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文檔簡介
第五章電解質(zhì)溶液演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有31頁\編輯于星期四優(yōu)選第五章電解質(zhì)溶液現(xiàn)在是2頁\一共有31頁\編輯于星期四一、強電解質(zhì)溶液(一)離子相互作用理論強電解質(zhì)的解離度都小于100%(二)活度和活度系數(shù)活度—有效濃度公式5.1,5.2現(xiàn)在是3頁\一共有31頁\編輯于星期四
二.弱電解質(zhì)溶液
(一)解離平衡和解離常數(shù)
簡寫為:
注意:1.ka是弱酸解離常數(shù),反映解離能力的相對強弱
2.ka只隨溫度改變,不隨濃度改變現(xiàn)在是4頁\一共有31頁\編輯于星期四(二)一元弱堿的解離平衡B-+H2OHB+OH-Kb=[HB][OH-][B-]Kb為弱堿的解離常數(shù),表示弱堿的相對常數(shù)(三)解離度現(xiàn)在是5頁\一共有31頁\編輯于星期四1.同離子效應(yīng)
平衡向左移動,解離度減小定義:在弱電解質(zhì)溶液中,加入與該弱電解質(zhì)具有相同離子的易溶強電解質(zhì),導(dǎo)致弱電解質(zhì)的解離度降低。2.鹽效應(yīng)
平衡向右移動,解離度增大三、同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)現(xiàn)在是6頁\一共有31頁\編輯于星期四第二節(jié)酸堿平衡酸堿理論的發(fā)展酸堿離子理論(阿累尼烏斯Arrhenius)
酸堿質(zhì)子理論現(xiàn)在是7頁\一共有31頁\編輯于星期四
酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為凡是能給出質(zhì)子的物質(zhì)都是酸(如:HAc,NH4+,H2PO4-,HCl等);凡是能與質(zhì)子結(jié)合的物質(zhì)都是堿(如:NH3,PO43-,H2PO4-,Cl-等)。
酸堿質(zhì)子理論(一)酸堿的定義HBH+B-+酸質(zhì)子堿+酸給出質(zhì)子后,剩余的部分就是堿,堿接受質(zhì)子之后變成酸,共軛關(guān)系酸和堿不是絕對的現(xiàn)在是8頁\一共有31頁\編輯于星期四酸能給出質(zhì)子H+的物質(zhì)HAcH++Ac-NH4+H++NH3堿能接受質(zhì)子H+的物質(zhì)H++Ac-HAcNH3+H+NH4+共軛酸堿對現(xiàn)在是9頁\一共有31頁\編輯于星期四
二.酸堿反應(yīng)的實質(zhì)HA1+B2A1-+HB2+H+酸堿反應(yīng)的本質(zhì):兩個共軛酸堿對之間轉(zhuǎn)移質(zhì)子的反應(yīng)酸堿反應(yīng)進(jìn)行方向:強酸與強酸反應(yīng),形成較弱的酸和較弱的堿現(xiàn)在是10頁\一共有31頁\編輯于星期四三、共軛酸堿對Ka、Kb的關(guān)系:
Ka·Kb=Kw
現(xiàn)在是11頁\一共有31頁\編輯于星期四
共軛酸酸性越大,其共軛堿的堿性越小例:已知NH3的Kb=1.8*10-5,求NH4+的Ka值。解:∵Ka*Kb=Kw∴Ka=1.0*10-14/1.8*10-5=5.6*10-10現(xiàn)在是12頁\一共有31頁\編輯于星期四例:已知HAc的Ka為1.8×10-5,計算Ac-的Kb。解:Ac-1是HAc的共軛堿,由公式可得:Kb=——
=————=KwKa1.0×10-141.8×10-55.6×10-10酸和堿的離解常數(shù)具體反映了酸堿的強度,酸的Ka越大,酸就越強;若堿Kb的越大,堿就越強,在共軛酸堿對中,酸Ka的越大,則堿的Kb越小現(xiàn)在是13頁\一共有31頁\編輯于星期四第三節(jié)溶液的酸堿性及PH值計算一、水的質(zhì)子自遞平衡Kw[H+][OH-]水的離子積常數(shù)25oC時,Kw=1.00×10-14[H+]=[OH-]=1.00×10-7(mol·L-1)現(xiàn)在是14頁\一共有31頁\編輯于星期四PH定義PH=-lg[H+]PH=7溶液顯中性
PH>7溶液顯堿性
PH<7溶液顯酸性PH越小,溶液酸性越強;
PH越大,溶液堿性越強二、溶液的酸堿性表示現(xiàn)在是15頁\一共有31頁\編輯于星期四
人體各種體液的酸堿值:血清:7.35~7.45
成人胃液:0.9~1.5
兒童胃液:5.0表5-4三、酸、堿溶液pH值的計算
