DB37T 2904-2019運(yùn)動場地合成材料面層　原材料使用規(guī)范

DB37Syntheticsurfacelayerofsportsground—Specificationfortheuseofrawmaterials山東省市場監(jiān)督管理局發(fā)布運(yùn)動場地合成材料面層原材料使用規(guī)范GB18583室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘GBZ/T160.67工作場所空氣有毒物質(zhì)測定異氰酸酯類化合物膠、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、異丁烯-異戊二烯橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-GB/T14837.2橡膠和橡膠制品熱重分析法測定硫化膠和未硫化膠的成分第2部分：丙烯腈-GB/T23991涂料中可溶性有害元素含量的GB/T29608橡膠制品鄰苯二甲酸酯類的GB/T29614硫化橡膠中多環(huán)芳烴含量的聚氨酯膠體主料polyurethanecolloidal在施工前用已經(jīng)確定的原材料按施工工藝制作的用于合成材4.2現(xiàn)澆型面層按結(jié)構(gòu)型式分為滲水型和非滲水型，非滲水型可分為全5原材料及半成品使用物質(zhì)清單表1中小學(xué)及幼兒園運(yùn)動場地合成材料面層原材料及半成品使 表2其他運(yùn)動場地合成材料面層原材料及半成品NBR 揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）釋放量/（m 游離二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）/（ ———————鄰苯二甲酸酯類（DBP、BBP、DEHP）/（—————————————— 苯 ———7.2揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）釋放量按附7.6游離甲苯二異氰酸酯（TDI）和游離六亞甲基異氰酸酯（HDI）總和，游離二苯基甲7.7多環(huán)芳烴和苯并[a]芘按GB/T29614中規(guī)定的相關(guān)方法進(jìn)行,實驗室也7.103，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲每一種進(jìn)場原材料或半成品，相同廠家、相同型號為9包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸、儲存9.1包裝9.2標(biāo)志9.3運(yùn)輸與儲存A.1頂空-氣相色譜法A.1.1原理A.1.2材料和試劑A.1.2.1試劑N，N-二甲基甲酰胺（DMF）A.1.2.2標(biāo)準(zhǔn)品A.1.2.2.6丙烯腈。A.1.2.2.14苯乙烯。A.1.2.3配制標(biāo)準(zhǔn)溶液A.1.3儀器和設(shè)備A.1.4分析步驟A.1.4.1試樣制備A.1.4.2空白試驗A.1.4.3儀器參考條件加熱平衡溫度80℃,加熱平衡時間30min，取樣針溫A.1.4.3.2氣相色譜儀參考條件/min升溫至200℃,保持5min；），A.1.4.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定將A.1.2.3中混合標(biāo)樣通過頂空進(jìn)樣器注入氣相色譜儀中測定，以其出峰面積分別對應(yīng)樣品的質(zhì)量A.1.4.5樣品的測試A.1.5分析結(jié)果的表述W=P..............................mW——試樣中VOC的釋放量，單位為毫克每千克（mg/kgP——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取并計算的試樣中VOC釋放總量，單位為微克(μgA.1.6精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1A.1.7檢出限A.2頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法A.2.1原理A.2.2標(biāo)準(zhǔn)品A.2.2.6丙烯腈。A.2.2.14苯乙烯。A.2.3配制標(biāo)準(zhǔn)溶液A.2.4儀器和設(shè)備A.2.5分析步驟A.2.5.1試樣制備于頂空瓶中后迅速加蓋密封，放入自動頂空進(jìn)樣器，進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)A.2.5.2空白試驗A.2.5.3儀器參考條件加熱平衡溫度80℃,加熱平衡時間30min，取樣針溫A.2.5.3.2氣相色譜儀參考條件/min升溫至200℃,保持5min；），A.2.5.3.3質(zhì)譜參考條件A.2.5.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定A.2.5.5試樣的測定A.2.5.6定性確證中，所選離子均出現(xiàn)，其豐度比與標(biāo)準(zhǔn)品豐度的比值在允許范），表A.1氣相色譜-質(zhì)譜定性確證相對>50A.2.6分析結(jié)果的表述W=P.......................................mW——試樣中VOC的釋放量，單位為毫克每千克（mg/kgP——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取并計算的試樣中VOC釋放總量，單位為微克(μg）；A.2.7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1A.2.8檢出限精確稱取上述各種目標(biāo)物，用乙酸乙酯配制成各組分濃度為10000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液儲備液，保存取5g典型樣品，將試樣剪碎至單個顆粒直徑約1mm，混合均勻（液體試樣直接稱?。?，準(zhǔn)確稱?。瑆=ρt1f.................W——試樣中各目標(biāo)物含量，單位為毫克每千克（g/kgV——試樣溶液的體積，單位為毫升（mLm——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；f——稀釋因子。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1取5g典型樣品，將試樣剪碎至單個顆粒直徑約1mm，混合均勻（液體試樣直接稱?。?