細胞生物學習題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——細胞生物學習題第一章緒論

二、是非判斷

1.細胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動的基本單位。

2.細胞生物學研究的總趨勢是細胞生物學與分子生物學相互滲透和交融，即分子細胞生物學。

3.世界上第一個觀測到活細胞有機體的是RobertHooke。4.細胞生物學是20世紀80年代以后逐漸形成和發(fā)展起來的。

5.細胞生物學研究內(nèi)容可分為細胞結(jié)構(gòu)功能和細胞重要生命活動兩大部分。6.細胞的顯微結(jié)構(gòu)是指在電子顯微鏡下所觀測到的結(jié)構(gòu)。7.細胞生物學形成發(fā)展的前身是細胞學。

8.20世紀60年代DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的說明，標志著分子生物學的誕生。三、填空

1.細胞生物學是在、和三個不同層次上研究細胞的和的科學。

2.第一位觀測并命名“cell〞的科學家是，而真正觀測到活細胞有機體的科學家是。

3.和于1953年正式提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。4.現(xiàn)代生物學的三大基石是：1838～1839年和的；1859年的；1866年的。

5.由于德國病理學家Virchow于1858年提出的觀點，才使得細胞學說最終完善。

6.細胞生物學的發(fā)展歷史大致可劃分為、、、和分子細胞生物學幾個時期。

7.19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)是指、和。四、選擇

1.細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期主要是指（C）。

A.1665年前后B.1838～1839C.19世紀最終25年D.20世紀以后2.分子細胞生物學是在20世紀（A）逐漸形成和發(fā)展起來的。A.50年代B.60年代C.70年代D.80年代3.細胞學說主要是由（B）提出的。

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A.WilsonandHertwigB.SchleidenandSchwannC.SingerandNicolsonD.RobertHookeandLeeuwenHoek4.細胞生物學的形成和發(fā)展與以下（B）方法技術密切相關。

A.石蠟切片技術B.電子顯微鏡技術。C.光學顯微鏡技術D.細胞培養(yǎng)技術5.當前細胞生物學研究的熱門領域是（A）。

A.細胞信號轉(zhuǎn)導B.細胞增殖C.細胞起源D.細胞核的結(jié)構(gòu)五、簡答

1.生命科學的發(fā)展可大致劃分為哪幾個階段？2.細胞生物學的發(fā)展可劃分為哪幾個階段？3.細胞學說的內(nèi)容包括哪些？有何重要意義？

4.試列舉國內(nèi)外你所了解的有關細胞生物學方面的教科書及學術期刊。六、論述

1.細胞生物學區(qū)別于生命科學其他分支學科的特點是什么？2.試論細胞生物學的研究內(nèi)容。

3.當前細胞生物學研究中的三大基本問題是什么？4.當前細胞生物學研究的熱點領域有哪些？

5.為什么說19世紀最終25年是細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期？七、拓展

1.請說明細胞生物學研究最終要解決的問題。2.細胞生物學的研究對整個生命科學發(fā)展有什么影響？

其次章細胞基本知識概要

二、是非判斷

1.DNA病毒所含的DNA分子和RNA病毒所含的RNA分子都是雙鏈的。2.每個病毒僅含有一個核酸分子，即一個DNA分子或一個RNA分子。3.病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞一分為二的增殖方式是一樣的。4.原核細胞的環(huán)狀DNA分子也可稱為染色體。

5.原核細胞與真核細胞相比，一個很重要的特點是細胞內(nèi)沒有細胞器。6.原核生物幾乎全是單細胞或細胞群體，而真核生物則全是多細胞生物體。

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7.細胞遺傳信息的復制與表達體系是由核酸和多糖構(gòu)成的。

8.所有的細胞表面均有磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細胞膜。9.在生命起源過程中，RNA起了主導作用，它比蛋白質(zhì)分子和DNA起源導。10.所有細胞都具有兩種核酸，即DNA和RNA。

11.蛋白質(zhì)合成的機器——核糖體僅存在真核細胞，而原核細胞沒有。12.細菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱核區(qū)或類核。13.所謂細菌染色體是指細菌的一個環(huán)狀DNA分子和蛋白質(zhì)形成的有形結(jié)構(gòu)。

14.細菌的基因組是作為一個復制起始點的獨立單位而進行復制，因此它可以被看作為一個復制子。

15.細菌的DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)翻譯可以同時進行，沒有嚴格的時間上的階段性與位置上的區(qū)域性。

16.生物膜系統(tǒng)是以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)分子為基礎構(gòu)建成的。

17.藍藻細胞具有光合作用功能，是由于細胞內(nèi)含有葉綠體的起因。18.細菌核糖體的沉降系數(shù)為705，由505大亞單位和305小亞單位組成。19.支原體與細菌同屬原核細胞，但支原體體積小、結(jié)構(gòu)簡單，而且沒有細胞壁。20.我們所知道的絕大部分原核生物都屬于真細菌。

21.藍藻或藍綠藻細胞內(nèi)含有豐富的藻藍素和葉綠素，因而所有的藍藻都浮現(xiàn)藍色或藍綠色。三、填空

1.根據(jù)核酸類型不同，病毒可分為兩大類：和。2.病毒的主要抗原性是由所決定的。

3.有人將細胞世界劃分為三大類型：、和。4.一個細胞生存與增殖必需具備的結(jié)構(gòu)裝置與功能是、、和眾多的酶。

5.真核細胞可在亞顯微結(jié)構(gòu)水平上劃分為三大基本結(jié)構(gòu)體系：、和。

6.根據(jù)細胞起源與進化的觀點分析，地球上原核細胞約在億年前出現(xiàn)，而真核細胞僅在億年前才出現(xiàn)。

7.原核細胞的大小約在m，真核細胞的大小約在m，多數(shù)高等動、植物細胞的大小在m。

8.細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與的相關性和一致性是多數(shù)細胞的共性。

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9.目前發(fā)現(xiàn)最小最簡單的細胞是，直徑只有。10.植物細胞區(qū)別于動物細胞的主要結(jié)構(gòu)在于、和

11.構(gòu)成細胞的四類生物大分子是、、和脂類，它們的構(gòu)件分子分別是、和。

12.原核細胞和真核細胞的核糖休的沉降系數(shù)分別為和。

13.細胞大小的上限主要與三個方面的因素有關，即、和。四、選擇

1.植物細胞特有的細胞器是（B）。

A.線粒體B.葉綠體C.高爾基體D.核糖體2.病毒與細胞在起源上的關系，下面（C）的觀點越來越有說服力。A.生物大分子～病毒～細胞B.生物大分子～細胞和病毒C.生物大分子～細胞～病毒D.都不對3.支原體應屬于（B）。

