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文檔簡介
初級藥劑師模擬31A型題3g或0.3g克以上的片劑的重量差異限度為±7.5%±5.0%5.0%7.0%±0.5%答案:B生物堿類(PKb多為6~9)提取分離測定時,須加堿化試劑,應考慮含酯結構,含酚結構等的影響,最適宜的堿化試劑是小蘇打碳酸鈉氫氧化鈉氨溶液氧化鈣答案:D采用紫外吸收光譜鑒別維生素A時,以無水乙醇為溶劑,配成10IU/ml的溶液進行紫外掃描,其最大吸收波長為TOC\o"1-5"\h\z326nm390nm328nm348nm300nm用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量時,所用的溶劑為水-乙醇水-氯仿水-乙醚水-冰醋酸水-甲醇答案:C一般不用于巴比妥類藥物鑒別的金屬離子反應是銅鹽反應汞鹽反應銀鹽反應鉆鹽反應鋅鹽反應答案:E決定巴比妥類藥物共性的是巴比妥酸環(huán)結構巴比妥堿環(huán)結構巴比妥取代基的性質巴比妥取代基的個數2位碳的飽和性答案:A東北制藥廠生產的磺胺嘧啶要外銷到日本,其質量控制應依據遼寧省藥品質量標準沈陽市藥品質量標準JPChPUSP答案:C在亞硝酸鈉滴定法中,加入溴化鉀之所以能夠加快其反應的速度,是因為溶液中增加7K+能夠生成NaBr生成能夠生成大量的NO+Br-有Br2生成能增大芳伯胺化合物的濃度答案:C可與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料的藥物是可的松潑尼松苯甲酸雌二醇黃體酮十一酸睪酮答案:C異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時,具有下面結構者反應專屬性最好A4-3-酮C20-酮C11-酮A4-7-酮Cl7-酮三氯叔丁醇的含量測定是含鹵素藥物測定鹵素的代表性方法,它是酸水解法堿水解法堿氧化法堿熔法堿還原法答案:B中藥制劑可分為液體制劑固體制劑半固體制劑A+BA+B+C答案:E酶的比活性系指以下單位質量所具有的活性單位1g1mg1|jg1ng1kSg答案:B對于等滲溶液的干擾及排除,下列說法中不正確的是等滲溶液的干擾,主要來自溶液中所加入的氯化鈉采用旋光測定右旋糖酐時,氯化鈉對測定物有干擾采用的分析方法不同,等滲溶液的干擾就可能不同要排除氯離子的干擾,可以加入沉淀試劑硝酸銀排除在排除等滲溶液干擾時,應當避免影響待測成分答案:B對于酶解法,以下敘述正確的是酶解法水解蛋白質迅速酶解法條件溫和,可避免藥物在酸及高溫下分解酶解法不適用于與蛋白質結合牢固的藥物的游離酶解法不適用于尿樣中藥物代謝的測定采用溶劑直接提取酶解液時易形成乳化現象答案:B能使2,6-二氯靛酚試液的顏色立即消失的藥物是抗壞血酸水楊酸枸櫞酸蔗糖對氨基苯甲酸答案:A異煙肼比色法測定氫化潑尼松含量時,所用鹽酸與異煙肼試劑的摩爾比應為TOC\o"1-5"\h\z1:12:11:21:54:1答案:B注射劑的一般檢查不包括注射液的裝量檢查注射液的澄明度檢查注射液的無菌檢查pH值檢查注射劑中防腐劑使用量的檢查答案:E關于制劑分析,下列說法中不正確的是利用物理,化學,物理化學,甚至微生物學的測定方法對藥物制劑進行分析對同一藥物的不同劑型進行分析檢驗藥物制劑是否符合質量標準的規(guī)定藥物制劑由于具有一定的劑型,所以分析時比原料藥容易藥物制劑中含有各種賦形劑,稀釋劑,分析時需要排除它們的干擾答案:D三硅酸鎂中氯化物檢查法:取本品0.50g,加硝酸5ml與水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,放置30分鐘,濾過,取濾液10ml,依法檢查《中國藥典》(2000版),與標準氯化鈉溶液5.0ml(每lml相當于10四的Cl)制成的對照液比較,不得更濃?氯化物的限量是0.05%0.01%50ppm10ppm5ppm含有硫元素的巴比妥類藥物,可用以下哪種試劑鑒別硫酸酸性下的鉛離子硝酸酸性下的汞離子氫氧化鈉堿性下的鉛離子氫氧化鈉堿性下的汞離子中性條件下的銀離子答案:C日本武田株式會社生產的乙酰螺旋霉素銷售到中國,其質量控制應依據遼寧省藥品質量標準北京市藥品質量標準BPChPJP答案:D關于巴比妥類藥物的鑒別反應中的汞鹽反應,以下敘述正確的是與硫酸汞或氯化汞反應,生成紅色沉淀,可溶解于氨試液與硝酸汞或氯化汞反應,生成白色沉淀,可以溶解于磷酸試液與硝酸汞或氯化汞反應,生成白色沉淀,可以溶解于氨試液與硝酸汞或氯化汞反應,生成紅色沉淀,可以溶解于氨試液與硝酸汞或氯化汞反應,生成紅色沉淀,可以溶解于磷酸試液答案:C制劑的含量測定應首選A.