#環(huán)境專業(yè)-有機化學(xué)復(fù)習(xí)題(54學(xué)時)-201305

#COOHc. H3C3COOHO2N.按堿性由強到弱排列下列化合物順序，并說明理由。CH3CH2NH2NH3NH2 (CH3CH2)4NoH_A B C D.在氯苯的親電取代反應(yīng)中，一Cl為什么是第一類定位基，卻使苯環(huán)鈍化?.分離下列各組化合物.2—戊酮3—戊酮 (2).苯胺硝基苯.比較下列化合物和HBr加成反應(yīng)活性，并說明理由。CH33CH2=CH2CH3cH=CH2 H3c-C=C~CH32 2ch33A B C.用化學(xué)方法鑒別.苯乙酮苯甲醛苯甲醇.乙酰氯乙酰胺乙酸乙酯()乙醇乙醛苯甲醛環(huán)己酮()甲醛甲酸戊酮 戊酮.畫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象式.順一1一甲基一4一叔丁基環(huán)己烷.正戊烷(以C2-C3為軸).畫出下列化合物所有對映體的Fischer投影式，并標出R/S構(gòu)型.酒石酸(2,3—二羥基丁二酸).氯代蘋果酸(2—氯一3—羥基丁二酸).蘋果酸(2一羥基丁二酸)2-溴丁酸.比較下列化合物和AgNO3/C2H50H的反應(yīng)速率( )BrCH-CH3bCfCH2cH2Br CCHqOCHBrA、a>b>c;B、b>c>a; C、b>a>c; D、c>b>a.將下列化合物按硝化反應(yīng)的難易次序排列()a.PhH; b.PhCH3； c.PhNO2; d.PhCl.A、a>d>c>b; B、d>c>b>a;C、b>d>a>c;D、b>a>d>c.用正丁醇和HBr制備1-溴丁烷時，粗產(chǎn)品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除這兩種副產(chǎn)物？五.推結(jié)構(gòu)：.化合物A的分子式為C5HliBr,和NaOH水溶液共熱后生成B(C5Hl2O)0B具有旋光性，能和Na作用生成氫氣，和濃硫酸共熱生成C(C5Hl0)0C經(jīng)臭氧化和還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。.化合物A的分子式為C6H14O,A可溶于硫酸，用硫酸共熱生成化合物B(C6H12),B可使Br2(CCl4)褪色；B經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種物質(zhì)C(C3H6O)；C可發(fā)生碘仿反應(yīng)；C用異丙基溴化鎂處理再水解生成原來的化合物A。試推測A、B、C的構(gòu)造式并分別寫出A和硫酸生成B、B和Br2(CCl4)作用、B生成C、C和異丙基溴化鎂生成A的反應(yīng)式。.烯烴/11、12、13、14.炔烴/15.脂環(huán)烴/7、8、9.單環(huán)芳烴/12、13.對映異構(gòu)/9、10、117.鹵代烴/13、14、15.醇、醚/25、26、27.醛、酮/14、15.羧酸及衍生物/17、188.胺/11六.反應(yīng)機理(一)預(yù)測反應(yīng)產(chǎn)物寫出反應(yīng)機理(1mol)HBrNaCl+% ?3.CH3-ch3C-CH-CH3+HClh3cOH5.CH3CHO+CN_0Ha6.CH3CH=CHCH3+Cl2hv8.7.HNO3H2SO4*CH2CH2COC1AlCb3（二）指出下列反應(yīng)的機理類型（如親電加成、親核加成、親電取代、自由基取代等）1.ch2ch2+Br2-CH2BrCH2Br1.2.3.4.5.CH3-CH3OHH3CZnClHCl CH3CH3-C-ClH3c2.CH3cH2cHCHBrCH3CHO+CNHNO3心NaOH/H2OCH3cH2cHCHOH3.OH/CNCH3CHOHno