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培養(yǎng)基制備技術(shù)教學(xué)對(duì)象:高等醫(yī)學(xué)院校衛(wèi)生檢驗(yàn)專業(yè)學(xué)生實(shí)驗(yàn)課時(shí):4學(xué)時(shí)課程類型:專業(yè)實(shí)驗(yàn)課課程要求:必修每組人數(shù):2人實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵笳莆粘S门囵B(yǎng)基制備的基本過(guò)程。熟悉常用培養(yǎng)基的種類及用途。熟悉高壓蒸汽滅菌的使用。一、培養(yǎng)基的種類(按用途分類)基礎(chǔ)培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基鑒別培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)基厭氧培養(yǎng)基培養(yǎng)基的種類(按物理性狀分類)液體培養(yǎng)基:不含凝固劑,用于增菌和接種純種細(xì)菌。半固體培養(yǎng)基:含0.3%~0.5%瓊脂。用于觀察細(xì)菌動(dòng)力、保存菌種。固體培養(yǎng)基:平板、斜面。含2%~2.5%瓊脂。平板:用于細(xì)菌的分離培養(yǎng)。斜面:用于純培養(yǎng)、保存菌種。二、培養(yǎng)基制備的一般程序調(diào)配溶化矯正pH過(guò)濾澄清分裝滅菌檢定保存二、培養(yǎng)基制備的一般程序調(diào)配:按照培養(yǎng)基配方正確稱取各種原料放于搪瓷杯中。另用量筒量取所需蒸餾水量。溶化:在搪瓷杯中加入所需水量,玻棒攪勻,加熱溶解。加瓊脂溶化:加熱過(guò)程中要不斷攪拌,可適當(dāng)補(bǔ)水。調(diào)pH值:用1NNaOH或1NHCl調(diào)至培養(yǎng)基規(guī)定的pH值,用pH試紙對(duì)照。分裝量的要求液體培養(yǎng)基分裝量約為試管高度的1/4~1/3,加塞后滅菌直立;半固體培養(yǎng)基分裝量為試管高度的1/4~1/3,加塞后滅菌趁熱直立凝固;斜面培養(yǎng)基分裝量約為試管高度的1/4~1/3,加塞后滅菌,趁熱擺成斜面;滅菌后斜面擺放斜面長(zhǎng)度約為試管長(zhǎng)度的2/3,且下端有1cm柱高;分裝包扎培養(yǎng)基滅菌耐熱培養(yǎng)基(如普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板):常用高壓蒸汽滅菌,條件為103.43kPa,15-20min;含糖培養(yǎng)基以68.95kPa,10-15min;不耐熱培養(yǎng)基:如糖類、明膠和牛乳等。常用間歇蒸汽滅菌;富含蛋白質(zhì)的培養(yǎng)基:用血清凝固器滅菌;對(duì)含高營(yíng)養(yǎng)不耐熱培養(yǎng)基:如血清,細(xì)胞培養(yǎng)液等。用濾過(guò)除菌。
三、高壓蒸汽滅菌器的使用當(dāng)壓力達(dá)1.05kg/cm2時(shí),此時(shí)滅菌器內(nèi)的溫度為121℃,維持30min。對(duì)熱不穩(wěn)定的培養(yǎng)基如含有葡萄糖、氨基酸等物時(shí),應(yīng)適當(dāng)降低壓力,延長(zhǎng)時(shí)間。滅菌時(shí)間一到,切斷電源,待壓力降至零時(shí),才能打開排氣閥,然后打開滅菌器蓋,取出物品。高壓蒸汽滅菌器使用注意事項(xiàng)無(wú)菌包不宜過(guò)大,不宜過(guò)緊,各包裹間要有間隙,使蒸汽能對(duì)流易滲透到包裹中央。消毒前,打開貯槽或盒的通氣孔,有利于蒸汽流通。而且排氣時(shí)使蒸汽能迅速排出,以保持物品干燥。消毒滅菌完畢,關(guān)閉貯槽或盒的通氣孔,以保持物品的無(wú)菌狀態(tài)。高壓蒸汽滅菌器使用注意事項(xiàng)布類物品應(yīng)放在金屬類物品上,否則蒸汽遇冷凝聚成水珠
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