第四章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論演示文稿

第四章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有44頁\編輯于星期四優(yōu)選第四章藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論現(xiàn)在是2頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒分散體系的特殊性能：①粒徑更小的分散體系（膠體分散體系）還具有明顯的布朗運(yùn)動、丁鐸爾現(xiàn)象、電泳等性質(zhì)，②微粒分散體系首先是多相體系，分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面，因而會出現(xiàn)大量的表面現(xiàn)象；③隨分散相微粒直徑的減少，微粒比表面積顯著增大，使微粒具有相對較高的表面自由能，所以它是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，因此，微粒分散體系具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢?，F(xiàn)在是3頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒分散體系在藥劑學(xué)的重要意義：①由于粒徑小，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度，有利于提高難溶性藥物的生物利用度；②有利于提高藥物微粒在分散介質(zhì)中的分散性與穩(wěn)定性；③具有不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)分布上具有一定的選擇性，如一定大小的微粒給藥后容易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬；④微囊、微球等微粒分散體系一般具有明顯的緩釋作用，可以延長藥物在體內(nèi)的作用時間，減少劑量，降低毒副作用；⑤還可以改善藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。現(xiàn)在是4頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒大小與測定方法單分散體系：微粒大小完全均一的體系；多分散體系：微粒大小不均一的體系。絕大多數(shù)微粒分散體系為多分散體系。常用平均粒徑來描述粒子大小。常用的粒徑表示方法：幾何學(xué)粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。微粒大小的測定方法：光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等?，F(xiàn)在是5頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒大小是微粒分散系的重要參數(shù)測定方法：光學(xué)顯微鏡法：0.5μm~電子顯微鏡法:0.001μm~激光散射法:0.02μm~庫爾特計數(shù)法:1~600μmStokes沉降法:0.5~200μm吸附法:0.03~1μm現(xiàn)在是6頁\一共有44頁\編輯于星期四1.電子顯微鏡法掃描電子顯微鏡(SEM):二次電子、背景散射電子共同用于掃描電鏡的成像。特點(diǎn)：立體感強(qiáng)，制樣簡單，樣品的電子損失小等特點(diǎn)。在觀察形態(tài)方面效果良好，常用于研究高分子材料的制劑，如微球等?，F(xiàn)在是7頁\一共有44頁\編輯于星期四1.電子顯微鏡法透射電子顯微鏡（TME)是把經(jīng)加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關(guān)，因此可以形成明暗不同的影像。放大倍數(shù)為幾萬～百萬倍。特點(diǎn)：常用于介質(zhì)中微粒的研究。如脂質(zhì)體等?，F(xiàn)在是8頁\一共有44頁\編輯于星期四現(xiàn)在是9頁\一共有44頁\編輯于星期四

電子顯微鏡法的測定原理電子束射到樣品上，如果能量足夠大就能穿過樣品而無相互作用，形成透射電子，用于透射電鏡（TEM）的成像和衍射；當(dāng)入射電子穿透到離核很近的地方被反射，而沒有能量損失，則在任何方向都有散射，即形成背景散射；如果入射電子撞擊樣品表面原子外層電子，把它激發(fā)出來，就形成低能量的二次電子，在電場作用下可呈曲線運(yùn)動，翻越障礙進(jìn)入檢測器，使表面凸凹的各個部分都能清晰成像。二次電子和背景散射電子共同用于掃描電鏡（SEM）的成像。

現(xiàn)在是10頁\一共有44頁\編輯于星期四微球表面形態(tài)

ScanningelectronmicrographyofADM-GMS

微球橙紅色，形態(tài)圓整、均勻，微球表面可見孔隙，部分微球表面有藥物或載體材料結(jié)晶?，F(xiàn)在是11頁\一共有44頁\編輯于星期四2.激光散射法散射光強(qiáng)度與粒子體積V的平方成正比，利用這一特性可以測定粒子大小及分布?，F(xiàn)在是12頁\一共有44頁\編輯于星期四對于溶液，散射光強(qiáng)度、散射角大小與溶液的性質(zhì)、溶質(zhì)分子量、分子尺寸及分子形態(tài)、入射光的波長等有關(guān)，對于直徑很小的微粒，雷利散射公式：

