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第三節(jié)兩獨(dú)立樣本計(jì)量資料秩和檢驗(yàn)Wilcoxon秩和檢驗(yàn)Wilcoxon秩和檢驗(yàn)(ranksumtest)用于推斷兩個(gè)獨(dú)立樣本計(jì)量資料或等級(jí)資料所來(lái)自的總體分布位置是否有差別。該檢驗(yàn)方法對(duì)分布的形狀不加考慮,僅對(duì)兩個(gè)總體分布位置進(jìn)行比較。因此,可以簡(jiǎn)單理解為兩總體中位數(shù)的比較。基本思想假設(shè)樣本所代表的兩個(gè)總體分布位置相同(H0成立
),即
兩樣本是從同一總體中抽取的隨機(jī)樣本,將二者混合后由小到大統(tǒng)一編秩,則兩樣本的平均秩和T1與T2應(yīng)大致相等,其差別是由于隨機(jī)抽樣引起。相反,如果兩樣本的秩和相差較大,則有理由認(rèn)為H0成立的可能性非常小,此時(shí)按檢驗(yàn)水準(zhǔn)大小,應(yīng)拒絕H0,接受H1。例1:某醫(yī)生欲比較某新療法與傳統(tǒng)療法治療腎綜合征出血熱患者的降溫效果,將病人隨機(jī)分為兩組,分別以新療法與傳統(tǒng)療法治療,以用藥開(kāi)始的體溫降至正常值時(shí)所用的時(shí)間(小時(shí))為療效指標(biāo)(每天固定時(shí)間測(cè)量體溫四次),假定影響退熱時(shí)間的混雜因素在所比較的兩組間均衡,結(jié)果見(jiàn)表1,試比較兩種療法的退熱時(shí)間有無(wú)差別?表1兩種療法的退熱時(shí)間(h)新療法傳統(tǒng)療法25363040324435483750395639594260466448195240正態(tài)性檢驗(yàn)正態(tài)性檢驗(yàn)(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0:兩總體分布位置相同H1:兩總體分布位置同不同α=0.05檢驗(yàn)方法:非參數(shù)檢驗(yàn)(2)混合編秩,求統(tǒng)計(jì)量T將兩樣本數(shù)據(jù)混合,從小到大排序;對(duì)混合數(shù)據(jù)進(jìn)行秩轉(zhuǎn)換,獲得每一觀察值對(duì)應(yīng)的秩次;觀察值相等者取平均秩次;分別計(jì)算兩樣本的秩和;檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量:兩樣本量不相等者,取樣本量較小者為n1,其秩和作為統(tǒng)計(jì)量T;兩樣本量相等者任取其中一個(gè)作為統(tǒng)計(jì)量T(通常取秩和較小者)。表1兩種療法的退熱時(shí)間(h)新療法傳統(tǒng)療法退熱時(shí)間秩次退熱時(shí)間秩次25136530240932344113544813.53765015397.55616397.5591742106018461264194813.51952024021(3)確定P值,作出結(jié)論若n1≤10且n2-n1≤10,可通過(guò)查T界值表(附表9)確定P值;若兩樣本量不滿足上述條件,則可采用正態(tài)近似法作u檢驗(yàn)。正態(tài)近似法分子中的0.5是連續(xù)性校正數(shù),這種校正一般影響較小,??墒∪ァO嗤却屋^多時(shí),需采用以下公式進(jìn)行校正。例1分析結(jié)果:本例n1=10,n2-n1=1,本例取n1=10組的T值,T1=66.5,滿足查T界值表的條件;查表得雙側(cè)0.05時(shí)T界值范圍為:81-139;拒絕H0,接受H1
,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。可認(rèn)為兩種療法對(duì)腎綜合征出血熱患者的退熱時(shí)間的總體分布位置不同。比較類型參數(shù)檢驗(yàn)非參數(shù)檢驗(yàn)單組樣本與給定值比較單樣本t檢驗(yàn)Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn)兩組相關(guān)(配對(duì))樣本
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