SIF煤炭檢驗課件

煤炭檢驗上海賽孚燃料檢測有限公司內(nèi)容提要煤炭分析試驗方法的一般規(guī)定煤中全水分的測定方法GB/T211-2007煤的工業(yè)分析方法GB/T212-2008煤中全硫的測定方法GB/T214-2007

煤的發(fā)熱量測定方法GB/T213-2008煤中氫的測定方法GB/T476-2008一、煤炭分析試驗方法的一般規(guī)定1.1煤樣存查煤樣

存查煤樣在原始煤樣制備的某一個階段分取。存查煤樣應(yīng)盡量可能少破碎、少縮分，其粒度和質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。煤樣的保存

一般分析試驗煤樣應(yīng)在達到空氣干燥狀態(tài)后裝入嚴密的容器中。（空氣干燥狀態(tài)以試驗在大氣中連續(xù)暴露1h，其質(zhì)量變化不超過0.1%來衡量）分析試驗取樣

分析試驗取樣前，應(yīng)將煤樣充分混勻；取樣時，應(yīng)盡可能從煤樣的不同部位，用多點取樣法取出。1.2測定及方法精密度平行測定

平行測定為同時進行測定，兩次測試一旦對操作掌握的不好，兩次差值差的必然較大，能及時發(fā)現(xiàn)問題。水分測定期限

水分應(yīng)在煤樣制備后立即測定，如不能立即測定，則應(yīng)將之準(zhǔn)確稱量、置于不吸水、不透氣的密閉容器中，并盡快測定。凡需根據(jù)水分測定結(jié)果進行校正或換算的分析試驗最好能和水分測定同時進行，否則也應(yīng)該在盡量短、煤樣水分不發(fā)生顯著變化的期限（最多超不過5天）內(nèi)進行。方法精密度

重復(fù)性限——在同一實驗室中，由同一操作者，用同一臺儀器，對同一分析試驗煤樣，于短期內(nèi)所做的重復(fù)測定，所得的結(jié)果間的差值（95%概率下）的臨界值。

再現(xiàn)性臨界差——在不同實驗室中，對從煤樣縮制最后階段的同一煤樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的重復(fù)測定，所得的結(jié)果的平均值間的差值（在95%概率下）的臨界值。1.3基準(zhǔn)基態(tài)收到基——以收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)。ar空氣干燥基——以與空氣濕度達到平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)。ad干燥基——以假想無水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)。d干燥無灰基——以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)。daf各種基準(zhǔn)之間的關(guān)系不同基準(zhǔn)差異收到基與空氣干燥基相差煤的外在水分收到基與干燥基相差煤的全水分收到基與干燥無灰基相差全水分與收到基灰分空氣干燥基與干燥基相差煤的空干基水分空氣干燥基與干燥無灰基相差空干基水分及空干基灰分干燥基與干燥無灰基相差煤的干燥基灰分例：某一煤樣，其工業(yè)分析指標(biāo)按不同基準(zhǔn)計算的百分含量如下：成分收到基空干基干燥基干燥無灰基水分(M)10.002.00————灰分(A)25.7128.0028.57——揮發(fā)分(V)27.5530.0030.6142.86固定碳(C)36.7440.0040.8257.14總和100100100100Mad+Aad+Vad+FCad=100Ad+Vd+FCd=100Vdaf+FCdaf=100不同基準(zhǔn)間的換算100-MMd100-Ad100-MMd100100-(Mar+MMar)100100-(Mad+MMad)100干燥無礦物基dmmf100-Ad100-MMd100-Ad100100-(Mar+Aar)100100-(Mad+Aad)100干燥無灰基daf100100-MMd100100-Ad100-Mar100100-Mad100干基d100100-(Mar+MMar)100100-(Mar+Aar)100100-Mar100-Mad100-Mar收到基ar100100-(Mad+MMad)100100-(Mad+Aad)100100-Mad100-Mar100-Mad空氣干燥基ad干燥無礦物基dmmf干燥無灰基daf干基d收到基ar空氣干燥基ad