I-散射光強(qiáng)度；I0-入射光的強(qiáng)度；n-分散相折射率；n0-分散介質(zhì)折射率；λ-入射光波長；V-單個粒子體積；υ-單位體積溶液中粒子數(shù)目。由上式，散射光強(qiáng)度與粒子體積V的平方成正比，利用這一特性可測定粒子大小及分布?，F(xiàn)在是13頁\一共有44頁\編輯于星期四第二節(jié)微粒分散系的物理化學(xué)性質(zhì)布朗運(yùn)動是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)，而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動的宏觀表現(xiàn)。布朗運(yùn)動使很小的微粒具有了動力學(xué)穩(wěn)定性。一、微粒分散體系的動力學(xué)性質(zhì)現(xiàn)在是14頁\一共有44頁\編輯于星期四布朗運(yùn)動是液體分子熱運(yùn)動撞擊微粒的結(jié)果。布朗運(yùn)動是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)，而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動的宏觀表現(xiàn)。布朗運(yùn)動使很小的微粒具有了動力學(xué)穩(wěn)定性。微粒運(yùn)動的平均位移Δ可用布朗運(yùn)動方程表示：（一）Brown運(yùn)動r愈小，介質(zhì)粘度愈小，溫度愈高，粒子的平均位移愈大，布朗運(yùn)動愈明顯。t-時間；T-熱力學(xué)溫度；η-介質(zhì)粘度；r-微粒半徑；NA-介質(zhì)微粒數(shù)目現(xiàn)在是15頁\一共有44頁\編輯于星期四布朗運(yùn)動：粒子永不停息的無規(guī)則的直線運(yùn)動布朗運(yùn)動是粒子在每一瞬間受介質(zhì)分子碰撞的合力方向不斷改變的結(jié)果。由于膠粒不停運(yùn)動，從其周圍分子不斷獲得動能，從而可抗衡重力作用而不發(fā)生聚沉?，F(xiàn)在是16頁\一共有44頁\編輯于星期四粒徑較大的微粒受重力作用，靜置時會自然沉降，其沉降速度服從Stoke’s定律：

V-微粒沉降速度；r-微粒半徑；ρ1、ρ2-分別為微粒和分散介質(zhì)密度；-分散介質(zhì)粘度；g-重力加速度常數(shù)。

（三）沉降與沉降平衡r愈大，微粒和分散介質(zhì)的密度差愈大，分散介質(zhì)的粘度愈小，粒子的沉降速度愈大。現(xiàn)在是17頁\一共有44頁\編輯于星期四當(dāng)一束光照射到微粒分散系時，可以出現(xiàn)光的吸收、反射和散射等。光的吸收主要由微粒的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)所決定；而光的反射與散射主要取決于微粒的大小。當(dāng)一束光線在暗室通過膠粒分散系，在其側(cè)面可看到明顯的乳光，即Tyndall現(xiàn)象。丁鐸爾現(xiàn)象是微粒散射光的宏觀表現(xiàn)。低分子溶液—透射光；粗分散體系—反射光；膠體分散系—散射光。三、微粒分散系的光學(xué)性質(zhì)現(xiàn)在是18頁\一共有44頁\編輯于星期四

