江蘇省徐州一中2023年生物高一下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是A．紅眼對(duì)白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離規(guī)律C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上2．生物體的基本組成物質(zhì)中，作為生命活動(dòng)主要承擔(dān)者的是A．無(wú)機(jī)鹽B．水C．蛋白質(zhì)D．核酸3．鼎湖山是我國(guó)建立的第一個(gè)國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，因其完整保存了具有400多年歷史的地帶性植被——南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林，被中外科學(xué)家譽(yù)為“北回歸線沙漠帶上的綠洲”。建立該自然保護(hù)區(qū)的主要目的是為了保護(hù)（）A．物種 B．種群 C．群落 D．生態(tài)系統(tǒng)4．基因突變是生物變異的根本來(lái)源，其原因是A．基因突變能產(chǎn)生新基因B．基因突變發(fā)生的頻率高C．基因突變能產(chǎn)生大量的有利變異D．基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖?．如圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。著絲粒分裂最可能發(fā)生在()A．cd段B．bc段和fg段C．a(chǎn)b段和fg段D．bc段和hi段6．大豆根尖細(xì)胞所含的遺傳物質(zhì)中，含有核苷酸的種類數(shù)為A．8 B．7 C．5 D．4二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某種遺傳病的系譜圖（該遺傳病受一對(duì)基因A和a控制）。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該遺傳病的致病基因是_______（顯/隱）性基因。（2）圖中7號(hào)個(gè)體的基因型為_________。（3）圖中9號(hào)個(gè)體是純合體的幾率是_________。（4）圖中5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是_________。（5）若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是_________。8．（10分）下圖是中心法則示意圖，字母a-e分別代表不同的合成過(guò)程。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）在中心法則中，a-e五個(gè)過(guò)程的正常進(jìn)行共同遵循_______原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過(guò)程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的__________期；a和c兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所分別是__________和_________。（3）—種tRNA:能特異性識(shí)別信使RNA上的________種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)_______種氨基酸。（4）b、d過(guò)程所利用的原材料分別是___________和___________，若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，那么一段時(shí)間后，l5N將會(huì)出現(xiàn)在圖示的________中(物質(zhì))。9．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過(guò)程中物質(zhì)變化的曲線圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）細(xì)胞①中有_____個(gè)染色體組,細(xì)胞②中有_____個(gè)DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。10．（10分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子（染色體組成見(jiàn)圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________11．（15分）如圖是五種不同育種方法的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖中A→D表示的育種方法是__________，其原理是________，A→B→C表示的育種方法與A→D的相比較，其優(yōu)越性在于________。(2)圖中E過(guò)程育種原理是_________，對(duì)種子或幼苗進(jìn)行相關(guān)處理時(shí)，最佳作用時(shí)期是細(xì)胞的________，請(qǐng)列舉一種能引起E過(guò)程變化的物理因子：________；F過(guò)程最常用的一種化學(xué)試劑是___________，作用原理是____________。(3)圖中G→J過(guò)程中涉及的生物技術(shù)有____________和____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

由題意分析，親本紅眼和白眼，子代全是紅眼可判斷出顯隱性關(guān)系，再根據(jù)子二代在雌雄性中的性狀情況可判斷基因所在的染色體。【詳解】A、由題干已知紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，所以紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、由題意分析，親本紅眼和白眼雜交，子代全是紅眼，子二代出現(xiàn)了紅眼和白眼，符合孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，所以眼色遺傳符合分離規(guī)律，B正確；C、由題意分析可知控制眼色的基因在X染色體上，表現(xiàn)為伴性遺傳，C錯(cuò)誤；D、子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，即紅眼有雄果蠅也有雌果蠅，白眼全部是雄果蠅，故可判斷紅眼和白眼基因位于X染色體上，D正確。故選C。2、C【解析】無(wú)機(jī)鹽對(duì)于維持生物體的生命活動(dòng)有重要作用，A錯(cuò)誤；水與新陳代謝有關(guān)，B錯(cuò)誤；生物體內(nèi)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者、體現(xiàn)者，C正確；核酸是生物體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】組成生物體的化合物【名師點(diǎn)睛】蛋白質(zhì)功能具有多樣性：（1）有些蛋白是構(gòu)成細(xì)胞和生物體的重要物質(zhì)；（2）催化作用，即酶；（3）運(yùn)輸作用，如血紅蛋白運(yùn)輸氧氣；（4）調(diào)節(jié)作用，如胰島素，生長(zhǎng)激素；（5）免疫作用，如免疫球蛋白（抗體）。3、D【解析】試題分析：保護(hù)生物多樣性分為三種保護(hù)基因的多樣性、物種的多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的多樣性，因此此題應(yīng)從保護(hù)生物多樣性的角度進(jìn)行切入．解：保護(hù)生物多樣性分為三種保護(hù)基因的多樣性、物種的多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的多樣性．建立自然保護(hù)區(qū)意義很多，是就地保護(hù)的措施，依據(jù)題意是保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)，題干沒(méi)有明確說(shuō)保護(hù)哪個(gè)物種．故選D．考點(diǎn)：生物多樣性保護(hù)的意義和措施．4、A【解析】

