急性心力衰竭正性肌力藥演示

（優(yōu)選）急性心力衰竭正性肌力藥目前一頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)內(nèi)容提要心衰治療現(xiàn)狀急性心衰時(shí)正性肌力藥的應(yīng)用米力農(nóng)的臨床應(yīng)用目前二頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)內(nèi)容提要心衰治療現(xiàn)狀急性心衰時(shí)正性肌力藥的應(yīng)用米力農(nóng)的臨床應(yīng)用目前三頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)心衰是復(fù)雜的臨床綜合征心衰心衰的生物標(biāo)志物BNP/NT-proBNP↑胸部X光表現(xiàn)肺部淤血/水腫、胸腔積液、心臟擴(kuò)大癥狀：氣短、乏力（勞力性呼吸困難、夜間陣發(fā)性呼吸困難、端坐呼吸）體征：呼吸急促、肺部濕啰音、心臟擴(kuò)大、頸靜脈充盈、肝臟大、水腫、末梢濕冷心臟結(jié)構(gòu)和功能異常的客觀表現(xiàn)：心電圖、UCG、MRI、MDCT、核素心肌顯像、Holter、CAG及左右心室造影、HFrEF/HFpEF,各系統(tǒng)功能和內(nèi)環(huán)境的監(jiān)測(cè)目前四頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)心衰的自然病程（AHA心衰分期）A期各種危險(xiǎn)因素高血壓糖尿病高血脂風(fēng)濕熱B期危險(xiǎn)因素+心臟損害無(wú)心衰癥狀心肌梗死心臟擴(kuò)大心肌肥厚LVEF↓C期危險(xiǎn)因素+心臟損害+心衰癥狀+治療有效D期晚期心衰常規(guī)治療難以控制需持續(xù)靜脈正性肌力藥、機(jī)械輔助、心臟移植NYHAⅠ級(jí)NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)器質(zhì)性心臟病NYHAⅣ級(jí)臨床心衰階段目前五頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)心力衰竭5年生存率低于30%

累計(jì)生存率隨訪時(shí)間（月）隨訪時(shí)間（月）男性女性乳腺癌直腸癌子宮癌前列腺癌直腸癌膀胱癌肺癌肺癌心力衰竭心力衰竭心肌梗死心肌梗死目前六頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)慢性收縮性心衰的治療

（2012ESC心衰指南）藥物推薦指征推薦級(jí)別證據(jù)水平口服利尿劑曾有鈉水潴留表現(xiàn)、NYHAⅡ-Ⅳ級(jí)者ⅠCACEI和β受體阻滯劑一起用于所有EF≤40%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危險(xiǎn)ⅠAβ阻滯劑和ACEI(或ARB)一起用于所有EF≤40%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危險(xiǎn)ⅠAMRA盡管應(yīng)用ACEI(或ARB)和β受體阻滯劑治療仍有癥狀(NYHAⅡ～Ⅳ級(jí))、EF≤35%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危險(xiǎn)ⅠAARB在ACEI因咳嗽而不能耐受時(shí)ARB替代ACEIⅠA伊伐布雷定在上述治療基礎(chǔ)上仍有癥狀(NYHAⅡ～Ⅳ級(jí))的竇性心律心衰患者(EF≤35%)，心率大于70次/分，應(yīng)用以降低住院風(fēng)險(xiǎn)ⅡaB地高辛在已充分應(yīng)用ACEI/ARB和MRA而仍有癥狀(NYHAⅡ～Ⅳ級(jí))，EF≤45%，β受體阻滯劑不能耐受者，應(yīng)用以降低住院風(fēng)險(xiǎn)ⅡbB抑制神經(jīng)內(nèi)分泌過(guò)度激活的心肌修復(fù)時(shí)代目前七頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)竇性心律心衰是否應(yīng)用地高辛？DIG研究：1991-1993年，美國(guó)和加拿大302個(gè)醫(yī)療中心。隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照。入選：竇性心律、EF小于45%的慢性心衰患者，基礎(chǔ)治療是利尿劑和ACEI。一級(jí)終點(diǎn)是總死亡率；二級(jí)終點(diǎn)是心血管原因的死亡、心衰惡化死亡、心衰惡化住院、其它原因的住院（地高辛中毒）目前八頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)竇性心律心衰是否應(yīng)用地高辛？

——DIG研究結(jié)果（1991-1993）地高辛n=3397安慰劑n=3403年齡63.4±11.063.5±10.8EF28.6±8.928.4±8.0NYHA

