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第18頁(yè)/共18頁(yè)2022年1月廣西高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題理科綜合化學(xué)試題考生注意:1.本試卷滿分300分,考試時(shí)間150分鐘。2.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。3.做選考題時(shí),考生須按照題目要求作答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)涂黑。4.本卷命題范圍:高考范圍??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5Cu64一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)生活、環(huán)境等息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.高錳酸鉀溶液可以殺滅病毒;其消毒原理與二氧化硫漂白絲織物原理不同B.燃煤中加入CaO主要是為了減少CO2氣體排放C.普通玻璃和氮化硅陶瓷均屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料D.成熟蘋果的汁液能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),是因?yàn)樘O果中含有大量的淀粉和纖維素【答案】A【解析】【詳解】A.高錳酸鉀溶液可以殺滅病毒是因?yàn)槠鋸?qiáng)的氧化性,二氧化硫漂白絲織物是因?yàn)槎趸蚰軌蚺c有色物質(zhì)化合生成無(wú)色物質(zhì),二者原理不同,選項(xiàng)A正確;B.燃煤中加入CaO主要是為了減少SO2氣體排放,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.普通玻璃屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,氮化硅陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.成熟蘋果的汁液能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),是因?yàn)樘O果中含有大量的葡萄糖,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是的A.3.0g甲醛氣體中含有的質(zhì)子數(shù)目為1.4NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2和11.2LF2混合后所含有的分子數(shù)目為NAC.0.1molCl2參與反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目一定為0.2NAD.1mol·L-1的(NH4)2SO4溶液中含有的數(shù)目為NA【答案】B【解析】【詳解】A.3.0g甲醛氣體物質(zhì)的量為,含有質(zhì)子物質(zhì)的量為:0.1mol×16=1.6mol,含有的質(zhì)子數(shù)目為1.6NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2和11.2LF2物質(zhì)的量為,H2和F2混合反應(yīng)方程式為H2+F2=2HF,生成1molHF,反應(yīng)后所含有的分子數(shù)目為NA,故B正確;C.如氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,氯元素發(fā)生歧化反應(yīng),氯元素化合價(jià)從0價(jià)升到+1價(jià),0.1mol氯氣參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.未知(NH4)2SO4溶液體積,無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量,不能確定數(shù)目,故D錯(cuò)誤;故選:B。3.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取NO2B.用圖裝置乙探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響C.用裝置丙比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱D.用裝置丁蒸干FeCl3飽和溶液制備FeCl3晶體【答案】C【解析】【詳解】A.稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO,不能制取NO2,故A錯(cuò)誤;
B.濃度不同、催化劑不同,兩個(gè)變量,不能探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響,故B錯(cuò)誤;
C.濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣,氯氣與硫化鈉反應(yīng)生成S,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可比較,故C正確;
D.加熱時(shí)氯化鐵易水解,生成氫氧化鐵,應(yīng)通入氯化氫氣體,以抑制水解,故D錯(cuò)誤;