要求基已知基要求基=已知基×換算式二、煤中全水分的測定方法水分（Moisture）

水分（M，%），一項重要的煤質(zhì)指標(biāo)。水分煤質(zhì)破碎燃燒煉焦影響煤中水分游離態(tài)（Mt）化合態(tài)（如結(jié)晶水）大于200oC105-110oC水分隨煤質(zhì)的變化規(guī)律：泥炭→褐煤→煙煤→年輕無煙煤年輕無煙煤→年老無煙煤煤中全水分(Mt)的測定方法常用方法：空氣干燥法稱量干燥冷卻、稱重檢查性干燥測定步驟粒度＜13mm粒度＜6mm預(yù)先干燥且稱量過的淺盤；稱取（500±10g）稱準(zhǔn)至0.1g；平攤預(yù)先干燥且稱量過的稱量瓶；稱取（10~12g）稱準(zhǔn)至0.001g；平攤預(yù)先鼓風(fēng)的并已加熱到105-110oC;在鼓風(fēng)條件下干燥；煙煤2h，無煙煤3h預(yù)先鼓風(fēng)的并已加熱到105-110oC;在鼓風(fēng)條件下干燥；煙煤2h，無煙煤3h開蓋烘干取出，立即蓋上蓋；放5min→干燥器→冷卻至室溫稱量，稱準(zhǔn)至0.001g淺盤取出，趁熱稱量（稱準(zhǔn)至0.1g）每次30min；直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.5g或質(zhì)量有所增加為止；水分在2%以下時，不必進行檢查性干燥；每次30min；直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.01g或質(zhì)量有所增加為止；水分在2%以下時，不必進行檢查性干燥；結(jié)果計算

Mt—全水分，%m1—煤樣干燥后失去的質(zhì)量，gm—稱取煤樣的質(zhì)量，gMt=m1/m×100%注意問題

（1）采集的全水分試樣保存在密封良好的容器中，并放在陰涼的地方；（2）制樣操作要快，最好用密封式破碎機；全水分煤樣送到實驗室后立即測定；（3）進行全水分測定的煤樣不宜過細。（4）如不立即測定，則準(zhǔn)確稱量，置于不吸水、不透氣的密閉容器中。三、煤的工業(yè)分析方法空氣干燥基水分（Mad）灰分（Aad）揮發(fā)分（Vad）空氣干燥基水分（Mad）常用方法：空氣干燥法（1）要求①煤樣：粒度<0.2mm，樣重1±0.1g（稱準(zhǔn)至0.0002g）②干燥溫度：105-110oC③干燥時間：煙煤1.5h；無煙煤2h稱量干燥冷卻檢查性干燥預(yù)先干燥過的稱量瓶；稱準(zhǔn)至0.0002g；連瓶帶蓋一起稱；將煤攤平；預(yù)先鼓風(fēng)的并已加熱到105-110oC;揭開稱量瓶蓋，在鼓風(fēng)條件下烘干；立即蓋上蓋；稱準(zhǔn)至0.0002g空氣中冷卻約15min，放入干燥器中，冷卻至室溫；每次30min；連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.01g或質(zhì)量有所增加為止；水分在2%以下時，不必進行檢查性干燥；（2）分析步驟（3）結(jié)果計算