A.古細菌B.真細菌C.真核細胞D.不具備細胞結(jié)構(gòu)4.下面沒有細胞壁的細胞是（A）。

A.支原體B.細菌C.藍藻D.植物細胞

5.藍藻遺傳物質(zhì)（一個環(huán)狀DNA分子）相當于細菌的核區(qū)，稱為（B）。

A.中心體B.中心質(zhì)C.中體D.中心球6.一般細胞大小的上限約在（C）。

A.幾微米B.數(shù)十微米C.數(shù)百微米D.上千微米7.目前認為支原體是最小的細胞，其直徑約在（D）。

A.0.01B.0.01－0.03mC.1－3mD.10pm8.以下較小的細胞器是（D）。

A.葉綠體B.線粒體C.細胞核D.微粒體9.遺傳物質(zhì)均勻分布在整個細胞中的原核細胞是（D）。A.細菌B.藍藻C.變形蟲D.支原體10.動物細胞特有的細胞器是（C）。

A.細胞核B.線粒體C.中心體D.質(zhì)體11.真核細胞和原核細胞共同存在的細胞器是（D）。

A.中心粒B.葉綠體C.溶酶體D.核糖體

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五、簡答

1.細胞有哪些基本共性？

2.病毒與細胞的關系及最根本區(qū)別是什么？3.原核細胞的主要特點有哪些？4.支原體的基本結(jié)構(gòu)特點。

5.為什么說文原體是最小、最簡單的細胞？6.細菌細胞膜區(qū)別于其他細胞膜的顯茗特點是什么？7.藍藻有哪些主要特征？

8.真核細胞與原核細胞的根本區(qū)別是什么？9.細胞的體積與哪些因素有關？

10.舉例說明細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關性和一致性。11.植物細胞與動物細胞的主要區(qū)別有哪些？12.為什么把原核細胞的蛋白質(zhì)合成稱為原位翻譯？13.什么是細胞的體積守恒定律？六、論述

1.試以細菌為例說明原核細胞的主要特點。2.試述真核細胞的基本結(jié)構(gòu)體系。

3.試從生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能比較原核細胞與真核細胞的區(qū)別。4.談談你對細胞是生命活動的基本單位是如何理解的？七、拓展

1.試從生物膜系統(tǒng)的進化與蛻變談談真核細胞的結(jié)構(gòu)和功能。2.構(gòu)成細胞的元素有哪些？它們是如何逐級構(gòu)成細胞結(jié)構(gòu)的？

第三章細胞生物學研究方法

二、是非判斷

1.提高顯微鏡的分辯率，可通過縮短波長，或給標本染色。

2.光學顯微鏡和電子已微鏡的區(qū)別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者，所以能看到更小的細胞結(jié)構(gòu)。

3.亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。

4.電子顯微鏡的鏡筒中是真空的，其目鏡與光學顯微鏡的目鏡也有很大區(qū)別。5.在電子顯微鏡下觀測細胞核時用堿性品紅染色，染色質(zhì)被染成紅色。

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6.為了使光學顯微鏡成電子顯微鏡標本的反差增大，可用化學染料對標本進行染色。7.生物樣品的電子顯微鏡分辯率尋常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，分辯率也越高。

8.透射成掃描電子顯微鏡不能用于觀測活細胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測活細胞。9.CsCl密度梯度離心法分開純化樣品時，樣品要和CsCl混勻后分裝，離心時，樣品中不同組分的重力不同，停留在不同區(qū)帶中。

10.用免疫熒光技術可顯示與酶解過程有關的酶是否結(jié)合在微管上。

11.用帶有標記的特定核酸分子作探針，測定與之互補的染色體DNA區(qū)段的位置，稱為原位雜交。

12.Westernblotting是體外分析RNA的技術。

13.進行流式細胞術時，所用的細胞需染色，而且還需對組織塊中的細胞進行分散處理。三、填空

1.光學顯微鏡的組成主要分為、和三大部分，光學顯微鏡的分辯率由、和三種因素決定。2.用紫外光為光源觀測物體比用可見光的分辯率要高，這是由于。3.熒光顯微鏡是以為光源，而電子顯微鏡則以作為光源。4.適于觀測活細胞的光鏡有、、等。5.倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其。

6.在同位素追蹤技術中，用于研究DNA的同位素標記的前體物是。7.電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。8.利用超速離心機對細胞組分進行分級分開的常用方法有和。9.DNA/RNA、DNA/DNA雜交的分子基礎是和。10.對染色體上特異DNA序列進行分析的方法是。四、選擇

1.要觀測肝組織中的細胞類型及排列，應先制備該組織的（）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片2.小鼠骨髓細胞染色體標本一般制備成細胞的（）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片3.觀測血細胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（）。A.滴片B.切片C.涂片D.印片

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4.提高一般光學顯微鏡的分辯能力，常用的方法有（A）。

A.利用高折射率的介質(zhì)（如甘油）B.調(diào)理聚光鏡，加紅色濾光片C.用熒光抗體示蹤D.將標本染色5.以下（B）與顯微鏡能達到的分辯率無關。A.光波波長B.物鏡的放大倍數(shù)

C.標本和透鏡之間的物質(zhì)的折射率D.透鏡的數(shù)值孔徑6.適于觀測培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（D）。

A.掃描電鏡B.熒光顯微鏡C.相差顯微鏡D.倒置顯微鏡7.用于觀測活細胞的顯微鏡是（D）。

A.倒置顯微鏡B.相差顯微鏡C.微分干擾顯微鏡D.三者都是8.假使你想要在細胞內(nèi)部尋覓一個含高濃度Ca2+的區(qū)域，以下（A）可以選擇。

A.熒光顯微技術B.微分干擾顯微技術C.相差顯微技術D.透射電鏡顯微技術9.不能用于研究膜蛋白滾動性的方法是（B）技術。

A.熒光抗體免疫標記B.熒光能量共振轉(zhuǎn)移C.光脫色恢復D.熒光標記細胞融合

10.假設你對細胞有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇（B）。

A.冰凍斷裂冰凍蝕刻顯微術B.激光共焦點掃描顯微術C.光學顯微術D.掃描電子顯微術11.激光共焦點掃描顯微術的特點是能（）。

A.進行光學切片B.進行激光切割C.檢測自發(fā)熒光D.產(chǎn)生微分干擾差12.激光共焦點掃描顯微鏡可用于（B）。

A.獲得細胞不同切面的圖像B.觀測活細胞

C.定量分析細胞中的化學成分D.觀測細胞表面的立體形貌13.關于激光共焦點掃描顯微鏡，以下（B）表達有誤。

A.以單色激光作為光源

B.激光變成點光源后聚焦到標本成為點照明C.所用標本須經(jīng)超薄切片D.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理14.關于電子顯微鏡，以下（B）有誤。

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A.組織或細胞觀測切片均需超薄切片B.分為透射式和掃描式兩種C.在熒光屏上成像D.利用電子束作為照明源15.用電子顯微鏡在細胞中觀測不到微粒體，其原因是（D）。

A.微粒體太小，無法用電子顯微鏡觀測B.它們是勻漿和離心后的人造產(chǎn)物C.電子能夠完全穿透它們D.只有通過顯微攝影才能看到16.研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時，其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)變化的技術是（）。