現(xiàn)在是16頁\一共有31頁\編輯于星期四(一)一元強酸(堿)溶液pH值的計算:求0.1mol/LHCl、NaOH的pH值:完全電離,氫離子濃度0.1mol/L,pH=1完全電離,氫氧根離子濃度0.1mol/L,poH=1,pH=13現(xiàn)在是17頁\一共有31頁\編輯于星期四(二)一元弱酸(堿)的pH值的計算當(dāng)C·Ka≥20Kw,C/Ka≥500,[H+]=(KaC)1/2當(dāng)C·Kb≥20Kw,C/Kb≥500,[OH-]=(KbC)1/2現(xiàn)在是18頁\一共有31頁\編輯于星期四例計算-1NaAc溶液的pH值。
解:已知HAc的Ka=1.76*10-5
KbAC-=Kw/Ka
=1.0×10-14/1.76×10-5=5.68
×10-10pOH=-lg[OH-]=-lg7.54×10-6=5.12
pH=14-pOH=14-5.12=8.88現(xiàn)在是19頁\一共有31頁\編輯于星期四例計算-1NH4Cl溶液的pH值。
pH=-lg[H3+O]=-lg7.54×10-6
=5.12解:Ka=Kw/Kb=1.0×10-14/1.76×10-5=5.68
×10-10[H3+O]=√Ka·c=√5.68×10-10×0.10=7.54×10-6現(xiàn)在是20頁\一共有31頁\編輯于星期四第二節(jié)緩沖溶液
(buffersolution)
(一)緩沖作用與緩沖溶液:
能對抗外來少量強酸、強堿或稍加稀釋而保持溶液pH值基本不變的作用叫做緩沖作用;具有緩沖作用的溶液,叫做緩沖溶液。
一、緩沖溶液的組成及緩沖原理現(xiàn)在是21頁\一共有31頁\編輯于星期四現(xiàn)在是22頁\一共有31頁\編輯于星期四(二)緩沖溶液的組成1.弱酸及其對應(yīng)的鹽例如:HAc-NaAc2.弱堿及其對應(yīng)的鹽例如:NH3-NH4Cl3.多元弱酸的酸式鹽及其對應(yīng)的次級鹽。例如:NaHCO3-Na2CO3緩沖溶液由較高濃度的共軛酸和它的共軛堿組成現(xiàn)在是23頁\一共有31頁\編輯于星期四
以HAc-NaAc緩沖溶液為例(與酸作用)少量H+平衡向左移動共軛堿是抗酸成分(三)緩沖溶液的作用原理現(xiàn)在是24頁\一共有31頁\編輯于星期四以HAc-NaAc緩沖溶液為例(與堿作用):少量OH-平衡向右移動共軛酸是抗堿成分現(xiàn)在是25頁\一共有31頁\編輯于星期四二、緩沖溶液pH的計算
(Henderson-Hasselbalch公式)PH=PKa+lgc(A-)c(HA)[A-][HA]=PKa+lgc(A-)c(HA)——緩沖比c(A-)+c(HA)——緩沖溶液的總濃度現(xiàn)在是26頁\一共有31頁\編輯于星期四根據(jù)緩沖溶液的計算公式可知:1、緩沖溶液的pH值主要取決于共軛酸堿對中弱酸的Ka值,其次,取決于緩沖溶液的緩沖比2、對于同一緩沖對的緩沖溶液,其pH值只取決于緩沖比,改變緩沖比,緩沖溶液的pH值也隨之改變,當(dāng)緩沖比為1時,緩沖溶液的pH=pKa3、適當(dāng)稀釋緩沖溶液,緩沖比不變,計算的pH值亦不變,但加入大量水稀釋時,使pH值略有升高,稱為稀釋效應(yīng)?,F(xiàn)在是27頁\一共有31頁\編輯于星期四
例:1L緩沖溶液中含有0.10molHAc和0.20molNaAc,
求該緩沖溶液的pH值。解:該緩沖溶液中含有HAc-NaAc緩沖對又Ka(HAc)=1.76×10-5Ca=0.10mol·L-1
Cb=0.20mol·L-1
pH=CbCa0.200.10pKa+lg——=4.75+lg——=5.05現(xiàn)在是28頁\一共有31頁\編輯于星期四例:將100ml0.10mol·L-1鹽酸溶液加入到400ml0.10mol·L-1
氨水中,求混合后溶液的PH值,已知Kb(NH3)=1.76×10-5
解:加入的鹽酸完全與氨反應(yīng):
NH3+H+=NH4+
混合后,溶液中各組分的濃度為:Ca=————100×0.1400+100=0.02(mol·L-1)Cb=——————————400×0.10-100×0.10400+100=0.06(mol·L-1)pKa=pKa(NH4+
)=9.25pH=pKa+lg——CbCa
=9.25+lg——0.060.02
=9.73現(xiàn)在是29頁\一共有31頁\編輯于星期四三、緩沖容量與緩沖范圍
影響緩沖容量的因素1.總濃度2.緩沖比
緩沖范圍:
pH值大致在pKa-1至pKa+1約兩個pH單位范圍內(nèi)
(一)緩沖容量(buffercapacity)β=———ΔnV|△pH|緩沖容量(β)在數(shù)值上等于使1L緩沖溶液值改變1個pH單位時,所需加入一元強酸或一元強堿的物質(zhì)的量=2.3×c(B-)·c(HB)c(B-)+c(HB)現(xiàn)在是30頁\一共有31頁\編輯于星期四(二)緩沖容量與總濃度、緩沖比的關(guān)系:
1、選用適當(dāng)?shù)木彌_對,使緩沖對中弱酸的Ka值盡可能接近實際要求的值,從而使緩沖溶液的緩沖比接近
1:1,所配制溶液的p
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