Ⅰ13.713.0

Ⅱ53.354.5

Ⅲ30.730.5

Ⅳ2.21.9地高辛日劑量

0.125mg17.517.40.250mg70.670.00.375mg10.311.30.500mg1.10.96800例，平均隨訪37個(gè)月，總死亡率兩組無(wú)差別（地高辛組和安慰劑組分別為34.8%和35.1%）NEnglJMed1997;336,525–533目前九頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)NEnglJMed1997;336,525–533因心衰惡化導(dǎo)致的死亡和住院人數(shù)明顯減少(30.6%)(37.9%)目前十頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)竇性心律心衰是否應(yīng)用地高辛？

——DIG研究結(jié)果：地高辛增加其他原因的心臟性死亡NEnglJMed1997;336,525–533目前十一頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)JAMA

2003;289:871-878安慰劑組(36.2%)(29.9%)(38.8%)≥1.2ng/ml(48.0%)地高辛的使用：血藥濃度決定療效和安全性DIG研究資料的深度分析：依據(jù)隨訪1月時(shí)的地高辛血濃度分組與安慰劑對(duì)照。地高辛組1171例，安慰劑組2611例。目前十二頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)慢性收縮性心衰的治療

——神經(jīng)內(nèi)分泌拮抗劑的聯(lián)合應(yīng)用ACEI

+

β受體阻滯劑+螺內(nèi)酯（ⅠA）ARB

+

β受體阻滯劑+螺內(nèi)酯（ⅠA）不推薦用：ACEI

+ARB+螺內(nèi)酯（ⅢC）目前十三頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)

急性心衰的ESC臨床分類

急性肺水腫心源性休克AHF是65歲以上患者住院的首位原因AHF的病因：冠心病50-60%，高血壓75%住院病死率4%（ADHERE研究，住院7天）6個(gè)月內(nèi)的再住院率50%5年內(nèi)病死率高達(dá)60%目前十四頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性肺水腫

嚴(yán)重呼吸困難、端坐呼吸、喘息不止、煩躁不安并有恐懼感，呼吸頻率可達(dá)30～50次/min；頻繁咳嗽并咯出大量粉紅色泡沫樣血痰；聽診心率快，心尖部?？陕劶氨捡R律；兩肺滿布濕啰音和哮鳴音。合并Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭

目前十五頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)心源性休克1.持續(xù)低血壓，收縮壓降至90mmHg以下，或原有高血壓的患者收縮壓降幅≥60mmHg，且持續(xù)30min以上。2.組織低灌注狀態(tài)：①皮膚濕冷、蒼白和紫紺，出現(xiàn)紫色條紋；②心動(dòng)過(guò)速＞110次/min；③尿量顯著減少（＜20ml/h），甚至無(wú)尿；④意識(shí)障礙：煩躁不安、焦慮、恐懼和瀕死感；收縮壓低于70mmHg時(shí)，可出現(xiàn)神志恍惚、表情淡漠、反應(yīng)遲鈍，逐漸意識(shí)模糊甚至昏迷。3.低氧血癥和代謝性酸中毒。4.血流動(dòng)力學(xué)障礙：心臟指數(shù)(CI)≤2.1L·min-1·m-2。由左心衰引起者，肺毛細(xì)血管楔壓≥18mmHg，由單純右心衰引起者，肺毛細(xì)血管楔壓＜18mmHg。目前十六頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰的綜合治療目前十七頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性肺水腫的基本治療選擇

（2012ESC心衰指南）靜脈襻利尿劑缺氧焦慮和緊張監(jiān)測(cè)收縮壓擴(kuò)張血管藥正性肌力藥吸氧嗎啡靜脈注射不用血管活性藥物＜85mmHg85-110mmHg＞110mmHg目前十八頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)AHF常規(guī)治療無(wú)效者的治療選擇

（2012ESC心衰指南）用無(wú)擴(kuò)血管作用的正性肌力藥或升壓藥機(jī)械循環(huán)支持常規(guī)吸氧無(wú)效時(shí)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)或有創(chuàng)呼吸機(jī)留置導(dǎo)尿管增加利尿劑劑量血液濾過(guò)重新評(píng)估患者的狀況SpO2＜90%sBP＜85mmHg尿量＜20ml/h治療效果目前十九頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰處理流程（中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014）目前二十頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)JAmColl