A.電鏡超薄切片技術B.電鏡負染色技術C.掃描隧道顯微鏡技術D.非細胞體系技術

17.觀測腺病毒核殼體表面的亞單位——衣粒形態(tài)與排列方式的技術是（B）。

A.熒光顯微鏡技術B.激光共焦點掃描顯微鏡技術C.冷凍蝕刻技術D.電鏡負染色技術，18.冰凍蝕刻技術主要用于（A）。

A.電子顯微鏡B.光學顯微鏡C.原子力顯微鏡D.掃描隧道顯微鏡19.用（A）研究線粒體中F0－F1－ATP酶、泛素依靠性蛋白水解酶復合體的結(jié)構(gòu)。A.電鏡三維重構(gòu)技術B.免疫熒光技術C.細胞融合技術D.流式細胞術

20.體外培養(yǎng)細胞，從G1期到S期，用（D）技術研究細胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。

A.超薄切片B.掃描電鏡C.負染色D.放射自顯影21.分開細胞內(nèi)不同細胞器的主要技術是（A）。

A.超速離心技術B.電泳技術C.層析技術D.光鏡技術22.利用差速離心法可從動物組織勻漿中分開出以下哪種細胞器（B）。

A溶酶體B.細胞核C.線粒體D.質(zhì)膜

23.現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液，以下（C）組分含線粒體最少。

A進行離心之前的整個勻漿溶液B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液D.以上的任何組分都沒有線粒體24.Feulgen反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內(nèi)（C）。

A.蛋白質(zhì)的分布與定位B.脂肪的分布與定位C.DNA的分布與定位D.RNA的分布與定位25.PAS反應可用來測定以下物質(zhì)中的（A）。

A.多糖B.脂肪C.蛋白質(zhì)D.核酸

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26.研究表皮生長因子受體在細胞分布的部位可用（）。

A.原位雜交技術B.顯微操作技術C.免疫電鏡技術D.細胞融合技術27.要探知細胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平，可以通過（）實現(xiàn)。

A.SouthernblotB.NothernblotC.WesternblotD.insituhybroldlzatlon

28.細胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位尋常采用的技術是（C）。

A.雜交瘤技術B.顯微放射自顯影C.原位雜交D.膠體金技術29.已克隆了人的rDNA，用（D）確定rDNA分布在入的哪幾條染色體上。

A.單克隆抗體技術B.免疫熒光技術C.免疫電鏡技術D.原位雜交技術30.已克隆了雞卵清蛋白的基因，用（D）技術證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄。

A.SouthernblotB.WesternblotC.NorthernblotD.免疫熒光技術31.下面（）試驗方法不能告訴你基因的表達與否

A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.免疫熒光技術32.流式細胞術可用于測定（C）。

A.細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量B.分選出特定的細胞類群C.細胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量D.以上三種功能都有、

33.在Southernblot法中應用的DNA片段和DNA探針相當于Northern印跡法中的（）。

A.DNA片段和RNA探針B.RNA片段和RNA探針C.RNA片段和DNA探針D.蛋白質(zhì)片段和DNA探針

34.某種抗癌藥物的作用機制是阻止腫瘤細胞的DNA復制還是阻止蛋白質(zhì)合成，用（D）

證明。A.電鏡負染色技術B.放射自顯影技術C.免疫熒光技術D.免疫電鏡技術35.氖標注的尿嘌呤核苷可用于檢測細胞的（C）。

A.蛋白質(zhì)合成B.DNA復制C.RNA轉(zhuǎn)錄D.糖原合成36.關于放射自顯影技術，以下（）錯誤？

A.利用放射性同位素探測細胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法B.包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點

D.自顯影時常用的感光材料，包括X射線膠片和原子核乳膠等

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37.下面哪一種試驗方法可以檢測DNA和蛋白質(zhì)的相互關系（）。

A.凝膠延滯試驗B.凝膠過濾C.甘油梯度離心D.聚丙烯酸胺凝膠電泳五、簡答

1.使用普通光學顯微鏡時應如何把握有效放大與物鏡鏡口率的關系？2.比較放大率和分辯率的含義。

3.與光鏡相比，用于電子顯微鏡觀測的生物樣品有什么特別的要求？4.為什么電子顯微鏡不能完全代替光學顯微鏡？5.何謂電鏡三維重構(gòu)技術？6.掃描隧道顯微鏡只有哪些特點？7.比較差速離心和密度梯度離心。8.簡述放射自顯影技術的基本原理和步驟。

9.假設已有質(zhì)粒中含有rRNA基因克隆的大腸桿菌菌株，如何顯示rRNA基因存在于小鼠的哪些染色體上？

10.核酸分子雜交技術的基本原理。11.比較透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡。12.PCR技術原理及應用。

13.共焦點激光掃描顯微鏡技術與一般光學顯微鏡有什么突出優(yōu)點和用途？14.暗場顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？15.相差顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？16.熒光顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？17.微分干擾顯微鏡的特點及在細胞生物學研究中的應用。18.流式細胞術及其應用。19.掃描電鏡的特點及應用。20.密度梯度離心的方式主要有哪些？21.印跡雜交的類型。22.冷凍蝕刻技術的方法步驟。23.氯化絕密度梯度離心的原理及應用。24.熒光抗體技術的應用。六、論述

1.試述細胞生物學的主要研究方法。

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7.以下關于膜的磷酸甘油酯的說法中（A）是不正確的。

A包括磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺和膽固醇B.是兩親性的

C.有兩個脂肪酸分子與一個甘油分子相連，同時有一個極性頭部基團通過磷酸與甘油相連

D.同時具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸8.細胞質(zhì)膜上一般不含有的成分是（C）。

A.膽固醇B.甘油磷脂C.三羧酸甘油D.神經(jīng)節(jié)苷脂9.在細菌中磷脂的合成與（D）有關。

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B.溶酶體膜C.線粒體膜D.質(zhì)膜10.膜脂不具有的運動方式是（C）。

A.側(cè)向運動B.尾部搖擺C.騰躍運動D.自旋運動

11.影響膜脂滾動性的重要因素是磷脂分子脂肪酸鏈的不飽和程度。不飽和性越高，滾動性越（B），其原因是（）。

A.??；雙鍵多、折曲小B.大；雙鍵多、折曲多C.??；分子排列疏松D.大；分子排列緊湊12.能防止細胞膜滾動性突然降低的脂類是（B）。

A.磷脂酰肌醇B.膽固醇C.磷脂酰膽堿D.鞘磷脂13.（D）降低細胞膜的滾動性。

A.卵磷脂/鞘磷脂比值高B.膜蛋白C.不飽和脂肪酸D.溫度升高

14.膜脂中，卵磷脂／鞘磷脂的比值高低對膜的滾動性有極大的影響，一般說來（B）。

A.比值高，滾動性小B.比值高，滾動性大C.比值低，滾動性大D.比值低，滾動性小

15細胞質(zhì)膜的外周蛋白主要靠（C）與膜表面的蛋白質(zhì)或膜分子結(jié)合。

A.氫鍵B.共價鍵C.離子健D.范德華力16.以下蛋白質(zhì)中，單次跨膜的是（B）。

A.帶3蛋白B.血影蛋白C.血型糖蛋白D.細菌視紫紅質(zhì)17.膜蛋白高度糖基化的生物膜是（C）。

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B.質(zhì)膜C.高爾基體膜D.溶酶體膜18.下面（）可能與糖蛋白的糖側(cè)鏈無關。