Mad—空氣干燥基水分，%m1—煤樣干燥后失去的質(zhì)量，gm—稱取煤樣的質(zhì)量，gMad=m1/m×100%灰分（Aad）

煤中灰分（A，%）是煤完全燃燒后留下的殘渣，它不是煤中固有的物質(zhì)，而是煤中礦物質(zhì)在一定條件下經(jīng)一系列分解、化合等復(fù)雜反應(yīng)而形成的?；曳值漠a(chǎn)率與礦物質(zhì)含量間有一定相關(guān)關(guān)系，可以用灰分來估算煤中礦物質(zhì)含量。煤中礦物質(zhì)原生礦物：是由成煤質(zhì)物本身所含有的礦物質(zhì)形成的。次生礦物：是在成煤過程中由外界進入煤中的礦物。外來礦物：是指在采煤過程中從煤層頂板、底板、夾矸層等處混入煤中的礦物質(zhì)?；曳置汗I(yè)利用煉焦用量運輸影響（2）分析步驟常用方法：緩慢灰化法（仲裁法）（1）要求①煤樣：粒度<0.2mm，樣重1±0.1g（稱準(zhǔn)至0.0002g）②溫度及時間：500oC保持30min；815±10oC灼燒1h。稱量灼燒冷卻、稱重檢查性灼燒注意問題：攤平可以防止因煤炭燃燒不完全，SO2+CaO→CaSO4增加灰分的含量。爐門留有15mm的縫，一方面使得煤樣在爐內(nèi)充分燃燒，另一方面產(chǎn)生的CO2和SO2能夠被及時帶走。灰皿預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定；均勻的攤平在灰皿中。打開煙囪，將灰皿送入爐溫不超過100oC的馬弗爐恒溫區(qū)內(nèi)，關(guān)上爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min時間內(nèi)將爐溫緩慢升至500oC；并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫至815±10oC，并在此溫度下灼燒1h。從爐中取出灰皿，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)?；曳值陀?5%，不必進行檢查性灼燒?；曳郑ˋad）的測定方法快速灰化法（1）要求①煤樣：粒度<0.2mm，樣重1±0.1g（稱準(zhǔn)至0.0002g）②溫度及時間：緩慢推入爐中在815±10oC灼燒40min。（2）分析步驟稱量灼燒冷卻、稱重檢查性灼燒灰皿預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定；均勻的攤平在灰皿中。將馬弗爐加熱到850oC，打開煙囪，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐內(nèi)，使第一排灰皿中的煤樣灰化。待5-10min后，煤樣不再冒煙時，以每分鐘不大于2cm的速度把其余排灰皿順序推入爐內(nèi)熾熱部分（若煤樣著火發(fā)生爆燃，試驗應(yīng)作廢）。關(guān)上爐門，在（815±10）oC溫度下灼燒40min。從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱量。進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質(zhì)量為計算依據(jù)?；曳值陀?5%，不必進行檢查性灼燒。（3）計算結(jié)果Aad=m1/m×100%Aad—空氣干燥基灰分，%m1—灼燒后殘留物的質(zhì)量，gm—稱取煤樣的質(zhì)量，g影響灰分測定的主要因素有哪些？造成灰分測定誤差的主要因素有三個：①黃鐵礦氧化程度；②碳酸鹽的分解程度；③灰中固定的硫的多少.如何獲得可靠的灰分測定結(jié)果？（1）采用緩慢灰化法，使煤中硫化物在碳酸鹽分解前就完全氧化并排出，避免硫酸鈣的生成；（2）灰化過程中始終保持良好的通風(fēng)狀態(tài)，使硫氧化物一經(jīng)生成就及時排出；（3）煤樣在灰皿中要平鋪，以避免局部過厚，一方面避免燃燒不完全，另一方面可防止底部煤樣中硫化物生成的二氧化硫被上部碳酸鹽分解生成的氧化鈣固定；（4）在足夠高（〉800OC）的溫度下灼燒足夠長的時間，以保證碳酸鹽完全分解及二氧化碳完全驅(qū)出。

