獸醫(yī)實驗室管理制度

一、崗位責任制1、主任崗位職責〔1〕貫徹執(zhí)行國家法令、法規(guī)、政策，領導全體職工堅持四項根本原那么，完成各項工作任務?！?〕負責試驗室的行政、業(yè)務管理工作?！?〕運用先進科學的管理方法，駕馭各項工作的進展狀況和各項制度的執(zhí)行狀況?！?〕負責組織開展本試驗室的科研工作。〔5〕負責審批和抽檢檢驗報告，考核各類工作人員的工作質量，對本試驗室發(fā)布的檢驗結果負法律責任。2、副主任崗位職責〔1〕在主任領導下，組織實施全所工作，幫助主任抓好各項工作。〔2〕幫助負責試驗室的行政、業(yè)務管理工作?！?〕不斷修訂、完善本試驗室的各項規(guī)章制度，并組織落實。〔4〕幫助負責本試驗室開展的年度準備、工作總結等項工作?！?〕負責各室的協(xié)調工作?！?〕完成主任交辦的其它任務。3、技術負責人崗位職責〔1〕幫助主任編制業(yè)務技術開展規(guī)劃、年度工作準備。〔2〕負責本試驗室技術管理工作，組織探究解決檢驗工作中的技術問題。〔3〕負責審定檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄表格?！?〕簽發(fā)檢驗報告?！?〕負責制定業(yè)務培訓準備與實施，提高試驗室檢驗技術水平。4、質量負責人崗位職責〔1〕負責檢驗質量的監(jiān)視與檢查工作，對本試驗室檢測質量工作全面負責?！?〕對檢驗人員的檢驗質量、檢測設備儀器的運用、維護、保養(yǎng)進展抽查，發(fā)覺問題剛好解決?！?〕審核檢驗報告?！?〕組織處理動物疫病診斷方法的投訴、檢驗結果的異議。〔5〕組織中心檢測技術研討和經驗溝通，不斷提高工作質量。5、試驗室檢驗人員崗位職責〔1〕在中心主任的領導下，自覺遵守各項規(guī)章制度，遵守勞動紀律，堅守工作崗位，努力完成各項任務?！?〕嚴格遵照國家和地方動物疫病診斷、檢驗標準規(guī)定的方法檢驗，留意視察試驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，剛好做好記錄，不得抄寫和追記。做到記錄原始真實、計算正確、字跡清楚、書寫工整，并對各項檢驗結果及結論負責。〔3〕嫻熟駕馭各種疫病的檢驗方法，嫻熟運用儀器設備，做相應試驗時，應在指定區(qū)域內進展，并留意平安操作，嚴防過失和事故發(fā)生?！?〕疼惜儀器設備，運用前要進展校檢，運用后要進展登記，不運用未經鑒定和不合格的儀器，并做好儀器的清潔及保養(yǎng)工作?！?〕復核人員復核檢驗記錄時，要留意樣品名稱、規(guī)格、批號檢驗目的與托付書〔檢驗卡〕是否相同，是否遺漏；記錄是否完整，計算是否有誤，全部檢驗結果與報告結論是否相符。〔6〕踴躍完成領導交辦的其他工作任務。〔7〕自覺遵守職業(yè)道德守那么，不受賄，不徇私枉法。6、樣品管理員崗位職責〔1〕負責樣品接收和保管工作?！?〕負責樣品保管環(huán)境條件符合有關規(guī)定，保證樣品的原始質量狀況?！?〕負責檢余樣品的保管、回收、處理工作，做好記錄。〔4〕做好樣品資料檔案保管工作?！?〕負責通知檢驗收費?！?〕完成主任交辦的其他檢驗工作。7、儀器設備、計量監(jiān)視管理人員崗位職責〔1〕編制儀器設備、計量器具鑒定準備并組織實施，剛好貼上合格、準用、停用證?！?〕負責儀器設備的驗收、技術檔案的填寫、在用儀器的日常保養(yǎng)、故障解除等?！?〕完成主任交辦的其他檢驗工作。8、藥品、器械、毒品、緊急品保管員崗位職責〔1〕負責藥品、器械、毒品、緊急品的入庫、登記、保管?！?〕負責藥品、器械、毒品、緊急品的領用和發(fā)放?！?〕編寫藥品、器械、毒品、緊急品的購置準備。〔4〕負責藥品、器械、毒品、緊急品的平安?！?〕完成主任交辦其他檢驗工作。9、技術檔案管理人員崗位職責〔1〕負責收集、保管有關診斷、檢驗工作的法律、法規(guī)、技術標準、文件等資料?！?