活性炭碘吸附值的檢測(cè)方法及要點(diǎn)

活性炭碘吸附值的檢測(cè)方法及要點(diǎn)Revisedat2pmonDecember25,2020.活 性 炭 碘 吸 附 值 的 檢 測(cè) 方 法 及 要 點(diǎn)原理一定量的試樣與碘液充分振蕩吸附后，經(jīng)過濾，取濾液，用L硫代硫酸鈉滴定濾液中殘留的碘量。以剩余碘濃度L時(shí)每克炭吸附的碘量(以毫克計(jì))定為碘值。儀器天平，感量；電熱恒溫箱，115±5℃；攪拌式粉碎機(jī)；振蕩器，頻率240~275次/min；標(biāo)準(zhǔn)篩，篩孔<71微米(250目，篩孔66微米)。試劑1mol/L(GB601)，濃度控制±L,定。L(GB601)。100mL10mL，在攪拌下加人90mL沸水中，再微沸2min(1+9)鹽酸溶液。樣品預(yù)處理150±51小時(shí)再粉碎；10~15g1min(機(jī)，3min后飛揚(yáng)粉塵較少時(shí)再開蓋）；250目標(biāo)準(zhǔn)篩，篩粉碎的樣品，充分搖動(dòng)；5~10g≤71(3h)，取出放干燥器中冷卻至室溫備用。檢測(cè)步驟(稱準(zhǔn)至于干燥的250mL碘量瓶中，記錄稱取的試樣量；30±2S，放入自來水浴中冷卻至室溫；加L240~275次/min的振頻振蕩15min;用直徑15cm10~15mL棄去不要，收集后面的濾液；100ML蒸餾水的碘量瓶中，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，在溶液呈淡黃色時(shí)，加2mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至溶液變成無色，記錄消耗的硫代硫酸鈉體積(mL)。結(jié)果計(jì)算=C2*V2/10據(jù)剩余濃度査附表得出校正系數(shù)D計(jì)算碘值，mg/g5（(C2V2)*127A= *DM式中:A——試樣的碘吸附值，mg/gC1——碘液濃度，mol/LC2V2M127——碘(1/2I2)摩爾質(zhì)量，g/molD—校正系數(shù)。精確度:碘值在600~1450mg/g時(shí)，兩個(gè)平行樣之差≤%。檢測(cè)要點(diǎn)220250目的標(biāo)準(zhǔn)篩；樣品應(yīng)干燥。因?yàn)榛钚蕴课芰O強(qiáng)，在目測(cè)正常情況下，水分可高達(dá)20%,嚴(yán)重影響稱量的準(zhǔn)確性；用減量法稱量活性炭。因?yàn)榛钚蕴磕芸焖傥Q量的準(zhǔn)確性；因碘易揮發(fā)，移液管加碘液時(shí)沿碘量瓶下壁放出，選用配套的碘量瓶，在振搖時(shí)密封好，減少碘的損失；10mL,%,減少至,10~15mL濾液不用。~，確保剩余濾液濃度在校正因子表內(nèi)，査得到校正因子。碘值越低，稱量越多。附表1碘值試驗(yàn)的校正因子D剩余濃度012345678905305035053081.142505305085008530530830085385085300850853085008530853080530530353008530853085030855303530085305858000853048553008553008550300855300808553008553030085533080855330088505800885533000885533600088553300808559336