揮發(fā)分（Vad）煤的揮發(fā)情分（V，%）是煤中馬有機物質(zhì)折和一部分市礦物質(zhì)受直熱分解的胃產(chǎn)物。它輕不是煤中狀固有物質(zhì)位，而是在魂特定溫度祖下煤的熱郵分解產(chǎn)物劈燕。煤的揮航發(fā)分與煤悄的質(zhì)變程駝度有很大搬的關(guān)系，隨煤化程凝度的增加古，揮發(fā)份縮慧降低。如褐脫煤揮發(fā)竹分一般質(zhì)在38-嗓65%，煙煤呈的揮發(fā)吉分一般遙在10-墳55%，無煙煤抱的揮發(fā)分撫在10%。根據(jù)煤的揮發(fā)蟻分的產(chǎn)率和測定揮憂發(fā)分后散的焦塊租特性可以初步禽決定煤的已加工利用競途徑。如就高揮發(fā)分授的煤，干巖餾時化學(xué)茶副產(chǎn)品產(chǎn)塵率高，適啊于作低溫幸干餾原料電，也可以照作為氣化生原料；揮根發(fā)分適中管的煙煤，尚粘結(jié)性較痰好，適于而煉焦。在配煤煉甲焦中，要撇用揮發(fā)分吹來確定配性煤比，以黃將混煤的五揮發(fā)分控質(zhì)制到適宜陣范圍（25%煙~31峽%）。此外茄，根據(jù)揮店發(fā)分，可雅以估算煉倦焦時焦炭估、煤氣、黃焦油和粗信苯等產(chǎn)率貪。在燃煤駝中，可根定據(jù)揮發(fā)分腹來選擇適尺于特定煤評源的燃燒屬設(shè)備或適辮于特定設(shè)沿備的煤源皇。揮發(fā)分（Vad）的測定方情法（1）要求①煤樣：粒度<0.籍2mm，樣重1±0.艘1g（稱準(zhǔn)至0.0液002震g）②溫度薯：900oC③時間：隔絕空汗氣加熱7min，加熱時創(chuàng)間包括溫剝度恢復(fù)時珍間在內(nèi)。（2）分析步龜驟稱量灼燒冷卻、稱重在預(yù)先于900oC溫度下它灼燒至格質(zhì)量恒停定的帶蓋瓷端坩堝中險，稱取紡規(guī)定粒孩度的空船氣干燥扒基煤樣吩，然后輕輕振動惱坩堝，使煤己樣攤平均，蓋上蓋，放在美坩堝架海上。將馬弗茅爐預(yù)先射加熱至920oC左右，打處開爐門，稠迅速將放瘡有坩堝的田架子送入恒溫區(qū)，立即關(guān)上窗爐門并計時，準(zhǔn)確加賊熱7mi篇n。坩堝及丘架子放入媽后，要求多爐溫在3min內(nèi)恢復(fù)至900嫌±10oC，此后舒保持在900侵±10oC，否次此糟次試驗股作廢。從爐中取辦出坩堝，猜放在空氣隆中冷卻5min左右，移搖入干燥器艷中冷卻至系室溫（約20m咐in）后稱趣量，計眾算出揮舊發(fā)分含鋪量。（3）計算結(jié)扇果Vad=m1/m×1怠00%-污MadVad—空氣干燥菜基揮發(fā)分商，%m1—煤樣加熱的后減少的燙質(zhì)量，gm—稱取煤樣循的質(zhì)量，gMad—空氣干燥涂基水分，%①定期對熱被電偶及毫蹦伏計進行薪校正；②定期貿(mào)測量馬攔弗爐的委恒溫區(qū)葡，裝有險煤樣的傳坩堝必灣須放在唇馬弗爐礦恒溫區(qū)箏內(nèi)。③每次試夫驗最好墾放同樣粉數(shù)目的穗坩堝，求以保證微坩堝及竿其支架額的熱容協(xié)量基本遣一致；④總加熱裁時間（淡包括溫蓄度恢復(fù)拍時間）妥要嚴格供控制為7mi丹n；⑤要使用厭符合GB/尺T21堤2規(guī)定的哪坩堝，棗坩堝蓋券子必須攪配合嚴今密。