2023年藥劑學(xué)在線作業(yè)

1.下列關(guān)于粉碎的敘述中，錯誤的是（）。*B球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎

2.乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致（）。"B轉(zhuǎn)相

3.在軟膏劑中，作乳劑型軟膏劑的防腐劑是（）。*B羥苯酯類

4.冷凍干燥的工藝流程對的的為（）?“B測共熔點(diǎn)今預(yù)凍好升華玲干燥好升華

5.在軟膏劑中，屬于弱的W/0型乳化劑是（）?0c鯨蠟醇

6.粉針劑原料藥的精制、烘干在（）。仃A100級潔凈廠房中進(jìn)行

7.下列方法中不能增長藥物溶解度的是（）。⑤B加助懸劑

8..電位減少可使乳劑產(chǎn)生（’C絮凝

9.處方中的防腐劑是（）。仃E硫柳汞0.01g/制成1000ml

10.在軟膏劑中，常用于調(diào)節(jié)軟膏劑稠度的是（）?QE液體石蠟

11.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,輔料具有相稱好的流動性和可壓性，與一定量

藥物混合后仍能保持上述特性（）。香、C粉末直接壓片

12.采用特制的干粉給藥裝置，將霧化藥物噴出的制劑是（）。④B粉霧劑

13.關(guān)于骨架型緩控釋片的敘述中，錯誤是。B不溶性骨架片中規(guī)定藥物的溶解度較小

14.以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯誤的是（）。

*E常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5:3：2的混合物

15.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝，性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物（）。

D濕法制粒壓片

16.注射液的濃配在（）?！癈10萬級潔凈廠房中進(jìn)行

17.制備膜劑可采用（）。仃口流延法

18.下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是A高分子溶液的粘度與其分子量無

關(guān)

19.W/O型乳化劑的HLB最適范圍（）oA3-820.輔酶A應(yīng)制成（）。E粉

針

21.在軟膏劑中，具有保濕作用是（）宕A山梨醇

22.藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（）。門C每英寸長度上篩孔數(shù)目

23.規(guī)定進(jìn)行崩解時限檢查（）。6D片劑

24.物料彈性復(fù)原及壓力分布不均勻會導(dǎo)致（）oA裂片

25.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,藥物呈結(jié)晶型，流動性和可壓性均較好（）。

"A結(jié)晶壓片法

26.下列有關(guān)注射劑的制備對的（）。廿E精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)

進(jìn)行

27.下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（）。宕C羊毛脂

28.下列關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是（）。0A乳劑屬于膠體制劑

29.以下不能作為注射劑溶劑的是（）。仃B二甲基亞颯

30.以下運(yùn)用親水膠體的鹽析作用制備微囊的方法是（）。宕A單凝聚法

31.以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述中，對的是（）。"A0.9%的氯化鈉既等滲又等

張

32.下列關(guān)于滴眼劑的敘述中，錯誤的是（）。

廿E增長滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸取

33.關(guān)于藥典作用的表述中，對的是。‘E藥典作為藥品生產(chǎn)、檢查、供應(yīng)與使用的依據(jù)

34.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不對的的是（）。

:D設(shè)計(jì)脂質(zhì)體作為藥物載體最重要的目的是實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋性

35.物料混料不勻或模具被油污污染會導(dǎo)致（E色斑

36.制備微丸可采用（）o6A沸騰制粒法

37.以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應(yīng)的為（）。仃C舌下片

38.供肺部吸入的氣霧劑是（）。0A吸入氣霧劑

39.復(fù)方磺胺甲基異嗯口坐片（復(fù)方新諾明片）處方：磺胺甲基異嗯口坐（SMZ）400g、三甲氧

葦氨喀咤（TMP）80g、淀粉40g、10%淀粉漿24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸鎂

3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ0,4g）o干淀粉的作用為（）。6A崩解劑

40.不能增長混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）。0A增大粒徑分布

41.透皮吸取制劑中加入"Az。ne"的目的是（）。6C促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸取

42.處方中的滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）。仃B氯化鈉3g

43.制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)當(dāng)是（“A蒸偏水

44.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述中，錯誤的是（）。④D115°C、35min熱壓滅菌能破壞熱

原

45.以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯誤的是（）。

仃A作為溶劑使用的聚乙二爵分子量應(yīng)在400以上

46滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）。仃C芽抱

47.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)最小的是（）。6B溶液劑

48.規(guī)定進(jìn)行澄明度檢查（）。6C注射劑

49.下列關(guān)于輸液劑制備的敘述中，對的的是（）。

廿E藥用活性炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用

50.濕法制粒的工藝流程為（）o

"D原輔料T粉碎好混合玲制軟材玲制粒3干燥玲整粒3壓片

51.O/W型乳化劑的HLB最適范圍（）。"C8-16

52.注射用藥品原料藥的精制、烘干在（）。"A100級潔凈廠房中進(jìn)行

53.物料顆粒大小不勻，流動性不好會導(dǎo)致（）。*D片重差異過大

54.制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是（）。仃D使微粒的小電位減少，有助于穩(wěn)定