丁達(dá)爾現(xiàn)象丁達(dá)爾現(xiàn)象（Tyndallphenomena）在暗室中，將一束光通過溶膠時，在側(cè)面可看到一個發(fā)亮的光柱，稱為乳光，即丁達(dá)爾（Tyndall）現(xiàn)象?，F(xiàn)在是19頁\一共有44頁\編輯于星期四（一）電泳在電場的作用下微粒發(fā)生定向移動——電泳（electronphoresis).微粒在電場作用下移動速度與粒徑大小成反比，微粒越小，移動越快。（二）微粒的雙電層結(jié)構(gòu)在微粒分散系溶液中，微粒表面的離子與近表面的反離子構(gòu)成吸附層；同時由于擴(kuò)散作用，反離子在微粒周圍呈現(xiàn)漸遠(yuǎn)漸稀的梯度分布擴(kuò)散層，吸附層與擴(kuò)散層所帶電荷相反，共同構(gòu)成雙電層結(jié)構(gòu)。四、微粒分散系的電學(xué)性質(zhì)現(xiàn)在是20頁\一共有44頁\編輯于星期四（一）電泳在電場的作用下微粒發(fā)生定向移動——電泳（electronphoresis).微粒在電場作用下移動的速度與其粒徑大小成反比，其他條件相同時，微粒越小，移動越快。（二）微粒的雙電層結(jié)構(gòu)在微粒分散體系的溶液中，微粒表面的離子與靠近表面的反離子構(gòu)成了微粒的吸附層；同時由于擴(kuò)散作用，反離子在微粒周圍呈現(xiàn)距微粒表面越遠(yuǎn)則濃度越稀的梯度分布形成微粒的擴(kuò)散層，吸附層與擴(kuò)散層所帶電荷相反。微粒的吸附層與相鄰的擴(kuò)散層共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)。三、微粒的電學(xué)性質(zhì)從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動電位，即ζ電位。ζ電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切。ζ=σε/r在相同的條件下，微粒越小，ζ電位越高。現(xiàn)在是21頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒的雙電層結(jié)構(gòu)吸附層：微粒表面→切動面由定位離子+反離子+溶劑分子組成。擴(kuò)散層：切動面→電勢為零由反離子組成。ζ電位：切動面→電勢為零處的電位差，也叫動電位。ζ電位是衡量膠粒帶電荷多少的指標(biāo)。微粒表面切動面吸附層擴(kuò)散層ψ

xζ現(xiàn)在是22頁\一共有44頁\編輯于星期四斯特恩吸附擴(kuò)散雙電層

雙電層分為吸附層和擴(kuò)散層。吸附層由定位離子和反離子組成。定位離子決定表面電荷符號和表面電勢大小，反離子排列在定位離子附近。反離子中心稱為斯特恩面，從斯特恩面到粒子表面之間為斯特恩層。該層ψ0直線下降到ψd

。斯特恩層外有一切動面，該處電勢即ζ電勢，它是衡量膠粒帶電荷多少的指標(biāo)。當(dāng)一些大的反離子進(jìn)入緊密層，則可能使ψd反號。

Stern面切動面斯特恩層ψo(hù)

Ψdζx現(xiàn)在是23頁\一共有44頁\編輯于星期四第三節(jié)微粒分散體系的物理穩(wěn)定性微粒分散體系的物理穩(wěn)定性直接關(guān)系到微粒給藥系統(tǒng)的應(yīng)用。在宏觀上，微粒分散體系的物理穩(wěn)定性可表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，微粒的絮凝、聚結(jié)、沉降、乳析和分層等等。現(xiàn)在是24頁\一共有44頁\編輯于星期四熱力學(xué)穩(wěn)定性微粒分散體系是多相分散體系，存在大量界面，當(dāng)微粒變小時，其表面積A增加，表面自由能的增加△G：

△G=σ△A當(dāng)△A時△G體系穩(wěn)定性為了降低△G微粒聚結(jié)σ△G體系穩(wěn)定性選擇適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?、穩(wěn)定劑、增加介質(zhì)粘度等現(xiàn)在是25頁\一共有44頁\編輯于星期四動力學(xué)穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在兩個方面：1.布朗運(yùn)動提高微粒分散體系的物理穩(wěn)定性2.重力產(chǎn)生的沉降使微粒分散體系的物理穩(wěn)定性下降現(xiàn)在是26頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒表面的電學(xué)特性也會影響微粒分散體系的物理穩(wěn)定性。擴(kuò)散雙電層的存在，使微粒表面帶有同種電荷，在一定條件下因互相排斥而穩(wěn)定。雙電層厚度越大，微粒越穩(wěn)定。體系中加入一定量的某種電解質(zhì)，使微粒的物理穩(wěn)定性下降，出現(xiàn)絮凝狀態(tài)。反絮凝過程可使微粒表面的ζ電位升高。一、絮凝與反絮凝現(xiàn)在是27頁\一共有44頁\編輯于星期四二、DLVO理論DLVO理論是關(guān)于微粒穩(wěn)定性的理論。（一）微粒間的VanderWaals吸引能（ΦA(chǔ)）（二）雙電層的排斥作用能（ΦR）（三）微粒間總相互作用能（ΦT）（四）臨界聚沉濃度現(xiàn)在是28頁\一共有44頁\編輯于星期四（一）微粒間的VanderWaals吸引能分子之間的VanderWaals作用，涉及偶極子的長程相互作用：①兩個永久偶極之間的相互作用；②永久偶極與誘導(dǎo)偶極間的相互作用；③誘導(dǎo)偶極之間的色散相互作用。除了少數(shù)的極性分子，色散相互作用在三類作用中占支配地位。此三種相互作用全系負(fù)值，即表現(xiàn)為吸引，其大小與分子間距離的六次方成反比?，F(xiàn)在是29頁\一共有44頁\編輯于星期四Hamaker假設(shè)：微粒間的相互作用等于組成它們的各分子之間的相互作用的加和。對于兩個彼此平行的平板微粒，得出單位面積上相互作用能ΦA(chǔ)：ΦA(chǔ)=-A/12πD2對于同一物質(zhì)，半徑為a的兩個球形微粒之間的相互作用能為：