色譜法UV容量分析法酶分析法生物檢定法答案:A具有a-醇酮基的藥物是氨芐西林四環(huán)素炔雌醇潑尼松十一酸睪酮答案:D下列檢查中不屬于注射劑特殊檢查的是不溶性微粒碘價酸價皂化價裝量差異答案:E可用異煙肼比色法測定含量的藥物是炔雌醇醋酸地塞米松苯甲酸雌二醇維生素E四環(huán)素答案:B《中國藥典》(2000年版)鐵鹽檢查法中,為使供試品中的Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化劑是濃硫酸濃硝酸硝酸過硫酸銨過氧化氫答案:D氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數為H2O2溶液H2O2-NaOH溶液NaOH溶液硫酸肼飽和液NaOH-硫酸肼飽和液答案:C《中國藥典》(2000年版)采用下列何種反應鑒別維生素E三氯化鐵-聯吡啶反應與硝酸銀反應硫色素反應與濃硫酸反應硝酸反應答案:EX型題漠量法測定巴比妥類藥物含量時先加入溴,取代反應后加入過量的碘化鉀,置換出碘,用硫代硫酸鈉滴定淀粉指示劑應該在碘被置換出以后,開始用硫代硫酸鈉滴定前加入用硫代硫酸鈉滴定時,由于溶液中含有一定量的碘,應該在滴定的近終點時加入淀粉指示劑滴定結束時,溶液中漠的存在形式主要有漠分子和氫漠酸異戊巴比妥不能用該法測定其含量答案:CE用鈰量法測定吩噻嗪類藥物的含量時,下列說法中正確的是吩噻嗪類藥物具有較強的氧化性在適當的酸性條件下進行測定通常用硝酸鈰滴定液滴定通常采用氧化還原指示劑指示終點可以不加指示劑,也可以采用電位法測定終點答案:BE具有酚羥基的藥物包括苯丙酸諾龍雌二醇戊酸雌二醇氫化潑尼松炔雌醇答案:BCE氧瓶燃燒法適用于以下藥物的分析含氟的有機藥物含氯的有機藥物含硫的有機藥物含硒的有機藥物含汞的有機藥物答案:ABCD甾體激素類藥物的鑒別試驗包括與硫酸顯色反應硫色素反應紫外分光光度法TLC法HPLC法答案:ACDE鑒別含芳香取代基巴比妥類藥物的反應是碘化反應高錳酸鉀反應硝化反應硫酸-亞硫酸鈉反應硫酸-甲醛反應答案:CE生物堿類藥物的測定方法有提取中和法非水溶液滴定法碘量法酸性染料比色法陰離子表面活性劑滴定法答案:ABDE生物堿類藥物制劑的測定方法直接用有機溶劑提取后,用硫酸標準液滴定堿化后用有機溶劑提取,再用氫氧化鈉水溶液滴定堿化后用有機溶劑提取,蒸去有機溶劑后用中性醇溶液,再用硫酸標準液滴定堿化后用有機溶劑提取,蒸去有機溶劑,再加入定量的硫酸,再用氫氧化鈉標準液回滴酸化后,用有機溶劑提取,采用適宜方法滴定答案:CD具有△4-3-酮基的藥物包括地塞米松磷酸鈉甲睪酮苯丙酸諾龍己酸羥孕酮黃體酮答案:ABCDE維生素C的含量測定采用碘量法,其溶劑、指示劑、試液、滴定液分別為稀醋酸碘滴定液(0.1mol/L)醋酸汞試液新沸放冷的水淀粉指示劑答案:ABDE制劑分析中,以下說法正確的是雜質檢查項目與原料藥的檢查項目相同雜質檢查項目與輔料的檢查項目相同雜質檢查主要是檢查制劑生產、貯存過程中引入的或產生的雜質不再進行雜質檢查除雜質檢查外還應進行制劑學方面的有關檢查答案:CE在藥品質量標準制訂時,用于鑒定的化學法有沉淀法呈色法熒光法生成氣體法特異焰色法答案:ABCDE非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應條件為冰醋酸-醋酐為溶劑高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定1mol的硫酸奎寧與3mol的高氯酸反應電位法指示終點漠酚藍為指示劑答案:ABCD生物堿中特殊雜質檢查利用溶解度的差異旋光度的差異堿性強弱的差異基團反應的差異色譜性質的差異答案:BCDE青霉素或頭孢菌素可以采用酸堿滴定法測定含量,其操作要點為需進行空白試驗校正空白試驗采用未經過水解的樣品溶液進行溶解樣品的水為新沸放冷的水在強堿性條件下水解水解應在水浴中進行答案:ACDE可與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料的藥物有苯丙酸諾龍苯甲酸雌二醇戊酸雌二醇氫化潑尼松炔雌醇答案:BCE中藥制劑含量測定項目選定的原則為應首先選擇君藥及貴重藥建立含量分析方法所測成分應歸屬于某單一藥味檢測成分不必考慮中醫(yī)用藥的功能主治若君藥及貴重藥無法建立含量分析方法,也不必測定其他藥味的含量有效成分或指標成分清楚的,可以測定有效成分或指標成分的含量答案:ABE關于巴比妥類藥物鑒別中的銅鹽反應,以下敘述正確的是A.含硫巴比妥類藥物顯紫色或生成紫色沉淀含硫巴比妥類藥物顯綠色一般巴比妥類藥物顯紫色或生成紫色沉淀一般巴比妥類藥物顯綠色凡是巴比妥類藥物均顯紫色或紫色沉淀答案:BC《中
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