55.根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）。

CD制劑

56.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用，片劑的潤滑劑（仃E硬脂酸鎂

57.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用，片劑的粘合劑（）。：A聚維酮

58.下列可作為腸溶衣材料的是（）o'*B醋酸纖維素醐酸酯、丙烯酸樹脂L型

59.不含拋射劑、借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑是（）。⑤C噴霧劑

60.增溶劑的HLB最適范圍（）。⑤E15~18

61.處方中的潤濕劑是（）。0c聚山梨酯801.5g62.制備滴丸可采用（）。⑤B滴

制法

63.下列關(guān)于藥物溶解度的對的表述為（）。

C在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量

64.下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)的敘述中，對的的是（

"C透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首過效應(yīng)

65.靜脈脂肪乳屬于（）。"D營養(yǎng)輸液

66.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，對的的是（）。

17A醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥

17B處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)公司生產(chǎn)

17E處方藥必須憑醫(yī)師處方購買

67.以下關(guān)于緩釋制劑的敘述中，對的的是（）。

17A緩釋制劑可以減小血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

17C緩釋制劑的釋藥率與吸取率不易獲得一致

17D緩釋制劑可減少用藥的總劑量

68.下列有關(guān)注射劑抗氧劑的陳述中，對的的是（）。

17B維生素C常用于偏酸性或微堿性藥液

17C焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液

17E亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液

69.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）。

17C乳劑型基質(zhì)中因具有表面活性劑，對藥物的釋放和穿透均較油質(zhì)性基質(zhì)差

17D基質(zhì)重要作為藥物載體,對藥物釋放影響不大

70.下列各項(xiàng)中，影響藥物溶解度的因素有（）。

17A溶劑性質(zhì)17B藥物極性17D微粒大小17E藥物晶型

71.表面活性劑在藥劑上的應(yīng)用有（）

17A作為濕潤劑17B作為乳化劑17D作為洗滌劑

72.下列對片劑崩解度的敘述中，錯誤的是（）。

17A所有片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解17E片劑通過長時間貯存后，崩解時間往往會縮

短

73.以下屬于物理化學(xué)靶向的制劑為（）o

"A栓塞靶向制劑17B熱敏靶向制劑17CpH敏感靶向制劑17D磁性

靶向制劑

74.藥典規(guī)定栓劑融變時限為（）。

17C油脂性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)所有熔化、軟化或觸壓時無硬芯

“E水溶性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在60min內(nèi)所有溶解

75.下列關(guān)于栓劑敘述對的的是（）。

17A置入肛門2cm處有助于藥物避免首過作用

17B油水分派系數(shù)的大小與藥物吸取有密切關(guān)系

17D在油脂性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑有助于藥物的吸取

76.【所有章節(jié)】為增長混懸劑的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用的措施有（）。

17A減少粒徑曠D減少微粒與介質(zhì)間密度差”E增長介質(zhì)粘度

77.影響片劑成形的重要因素有（）o17A藥物的可壓性與藥物的熔

17B粘合劑的用量的大小17D壓片時壓力的大小與加壓的時間

78.以下可在軟膏劑中作為保濕劑的是（）。17B丙二醇17C山梨醇17E甘油

79.以下有關(guān)注射用水的表述中，對的的是（）。

17D注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水歹E注射用水可作為配制注射劑的溶劑

80.關(guān)于表面活性劑的描述下列哪些是對的的？（）

17A低濃度時可顯著減少表面張力，在溶液表面的濃度大于內(nèi)部濃度

17B在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機(jī)化合物，分子中具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

17C表面活性劑溶液濃度達(dá)成CMC時，表面張力達(dá)成最低

81.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的表述對的的是（）。

17A腸溶膠囊人工腸液中的崩解時限為1小時

17C凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查

17D軟膠囊的崩解時限為1小時17EO.3g以下的膠囊，裝量差異限度士10%

82.下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，對的的是（）。

17B枸檬酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用

17C因用量不同，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

"D＜一電位在20?25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝

83.在藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，有關(guān)加速實(shí)驗(yàn)的敘述中對的的是（）。

17A為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料17D供試品按市售包裝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

84.以下制劑中，不易霉敗的制劑有（）。17A帽劑17B甘油劑

85.藥物在肺部的吸取速度，與藥物的脂溶性成正比，與藥物分子量成反比。（）對的

-86.環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑。（）‘一⑤錯誤

87.配制注射劑所用的注射用水的貯藏時間不得超過12小時。（）G對的「

88.一般分散相濃度為50%左右時乳劑最穩(wěn)定,25%以下或74%以上時均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)

象。（）⑤對的「

89.[PVA、EVA都是合成的成膜材料。（）0對的「

90.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉(zhuǎn)運(yùn)受食物和胃排空的影響較小/