A.細胞識別作用B.加強糖蛋白的穩(wěn)定性

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C.增加糖蛋白由高爾基體向細胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運速率D.使糖蛋白折疊成正確的構(gòu)象

19.人紅細胞膜ABO血型抗原的成分是（）。

A.磷脂B.膽固醇C.糖蛋白D.糖脂20.血影蛋白（D）。

A.是紅細胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)蛋白B.能傳遞陰離子

C.穿膜12～14次D.是支撐紅細胞質(zhì)膜的股骨架蛋白21.紅細胞膜上的帶3蛋白是一種運輸?shù)鞍祝闹饕δ苁沁\輸（A）。

A.陰離子B.單價陽離子C.二價陽離子D.氨基酸分子22.Band3蛋白與膜脂雙分子層靠（A）結(jié)合。

A.離子鍵B.氫鍵C.范德華力D.疏水力

23.從上皮細胞的頂端終究部，各種細胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。

A.緊湊連接－黏著帶－橋粒－半橋粒B.橋粒－半橋粒－黏著帶－緊湊連接C.黏著帶－緊湊連接－橋粒一半橋粒D.緊湊連接－黏著帶一半橋粒－橋粒24.能夠封閉細胞間隙的連接是（）。

A.橋粒B.半橋粒C.緊湊連接D.間隙連接25.原膠原直徑和長度為（）。

A.0.5nm；200nmB.1.0nm；200nmC.1.0nm；300nmD.1.5nm；300nm26.橋粒連接兩細胞間的間隙約是（）。

A.10－20nmB.20－25nmC.25－30nmD.30－5Onm27.以下（）的橋粒最多。

A.平滑肌細胞B.紅細胞C.皮膚上的表皮細胞D.神經(jīng)細胞28.細胞內(nèi)中間纖維通過（）連接方式，可將整個組織的細胞連成一個整體。A.黏著帶B.黏著斑C.橋拉D.半橋粒29.有肌動蛋白纖維參與的連接類型是（）。

A.帶狀橋粒B.半橋粒C.緊湊連接D.縫隙連接30.體外培養(yǎng)的成纖維細胞通過（）附著在培養(yǎng)瓶壁上。A.緊湊連接B.黏著帶C.橋粒D.半橋粒31.在以下蛋白中，除（）外，都是黏著帶所需要的。

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A.跨膜蛋白B.細胞內(nèi)附著蛋白C.肌動蛋白D.中間纖維32.間隙連接處兩細胞間的間隙是（）。A.2nmB.5nmC.10nmD.20nm

33.構(gòu)成間隙連接的連接小體的連接蛋白分子跨膜（）。A.1次B.2次C.4次D.6次

34.心肌細胞必需同步收縮形成有效的心跳，傳遞到每個細胞的收縮電信號也需要同時到達，（）具有此種作用。

A.間隙連接B.緊湊連接C.橋粒D.黏著帶

35.將熒光素注射到一個植物細胞中，（）在相鄰細胞中出現(xiàn)；若將DNA注射入植物細胞中，（）在相鄰的細胞中出現(xiàn)。

A.不會；不會B.不會；會C.會；不會D.會；會36.抗選擇素的抗體如何起到消炎藥作用（）。

A.抗選擇素的抗體能限制激活的內(nèi)皮細胞表達選擇素

B.抗選擇素的抗體與糖配基競爭嗜中性粒細胞表面的選擇素結(jié)合住點C.抗選擇素的抗體限制嗜中性粒細胞暫時結(jié)合到血管壁上D.抗選擇素的抗體限制內(nèi)皮細胞的激活而生成血小板激活因子

37.假使試驗室的大鼠帶有一個基因突變，導致編碼的L一選擇素喪失功能，它們會出現(xiàn)以下（）病癥。

A.皮膚上出現(xiàn)水疤B.凝血缺陷C.腫瘤D.不能抗爭組織感染38.參與構(gòu)成細胞外被的主要化學成分是（）。

A.磷脂B.膽固醇C.蛋白質(zhì)D.糖類39.以下（）不是整聯(lián)蛋白的功能。

A.整聯(lián)蛋白在細胞外基質(zhì)中形成水化凝膠B.整聯(lián)蛋白將細胞錨定在基質(zhì)上C.整聯(lián)蛋白將信號傳遞到胞內(nèi)部分

D.整聯(lián)蛋白有助于形成特化的細胞一細胞黏連結(jié)構(gòu)4O.動物體內(nèi)含量最多的蛋白是（）。

A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白41.在膠原分子肽鏈中（）。

A.Gly占1／3B.Pro占1／3C.Lys占1／3D.Hypro占1／3

18

42.膠原基因的外顯子由（）個核普酸組成。

A.27或27倍數(shù)B.36或36倍數(shù)C.48或48倍數(shù)D.54或54倍數(shù)43.緊湊連接存在于（）。

A.結(jié)締組織B.血液細胞間C.肌肉細胞間D.上皮細胞間44.在細胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細胞表面結(jié)合的是（）。

A.膠原B.蛋白聚糖C.纖連蛋白D.中等纖維。45.細胞外基質(zhì)的組織者是（）。

A.膠原B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.蛋白聚糖

46.原膠原由三條多肽組成，每條鏈具有Gly－X－y的重復序列。其中“X〞多為（）。

A.羥脯氨酸B.賴氨酸C.絲氨酸D.脯氨酸

47.以下細胞外基質(zhì)蛋白中（）起細胞外基質(zhì)骨架的作用。

A.膠原B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.蛋白聚糖

48.蛋白聚糖是由氨基聚糖側(cè)鏈與核心蛋白的（）殘基共價形成的巨型分子。

A.脯氨酸B.酪氨酸C.絲氨酸D.甘氨酸49.基底膜主要由型膠原和（）組成。

A.fibronectinB.lamininC.elastinD.extensin

50.在一個蛋白肽上加RGD序列可能會（）培養(yǎng)細胞與一個覆蓋了纖連蛋白的培養(yǎng)基之間的結(jié)合。

A.提高B.抑制C.沒有影響D.以上都不對51.能夠使細胞錨定靜止又能誘導細胞運動遷移的是（）。

A.蛋白聚糖B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.膠原52.參與黏著斑形成的是（）。

A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.膠原53.纖連蛋白與細胞結(jié)合的最小結(jié)構(gòu)單位是（）。

A.Gly－x－y序列B.Arg－Gly－AsP序列C.多肽鏈D.二硫鍵54.細胞外基質(zhì)中非糖基化的蛋白是（）。＿

A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白55.關于彈性蛋白的描述，（）是對的。

A.糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸B.非糖基化、高度不溶、羥化，富含脯氨酸和甘氨酸