故選:C。4.洋甘菊精油的一種活性成分Pinocarvon的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C10H14OB.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.與互為同分異構(gòu)體D.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【詳解】A.該有機(jī)物的分子式為C10H16O,A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.兩個(gè)有機(jī)物的分子式均為C10H16O,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C正確;D.該有機(jī)物分子中含有多個(gè)飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,D錯(cuò)誤;故選:C。5.原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、R,含0.9%YR的水溶液稱為生理鹽水,X、Y、Z三種元素組成兩種化合物a、b的性質(zhì)如圖,Z的質(zhì)子數(shù)是X質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:Y>Z>R>XB.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>ZC.化合物a的水溶液呈中性D.X、Y形成的一種化合物中可能含有離子鍵和共價(jià)鍵【答案】C【解析】【分析】原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、R,含0.9%YR的水溶液稱為生理鹽水,則Y為Na、R為Cl;X、Y、Z三種元素組成兩種化合物a、b,a與HCl反應(yīng)生成的氣體可使品紅褪色,該氣體為二氧化硫,a為亞硫酸鈉;a與R2(Cl2)或X的氫化物反應(yīng)生成b,則b為硫酸鈉,則X為O,Z為S元素,滿足“Z的質(zhì)子數(shù)是X質(zhì)子數(shù)的2倍”?!驹斀狻緼.同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小,電子層數(shù)越多原子半徑越大,因此原子半徑Na>S>Cl>O,A正確;B.Cl非金屬性強(qiáng)于S,因此簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性R>Z,B正確;C.a(chǎn)為亞硫酸鈉,其水解呈堿性,C錯(cuò)誤;D.O和Na可以形成Na2O2,其中含有離子鍵和共價(jià)鍵,D正確;故答案選C。6.水是魚類賴以生存的環(huán)境,較好的水質(zhì)能減少魚類疾病的發(fā)生,更有利于魚類的生長(zhǎng)和生存。世界水產(chǎn)養(yǎng)殖協(xié)會(huì)網(wǎng)介紹了一種利用電化學(xué)原理凈化魚池中水質(zhì)的方法,其裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.Y為電源的正極B.陰極反應(yīng)式為2+10e-+12H+=N2↑+6H2OC.將該裝置放置于高溫下,可以提高其凈化效率D.若BOD為葡萄糖(C6Hl2O6),則1mol葡萄糖被完全氧化時(shí),理論上電極上流出22mole-【答案】B【解析】【分析】從裝置圖中可知,X電極連接的電極上發(fā)生反應(yīng)是微生物作用下BOD、H2O生成CO2,Y電極連接電極上,微生物作用下,硝酸根離子生成了氮?dú)?,氮元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為電解池的陰極,則Y為負(fù)極,X為正極?!驹斀狻緼.Y電極連接電極上,微生物作用下,硝酸根離子生成了氮?dú)?,氮元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為電解池的陰極,則Y為電源的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;
B.陰極是硝酸根離子生成了氮?dú)?,氮元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),陰極反應(yīng)式為2+10e-+12H+=N2↑+6H2O,故B正確;
C.若該裝置在高溫下進(jìn)行,催化劑微生物被滅活,則凈化效率將降低,故C錯(cuò)誤;
D.若BOD為葡萄糖(C6Hl2O6),則1mol葡萄糖被完全氧化時(shí),碳元素化合價(jià)0價(jià)變化為+4價(jià),理論上電極上流出電子的物質(zhì)的量:4e-×6=24mole-,故D錯(cuò)誤;
故選:B。7.常溫下,往20mL0.10mol/LHA溶液中滴加0.10mol/LKOH溶液,所得混合溶液中水電離的H+濃度和所加的KOH溶液體積變化趨勢(shì)如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該酸的電離度約為1%B.b點(diǎn):溶液存在C.c點(diǎn):溶液存在D.d點(diǎn):pH=7【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.由圖示知,未加KOH時(shí),即a點(diǎn),為HA溶液,此時(shí)c水(H+)=10-11mol/L,則c水(OH-)=c水(H+),酸溶液中OH-全部來(lái)源于水,故c(OH-)=c水(OH-)=10-11mol/L,則,由于弱電解質(zhì)電離很微弱,故c(HA)近似等于起始濃度,則電離度=,A正確;B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)加入KOH10mL,即n(KOH):n(HA)=1:2,故b點(diǎn)溶液組成為KA:HA=1:1,溶液中大量存在K+、A-、HA,由圖示知,此時(shí)c水(H+)<10-7mol/L,說(shuō)明水的電離受到抑制,則HA電離()大于A-水解(),故c(A-)>c(K+)>c(HA),H+、OH-由微弱過(guò)程產(chǎn)生,微量存在,故濃度大小順序?yàn)椋篶(A-)>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-),B正確;C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)投料比n(KOH):n(HA)=1:1,溶液組成為KA,由電荷守恒c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),結(jié)合物料守恒c(K+)=c(A-)+c(HA),兩守恒聯(lián)立消去c(K+)得:c(HA)+c(H+)=c(OH-),C正確;D.