新疆沙雅縣二中2023年生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．噬菌體在細(xì)菌體中合成自己的蛋白質(zhì)需要:()A．噬菌體的DNA和氨基酸 B．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸C．細(xì)菌的DNA和氨基酸 D．細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸2．關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B．含有m個(gè)堿基、n個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段中，共含有m﹣n個(gè)氫鍵C．含15N的DNA雙鏈在14N環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA分子中含15N的占D．沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)設(shè)想出DNA分子復(fù)制的方式3．下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A．細(xì)胞內(nèi)的DNA均是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的鏈狀分子B．一個(gè)雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)均占?jí)A基總數(shù)的50%C．雙鏈DNA分子中堿基A、T的含量越高，DNA分子的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D．DNA分子徹底水解后可獲得4種不同的小分子物質(zhì)4．人的卵原細(xì)胞中有46個(gè)染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為A．23對(duì)、46個(gè)、92個(gè) B．46個(gè)、46個(gè)、92個(gè)C．23對(duì)、92個(gè)、92個(gè) D．46個(gè)、23個(gè)、46個(gè)5．如圖為玉米根尖細(xì)胞分裂過程中染色質(zhì)與染色體規(guī)律性變化的模式圖。下列相關(guān)判斷正確的是A．①→②發(fā)生于有絲分裂間期，中心粒倍增并移向細(xì)胞兩極B．②→③過程中染色質(zhì)不斷螺旋，同源染色體有聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象C．③→④過程發(fā)生在有絲分裂后期，細(xì)胞中的染色體數(shù)增加一倍D．④→⑤過程中細(xì)胞中央出現(xiàn)赤道板并重現(xiàn)核膜、核仁6．關(guān)于孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),敘述正確的是A．前者遵循分離定律,后者不遵循B．前者相對(duì)性狀易區(qū)分,后者不易區(qū)分C．前者的結(jié)論對(duì)后者得出結(jié)論有影響D．前者使用了假說一演繹法，后者使用了類比推理法二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）玉米（2N=20）是重要的糧食作物之一。已知玉米的高（A）對(duì)矮桿（a）為顯性，抗?。˙）對(duì)易感?。╞）為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有兩個(gè)純合的玉米品種甲（AABB）和乙（aabb），據(jù)此培養(yǎng)aaBB品種。根據(jù)材料分析回答：（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過a、b、c過程培育出新品種的育種方式稱為__________，其原理是__________，F(xiàn)2的高稈抗病玉米中純合子占__________。（2）將圖1中F1AaBb與另一玉米品種丙雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例如圖2所示，則丙的基因型為__________。（3）過程e常采用__________方法，由AaBb得到aB個(gè)體。與過程a、b、c的育種方法相比，過程a、e、f培育出新品種的育種方式為__________，其優(yōu)勢(shì)是__________。（4）若現(xiàn)有玉米均為晚熟品種，欲培育早熟品種可采用[]__________方法。8．（10分）如圖是含有兩對(duì)同源染色體的雄性動(dòng)物不同細(xì)胞分裂時(shí)期的示意圖（假設(shè)該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體），請(qǐng)根據(jù)圖回答問題．（1）圖中屬于有絲分裂的是：______________（填字母）。（2）不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有_____________（填字母）。（3）圖中細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞的是____________（填字母）。（4圖中C細(xì)胞含有_________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____________。（5）與正常體細(xì)胞相比，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的細(xì)胞有_________________（填字母）。9．（10分）有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），她有一個(gè)年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對(duì)夫妻均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩個(gè)家族的系譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對(duì)夫妻再生一個(gè)女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。10．（10分）下圖是某種遺傳病的系譜圖（該遺傳病受一對(duì)基因A和a控制）。據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是_______（顯/隱）性基因。（2）圖中7號(hào)個(gè)體的基因型為_________。（3）圖中9號(hào)個(gè)體是純合體的幾率是_________。（4）圖中5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是_________。（5）若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是_________。11．（15分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請(qǐng)回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個(gè)兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

噬菌體是病毒，不能獨(dú)立生活，必須依賴于活細(xì)胞才能存活?！驹斀狻渴删w利用自身的DNA為模板，以及細(xì)菌體內(nèi)的原料氨基酸、核糖體等進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2、B【解析】DNA分子的基本骨架由排列在外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接而成，A正確；A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，含有m個(gè)堿基，n個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段中，A=T=n，C=G=(m-2n)/2，因此共含有2n+3×（m-2n）/2=3m/2-n個(gè)氫鍵，B錯(cuò)誤；含15N的DNA雙鏈在14N環(huán)境中復(fù)制n次，共得到2n個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)，其中只有兩個(gè)子代DNA分子含15N，所以子代DNA分子中含15N的占2/2n，C正確；沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)設(shè)想出DNA分子復(fù)制方式，D正確?！军c(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，若將一個(gè)全部N原子被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代：1．子代DNA分子數(shù)：2n個(gè)(1)無論復(fù)制多少次，含15N的DNA分子始終是2個(gè)。(2)含14N的DNA分子有2n個(gè)，只含14N的有(2n－2)個(gè)，做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。2．子代DNA分子的總鏈數(shù)：2n×2＝2n＋1條(1)無論復(fù)制多少次，含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。(2)含14N的鏈數(shù)是(2n＋1－2)條。3．消耗的脫氧核苷酸數(shù)(1)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸為m×(2n－1)個(gè)。(2)若進(jìn)行第n次復(fù)制，則需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m×2n－1個(gè)。3、B【解析】