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C.非糖基化、可溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸D.非糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸56.伸展蛋白是細胞壁中一種富含（）的糖蛋白。

A.亮氨酸B.精氨酸C.色氨酸D.羥脯氨酸五、簡答

1．為什么說紅細胞是研究膜結(jié)構(gòu)的最好材料？2.何謂紅細胞血影？如何將其分高純化？

3.簡述膜的滾動鑲嵌模型的特點，并用試驗事實證明之。

4.有人說膜脂的功能僅作為膜的骨架，并作為非脂溶性物質(zhì)進入細胞的障礙，你認為此說正確嗎？

5.生物膜中脂質(zhì)的生物學功能是什么？6.構(gòu)成細胞膜的胰蛋白有哪些生物學功能？7.膜滾動性的生理意義何在？8.膜不對稱性的意義是什么？。9.簡述細胞膜的功能。

10.如何理解生物膜作為界膜對細胞生命活動所起的作用？11.比較緊湊連接與間隙連接。12.何為黏著帶？13.比較黏著斑與半橋粒。14.比較黏著帶和黏著斑。

15.如何用試驗方法證明胰蛋白的滾動性？

16.簡述透明質(zhì)酸在細胞外基質(zhì)中的存在方式和作用。17.比較纖連蛋白和整聯(lián)蛋白。

18.解釋纖連蛋白能夠介導細胞黏連和細胞與基質(zhì)黏連的機制。19.何為RGD序列？

20.簡單說明單位膜模型的優(yōu)點和不足。21.紅細胞膜骨架蛋白的主要成分有哪些？六、論述

1.從生物膜結(jié)構(gòu)模型的演化談談人們對生物膜結(jié)構(gòu)的認識過程。2.試述細胞膜的化學組成與細胞膜功能的關系。

20

第七章細胞的能量轉(zhuǎn)換－線粒體和葉綠體

二、是非判斷

1.1890年Altmann在肝細胞內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)命名為bioblast，他認為細胞中這類顆粒與細菌相像，可能是共生于細胞內(nèi)能夠獨立自主生活的有機體。2.F0的功能是質(zhì)子傳遞的通道并產(chǎn)生ATP。3.動物細胞所含的線粒體一般較植物細胞少。

4.動物細胞嵴排列成小管狀，植物及低等動物排列成板層。5.線粒體外膜可允許1萬Dalton以下的分子進出。6.線粒體疾病主要分為遺傳性和獲得性疾病兩大類。7.線粒體釋放的CytC不參與細胞凋亡?！?/p>

8.動物細胞線粒體內(nèi)的核糖體小些約55s，植物細胞和酵母菌的大些接近785。9.植物細胞MtDNA較動物為大，一般其復制是在G2期進行。10.線粒體、葉綠體都是由雙層膜圍成的半自主性的細胞器。

11.線粒體的遺傳密碼與核基因的遺傳密碼稍有不同，不同物種的線粒體遺傳密碼都是一致的。

12.導肽運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)都是分泌性的。

13.線粒體內(nèi)膜和外膜在化學組成上的區(qū)別是內(nèi)膜的脂和蛋白質(zhì)的比值不同，前者為1：1，后者則為0.3：1。

14.導肽是引導新生肽進行轉(zhuǎn)運和定位的一段序列，轉(zhuǎn)運后不一定都要被切除。15.放線菌酮可特異性地抑制80s核糖體蛋白質(zhì)合成。16.類囊體膜的主要功能是進行光能吸收與電子傳遞。

17.大量圓盤狀的類囊體成摞存在，很像一摞硬幣，這種成摞存在的類囊體稱為基粒。18.CF1對能量傳遞抑制劑寡霉素不敏感。

19.線粒體基因表達過程中的密碼系統(tǒng)與通用的密碼系統(tǒng)完全一樣。

20.偶聯(lián)因子I顆粒（CF1）具ATP酶活性，在光合磷酸化中可催化ADP磷酸化為ATP。21.試驗證明隨著葉綠體、核糖體的增加，光合作用的效率不會增加。

22.碳同化屬于暗反應，是在葉綠體基質(zhì)中進行的不需光（也可在光下）的酶促化學反應。23.在蘚類植物中可看到葉綠體的出芽繁殖，芽體與質(zhì)體起動者相像。

24.從產(chǎn)生能量的角度考慮，循環(huán)式光合磷酸化比非循環(huán)式光合磷酸化產(chǎn)生的能量25.卡爾文循環(huán)的還原階段將3一磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3一磷酸甘油醛是一個耗能過程。

26

26.光合作用的光反應包括光能吸收、電子傳遞、光含磷酸化、CO2的固定等過程。27.組成類囊體膜中的脂主要是亞麻酸，所以類囊體內(nèi)膜的滾動性特別大。28.線粒體和葉綠體的起源都可以用內(nèi)共生學說來解釋。

29.線粒體一般以棒狀和粒狀為主，在一定條件下可以轉(zhuǎn)變并且是可逆的。30.峭的存在大大擴大了內(nèi)膜的面積。、

31.質(zhì)體常在植物分生組織中發(fā)現(xiàn)，能進行屢屢分裂成為白色體或葉綠體。三、填空

1.原核細胞的呼吸鏈定位在上，而真核細胞則位于上。2.試驗證明組成葉綠體的蛋白質(zhì)有、、三種合成方式。3.線粒體和葉綠體一樣，都是具有層膜結(jié)構(gòu)的細胞器，都能傳遞，并產(chǎn)生。不過二者產(chǎn)生能量的動力不同，前者稱為，能源來自；后者稱為，能源來自。從產(chǎn)生能量的部位來看，線粒體是發(fā)生在上，而葉綠體則是發(fā)生在上。能量的儲存，都需要借助于偶聯(lián)因子，但線粒體偶聯(lián)因子的取向是，所以H+是順濃度梯度回流的方向從；而葉綠體的偶聯(lián)因子的取向是，故H+是順濃度梯度回流的方向從。從產(chǎn)生ATP所需的氫質(zhì)子來說，線粒體只需要個H+即可產(chǎn)生1個ATP，而葉綠體則需要個H+。

4.線粒體和葉綠體一樣，都是性的細胞器，mtDNA復制發(fā)生在，cDNA的復制發(fā)生在或。

5.嵴的數(shù)量與線粒體氧化活性的強弱程度呈，在內(nèi)膜和峭上有大量圓球形顆粒，Φ80～90A。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)它是一個很繁雜的復合體，是的關鍵裝置，與形成有關，這個顆粒稱為。

6.線粒體中蛋白質(zhì)的合成類似于，起始氨基酸為。7.線粒體的分裂，大約有、、幾種方式。

8.白色體無色，由發(fā)育而成，原質(zhì)體常在植物中發(fā)現(xiàn)，能進行屢屢分裂成為白色體或。白色體因所在組織和功能的不同可分為、、。9.葉綠體有3種不同的膜，它們分別是、、。10.光合作用的過程可分為四大步驟：、、和。11.有三類原核生物可進行光合作用，它們是即、、。