〕負責受檢樣品技術資料、原始記錄、檢驗報告、儀器檔案的建檔、管理?！?〕負責檔案資料的借閱、查詢、處理；〔4〕負責檔案室的平安保密?！?〕完成主任交辦的其他任務。10、試驗室平安管理員崗位職責〔1〕遵照有關規(guī)定，對試驗室水、電、氣進展日常檢查?！?〕負責試驗室的平安檢查工作，發(fā)覺擔憂全的苗頭剛好解決或向有關部門匯報，幸免影響檢測工作。二、試驗室檔案資料管理制度1、原始記錄是動物疫病診斷檢測工作各環(huán)節(jié)結果的真實記錄，必需做到精確、完整。2、原始記錄不得運用圓珠筆、鉛筆填寫。3、各環(huán)節(jié)診斷檢測工作完畢后，要謹慎、照實填寫原始記錄。填寫要做到內容詳細、工程齊全、格式標準。實事求是，要有檢測人員的親筆簽字。4、原始記錄由試驗室技術負責人核對，不僅要對檢測結果核對，也要對結果的真實性核對。5、檢測工作完畢后，工作人員要以原始記錄為依據進展匯總并形成試驗室檢測報告。6、原始記錄、檢測報告必需由專人負責存檔、保管，不準作為個人資料私自保存，更不準私自外借(傳)。7、原始記錄、檢測結果等不允許無關人員和無關單位隨意查閱，如的確須要，由領導審批。8、原始記錄、檢測結果等每年整理一次，歸檔保存，保存期應不少于兩年。三、儀器設備運用管理制度為加強試驗室儀器設備的管理，標準運用操作，合理利用，特制定本制度。1、各級試驗室應建立《儀器設備保養(yǎng)登記卡》，其內容包括；設備名稱、制造商、型號、產地、售價、購置日期、保修截止日期、供應零部件和修理保養(yǎng)單位、電話、傳真、要求維護工程、運用地點、儀器保管人員等。每物一卡，長期保存。2、儀器設備的運用和保管要實行“三定制度”，即定位(固定放置位置)、定人(固定管理人員)、定規(guī)(操作標準)。3、運用、保管有關儀器設備的人員，須嫻熟駕馭有關儀器設備的操作程序和保養(yǎng)要求，遵照規(guī)定的操作程序進展操作。4、設立寶貴儀器設備的運用登記簿。每次用畢，運用人員須登記儀器運用狀況。5、各種儀器設備須定期維護、校正，不能超負荷運行，有封印或標記的不行調局部不得擅自調動。6、儀器設備故障時應立刻組織修理，并填寫《設備修理單》。全部修理狀況均應有記錄，凡屬影響性能故障，在修復后應重新校正或檢定儀器。四、藥品試劑管理制度為加強試驗室藥品試劑的管理，標準運用和保存，制定本制度。本制度所指藥品試劑為試驗室診斷、檢測過程中運用的全部生物和化學試劑與制劑。1、試驗室購進的試劑須為有關部門注冊、批準生產的產品。2、全部購迸、領用的試劑須登記造冊，其內容包括，名稱(商品名、化學名、英文名及分子式)、規(guī)格、數(shù)(重)量、質量等級、有效期、購置/領取人、存放地點、供貨單位名稱聯(lián)系電話等。3、全部試劑必需妥當保管?；瘜W試劑應保存于枯燥、避光、陰涼處并遠離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品須分別存放，并配備必要的防護用品及滅火器。4、緊急物品的管理:易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥(物)及劇毒藥品均屬緊急物品，必需由專人專庫專帳保管，經批準后萬可出入庫。5、緊急物品必需貼有完整清楚的警示標記，嚴防誤用。6、緊急物品的存放保管要按其理化性質接受相應的平安操作，嚴密封固。7、緊急物品的領用須填領用單，領取后末用或用后剩余的未經污染的緊急物品應注明數(shù)量剛好退回庫房，運用后的有毒殘液應進展無害化處理。8、試劑須由專人保管。保管人員要定期核查，對過期、潮解、變質的試劑要剛好清理并進展無害化處理。9、對貼有有毒有害標記的化學和生物試劑，在搬運和運用過程中要配備防護用品，做好個人防護。五、病料采集、保存及運輸制度1、采集前應準備好經消毒的器械和容器。