由C選項(xiàng)知c點(diǎn)組成為KA,由于A-水解,導(dǎo)致溶液顯堿性,c點(diǎn)到d點(diǎn)繼續(xù)加入KOH,故溶液堿性增強(qiáng),不可能呈中性,D錯(cuò)誤;故答案選D。三、非選擇題:共174分。第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33~38題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共129分。8.硫酸銅主要用作紡織媒染劑、農(nóng)業(yè)殺蟲劑、殺真菌劑、防腐劑,還用于皮革鞣制、電鍍銅、選礦等?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題:(1)以印刷線路板的堿性蝕刻廢液{主要成分為[Cu(NH3)4]Cl2)為原料制備CuSO4·5H2O晶體。取一定量蝕刻廢液和稍過(guò)量的NaOH溶液加入如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的三頸瓶中,在攪拌下加熱反應(yīng)并通入空氣;待產(chǎn)生大量的黑色沉淀時(shí)停止反應(yīng),趁熱過(guò)濾、洗滌,得到CuO固體,所得固體經(jīng)酸溶、結(jié)晶、過(guò)濾等操作,得到CuSO4·5H2O晶體。①寫出用蝕刻廢液制備CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。②檢驗(yàn)CuO固體是否洗凈的實(shí)驗(yàn)操作是_______。③裝置圖中裝置X的作用是_______。④CuSO4溶液加熱蒸干得到固體的主要成分是_______。(2)為探究硫酸銅晶體的熱穩(wěn)定性,某學(xué)生取少量硫酸銅晶體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置如下圖所示。觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:A中藍(lán)色晶體逐漸變成白色粉末,最后變成黑色粉末;B中產(chǎn)生白色沉淀;D中無(wú)色溶液變紅色溶液。B中用鹽酸酸化的目的是_______;C中現(xiàn)象是_______;D中有單質(zhì)參加反應(yīng)的離子方程式:_______。(3)通過(guò)下列方法測(cè)定產(chǎn)品純度:準(zhǔn)確稱取0.5000gCuSO4·5H2O樣品,加適量水溶解,轉(zhuǎn)移至碘量瓶中,加過(guò)量KI溶液并用稀硫酸酸化,以淀粉溶液為指示劑,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3的溶液19.80mL。測(cè)定過(guò)程中發(fā)生下列反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、2+I2=+2I-。計(jì)算CuSO4·5H2O樣品的純度:_______?!敬鸢浮浚?)①.[Cu(NH3)4]Cl2+2NaOHCuO+2NaCl+4NH3↑+H2O②.取最后一次洗滌液少量于試管中,向試管中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無(wú)沉淀生成,則已洗滌干凈,反之則未洗凈③.防倒吸④.CuSO4(2)①.抑制SO2與水反應(yīng)②.紅色溶液變?yōu)闊o(wú)色溶液或品紅溶液褪色③.4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(3)99%【解析】【小問(wèn)1詳解】蝕刻廢液和稍過(guò)量的
NaOH
溶液在攪拌下加熱反應(yīng)并通入空氣,其反應(yīng)方程式,其中黑色沉淀是CuO
,趁熱過(guò)濾、洗滌、得到
CuO
固體;CuO和硫酸反應(yīng)生成CuSO4,再經(jīng)結(jié)晶、過(guò)濾等操作,得到CuSO4?5H2O
晶體。①蝕刻廢液和NaOH溶液反應(yīng)生成氧化銅,其反應(yīng)方程式;②檢驗(yàn)CuO固體是否洗凈主要是檢驗(yàn)洗滌液中是否含有Cl-,其實(shí)驗(yàn)操作是取最后一次洗滌液少量于試管中,向試管中加硝酸酸化的硝酸銀,若無(wú)沉淀則洗滌干凈,若有沉淀則未洗凈;③三頸燒瓶中反應(yīng)生成了氨氣,氨氣極易溶于水,因此裝置圖中裝置X作用是防倒吸;④CuSO4溶液中存在水解,硫酸難揮發(fā),蒸干后得到CuSO4;故答案為:;取最后一次洗滌液少量于試管中,向試管中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無(wú)沉淀生成,則已洗滌干凈,反之則未洗凈;防倒吸;CuSO4;【小問(wèn)2詳解】裝置A中硫酸銅受熱分解,A中藍(lán)色晶體逐漸變成白色粉末CuSO4,最后變成黑色粉末為CuO;B裝置中盛放酸性氯化鋇溶液,B中產(chǎn)生白色沉淀為硫酸鋇,說(shuō)明硫酸銅受熱分解生成SO3;C裝置中盛放品紅溶液,檢驗(yàn)SO2的存在;D裝置中裝置中溶液為亞鐵離子、KSCN溶液,溶液變成紅色,說(shuō)明亞鐵離子被氧化,說(shuō)明硫酸銅晶體受熱分解生成氧氣;CuSO4中的氧元素化合價(jià)從-2階升到0價(jià),說(shuō)明硫元素降價(jià)生成SO2。SO2可與水反應(yīng),B中鹽酸可抑制SO2與水反應(yīng);生成的氣體含有SO2,而SO2有漂白性,能使品紅溶液褪色;D中無(wú)色溶液變紅色溶液,說(shuō)明亞鐵離子被氧化成鐵離子;故答案:抑制SO2與水反應(yīng);紅色溶液變?yōu)闊o(wú)色溶液或品紅溶液褪色;;【小問(wèn)3詳解】由、,可得到關(guān)系式,則樣品中物質(zhì)的量為,則樣品的純度的純度;故答案為:99%。9.