必喝須將煙聰囪口封教住，否依則會使方揮發(fā)分未測定結(jié)譯果偏高粥；⑥要用耐孩熱金屬隊板的坩嬌堝架，閉它受熱鞠時不能鹿掉皮，堤若沾在查坩堝上蛾影響測滅定結(jié)果枝；⑦坩堝從柜馬弗爐栽取出后洲，在空可氣中冷先卻時間簽不宜過胸長，以耐防焦渣色吸水；⑧測定單褐煤、扇長焰煤訴的揮發(fā)級分時，砍為什么瞇必須壓浴餅。原將因如下孩：當(dāng)測相定低變霸質(zhì)程度申的煤如貝褐煤、館長焰煤杰時，由釘于它們啊的水分恥和揮發(fā)質(zhì)分很高秘，如以筆松散狀帶態(tài)放入900oC爐中加朽熱，則證揮發(fā)分摘會驟然血大量釋踩放，把脅坩堝蓋普頂開（球產(chǎn)生爆趨鳴聲）第帶走碳雜粒，使淘結(jié)果偏師高，而應(yīng)且重復(fù)含性較差獅，若將腎試樣壓脖成餅，潑切成3mm的小塊后妥再進行測昆定，由于還試樣緊密僑可減緩揮洗發(fā)分的釋箭放速度，購因而可有嘗效地防止搭煤樣爆燃默、噴濺，羞使測定結(jié)稼果穩(wěn)定可吃靠。測定煤的糟揮發(fā)分產(chǎn)春率應(yīng)注意臉哪些問題籌？煤的焦丘渣特征鐵分為8個型號，雅號數(shù)越大決，表示粘估結(jié)性越強悠。1~2號表示煤網(wǎng)沒有粘結(jié)供性；3~4號表示煤堤的粘結(jié)性薄較弱；5~8號表示煤頌有較好的赴粘結(jié)性。（1型）粉肢狀——全部是粉逼末，沒有柴相互粘著喘的顆粒；（2型）粘著——用手指樸輕碰即潑成粉末啄或者基肢本上是扎粉末，狗其中較青大的團偉塊輕輕案一碰即言成粉末羨；（3型）弱粘擠結(jié)——用手指廚輕壓即的成小塊看；（4型）不熔奏融粘結(jié)——以手指婚用力壓體才裂成管小塊，銜焦渣上膜表面無倍光澤，潔下表面狡稍有銀同白色光晴澤；（5型）不銳膨脹熔升融粘結(jié)——焦渣形禽成扁平樂的塊，有煤粒的煎界線不番易分清偽，焦渣洪上表面戒有明顯墨銀白色率金屬光貨澤，下騾表面銀奧白色光便澤更明更顯；（6型）微尋膨脹熔輔融粘結(jié)——用手指壓爬不碎，職焦渣的上浸、下表面鑼均有銀白匠色金屬光大澤，但焦枝渣表面具瓜有較小的巡壽膨脹泡（秧或小氣泡墳）；（7型）膨脹移熔融粘結(jié)——焦渣上、癢下表面有汽銀白色金貌屬光澤，剃明顯膨脹這，但高度凍不超過15mm；（8型）強膨液脹熔融粘盯結(jié)——焦渣上距、下表翼面有銀翠白色金填屬光澤隸，焦渣過高度大赴于15m愉m。焦渣特征丈分類：四、煤中勢全硫的測標(biāo)定方法煤中全硫有機硫無機硫硫醇類、噻吩硫、硫醌類、硫醚類、硫蒽類官能團存在于煤中硫化鐵硫硫酸鹽硫黃鐵礦硫（FeS2）硫酸鈣（CaSO4）全硫（St，ad）煤中硫環(huán)境設(shè)備脫硫劑影響有機硫撫、黃鐵漏礦硫硫酸鹽銜硫常用方法昏：庫侖滴王定法煤中全硫呈的測定方戰(zhàn)法測定原潛理：煤樣在密催化劑次（WO3）作用下口，于空氣突流中燃燒臭（1150oC）分解，包煤中硫生膏成二氧化回硫被碘化猛鉀溶液吸鋪收，以電假解碘化鉀懇溶液所產(chǎn)四生的碘進腳行滴定，司根據(jù)電解蛇所消耗的秋的電量計卡算煤中全圓硫的含量者。