【高中生物】伴性遺傳課件 2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

正常人看到45色盲看不到數(shù)字正常人看到29色盲看到數(shù)字70正常為26

紅色盲看到6綠色盲看到2正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠色盲的發(fā)現(xiàn)粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學(xué)研究是多么的重要！

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為6.8%，女性發(fā)病率為0.5%。（男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性）為什么紅綠色盲中男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性？疑惑：紅綠色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)

二.伴性遺傳紅綠色盲檢查圖教學(xué)目標(biāo)第3節(jié)

伴性遺傳生命觀念：闡明性別決定的類型和伴性遺傳的概念；科學(xué)思維：1.歸納概括色盲遺傳病的特點；

2.學(xué)會分析人類遺傳系譜并能夠推算后代發(fā)病風(fēng)險。社會責(zé)任：通過分析人類遺傳系譜并能夠推算后代發(fā)病風(fēng)險，了解基因沒有好壞之分，我們要平等的對待基因，平等的對待每個個人。認(rèn)真閱讀課本P34-P37，獨立思考，把知識點、重難點和疑難點作出標(biāo)記，限時3分鐘。決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（如：銀杏、果蠅）的生物才有性染色體。

伴性遺傳：

一.伴性遺傳——概念XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因

回顧：人類性染色體組成（P35）人類的性別是怎么決定的呢？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；二.人類紅綠色盲——家族系譜圖P35找出遺傳系譜圖的組成元素。合作探究一：分析P35人類紅綠色盲家族系譜圖，完成思考討論的1、2、3題。限時5分鐘。1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。二.人類紅綠色盲1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二.人類紅綠色盲——家族系譜圖P35完成思考討論的1、2、3題。3、用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXBY1ⅠⅡⅢ2123465123576810911124二.人類紅綠色盲——家族系譜圖P35完成思考討論的1、2、3題。遺傳系譜圖一般分析思路1、排除伴Y染色體遺傳2、確定顯隱性3、根據(jù)患病情況區(qū)分常染色體和性染色體4、確定基因型5、計算患病概率性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊呋蛩谖恢茫簝HX染色體上有遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳思考：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。

二.人類正常色覺和紅綠色盲——基因型和表型合作探究二：限時5分鐘1、據(jù)表2-1，分析人類紅綠色盲的遺傳主要有哪幾種情況？嘗試畫出其遺傳圖解。2、通過對人類紅綠色盲的遺傳分析，總結(jié)位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點。二.人類紅綠色盲1.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；2.女性患病，其父其子必患?。?/p>

二.人類紅綠色盲——遺傳特點3.患者中男性遠(yuǎn)多于女性。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況3.患者中男性遠(yuǎn)多于女性。

二.人類紅綠色盲——遺傳特點（1）Ⅲ3的基因型是

，他的致病基因來自Ⅰ中的

，基因型為

。（2）Ⅲ2可能的基因型是

，她是雜合體的概率是

。（3）若成員Ⅱ1和Ⅱ2再生一個小孩，是患病男孩的概率為

，男孩患病的概率為

，是患病女孩的概率為

。

（4）Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是

。例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請據(jù)圖回答。(已知控制紅綠色盲的基因用b表示）XbY50%XBXbXBXB或XBXb150%025%25%

伴性遺傳：

概念人類紅綠色盲決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，遺傳方式遺傳特點遺傳系譜圖的分析思路1.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；2.女性患病，其父其子必患病；3.患者中男性遠(yuǎn)多于女性。小結(jié)伴X染色體隱性遺傳病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

三.抗維生素D佝僂病——遺傳類型自學(xué)指導(dǎo)二：閱讀P37-P38回答下列問題，限時3分鐘1、抗維生素D佝僂病屬于什么遺傳病？嘗試分析抗維生素D佝僂病患者與正常男女的基因型和表型。2、通過分析遺傳系譜圖，總結(jié)抗維生素D佝僂病的遺傳特點？

三.抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正?；蛩谖恢茫簝HX染色體上有遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳有什么特點？

三.抗維生素D佝僂病——基因型和表型伴X顯性遺傳病遺傳特點：①患者女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕②具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?、勰行曰疾〉哪赣H和女兒都患病

三.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳ⅠⅡⅢXdXdXDXdXdYXDYXDXdXdY嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：①

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×XDY→③

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×XDY→②

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×XDY→⑤

XDXd

×XdY→④

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×XdY→⑥

XdXd

×XdY→均患病女：均患病

男：1/2正常1/2患病女：均患病

男：均正常均患病女、男：各1/2正常、1/2患病

均正常

三.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳①患者女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄

擴展：外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳正常男女患者特點：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。

擴展：外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳例：下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是(

)A.雙親正常生出患病孩子的概率是1/4B.人群中的患者男性多于女性C.男性患者的后代中，女兒都患病D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因C課堂檢測伴X遺傳伴Y遺傳：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥色盲、血友病小結(jié)伴性遺傳病實例特點實例特點自學(xué)指導(dǎo)：閱讀P37-P38回答下列2、3問題，限時3分鐘1、生物的性別決定類型2、伴性遺傳理論在實踐中有哪些應(yīng)用？試舉例說明。3、是否所有的生物性染色體組成不同的都是雄性？為什么？4、如何設(shè)計雜交實驗根據(jù)羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對+XY）女（44條+XX或22對+XX）1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）

（普遍存在于生物界）

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用——

生物的性別決定2.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用——

生物的性別決定3.環(huán)境因子決定型：

鱷魚、烏龜?shù)葹觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用——

生物的性別決定4.環(huán)境因子影響性別表征：黃鱔、紅鯛魚等黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用——

生物的性別決定根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正1.在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用，優(yōu)生指導(dǎo)

例如：有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：

ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）2.指導(dǎo)育種工作①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。

四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂ZZ♀ZW確定幼年動物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，

從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。1、家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAWD課堂練習(xí)2、某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯誤的是(

)。A.父母雙方均為該患病