考查變異的概念以及變異與基因的關(guān)系。變異指同種生物后代與前代、同代生物不同個(gè)體之間在形體特征、生理特征等方面所表現(xiàn)出來(lái)的差別，是性狀層面的變化；基因突變是遺傳物質(zhì)的改變?！驹斀狻炕蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，才可能產(chǎn)生真正意義上的新性狀，所以基因突變是生物變異的根本來(lái)源A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】注意審清題：考量的是變異的“根本”來(lái)源，所以必須從“新”性狀入手進(jìn)行分析。5、D【解析】有絲分裂全過(guò)程中均存在同源染色體，并且在有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)的分裂，染色體數(shù)加倍，因此同源染色體的對(duì)數(shù)也加倍，故：abcde屬于有絲分裂，bc段著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍；而在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，由于同源染色體的分離，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體，因此fghi屬于減數(shù)分裂，fg區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂，著絲點(diǎn)不分裂，hi區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂過(guò)程，在后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體變成染色體，因此著絲粒分裂最可能發(fā)生在bc段和hi段，故D正確。6、D【解析】

核酸包括DNA和RNA，DNA的基本單位是四種脫氧核苷酸，RNA的基本單位是4種核糖核苷酸。【詳解】真核細(xì)胞中既有DNA，也有RNA。組成DNA的基本單位為4種脫氧核糖核苷酸，組成RNA的基本單位為4種核糖核苷酸。但是大豆根尖細(xì)胞所含的遺傳物質(zhì)是DNA，所以核苷酸種類有4種。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D?！军c(diǎn)睛】注意：本題是問(wèn)大豆細(xì)胞中遺傳物質(zhì)含有的核苷酸，不是核酸含有的核苷酸種類。二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知，7號(hào)和8號(hào)正常，生了一個(gè)13號(hào)患病的女兒，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號(hào)也為患病男性。【詳解】（1）根據(jù)上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。（2）13號(hào)為患病個(gè)體，基因型為aa，7號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為Aa。（3）由于6號(hào)患病，所以基因型為aa，則表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa，故其是純合子的概率為0。（4）由于6號(hào)患病，而子代9、10、11均表現(xiàn)正常，所以5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是AA。（5）由于6號(hào)患病，基因型為aa，則表現(xiàn)正常的11號(hào)基因型為Aa，7和8的基因型均為Aa，所以12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa，若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型判斷和分離定律的應(yīng)用，能根據(jù)標(biāo)注判斷6和13是患病個(gè)體是解題關(guān)鍵。8、堿基互補(bǔ)配對(duì)間細(xì)胞核核糖體一一核糖核苷酸脫氧核苷酸DNA、RNA、蛋白質(zhì)【解析】

據(jù)圖分析，a表示DNA自我復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA分子；b表示轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；c表示翻譯，是在核糖體上以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程；d表示逆轉(zhuǎn)錄，e表示RNA自我復(fù)制?！驹斀狻浚?）在中心法則中，a-e五個(gè)過(guò)程中都需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。（2）在真核細(xì)胞中：a過(guò)程表示DNA的復(fù)制，通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；a，DNA的復(fù)制發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核；c，翻譯的場(chǎng)所是核糖體。（3）—種tRNA的反密碼子是特定的，所以一種tRNA能特異性識(shí)別信使RNA上的一種密碼子、轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。（4）b表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是合成RNA，所以利用的原料是核糖核苷酸；d表示逆轉(zhuǎn)錄，合成的產(chǎn)物是DNA，所以利用的原料是脫氧核苷酸；由于DNA、RNA、蛋白質(zhì)中都含有N元素，所以若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，那么一段時(shí)間后，l5N將會(huì)出現(xiàn)在圖示的DNA、RNA、蛋白質(zhì)中?！军c(diǎn)睛】本題是考查中心法則，解決此類問(wèn)題，要注意在平時(shí)學(xué)習(xí)過(guò)程中比較、歸納DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以及逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制的概念、時(shí)間、場(chǎng)所過(guò)程、條件、產(chǎn)物等知識(shí)，通過(guò)對(duì)比分析做到準(zhǔn)確記憶。9、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該個(gè)體為雌性，而細(xì)胞③無(wú)同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，圖②中沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個(gè)DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞①中有2個(gè)染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個(gè)DNA，共4個(gè)核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動(dòng)物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個(gè)DNA變成一條染色體上含有一個(gè)DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過(guò)程，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力、識(shí)圖能力。10、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無(wú)致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無(wú)致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2