用廢鎳觸媒(主要成分為Ni,含少量的NiO、Al2O3、Fe3O4及其他雜質(zhì))制備硫酸鎳的過(guò)程如下圖所示:已知:①常溫下,幾種難溶堿開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表:沉淀物開(kāi)始沉淀完全沉淀Al(OH)33.85.2Fe(OH)32.73.2Fe(OH)27.69.7Ni(OH)27.19.2②金屬離子濃度≤1.0×10-5mol·L-1時(shí),可以認(rèn)為該金屬離子已經(jīng)沉淀完全。③Ni的常見(jiàn)化合價(jià)為+2、+3?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)為加快堿化除鋁的速率,可以采取的措施是_______(列舉一條即可)。(2)用離子方程式表示加入雙氧水的目的_______。(3)酸化時(shí),反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)品收率的影響有如下數(shù)據(jù):溫度/°C707580859095收率/%53.362.770.277.181.581.45本反應(yīng)選取的最佳溫度范圍為_(kāi)______,溫度低產(chǎn)品收率低的原因?yàn)開(kāi)______。(4)如果加入雙氧水的量不足或“保溫時(shí)間較短”,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響是產(chǎn)品中混有綠礬。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明產(chǎn)品中是否含雜質(zhì)Fe2+(不考慮硫酸鎳影響):_______。(5)通過(guò)該題數(shù)據(jù)可知Ksp[Fe(OH)3]為_(kāi)______?!敬鸢浮浚?)適當(dāng)增加堿的濃度、提高反應(yīng)的溫度等(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(3)①.90℃~95℃②.溫度低時(shí),反應(yīng)速率慢,在一定時(shí)間的條件下,產(chǎn)品收率低(4)取少量樣品溶于蒸餾水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,若溶液紫色褪去,則產(chǎn)品中含有雜質(zhì)Fe2+(5)1.0×10-37.4【解析】【分析】加堿與Al2O3反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,加水過(guò)濾得到Ni、NiO、Fe3O4,加硫酸與金屬單質(zhì)和金屬氧化物反應(yīng)生成硫酸鎳和硫酸亞鐵和硫酸鐵,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入硫酸調(diào)節(jié)pH除去鐵離子,精制得到硫酸鎳;【小問(wèn)1詳解】為加快堿化除鋁的速率,可以采取的措施是適當(dāng)增加堿的濃度、提高反應(yīng)的溫度等;【小問(wèn)2詳解】加入雙氧水的目的是將亞鐵離子氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;【小問(wèn)3詳解】選擇產(chǎn)品收率較高的溫度,本反應(yīng)選取的最佳溫度范圍為90℃~95℃,溫度低產(chǎn)品收率低的原因?yàn)闇囟鹊蜁r(shí),反應(yīng)速率慢,在一定時(shí)間的條件下,產(chǎn)品收率低;【小問(wèn)4詳解】如果加入雙氧水不足,或反應(yīng)時(shí)間較短,亞鐵離子不能完全被氧化成鐵離子,產(chǎn)品中混有綠礬;亞鐵離子可以被氧化為鐵離子,加入氧化劑即可驗(yàn)證,正確的方法是:取少量樣品溶于蒸餾水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,若溶液紫色褪去,則產(chǎn)品中含有亞鐵離子;【小問(wèn)5詳解】由表可知,鐵離子完全沉淀時(shí)pH=3.2,,此時(shí)c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c(OH-)3=1.0×10-5×(10-10.8)3=1.0×10-37.4。10.一碳產(chǎn)品是石油的良好替代品,一碳化學(xué)與綠色化工結(jié)合可以實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)與環(huán)境的協(xié)調(diào)發(fā)展。甲醇-水蒸氣重整制氫方法是目前比較成熟的制氫方法,且具有良好的應(yīng)用前景。甲醇-水蒸氣重整制氫的部分反應(yīng)過(guò)程如圖1所示:(1)已知一定條件下反應(yīng)I:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)ΔH1=+90.7kJ·mol-1反應(yīng)II:H2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g)ΔH2=-41.2kJ·mol-1反應(yīng)III:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)ΔH3該條件下反應(yīng)III的ΔH3=_______。(2)已知反應(yīng)II在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2O)]不同時(shí),在不同溫度(T1、T2)下,測(cè)得相應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。①比較T1、T2的大小,T1_______T2(填“>”“<”或“=”)。②A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是_______。