2、死因不明的動物尸體，在解剖前，必需做血液涂片，染色鏡檢，解除炭疽前方能解剖取樣。3、病料的接受，須于動物死后6小時以內進展，假如時間過長，由于腸道微生物的侵入，使尸體易于腐敗，不利于病原微生物的檢出。4、采樣時必需做到無菌操作，采集有病變的臟器和組織，應盡早送檢。5、為了提高病原微生物的陽性分別率，接受的病料要盡可能齊全，除了內臟、淋巴結和局部病變組織外，還應接受腦組織。6、天氣燥熱或不能立即送檢的用作細菌檢驗的材料，可用30%甘油緩沖鹽水保存；作病毒檢驗的材料，可用50%甘油緩沖鹽水保存，并要求低溫保存?zhèn)鬟f。7、盛載病料的容器在裝病料后應加蓋并用膠布或蠟密封，在容器外壁貼上標簽，注明病料的名稱、接受日期。8、謹慎填好病料送檢單。送檢單上應詳細記錄病料的來源、時間、地點、畜主、送檢單位、發(fā)病動物的流行病學、病癥、病理變更等狀況。9、在解剖采樣過程中必需穿戴工作服和手套，留意個人衛(wèi)生防護。10、病料采集后要剛好對尸體進展無害化處理，被污染的場地要進展徹底消毒。11、病料嚴格密封運輸，幸免泄漏。如病料能在采后24小時內送抵試驗室，可放在4℃左右的容器中運輸；24小時內不能送抵試驗室，須在冷凍條件運輸。六、試驗室工作制度1、試驗室設更衣室(間)，工作人員進入試驗室必需更換工作服、鞋、帽，必要時戴防護面罩、手套。2、工作人員工作服等防護性用品要保持清潔整齊。3、非工作人員進入試驗室需經批準，并遵守試驗室有關規(guī)定。4、講究個人衛(wèi)生，在試驗室內制止會客、吸煙、飲食、隨地吐痰等。5、試驗室儀器設備、玻璃器材、藥品等應擺放整齊，布局合理，保持干凈；常常清理消毒造就箱、冰箱等，并剛好消毒處理運用過的造就基、試管及其它物品，防止腐敗變質。6、試驗完畢剛好消毒處理運用過的試驗用品，清洗、包裝、消毒后備用。7、定期全面保潔，保持辦公區(qū)、試驗區(qū)等公共場所衛(wèi)生。8、工作人員人員須經試驗技能考核，合格前方可上崗。七、試驗室平安衛(wèi)生管理制度1、指定專人負責試驗室平安工作。對試驗室人員進展各種緊急品的性質、運用要求及各種儀器設備的平安運用培訓及有關中毒、受傷急救措施的培訓，做好個人防護。2、試驗室要保持試驗臺面、地面、各種儀器設備的干凈、干凈。制止在試驗室內大聲喧嘩、吸煙、飲食。試驗操作時須穿戴工作衣、帽、手套。3、無菌室、無菌罩、超凈工作臺應保持清潔，定期做熏蒸消毒處理。每次運用前用紫外燈照射30分鐘，運用后用70%的酒精消毒臺面，對試驗廢棄物進展消毒、滅菌處理。4、檢測烈性傳染病、外來病或新發(fā)疫病時，做好個人防護，做好工作記錄。用過的工作衣、帽須高壓滅菌前方可再次運用。5、常規(guī)試驗用過的造就基、試劑、試管、平皿、吸管等試驗用品須經有效消毒處理前方可丟棄或清洗。6、每日上班后檢查溫箱、冰箱的工作狀況，并建檔記錄溫度升降狀況。下班前檢查水、電、氣、門、窗，確保平安。發(fā)覺隱患，剛好報告主管領導。7、在存放操作毒種、菌種、病料的設備上和可能對工作人員安康造成危害的地方加貼危害標記和平安提示語。

8、易燃、易爆、劇毒物品應嚴格按《藥品試劑管理制度》的各項要求執(zhí)行。9、試驗室應配備適用于各種火災狀況的小型滅火器，全部試驗室人員都應熟知滅火器的運用方法，發(fā)覺火災剛好報警。八、試驗室生物平安管理制度