12.線粒體外股的標志酶是、內(nèi)膜的標志酶、膜間隙的標志酶是基質(zhì)的標志酶是。

27

四、選擇

1.一般說線粒體的形狀、大小是不固定的，會隨（D）而變化。

A.細胞的種類B.細胞內(nèi)滲透壓C.PH的不同D.都對

2.氯霉素抑制（）中的蛋白質(zhì)的合成，對細胞質(zhì)無影響，放射菌素酮可抑制（）細胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成但對線粒體無影響。A.線粒體；細胞質(zhì)B.線粒體；葉綠體C.細胞質(zhì)；線粒體D.葉綠體；線粒體3.下面關于線粒體外膜的描述中不正確的的是（B）。

A.外膜對于小分子的物質(zhì)是高度通透的B.外膜對于H+是不通透性的

C.外膜上具有大量孔蛋白D.蛋白質(zhì)和脂類的組成比例1：1

4.導肽在進行蛋白質(zhì)運輸時，先要將被運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)（），運輸?shù)筋A定區(qū)域后，蛋白質(zhì)再進行（）。

A.變性；復性B.解折疊；折疊C.磷酸化；去磷酸化D.甲基化；去甲基化5.以下過程中，（B）不發(fā)生在線粒體。

A.Krebs循環(huán)B.精酵解C.ATP合成D.電子傳遞系統(tǒng)

6.1900年（）發(fā)現(xiàn)線粒體可借氧化還原反應使JanusGreenB進行活體染色。A.MitchellB.MichaelisC.AltmannDBenda7.（C）含心磷脂高達20％，比任何膜的都高。

A.細胞膜B.線粒體外膜C.線粒體內(nèi)膜D.核膜五、簡答

1.簡述F0－F1ATP酶復合體各部分結(jié)構(gòu)及其功能？2.線粒體的遺傳密碼與通用遺傳密碼的基本區(qū)別？3.如何測定呼吸鏈組分在內(nèi)膜的分布位置？

4.怎樣解釋含有氯霉素的培養(yǎng)液中線粒體內(nèi)的RNA聚合酶活力比對照組高？5.列表比較氧化磷酸化與光合磷酸化的異同。6.引導序列與信號序列有什么不同

第八章細胞核與染色體

一、名詞解釋

1.activechromatin活性染色質(zhì)

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2.artificalminichromosome人造微小染色體3.centromere著絲粒

4.constitutiveheterochromatin結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)5.chromatid染色單體6.chromatin染色質(zhì)7.chromosome染色體8.euchromatin常染色質(zhì)

9.facultativeheterochromatin兼性異染色質(zhì)10.heterochromatin異染色質(zhì)11.histone組蛋白

12.inactivechromatin非活性染色質(zhì)13.karyophilicprotein親核蛋白14.kinetochore著絲點

15.lampbrushchromosome燈刷染色體16miniband微帶17.nonhistone非組蛋白18.telomere端粒

19.nuclearenvelope核被膜

20.nuclearexportsignal（NES）校輸出信號21.nuclearlamina核纖層

22.nuclearlocalizatlonsignal（NLS）核定位23.nuclearmatrix核基質(zhì)24.nuclearpore核孔

25.nuclearporecomplex核孔復合體26.nuclearskeleton核骨架

27.nucleolarorganizingregion（NOR）核仁28.nucleosome核小體

29.polytenechromosome多線染色體30.satellite隨體

31.secondaryconstrction次縊痕

29

32.smallnuclearribonucleoprotelns（snoRNP)小分子核仁核糖核蛋白33.solenoid螺線體（管）34.supersolenoid超螺線體（管）二、是非判斷

l.蛋白核定位信號（nuclearlocalizationsignal）富含堿性氨基酸。

2.有亮氨酸拉鏈模式的Jun和Fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合DNA的。3.端粒酶以端粒DNA為模板復制出更多的端粒重復單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。4.核纖層蛋白B受體（laminBreceptor，LBR）是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。5.現(xiàn)在認為gp210的作用主要是將核孔復合體錨定在孔膜區(qū)。

6.由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的rRNA分子是在胞質(zhì)中與核糖體蛋白結(jié)合成RNP顆粒的，rRNA的轉(zhuǎn)運需要能量。

7.核內(nèi)有絲分裂指核內(nèi)DNA屢屢復制而細胞不分裂，產(chǎn)生的子染色體并行排列，體細胞內(nèi)的同源染色體配對，緊湊結(jié)合在一起成為體積很大的多線染色體。

8.已有的研究說明，組蛋白去乙?；殡S著對染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的抑制，與活性X染色體相比，雌性哺乳動物失活的X染色體及其組蛋白沒有乙?；揎?。

9.gp210是結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白，位于核膜的孔膜區(qū)，具有介導核孔復合體與核被膜連接。將核孔復合體錨定在“孔膜區(qū)〞的功能，從而為核孔復合體裝配提供一個起始位點

10.p62是核膜上的功能性核孔復合體蛋白，在脊椎動物中具有兩個功能結(jié)構(gòu)域，C端區(qū)可能在核孔復合體功能活動中直接參與校質(zhì)交換。

11.第一個被確定的NLS來自猴腎病毒（SV40）的T抗原，由7個氨基酸殘基構(gòu)成。12.常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)（典型包裝率750倍），包含單一序列DNA和中度重復序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。13.異染色質(zhì)化可能是關閉基因活性的一種途徑。三、填空

1.細胞核外核膜表面往往附著有顆粒，與相連通。

2.核孔復合體是特別的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，在經(jīng)過核孔復合體的主動運輸中，核孔復合體具有嚴格的選擇性。

3.是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細胞核中去的特異氨基酸序列。4.fishtrap模型中的中央栓（centralplug）呈顆粒狀或棒狀，推測在核質(zhì)過程中起作用。

30

5.在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋一轉(zhuǎn)角－螺旋模式、模式、模式模式和HMG框模式。

6.染色質(zhì)DNA上與復制、遺傳密切相關的三種功能元件是序列、序列和序列。

7.染色質(zhì)DNA按序列重復性可分為、、三類序列。8.真核生物核糖體的大、小亞單位是在細胞中的部位裝配的。9.染色質(zhì)根據(jù)功能狀態(tài)的不同可以分為和兩種。10.廣義的核骨架包括、、三部分。

11.、和三種基本核仁組分與rRNA的轉(zhuǎn)錄與加工形成RNP的不同事件有關。

12.法醫(yī)學上用DNA指紋技術（DNAfinger－Printing）作個體鑒定時，其主要檢測指，堿基序列長度約bp，重復3000次之多，又稱數(shù)量可變的串聯(lián)重復序列。13.DNA二級結(jié)構(gòu)的三種構(gòu)型分別是、、。

14.rRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生核仁的與的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄本。核糖體亞單位裝配在處。