（2）測定步靠驟（1）要求①煤樣：壟粒度<0.2冬mm，樣重0.0潔5g（稱準(zhǔn)至0.00膏02g）②電解液擾：5g碘化鉀，5g溴化鉀虎，10ml冰乙酸溶政于250-戒300m云l水中。③爐溫幕：1150嗎±10oC將爐溫必恒定在1150域±10oC。加入電宿解液。在供氣和到抽氣的條姑件下將流別量調(diào)節(jié)在100桿0ml重/mi豆n，開啟歷攪拌器殖，并檢持查氣密裙性。調(diào)管節(jié)旋轉(zhuǎn)賭速度，盞使攪拌漫子快速歉旋轉(zhuǎn)，熔但不可距過快，季以免使豆攪拌子后跳動打躲壞鉑電屋極。準(zhǔn)確稱取點規(guī)定粒度銜煤樣，于尊瓷舟中鋪團平，蓋一層薄WO3。將瓷滋舟放在勿儀器的黨石英舟腎內(nèi)，按折照儀器電的提示占符進行啟操作。（3）計算結(jié)結(jié)果：St,ad—空氣干皺燥煤樣巷中全硫厲含量，%m1—庫侖積攜分器顯知示值，mg；m—煤樣質(zhì)夕量，mgSt,a削d=m1/m×豎100治%注意事項傳：1.電解液的婦配制順序：先將溴瞧化鉀和碘較化鉀溶于啊水中，最具后再加入10m飼l冰乙酸，朱以防冰乙督酸過早加研入，造成哈大量揮發(fā)簡。2.在測硫慎過程中擁，應(yīng)保削持系統(tǒng)氣路暢通。燃燒管奴進出口連符接管應(yīng)使胖用耐溫的硅橡膠自管，各吸梅收管和捷電磁泵高之間的法連接管慕也應(yīng)使謀用優(yōu)質(zhì)償細口徑兄的乳膠躲管，以發(fā)粘、慚老化的慘乳膠管溫應(yīng)及時炊更換；在燃燒寺管出口端陽的硅酸鋁棉不也應(yīng)定期險更換，防止制在其上湯黏附三饅氧化鎢鋸粉末及起未燃盡怨的煤粉。3.新配置乳的電解驕液為淡黃色，pH值應(yīng)該輪在1~2之間。當(dāng)疼電解次數(shù)病增多，電沖解液酸度普增大，當(dāng)pH小于1或呈深黃偉色時，就代要及時更蔽換。電解貴液的酸練度增加波，導(dǎo)致氣測硫結(jié)痰果偏低剝。4.電解池內(nèi)沾的鉑電極偽及玻璃俊熔板應(yīng)墳保持清簽潔。在測定談煤樣時恩，要求電解池抽保持完饑全密封，并要防廢止電解液邁倒吸。5.每天正式薯測定煤樣賺前，宜先寶用廢煤樣測炒定（不計結(jié)乘果），以消除電解固液存放過至程中產(chǎn)生筋的碘與溴燃，以免測屈定結(jié)果擠偏低。五、煤的眼發(fā)熱量測噸定方法煤的發(fā)吐熱量煤的發(fā)和熱量的測定適耐用于泥炭廈、褐煤、件煙煤、無狹煙煤、焦把炭、碳質(zhì)售頁巖等固消體礦物燃痰料及水煤找漿。所謂發(fā)熱查量，是指潛單位質(zhì)量疾的燃料完興全燃燒時采產(chǎn)生的熱紹量。測量技結(jié)果以（MJ/k沾g）或（J/g）表示水。我國枕以前一投直采用堆卡（cal）來表示槐，其與焦籮耳之間的吼換算如下凳：1卡=4.1腳816焦耳發(fā)熱量的滴表示方法舞：彈筒發(fā)熱魂量（Qb）：指熱量推計實測產(chǎn)睛生的熱量計，包括煤助炭燃燒生峽成二氧化腰碳；氫燃醫(yī)燒生成水炮汽，冷卻喇后凝結(jié)成柜水；煤中獵硫在高壓焰氧氣下燃羽燒生成妨三氧化硫棒，少量氮病轉(zhuǎn)化為氮芳氧化物，碰他們?nèi)苡诩兯闪蛘x酸和硝酸賞。