一、著裝：1．進入試驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應束在腦后，制止在試驗室內穿露腳趾的鞋。2．在試驗室里工作時，要始終穿著試驗服，試驗室外制止穿防護服。皮膚受損時應以防水敷料覆蓋。3．當有必要疼惜眼睛和面部以防試驗對象噴濺、或紫外線輻射時，必需要配戴護目鏡，面罩〔帶護目鏡的面罩〕或其它防護用品。4．試驗室工作區(qū)不允許吃、喝、扮裝和操作隱形眼鏡，制止在試驗室工作區(qū)內的任何地方貯存人用食品及飲料。5．試驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和扮裝品不應放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。二、洗手1．試驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立刻洗手。2．摘除手套后、運用衛(wèi)生間前后、離開試驗室前、進食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。3．試驗室應為過敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合物有其他反響的工作人員供應洗手用的替代品。4．洗手池不得用于其他目的。在限制運用洗手池的地點，運用基于乙醇的“無水”手部清潔產品是可承受的替代方式。5．當試驗過程可能涉及到干脆或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時，必需要戴上相宜的手套，脫手套后必需洗手。6．試驗人員在操作完有感染性的村料或動物后，離開試驗室工作區(qū)之前必需進展“六步法”洗手。7．每日工作完畢，全部操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必需擦拭、消毒。三、操作準那么1．全部樣本、造就物均可能有傳染性，操作時均應帶手套。在認為手套已被污染時應脫掉手套，立即洗凈雙手，再換一雙新手套。2．不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開試驗室或在試驗室來回走動。3．嚴格制止用嘴吸液。試驗材料制止放入嘴里。制止舔標簽。4．全部樣本、造就物和廢棄物應被假定有傳染性，應以平安方式處理和處置。5．全部的試驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成限制在最小程度。任何使形成氣溶膠的緊急性上升的操作都必需在生物平安柜里進展。有害氣溶膠不得干脆排放。6．應盡可能削減運用利器和盡量運用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術刀在內的利器應在運用后立刻放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物到達三分之二前置換。7．全部濺出事務、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必需向試驗室負責人報告。此類事故的書面材料應存檔。8．試驗室應保持干凈、干凈，當潛在的緊急物濺出或一天的工作完畢后，工作臺外表應消毒。9．全部棄置的試驗室生物樣本、造就物和被污染的廢棄物在從試驗室中取走之前，應使其到達生物學平安。九、試驗室平安操作規(guī)定一、取試劑1、手應當保持清潔干爽，瓶蓋不準亂放，取過試劑后應立刻封閉瓶蓋。2、取固體試劑時，應當用清潔的小勺取用，取強緘試劑后應立刻清洗干凈小勺。3、取液體試劑時，取液體試劑的吸管在沒有洗干凈的狀況下不準進入別的液體試劑中。4、全部配制好的試劑應當有標簽并標有配制的時間、日期和配制的比例。5、配制的試劑應按所需的配制，不要配制太多，以免造成奢侈。二、配制好的試劑的保存1、易腐蝕的〔氫氟酸、氟化鉀、氟化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉等〕等配制好的試劑應放在塑料瓶中。2、見光易分解〔過氧化氫、高錳酸鉀、氯化亞錫、硫酸亞鐵銨、氨水、乙醇等〕等配制好的試劑放在避光的棕色塑料瓶中。要封閉好。3、各種有揮發(fā)性的試劑應放在通風枯燥避光的地方保存。4、有毒的化學試劑應有專人保管。