，準(zhǔn)確稱取酸乙酯定容至刻度后搖勻，具塞后常溫超聲30min，搖勻靜置5min，取上層），f=....................................(C.1)）；ms——所加內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量，單位為克（g）；As——所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積。wi=f1000...............................(C.2)Wi——試樣中各目標(biāo)物含量，單位為毫克每千克（g/kgf——相對質(zhì)量矯正因子；Ai——待測試樣目標(biāo)物的峰面積；As——所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1樣品采用正己烷或其他合適的溶劑作為萃取溶劑進(jìn)行超聲萃取，所得試樣溶液經(jīng)濃硫酸凈化處理后，用氣相色譜-電子捕獲化學(xué)電離源質(zhì)譜儀進(jìn)行），D.3.4離心機(jī)：轉(zhuǎn)速5000r/m取溶劑（2.1）將其配制成5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、50mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)工作），征離子的相對豐度進(jìn)行定性分析，在確認(rèn)是短鏈氯化石蠟的條件下，采用定量離子進(jìn)行定123456789c=A.....................................(D.1)L.Asc——待測液中每種短鏈氯化石蠟的濃度，單位為毫克每升（mg/LA——待測液中短鏈氯化石蠟的峰面積；L——短鏈氯化石蠟內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率；As——待測液中短鏈氯化石蠟內(nèi)標(biāo)物的峰面積。0)0)Vfm1000V——待測液的體積，單位為毫升（mLf——待測液的稀釋因子；在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1本方法短鏈氯化石蠟含量的參考檢出限為0.1鄰苯二甲酸酯類化合物含量的測試氣相色譜-質(zhì)試樣用乙酸乙酯或者其他合適的溶劑進(jìn)行超聲萃取，試樣溶液冷卻后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分別稱取適量的鄰苯二甲酸酯類標(biāo)準(zhǔn)品，用萃取溶劑（E.3.1）配制成DBP、BBP、DEHP、DNOP濃度為200mg/L，DINP、DIDP濃度為500mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。標(biāo)準(zhǔn)儲將標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液采用逐級稀釋的方法配制DBPDIDP濃度從2.5mg/L到50mg/L之間的不少于5點(diǎn)的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工），1234100：7：11：15668515-49-1E.4.3.2本標(biāo)準(zhǔn)采用外標(biāo)法對鄰苯二甲酸酯類化合物進(jìn)行定量分析。在色譜圖中，選取適當(dāng)?shù)亩窟xE.4.3.3DINP和DIDP由于包含不可分離的同分異構(gòu)體，出峰存在部分重疊，并且如果同時存在DNOP，按式（E.1）計算樣品中每種鄰苯二甲酸酯類V——試樣定容體積，單位為毫升（mLm——試樣質(zhì)量，單位為克（gf——稀釋倍數(shù)。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的1用適當(dāng)?shù)娜軇┹腿≡嚇樱腿∫航?jīng)過濾后加入蒽-d10作為內(nèi)標(biāo)物，取適量樣液用氣相色譜-質(zhì)譜用丙酮（D.2.1）或合適溶劑將蒽-d配制成5mg/L、10mg/L、20mg/L、3F.3.3氣相色譜儀，配有質(zhì)量選擇檢測稱取0.5g樣品（固態(tài)樣品剪碎至粒徑約1mm的細(xì)小顆粒），精確至0.1mg。放入螺口刻度試管），試樣與標(biāo)樣的保留時間及特征離子進(jìn)行定性。必要時，選用另表F.1本標(biāo)準(zhǔn)檢測的MOCA與內(nèi)標(biāo)物的定性離子1MOCA2c=....................................(F.1)c——待測液中MOCA的濃度，單位為毫克每升（mg/LA——待測液中MOCA的峰面積；L——MOCA內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率；As——待測液中MOCA內(nèi)標(biāo)物的峰面積。w=...............................(F.2)（cc0）w=...............................(F.2)m1000w——試樣中MOCA的含量，單位為克每千克（g/kgc——待測液中MOCA的濃度，單位為毫克每升（mg/LV——待測液的體積，單位為毫升（mLf——待測液的稀釋因子；——試樣表面空氣流速0.1m/s～0.3G.4.5試樣制備后應(yīng)將其置于溫度（23±2）℃,相對濕度（50±10）%的無污染環(huán)境種進(jìn)行24h的預(yù)G.5.1.1試驗前對環(huán)境測試艙進(jìn)行清洗。首先用堿性清洗劑（pH值≥7.5）清洗艙內(nèi)壁，G.5.2.2以試件放入環(huán)境測試艙的時刻為0時G.5.3.1試樣在環(huán)境測試艙內(nèi)平衡（24G.5.3.3艙內(nèi)空氣采樣及分析方法見1苯23d艙出口之間連接管的長度盡量短，傳輸管應(yīng)采用聚四氟乙烯或硅膠與熱解吸匹配的不銹鋼管，裝入200mg活性炭，兩端用少量玻璃棉固定，裝好后的管抽取1L～10L艙內(nèi)空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，記錄采樣時的溫度和大氣壓力，盡快拿到c)解吸氣流量30～50）mL/min；d)其它儀器條件根據(jù)使用的檢測器的不同自行確認(rèn)。Csi=Ci1.3t73...........................Csi——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度，單位為Ci——所采空氣樣品中i組分的濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）；P——采樣時采樣點(diǎn)的大