15.是rRNA基因轉(zhuǎn)錄的信息來源，rRNA基因轉(zhuǎn)錄采取受控的機制。16.雌性哺乳動物胚胎發(fā)育后期X染色體失活，喪失基因轉(zhuǎn)錄活性，這類異染色質(zhì)稱。

20.核孔復合體是的雙向性親水通道，通過核孔復合體的被動擴散方式有、兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過核孔復合體的進入核內(nèi)。四、選擇

1.從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（C）。

A.微管B.微絲C.中間纖維D.核骨架蛋白2.細胞核被膜往往與胞質(zhì)中的（A）細胞器相連通。

A.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.高爾基體C.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.溶酶體3.每個核小體基本單位包括（B）個堿基對。

A.100B.200C.300D.4004.以下不是DNA二級結(jié)構(gòu)類型的是（）。

A.A型B.B型C.C型D.Z型

31

5.真核細胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（B）。

A.染色體B.染色質(zhì)C.核仁D.核纖層6.燈刷染色體主要存在于（D）。

A.魚類卵母細胞B.昆蟲卵母細胞C.哺乳類卵母細胞D.兩棲類卵母細胞7.rRNA基因轉(zhuǎn)錄過程中表現(xiàn)出的形態(tài)特征是（）。

A.浮現(xiàn)“圣誕樹〞樣結(jié)構(gòu)B.浮現(xiàn)由珠結(jié)構(gòu)C.出現(xiàn)級聯(lián)放大結(jié)構(gòu)8.核糖體的生物發(fā)生是一個問量過程，正確的表達是（）。

A.從核仁纖維組分開始rRNA的轉(zhuǎn)錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。

B.核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)以后，從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。

C.核糖體的發(fā)生采取受控的級聯(lián)放大機制。

9.組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依靠于核苷酸的特異序列，其可能的組裝模式是（）。

A.自組裝B.受控于組蛋白的裝配C.級聯(lián)組裝。

10.電鏡觀測SV40微小染色體時，約5.0kb的環(huán)狀DNA上結(jié)合的核小體數(shù)是（）個。A.25B.23C.21D.1011.下面有關核仁的描述錯誤的是（）。

A.核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B.rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C.細胞在M期末和S期重新組織核仁D.細胞在G2期，核仁消失12.以下（A）組蛋白在進化上最不保守。

A.H1B.H2AC.H3D.H413.構(gòu)成染色體的基本單位是（B）。

A.DNAB.核小體C.螺線管D.超螺線管14.染色體骨架的主要成分是（A）。

A.組蛋白B.非組蛋白C.DNAD.RNA15.異染色質(zhì)是（B）。

A.高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的B.高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的C.松散和轉(zhuǎn)錄活躍的D.松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的

32

五、簡答

1.核孔運輸?shù)鞍资且粋€需能的過程，你怎樣通過試驗來證明？2.簡述核膜周期及其調(diào)控。3.核孔復合體的功能和其運輸特性。4.簡述核被膜的主要功能。5.簡述DNA構(gòu)型的生物學意義。6.組蛋白在進化上的特點及其意義。

7.簡述轉(zhuǎn)錄的“核小體犁〞（nucleosomeplow）假說的主要內(nèi)容。8.簡述非組蛋白與DNA相互作用的主要結(jié)構(gòu)模型。9.為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細胞中核仁都明顯偏大？1O.細胞核由哪幾部分構(gòu)成？有什么功能？11.異染色質(zhì)有那些結(jié)構(gòu)特點？12.多線染色體主要有什么特點？13.簡述染色質(zhì)和染色體二者之間的關系。

14.如何理解核孔復合體（NPC）在物質(zhì)通過細胞核膜轉(zhuǎn)運中的雙功能及雙向性作用？六、論述

1.核孔復合體的fishtrap結(jié)構(gòu)模型。

2.核定位序列或核定位信號及NLS的結(jié)構(gòu)特點。3.親核蛋白的人核轉(zhuǎn)運過程。

4.證明染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是核小體的主要試驗證據(jù)有哪些？5.試述核小體的結(jié)構(gòu)要點。

6.試述從DNA到染色體的包裝過程（多級螺旋模型）。7.試述間期細胞核中染色質(zhì)的類型。

8.分析中期染色體的三種功能元件的結(jié)構(gòu)特點及其作用。9.說明核仁的超微結(jié)構(gòu)與功能。

10.核孔復合體的主動運輸具有嚴格的雙向選擇性，這種選擇性表現(xiàn)在哪些方面？11.試說明骨架一放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型中的染色體結(jié)構(gòu)。12.試述染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關系。13.說明活性染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點。，u14.用什么試驗方法可以證明NLS的存在？

33

七、拓展

1.細胞核起源研究的意義和研究途徑的探討。2.非細胞體系核重建研究的進展。3.真核細胞的核纖層及其相關結(jié)構(gòu)的研究。4.端粒酶的結(jié)構(gòu)功能及其與衰弱和癌癥的關系。

第九章核糖體

一、名詞解釋

1.ribosomeproteinr蛋白2.ribozyme核酶

3.Polyribosome多聚核糖體4.ribosome核糖體二、星非判斷

1.核糖體成熟的大小亞基常游離于細胞質(zhì)中，當大亞基與mRNA結(jié)合后，小亞基才結(jié)合形成成熟的核糖體。

2.核糖體的大小亞基常游離于細胞質(zhì)中，以各自單體的形式存在。3.核糖體在自我裝配過程中，不需要其他分子的參與，但需要能量供給。4.原核細胞中的核糖體都是70s的，而真核細胞中的核糖體都是80s的。5.核糖體屬于異質(zhì)性的細胞器。6.核糖體存在于一切細胞內(nèi)。

7.以多聚核糖體的形式進行多肽合成，對mRNA的利用及對其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟有效。8.與RNA相比，蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應。

9.在核糖體的結(jié)合位點上甚至可能在催化作用中，rRNA的作用要比核糖休蛋白更重要。10.蛋白質(zhì)結(jié)合到rRNA上具有先后層次性。三、填空

1.從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為和。

2.生物體細胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細胞中的核糖體是，而真核細胞質(zhì)中的是核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是。

3.70s核糖體可以分為和，80s核糖體可以分為和。4.核糖體在生化組成上由和組成。核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個的過程。

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5.核糖體中起主要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是，目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是。6.被稱為核酶的生物大分子是。

7.用EDTA、尿素、一價鹽可逐級會掉核糖體上的，最終得到純化的。8.雙功能交聯(lián)劑和雙向電泳分開可用于研究核糖體中的在結(jié)構(gòu)上的相互關系。9.16SrRNA的二級結(jié)構(gòu)十分保守，具多個臂環(huán)結(jié)構(gòu)，分成4個結(jié)構(gòu)域，分別是、、和。

10.在蛋白質(zhì)合成過程中，某些可能對核糖體的構(gòu)象起“微調(diào)〞作用。11.在蛋白質(zhì)合成時，核糖體有4個功能部分，分別是、、、。