三、配制試劑時留意事項1、配制硫酸溶液時應將硫酸緩慢的參與有冷水的耐熱玻璃容器中。2、取各種酸性液體時應留意，不要濺出來，最好是戴防護手套。3、取高氯酸時不準戴手套操作。四、安裝儀器時的留意事項1、嚴格遵照裝配說明或裝配圖裝配。2、裝配玻璃器皿時要當心輕放，往管道里裝時要沾涂潤滑劑〔肥皂水洗滌劑〕，以免弄傷。五、運用分析天平常要先校準后再運用。六、化驗室化驗人員在當班時要留意平安，在當班時要離開的人員要交代清楚前方能離開。七、化驗室化驗人員下班時要檢查水電氣，關好水源，切斷電源，關閉氧氣前方能離開。八、化驗室應保持清潔枯燥通風。無關人員不準隨意進入。十、試驗紀錄、檢驗報告審核制度1、檢測報告由電腦打印，由相關人員簽名；試驗記錄由中心統(tǒng)一印制，檢測人員應嚴格按規(guī)定格式填寫，字跡工整、清楚。2、檢測報告由質管室填寫，主檢人簽字，檢測數(shù)據要與原始記錄相相同，填寫時不得涂改。3、原始記錄應包括：樣品名稱、樣品編號、檢測工程、送檢日期、檢驗日期、審核人員、檢驗方法、運用儀器設備、及檢測環(huán)境，如發(fā)覺原始記錄有誤須要更正，可將錯誤文字中劃一橫線，在橫線上方寫下訂正文字，并由本人簽名。4、檢測完畢，主檢人應匯總原始記錄，檢測報告及有關標準資料經校核人員審查簽名，再交質管室填寫檢驗報告，最終經技術負現(xiàn)人終審簽發(fā)。實行三級審管理制度。檢測報告一般在收樣后一周內發(fā)出，批量檢品例外，特殊檢品另行預約，食物中毒樣品應剛好檢測，剛好報告。5、原始記錄，檢測報告由質管室登記編號，并分類存檔三年，檢驗報告應按規(guī)定經有關人員簽名后，由中心辦公室負責蓋章發(fā)出，否那么所出具的報告沒有公正性。十一、試驗室樣品管理制度1、試驗室接收檢驗樣品后謹慎填寫樣品登記卡。登記卡上應詳細記錄樣品的來源、時間、地點、畜主、送檢單位等狀況。保存、發(fā)放無誤。2、全部送檢樣品均應制備副樣。副樣以原始狀態(tài)密封保存，并由專人負責保管，啟用副樣需經相關負責人批準。3、樣品的保存時間：依據樣品性質不同，制定不同的樣品保存期限。4、樣品的保管須分類、分標、按序、按格有序存放。5、樣品的保管要做到按相應的溫度要求存放。6、樣品室要做到器具干凈，定期清理消毒。7、超過保存〔質〕期的樣品，要剛好報批，并由專人進展無害化處理。8、樣品的處理要做好登記。十二、菌〔毒〕種管理制度

1、除國家規(guī)定可保存菌〔毒〕種外，任何單位和個人不得擅自保存菌〔毒〕種。2、菌〔毒〕種由指定的專人統(tǒng)一登記、保存和管理，按時傳代，定期鑒定，并做好詳細記錄。3、保存菌〔毒〕種如發(fā)生變異和死亡，應剛好提出報告。4、本單位運用菌〔毒〕種，須填寫出入庫單并經主管科室領導批準，保管者要對菌〔毒〕種的運用狀況進展監(jiān)視檢查，用完后立刻銷毀，銷毀時，應有二人以上參與，并做好登記。5、對甲類菌〔毒〕種的移植、運用，必需嚴格駕馭，慎重處理。6、向外單位索取或發(fā)放菌〔毒〕種，均須按國家有關甲、乙類菌〔毒〕種的規(guī)定手續(xù)辦理。8、在工作中分別出的菌〔毒〕種地方株，按國家規(guī)定剛好上送；因工作須要、經同意短暫保存的地方株，亦應按上級規(guī)定的時間銷毀。十三、試驗室劇毒藥品管理領取運用制度一、劇毒品管理必需遵照公安部門的管理要求，堅持五雙制度。即雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人運用。二、購置運輸不得自行運輸，必需由相關資質的運輸單位運輸。三、劇毒品的申購、領用要堅持專人審批、專人領用、專人保管。用多少領多少，剩余物品剛好入庫，做好全過程監(jiān)控和記錄工作。定期檢查，做到帳物相符。四、運用劇毒品的人員必需穿好工作服，戴好防護眼鏡、手套等勞動防護用品；劇毒品運用必需遵守各項平安生產制度和操作規(guī)程，