Cardiol2006;47:76–84ADHERE大型注冊(cè)研究：AHF藥物治療目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)2011美國(guó)急性心力衰竭處理科學(xué)聲明目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰的治療藥物

——正性肌力藥作用機(jī)制和應(yīng)用指征作用機(jī)制：通過(guò)增加心肌收縮力而增加心輸出量，從而改善血流動(dòng)力學(xué)，緩解外周灌注不足和體/肺循環(huán)淤血的癥狀。應(yīng)用指征：有低心排綜合癥的心衰患者，表現(xiàn)為血壓低（收縮壓≤85mmHg），組織低灌注表現(xiàn)，體循環(huán)和肺循環(huán)淤血的表現(xiàn)。目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)內(nèi)容提要心衰治療現(xiàn)狀急性心衰時(shí)正性肌力藥的應(yīng)用米力農(nóng)的臨床應(yīng)用目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰時(shí)正性肌力藥物的推薦（中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014）適應(yīng)癥：低心排血流綜合癥，如伴有癥狀性低血壓（≤85mmHg）或心搏量降低伴循環(huán)淤血患者，可緩解組織低灌注所致的癥狀，保證重要臟器血液供應(yīng)目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰的正性肌力藥

（中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014）多巴胺（Ⅱa類，C級(jí)）：小劑量（＜3μg﹒kg-1﹒min-1）時(shí)通過(guò)多巴胺受體發(fā)揮擴(kuò)張腎動(dòng)脈和促進(jìn)利尿作用大劑量（＞5μg﹒kg-1﹒min-1）通過(guò)β1受體和α1受體發(fā)揮正性肌力和血管收縮作用，劑量個(gè)體差異大臨床效果：升高血壓，保證心、腦、腎等重要器官的血流灌注；心率增快，心肌耗氧量增加，快速心律失常目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)急性心衰的正性肌力藥

（中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014）多巴酚丁胺（Ⅱa類，C級(jí)）：為β1受體激動(dòng)劑，增加cAMP產(chǎn)生而發(fā)揮正性肌力作用；還激動(dòng)β2受體（擴(kuò)張外周動(dòng)脈）和α1受體（收縮外周動(dòng)脈）。對(duì)外周血管輕度擴(kuò)張或不變。短期應(yīng)用增加心輸出量，改善外周灌注，緩解癥狀。用法：2～20μg﹒kg-1﹒min-1靜脈滴注。常見不良反應(yīng)有室性和房性心律失常、心動(dòng)過(guò)速，可加重心肌缺血。對(duì)重癥心衰患者連續(xù)靜脈應(yīng)用可增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。正在服用β受體阻滯劑的患者，其作用受限。目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)

Ca2+增敏作用-增加心肌收縮力

ATP敏感性K+通道開放作用-血管擴(kuò)張輕度抑制磷酸二酯酶作用Ⅲ類正性肌力藥物——左西孟旦中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014.中華心血管病雜志，2014，42（2）:98作用特點(diǎn)：不增加心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度不引起心肌細(xì)胞鈣超載和耗氧量增加不引起惡性心律失常不影響心室舒張功能不增加遠(yuǎn)期死亡率目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)PORTLAND左西孟旦的臨床研究SURVIVEREVIVE-1

REVIVE-2RUSSLANCASINOLIDO國(guó)內(nèi)研究左西孟旦在歐美國(guó)家應(yīng)用近十年，能改善失代償性急性心衰癥狀及血液動(dòng)力學(xué)，不增加死亡率。作為第一個(gè)被指南推薦的鈣離子增敏劑，將成為心衰藥物治療中的一個(gè)重要選擇2002年2002年2005200420072004年2004年LveoRep2013目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)增加射血分?jǐn)?shù)、每搏輸出量和心輸出量；改善患者癥狀和神經(jīng)內(nèi)分泌（降低BNP等）；降低肺動(dòng)脈楔壓、體循環(huán)阻力和肺循環(huán)阻力，其血流動(dòng)力學(xué)反應(yīng)可維持?jǐn)?shù)日（半衰期80小時(shí)），不增加死亡率，有可能改善患者的預(yù)后對(duì)于圍手術(shù)期左室功能不全患者，應(yīng)用左西孟旦能夠改善心功能、改善血流動(dòng)力學(xué)，減少兒茶酚胺類藥物使用量和機(jī)械性循環(huán)支持的需要，減少病危護(hù)理時(shí)間，改善患者的預(yù)后左西孟旦用于急性心力衰竭患者目前三十頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)內(nèi)容提要心衰治療現(xiàn)狀急性心衰時(shí)正性肌力藥的應(yīng)用米力農(nóng)的臨床應(yīng)用目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)的血流動(dòng)力學(xué)作用血流動(dòng)力學(xué)作用：