12.用可將核糖體上兩種或兩種以上的蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，以此可確定核糖體上的蛋白質(zhì)之間的關系。

13.核糖體的化學成分主要有兩種，從總體上看，位于核糖體的內(nèi)部，附于核糖體的表面。

14.核糖體大、小亞單位的結(jié)合與分開受的影響，在進行蛋白質(zhì)合成時，4－5個以上的單體被串聯(lián)起來，這種成串的核糖體稱為。

15.參與多肽鏈形成的氨基酸，第一步首先在各自活化酶作用下，活化氨基酸，然后與tRNA的3’末端（3一羥基）的腺苷酸殘基形成共價鍵，成為。16.蛋白質(zhì)合成時，核糖體沿mRNA的的方向移動，合成的多肽是從進行的。

17.在大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成時，能識別處在起始部位密碼子AUG的起始復合物是。在真核生物起始復合物則是。

18.在轉(zhuǎn)移酶I或T因子的作用下，催化P位上肽酷t(yī)RNA的與處在A位上氨?；鵷RNA的之間形成肽鏈。四、選擇

l.原核細胞和真核細胞核糖體沉降系數(shù)分別為（）。

A.30s和50sB.40s和6DsC.50s和60sD.70s和80s2.蛋白質(zhì)合成中首先與mRNA分子結(jié)合的是（）。

A.小亞基B.大亞基C.成熟核糖體D.多聚核糖體3.真核細胞80s核糖體大小兩個亞基沉降系數(shù)分別為（）。

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A.40s和50sB.40s和60sC.50s和60sD.70s和80s4.核糖體的重組裝是（）。

A.自我裝配過程B.由rRNA組織的順序裝配過程C.由r蛋白介導的自主裝配過程

5.在核糖體中具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性的結(jié)構(gòu)成分主要是（）。

A.rRNAB.r蛋白C.tRNAD.EF－Tu6.核糖體中在進化上最保守的成分是（）。

A.rRNAB.r蛋白C.L蛋白D.S蛋白五、簡答

1.簡述核糖體r蛋白在進化上的特性。2.r蛋白的主要功能。

3.核糖體的大小亞單位在蛋白質(zhì)合成過程前后的裝配和解離有何生物學意義？4.試述核糖體的組裝過程。

5.核糖體上的GTPase相關位點有哪些？6.rRNA在核糖體中的主要作用有哪些？

7.氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用的原因是什么？8.核糖體在合成蛋白質(zhì)時的具體作用有哪些？六、論述

1.試述RNA在生命起源中的地位。

2.試比較原核細胞與其核細胞的核糖體在結(jié)構(gòu)組分及蛋白質(zhì)合成上的異同點。3.試說明核糖體上與蛋白質(zhì)合成有關的結(jié)合位點、催化位點及其可能存在位置。4.試述蛋白質(zhì)合成的大體過程。七、拓展

1.對酶概念的認識。2.核酶與基因表達。

第十章細胞骨架

二、是非判斷

1.與微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在。2.尋常微管的負端埋在中心體中，而正端只能加長，不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定性。3.細胞松弛素對微絲的作用是通過促進微絲穩(wěn)定，抑制解聚而造成的。

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4.核纖層的解聚是由于核纖層蛋白受激酶作用發(fā)生磷酸化所致。5.核纖層（lamina）位于核膜內(nèi)、外層之間。6.細胞定向遷移與微絲有關，與微管無關。7.細胞內(nèi)沒有沿中等纖維運動的驅(qū)動蛋白。8.纖毛的運動是由于微管收縮引起的。

9.細胞骨架的不同成分穩(wěn)定性不同，細胞中的微絲和微管都處于動態(tài)變化之中，而中間纖維一旦裝配完成后則不會發(fā)生解聚。

1O.在紡錘體微管中，只有連接動粒與兩極的動粒微管在細胞分裂時起作用，而極微管和星體微管不具明顯作用。

11.動物皮膚和鱗片中含有色素細胞，它使得皮膚顏色改變的原理是：細胞內(nèi)的色素沿微管在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運，由于色素顆粒分布不同導致顏色的變化。

12.結(jié)合在微管α和β亞基上的兩個GTP分子都可以在裝配時發(fā)生水解，形成GTP。13.在三種骨架纖維中，只有中間纖維的表達具有組織特異性。14.核骨架結(jié)合序列可以起到調(diào)控基因表達的作用。三、填空

1.廣義的細胞骨架的概念包括、、和。2.細胞骨架成分參與多種細胞結(jié)構(gòu)的連接，微絲參與的細胞連接方式是、和。

3.微絲纖維的直徑為，中間纖維的直徑為，微管的外徑為。

4.有些細胞表面形成一些特化結(jié)構(gòu)，這些特化結(jié)構(gòu)的維持需要不同細胞骨架成分的參與，其中微絨毛的主要由構(gòu)成，纖毛的主要由構(gòu)成。

5.由αβ微管蛋白構(gòu)成的異二聚體是微管裝配的基本單位，在微管蛋白二聚體上具有、和的結(jié)合位點。

6.中等纖維的分類可根據(jù)組織來源和免疫原性來區(qū)分，也可根據(jù)按氨基酸序列的同源性來分，根據(jù)后者中間纖維可分為、、、、和等六種類型。

7.微管可以參與細胞內(nèi)物質(zhì)的運輸，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結(jié)合的主要動力蛋白是和。

8.在細胞骨架系統(tǒng)中較為穩(wěn)定的一種骨架纖維是，它參與的細胞連接是。9.在微管組織中心一端，微管的極性為，與微管結(jié)合的動力蛋白可能完成

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由細胞內(nèi)向細胞質(zhì)膜的物質(zhì)運輸。

10.微管的體外裝配有多種成分的參與，同時也受到多種因素的影響，如離于濃度，在微管裝配時，起促進作用，而則應盡可能去除。

11.微絲在體內(nèi)的存在形式不盡一致，由微絲組成的結(jié)構(gòu)有的是處于動態(tài)的變化過程中，如、，有的時相對穩(wěn)定，如。

12.中間纖維家族的成分在表達時具組織特異性，其中存在于上皮細胞中的是，而波形纖維存在于。

13.中心粒在細胞分裂的過程中也具有自身的復制周期，并且它所處的位置也發(fā)生變化。它在間期時位于，而在分裂期時位于。

14.微管在細胞中有三種存在形式：存在于細胞質(zhì)中的微管是，它的存在狀態(tài)簡單受到外界條件的影響；構(gòu)成纖毛和鞭毛周邊小管的是；參與中心粒和基作組成的是。

15.肌肉主要由粗肌絲和細肌絲織成。是構(gòu)成粗肌絲的主要成分，它的頭部具有活性。細肌絲主要由構(gòu)成。肌肉收縮的主要原理是。四、選擇

1.細胞變形足運動的本質(zhì)是（）。

A.細胞膜迅速擴張使細胞局部伸長B.胞內(nèi)微管迅速解聚使細胞變形C.胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細胞變形D.胞內(nèi)中間纖維重聚合使細胞變