高位發(fā)熱乞量（Qgr）：為彈筒浩發(fā)熱量減訊去硫酸與乒二氧化硫欠生成熱之翻差及硝酸涂的生成熱貴。低位發(fā)刊熱量（Qnet）：將高睡位發(fā)熱耐量減去田水（煤辯中原有蠢的水和巧煤中的平氫燃燒秧生成的水水）的熔汽化熱封。（一）測毫定步驟（1）準(zhǔn)確栗稱取粒某度小于0.2栗mm的分析紀(jì)煤樣，0.9-船1.1g（稱準(zhǔn)套至0.00翁02g）于燃燒飛皿中。（2）取一段弊已知質(zhì)量唯的點火絲溉，把兩端配分別接在翼兩個電極資柱上，注閃意保持良支好接觸間性。（3）往氧質(zhì)彈中加亞入10ml蒸餾水，答擰緊彈蓋麗，緩緩充曠入2.8余~3.漠0Mp叮a氧氣，話充氧時敘間不得渾少于15s；如果披不小心綁充氧壓嫁力超過3.2M彈pa，停止貓試驗，距放掉氧慣氣，重佩新充氧更至3.2千Mpa以下。爹當(dāng)鋼瓶連中氧氣英壓力降問到5.0宣Mpa以下時，區(qū)充氧時間芬應(yīng)酌量延長，壓力點降到4.0心MPa以下時，蔽應(yīng)更換新的鋼差瓶氧氣甲。（4）將氧彈他放入內(nèi)筒洲中按照儀濕器提示符腳進行試驗爬，打印結(jié)嫁果。（5）試驗結(jié)歇束后，放劈燕出燃燒廢萬氣，打開懶氧彈仔細短觀察彈筒照和燃燒皿殃內(nèi)部，如殖果有試驗燃燒不黃完全的跡象剃或有炭黑存還在，試驗應(yīng)作廢。煤的發(fā)那熱量測射定計算結(jié)果竭：空氣干銹燥煤樣昨的恒容那高位發(fā)徑熱量：Qgr,針ad=Qb,a摩d-(94拾.1Sb,ad+αQb,ad)Qgr,a揚d—空氣干虛燥煤樣反的恒容俊高位發(fā)方熱量（J/g）；Qb,a塘d—空氣干燥么煤樣的彈速筒發(fā)熱量鵝（J/g）；Sb,ad—由彈筒洗攪液測得的拌煤的含硫舒量（%）；當(dāng)全妄硫含量低扎于4.00合%時，或發(fā)辯熱量大于14.6敬0MJ/朽kg時，用全拋硫St,ad代替。94.1織—空氣干材燥煤樣寫中每1.0碌0%硫的校正嚼值，單位忍為焦耳。α—硝酸校正嗓系數(shù)：當(dāng)Qb≤16.棄70MJ御/kg，α=0.宋001枯0當(dāng)16.7聾0MJ/欺kg≤Qb≤25正.10摔MJ/或kg，α=0.待001婆2當(dāng)Qb＞25.1旨0MJ/勒kg，α=0.夏001怒6煤或水煤剖漿干燥試倉樣的恒容串低位發(fā)熱恩量:Qnet姥,v,夠ar=(Qgr,v惹,ad-206按Had)×（100-遲Mt）/（100-饑Mad）-23斜MtQnet,患v,ar—煤的收到土基恒容低豬位發(fā)熱量免（J/g）；Qgr,v共,ad—煤的空嚴氣干燥施基恒容陡高位發(fā)邁熱量（J/g）；Mt—煤的收刃到基全避水分或睛水煤漿隔的水分倉（%）；Mad—煤的空秋氣干燥昂基水分嶄（%）；Had—煤的空暫氣干燥雪基氫含糾量（%）；注意事項捧：1。通常旗熱容量墾標(biāo)定的