ΦA(chǔ)=-Aa/12H

同物質(zhì)微粒間的VanderWaals作用永遠(yuǎn)是相互吸引，介質(zhì)的存在能減弱吸引作用，而且介質(zhì)與微粒的性質(zhì)越接近，微粒間的相互吸引就越弱。（一）微粒間的VanderWaals吸引能現(xiàn)在是30頁\一共有44頁\編輯于星期四（二）雙電層的排斥作用能當(dāng)微粒接近到它們的雙電層發(fā)生重疊，并改變了雙電層電勢與電荷分布時，才產(chǎn)生排斥作用。微粒的雙電層因重疊而產(chǎn)生排斥作用是DLVO理論的核心。計算雙電層排斥作用的最簡便方法是采用Langmuir的方法。ΦR=64πaη0

kTxr20e-xH現(xiàn)在是31頁\一共有44頁\編輯于星期四微粒間總相互作用能：ΦT=

ΦA(chǔ)+ΦR以ΦT對微粒間距離H作圖，即得總勢能曲線。（三）微粒間總相互作用能ΦT＋－第一級小第二級小h微粒的物理穩(wěn)定性取決于總勢能曲線上勢壘的大小。現(xiàn)在是32頁\一共有44頁\編輯于星期四總勢能曲線上的勢壘的高度隨溶液中電解質(zhì)濃度的加大而降低，當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一數(shù)值時，勢能曲線的最高點(diǎn)恰好為零，勢壘消失，體系由穩(wěn)定轉(zhuǎn)為聚沉，這就是臨界聚沉狀態(tài)，這時的電解質(zhì)濃度即為該微粒分散體系的聚沉值。將在第一極小處發(fā)生的聚結(jié)稱為聚沉(coagulation)，將在第二極小處發(fā)生的聚結(jié)叫絮凝(flocculation)。（四）臨界聚沉濃度現(xiàn)在是33頁\一共有44頁\編輯于星期四三、空間穩(wěn)定理論微粒表面上吸附的大分子從空間阻礙了微粒相互接近，進(jìn)而阻礙了它們的聚結(jié)，這類穩(wěn)定作用為空間穩(wěn)定作用。一般用高分子作為穩(wěn)定劑。實(shí)驗(yàn)規(guī)律1.分子穩(wěn)定劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：高分子應(yīng)于微粒有很強(qiáng)的親和力，同時應(yīng)與溶劑具有良好的親和性。2.高分子的濃度與分子量的影響：通常，分子量越大，高分子在微粒表面上形成的吸附層越厚，穩(wěn)定效果越好。高分子低于臨界分子量時，無保護(hù)作用（敏化作用）。3.溶劑的影響：高分子在良溶劑中鏈段能伸展，吸附層變厚，穩(wěn)定作用增強(qiáng)。在不良溶劑中，高分子的穩(wěn)定作用變差。溫度的改變可改變?nèi)軇Ω叻肿拥男阅堋，F(xiàn)在是34頁\一共有44頁\編輯于星期四1.兩種穩(wěn)定理論三、空間穩(wěn)定理論（二）理論基礎(chǔ)體積限制效應(yīng)理論混合效應(yīng)理論現(xiàn)在是35頁\一共有44頁\編輯于星期四2.微粒穩(wěn)定性的判斷：ΔGR=ΔHR－TΔSR