③T1溫度時(shí),按下表數(shù)據(jù)開(kāi)始反應(yīng)建立平衡:COH2OH2CO2起始濃度/(mol·L-1)2100t時(shí)刻濃度/(mol·L-1)1.50.50.50.5反應(yīng)進(jìn)行到t時(shí)刻時(shí),判斷v(正)、v(逆)的大小關(guān)系為斷v(正)_______v(逆(填“>“<”或“=”)。④當(dāng)不同的進(jìn)氣比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度和進(jìn)氣比的關(guān)系是_______。(3)CO2在生產(chǎn)中有著廣泛的用途。經(jīng)CO2飽和處理的KHCO3,弱酸性溶液中,電解活化CO2可以制備乙醇,原理如圖所示。CO2參與反應(yīng)的一極為_(kāi)______(填“陰極”或“陽(yáng)極”),電極反應(yīng)式是_______?!敬鸢浮浚?)+49.5kJ·mol-1(2)①.<②.1③.>④.進(jìn)氣比越大,反應(yīng)溫度越低(3)①.陰極②.2CO2+12e-+12H+=CH3CH2OH+3H2O【解析】【小問(wèn)1詳解】由蓋斯定律,反應(yīng)I+反應(yīng)II可得反應(yīng)III,ΔH3=+90.7-41.2=+49.5kJ·mol-1;【小問(wèn)2詳解】①該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由圖可知,進(jìn)氣比相同時(shí),溫度由T1變?yōu)門2時(shí),CO轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則T1<T2,故答案為:<;②由圖可知,A點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率為50%,根據(jù)題目所給信息可得下列三段式:,則反應(yīng)平衡常數(shù)K=,故答案為:1;③由表格數(shù)據(jù)可知,t時(shí)刻時(shí)反應(yīng)的濃度熵>K=1,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則v(正)<v(逆),故答案為:<;④由圖可知,當(dāng)CO平衡轉(zhuǎn)化率相等時(shí),進(jìn)氣比越大,反應(yīng)溫度越低,故答案為:進(jìn)氣比越大,反應(yīng)溫度越低;【小問(wèn)3詳解】由示意圖可知,納米C電極為電解池的陰極,弱酸性條件下,二氧化碳在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇,電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=CH3CH2OH+3H2O,故答案為:陰極;2CO2+12e-+12H+=CH3CH2OH+3H2O。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分。11.硫、磷的化合物在農(nóng)藥、石油工業(yè)、礦物開(kāi)采、萃取及有機(jī)合成等領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛,如O,Oˊ二取代基二硫代磷酸在萃取金屬中有如下應(yīng)用:
回答下列問(wèn)題:(1)P的第一電離能大于S的原因是_______。(2)基態(tài)氧原子價(jià)電子排布式為_(kāi)______。(3)物質(zhì)(A)中的S原子的雜化方式為_(kāi)______,二硫代磷酸根的VSEPR模型為_(kāi)______。(4)H2O、H2S、H2Se沸點(diǎn)由低到高的順序_______,Te與S同主族,與I同周期,Te屬于元素周期表中_______區(qū)元素。(5)將物質(zhì)(A)在N2氣氛中加熱至730℃不再失重,得到金屬硫化物的無(wú)定形粉末,其六方晶胞如圖所示。已知該晶胞參數(shù)α=120°,β=γ=90°,X的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該晶體的密度為_(kāi)______g·cm-3(列出計(jì)算式)。【答案】(1)P原子最外層3p能級(jí)電子為半充滿,較穩(wěn)定(2)2s22p4(3)①.sp2、sp3②.四面體(4)①.H2S<H2Se<H2O②.p(5)【解析】【小問(wèn)1詳解】P元素原子3p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),較難失去電子,因此P元素的第一電離能大于S元素;【小問(wèn)2詳解】O為8號(hào)元素,位于第二周期第VIA族,基態(tài)氧原子價(jià)電子排布式為2s22p4;【小問(wèn)3詳解】物質(zhì)(A)中,與X原子以離子鍵連接的S原子的雜化方式為sp3,與X原子以配位鍵連接的S原子的雜化方式為;二硫代磷酸根離子的中P原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知二硫代磷酸根離子空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)。故答案為:;四面體;【小問(wèn)4詳解】H2O含有氫鍵,沸點(diǎn)較高,H2S和H2Se對(duì)應(yīng)的晶體都為分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,則H2O、H2S和H2Se的沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)镠2S<H2Se<H2O;Te原子為52號(hào)元素,位于周期表第五周期、第VIA族,外圍電子排布式為5s25p4,屬于p區(qū)元素;【小問(wèn)5詳解】晶胞中X的原子坐標(biāo)有2種,由晶胞結(jié)構(gòu)可知1個(gè)晶胞中含有2個(gè)XS,故晶胞質(zhì)量為,晶胞體積=[(a×10-7cm×a×10-7cm×sin60°)×c×10-7cm]=(a2c×10-21)cm3,該晶體的密
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