細(xì)胞內(nèi)的DNA可能是鏈狀，也可能是環(huán)狀；DNA分子初步水解和徹底水解的產(chǎn)物不同?！驹斀狻緼、真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體中的DNA和原核細(xì)胞中擬核區(qū)DNA都呈環(huán)狀而不是鏈狀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、對(duì)于雙鏈DNA分子來說，其分子內(nèi)的堿基A=T、C=G，所以A+G=T+C，即DNA分子中的嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，B項(xiàng)正確；

C、DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)目有關(guān)，氫鍵越多越穩(wěn)定，而C、G堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，A、T堿基對(duì)間有2個(gè)氫鍵，因此堿基C、G含量越多，氫鍵越多，DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性相對(duì)越強(qiáng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、DNA徹底水解后可獲得6種不同的小分子物質(zhì)即磷酸、脫氧核糖和4種堿基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。【點(diǎn)睛】徹底水解≠初步水解：核酸初步水解的產(chǎn)物為核苷酸，徹底水解的產(chǎn)物為五碳糖、含氮堿基和磷酸。4、C【解析】減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，能形成有性生殖細(xì)胞；其實(shí)質(zhì)是染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果是所形成的細(xì)胞染色體數(shù)減半。在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂過程中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成染色體。所以在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，由于染色體已經(jīng)在間期完成了復(fù)制，而同源染色體沒有分離，因此細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為23對(duì)、92個(gè)、92個(gè)。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了減數(shù)分裂的過程，要求學(xué)生識(shí)記減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，了解減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA分子數(shù)目的變化規(guī)律。5、C【解析】①→②發(fā)生于有絲分裂間期，中心粒倍增，但是移向細(xì)胞兩極發(fā)生在前期，A錯(cuò)誤；同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂，而玉米根尖只能進(jìn)行有絲分裂，B錯(cuò)誤；③→④過程發(fā)生了姐妹染色單體的分離，表示有絲分裂后期，細(xì)胞中的染色體數(shù)增加一倍，C正確；④→⑤過程表示有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，并重現(xiàn)核膜、核仁，D錯(cuò)誤。6、C【解析】

1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都遵循分離定律，A錯(cuò)誤；B、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中相對(duì)性狀都易于區(qū)分，便于后代不同表現(xiàn)型的統(tǒng)計(jì)，B錯(cuò)誤；C、分離定律是摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的前提，所以前者的結(jié)論對(duì)后者得出結(jié)論有影響，C正確；D、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都使用了假說一演繹法，D錯(cuò)誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種基因重組1/9aaBb花藥離體培養(yǎng)單倍體育種明顯縮短育種年限g誘變育種【解析】

分析圖1：圖1中a→b→c為雜交育種；a→e→f為單倍體育種；g為誘變育種；d為基因工程育種。分析圖2：圖2中高桿：低桿＝1：1，因此親本的基因型為Aa×aa；抗?。阂赘胁。?：1，因此親本的基因型均為Bb，即親本的基因型為AaBb×aaBb【詳解】（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過a、b、c過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種，其原理是基因重組，AaBb自交后代F2中高稈抗病玉米占總數(shù)的9/16，其中純合子占1/9。（2）由于圖2所示高桿：低桿＝1：1，易感病：抗?。?：3；又F1為AaBb，所以丙的基因型為aaBb。（3）過程e常采用花藥離體培養(yǎng)。與過程a、b、c的育種方法相比，過程a、e、f培育出新品種的育種方式稱為單倍體育種，由于f過程用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，得到的都是純合體，自交后代不發(fā)生性狀分離，所以能明顯縮短育種年限。（4）若現(xiàn)有玉米均為晚熟品種，欲培育早熟品種可采用[g]誘變育種方法?！军c(diǎn)睛】本題考查幾種育種方法，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力；重點(diǎn)考查變異在育種上的應(yīng)用，要求學(xué)生熟練掌握誘變育種、雜交育種、單倍體育種和基因工程育種的原理、方法、優(yōu)缺點(diǎn)和典例。8、A、EBCD81:2A【解析】

分析題圖：A細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；E細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！驹斀狻浚?）A細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；E細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，圖中AE屬于有絲分裂。（2）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞B不含同源染色體。（3）該生物為雄性動(dòng)物，C細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期，D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期，CD為初級(jí)精母細(xì)胞。（4）C細(xì)胞中處于減數(shù)第一次分裂前期，含有2對(duì)同源染色體，2個(gè)四分體，4條染色體，8條染色單體，8個(gè)DNA分子，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2。（5）與正常體細(xì)胞相比，著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，故為有絲分裂后期A?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期．細(xì)胞分裂圖像辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。9、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號(hào)個(gè)體沒有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲病；11號(hào)個(gè)體沒有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求掌握幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時(shí)要注意第三小問的女孩患病與患病男孩在計(jì)算上的差異。10、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知，7號(hào)和8號(hào)正常，生了一個(gè)13號(hào)患病的女兒，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號(hào)也為患病男性。【詳解】（1）根據(jù)上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。（2）13號(hào)為患病個(gè)體，基因型為aa，7號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為Aa。（3）由于6號(hào)患病，所以基因型為aa，則表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa，故其是純合子的概率為0。（4）由于6號(hào)患病，而子代9、10、11均表現(xiàn)正常，所以5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是AA。（5）由于6號(hào)患病，基因型為aa，則表現(xiàn)正常的11號(hào)基因型為Aa，7和8的基因型均為Aa，所以12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa，若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚，則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類