1、

通過(guò)減少cAMP降解而增加心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP，發(fā)揮正性肌力作用。

2、擴(kuò)張外周動(dòng)脈，降低外周血管阻力和左心室后負(fù)荷

3、擴(kuò)張肺動(dòng)脈，降低右心室后負(fù)荷。常規(guī)劑量時(shí)改善血流動(dòng)力學(xué)的效果：CI↑24%～42%、PCWP↓24%～33%、外周血管阻力↓24%～33%增加心輸出量，改善外周灌注，緩解臨床癥狀。該效應(yīng)呈劑量依賴性；基礎(chǔ)血流動(dòng)力學(xué)狀況越差，改善越明顯目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)與β受體激動(dòng)劑比較特點(diǎn)多巴酚丁胺米力農(nóng)作用機(jī)制激動(dòng)β1受體抑制磷酸二酯酶Ⅲ血壓-/↓↓↓心率↑↑↑心肌耗用量↑↑↓致心律失?！氖页溆瘔骸蝿?dòng)脈壓-↓↓左室舒張功能-改善血漿半衰期2min

150min已用β阻滯劑者效差有效目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)的藥代藥動(dòng)學(xué)起效快速：靜脈注射后，2min顯效，5min達(dá)峰半衰期短：心衰患者靜脈注射，2.3h代謝路徑:主要經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物70％經(jīng)腎

臟排出,個(gè)體差異不大目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)的用法米力農(nóng)25-75ug/kg稀釋后在10-20分鐘內(nèi)靜脈注射，然后以的滴速維持，3-7d為避免引起低血壓，可采用直接靜脈滴注，二不用推注負(fù)荷劑量米力農(nóng)絕大多數(shù)通過(guò)腎臟排泄，腎功能衰竭時(shí)，米力農(nóng)應(yīng)減量米力農(nóng)罕見引起血小板減少目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)腎功能不全患者輸注劑量需調(diào)整肌酐清除率ml/min米力農(nóng)用量（μg/kg/min）

≥500.4350～400.3840～300.3330～200.2820～100.2310～50.2目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)的循證醫(yī)學(xué)研究長(zhǎng)期口服米力農(nóng)，增加慢性心衰患者的死亡率PackerM,CarverJR,etal.NEngl.JMed.1991,325(21):1468-75ThePROMISEStudy多（28個(gè)）中心，隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照研究，1088例NYHAⅢ/Ⅳ級(jí)心衰患者每日口服米力農(nóng)40mg21個(gè)月目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)與多巴酚丁胺

治療終末期心衰患者預(yù)后對(duì)比對(duì)象：D期心衰患者，N=112方法：米力農(nóng)組（0.4±0.2μg/kg/min）多巴酚丁胺組(5.4±2.5μg/kg/min)多巴酚丁胺治療D期心衰患者的死亡發(fā)生率與米力農(nóng)相似，甚或更高隨訪中位時(shí)間130d，比較死亡率CircHeartFail.2009Jul;2(4):320-4目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)用于等待心臟移植者的支持治療等待心臟移植的患者（n=60）在家中靜脈泵入米力農(nóng)結(jié)果：46例（76%）患者成功等到心臟移植術(shù)平均等待時(shí)間59.5d，一年生存率83%。14例(24%)患者后期加用了左室輔助裝置平均等待時(shí)間112d，一年生存率71%。JCardiacFail2008;14:839-843目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)在心外科的應(yīng)用低心排綜合癥（LCOS）肺動(dòng)脈高壓（PH）心臟術(shù)后引起的右心衰改善移植血管痙攣心臟術(shù)后的心臟抑制目前四十頁(yè)\總數(shù)四十四頁(yè)\編于十一點(diǎn)米力農(nóng)在心外科的應(yīng)用圍手術(shù)期低心排綜合癥引起的原因：麻醉藥物對(duì)心肌的抑制靜脈麻醉藥通過(guò)降低心肌細(xì)胞Ca2+量，使心肌在收縮過(guò)程中得不到足夠的Ca2+，從而產(chǎn)生心肌抑制作用[1]吸入麻醉藥可以對(duì)心肌的收縮力產(chǎn)生抑制作用，它主要通過(guò)降低電壓依賴性