若使膠粒穩(wěn)定，則ΔGR>0，有如下三種情況：①ΔHR，ΔSR>0，但ΔHR>TΔSR，焓變起穩(wěn)定作用，熵變則反之，加熱會使體系不穩(wěn)定，容易聚沉：②ΔHR，ΔSR<0，但|ΔHR|<

|TΔSR|，熵起穩(wěn)定作用，加熱時會使體系趨于穩(wěn)定；③ΔHR>0，ΔSR<0，無論是焓變還是熵變均不會對體系不穩(wěn)定產(chǎn)生影響，即微粒穩(wěn)定性不受溫度影響。現(xiàn)在是36頁\一共有44頁\編輯于星期四3.空間穩(wěn)定效應(yīng)的特點(diǎn)由于空間穩(wěn)定效應(yīng)的存在，微粒間相互作用能ΦT應(yīng)寫成：

ΦT＝ΦR+ΦA(chǔ)+ΦS

式中，ΦR—靜電排斥能；ΦA(chǔ)—吸引能，ΦS—空間穩(wěn)定效應(yīng)產(chǎn)生的排斥能。由于在微粒相距很近時ΦS趨于無窮大，故在第一極小處的聚沉不大可能發(fā)生，微粒的聚結(jié)多表現(xiàn)為較遠(yuǎn)距離上的絮凝。空間穩(wěn)定作用受電解質(zhì)濃度的影響很小，它在水體系及非水體系中均可起作用，能夠使很濃的分散體系穩(wěn)定?，F(xiàn)在是37頁\一共有44頁\編輯于星期四四、空缺穩(wěn)定理論聚合物沒有吸附于微粒表面時，粒子表面上聚合物的濃度低于體相溶液的濃度，形成負(fù)吸附，使粒子表面上形成一種空缺表面層。在這種體系中，自由聚合物的濃度不同，大小不同可能使膠體聚沉，也可能使膠體穩(wěn)定。使膠體分散體系穩(wěn)定的理論稱為空缺穩(wěn)定理論(thetheoryofdepletionstabilization)，亦稱自由聚合物穩(wěn)定理論?，F(xiàn)在是38頁\一共有44頁\編輯于星期四影響空缺穩(wěn)定的因素：隨著聚合物溶液濃度降低，自由能曲線下移，當(dāng)勢壘降低到剛使膠體發(fā)生聚沉?xí)r，相應(yīng)的體積濃度稱為臨界聚沉濃度V2*；增加濃度，自由能曲線上移，當(dāng)勢壘增加到剛使膠體穩(wěn)定時相應(yīng)的體積濃度稱為臨界穩(wěn)定濃度V2**。由于穩(wěn)定是在高濃度區(qū)出現(xiàn)，而聚沉則是在低濃度區(qū)發(fā)生，所以V2**總是大于V2*。V2**值小表示該聚合物的穩(wěn)定能力越強(qiáng)，而V2*值小則表示其聚沉能力越強(qiáng)?，F(xiàn)在是39頁\一共有44頁\編輯于星期四1.聚合物分子量的影響以分子量為4000~300000的聚氧乙烯作空缺穩(wěn)定劑，討論其分子量對聚苯乙烯乳膠穩(wěn)定性的影響：①當(dāng)隨分子量增大時，V2*和V2**同時減少。這就是說分子量高的聚合物既是良好聚沉劑，又是良好穩(wěn)定劑；②在任一相同分子量的情況下，V2**值總是大于V2*值，這說明同一聚合物在高濃度下發(fā)生穩(wěn)定作用，而在低濃度下發(fā)生聚沉作用，③而對較高分子量的聚合物來說(比如M>10000時)，V2*M1/2和V2**M1/2均接近一常數(shù)。即V2*和V2**值均與M1/2成反比例。影響空缺穩(wěn)定的因素：現(xiàn)在是40頁\一共有44頁\編輯于星期四

2．微粒大小的影響以分子量為10000的聚氧乙烯作自由聚合物時為例，隨著微粒粒度的增大，V2*和V2**之值同時減少，即尺寸較大