有機(jī)化學(xué)所有的命名超全

有機(jī)化合物的命名§1普通命名法和俗名的簡介§2基的命名§3衍生物命名法§4系統(tǒng)命名法§4-1關(guān)于有機(jī)化合物取代(qǔdài)基的位次編號(hào)和列出順序§4-2烴的命名§4-3烴衍生物的命名§4-4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名第一頁，共46頁。1有機(jī)(yǒujī)化合物的命名【本章(běnzhānɡ)重點(diǎn)】有機(jī)(yǒujī)化合物的系統(tǒng)命名法?！颈仨氄莆盏膬?nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系統(tǒng)命名法。

第二頁，共46頁。2§1普通(pǔtōng)命名法和俗名簡介一、普通(pǔtōng)命名法：普通(pǔtōng)命名法是有機(jī)化學(xué)早期對(duì)有機(jī)化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干〞——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對(duì)碳鏈異構(gòu)體那么以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對(duì)烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團(tuán)的名稱而命名的。第三頁，共46頁。3二、有機(jī)(yǒujī)化合物的俗名和簡稱：所謂俗名(trivialname)就是化學(xué)工作者根據(jù)化合物的來源、制法、性質(zhì)(xìngzhì)或采用人名等加以命名的。僅舉幾例：第四頁，共46頁。4§2基的命名(mìngmíng)一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)或幾個(gè)(jǐɡè)原子或基團(tuán)剩余的局部稱為“基〞。一價(jià)基：

第五頁，共46頁。5第六頁，共46頁。6二價(jià)(èrjià)基——亞基：三價(jià)基——次基：§3衍生物命名(mìngmíng)法該法是按照化合物由簡到繁的原那么，規(guī)定每類化合物以最簡單的一個(gè)化合物為母體，而將其余局部(júbù)作為取代基第七頁，共46頁。7來命名(mìngmíng)的。第八頁，共46頁。8三苯甲烷(jiǎwán)二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷(jiǎwán)§4系統(tǒng)(xìtǒng)命名法§4—1關(guān)于有機(jī)(yǒujī)化合物取代基的位次編號(hào)和列出順序第九頁，共46頁。9一、關(guān)于(guānyú)“最低系列〞：所謂“最低系列〞是指當(dāng)碳鏈以不同方向(fāngxiàng)編號(hào)，得到兩種或兩種以上不同的編號(hào)序列時(shí)，那么順次逐項(xiàng)比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列〞。例如(lìrú)：當(dāng)一個(gè)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)，那么會(huì)有兩種不同的情況：〔1〕雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原那么給第十頁，共46頁。10雙、叁鍵以盡可能低的位次(wèicì)編號(hào)。(2)雙鍵、叁鍵處在相同(xiānɡtónɡ)的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號(hào)。二、關(guān)于(guānyú)取代基的列出順序——“較優(yōu)基團(tuán)后列出〞：1.確定“較優(yōu)基團(tuán)〞的依據(jù)——次序規(guī)那么：(1)取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)〞；對(duì)于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)〞。第十一頁，共46頁。11(2)第一個(gè)原子相同，那么(nàme)比較與之相連的第二個(gè)原子，依此類推。(3)取代基為不飽和基團(tuán)(jītuán)，可分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。第十二頁，共46頁。122.“較優(yōu)基團(tuán)(jītuán)后列出〞的應(yīng)用：當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)那么〞，指定(zhǐdìng)“較優(yōu)基團(tuán)〞后列出。如:第十三頁，共46頁。13第十四頁，共46頁。14§4—2烴的命名(mìngmíng)一、烷烴主碳鏈的選擇(xuǎnzé)——當(dāng)有兩個(gè)以上的等長碳鏈可供選擇(xuǎnzé)時(shí)，其選擇(xuǎnzé)順序?yàn)椋豪?：選擇(xuǎnzé)支鏈多的碳鏈為主碳鏈。

例2：選擇支鏈位號(hào)較小的為主碳鏈。

第十五頁，共46頁。15例3：兩個(gè)等長碳鏈上的支鏈數(shù)目(shùmù)、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。第十六頁，共46頁。16例4：選擇(xuǎnzé)側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。二、開鏈不飽和烴要點(diǎn)(yàodiǎn)：選擇(xuǎnzé)含雙鍵〔或叁鍵〕盡可能多的最長碳鏈為主碳鏈，第十七頁，共46頁。17從靠近不飽和鍵的一端開始(kāishǐ)編號(hào)。第十八頁，共46頁。18第十九頁，共46頁。19三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴：

第二十頁，共46頁。202.橋環(huán)化合物：

第二十一頁，共46頁。213.螺環(huán)化合物：

第二十二頁，共46頁。22四、芳烴

1.單環(huán)芳烴：

苯環(huán)上連有多個(gè)烴基時(shí)，以苯基為母體(mǔtǐ)，并遵循“最低序列〞和“優(yōu)先(yōuxiān)基團(tuán)后列出〞的原那么命名。第二十三頁，共46頁。23當(dāng)復(fù)雜基團(tuán)(jītuán)或不飽和基團(tuán)(jītuán)與苯環(huán)相連時(shí)，那么以苯環(huán)作取代基。2．多環(huán)芳烴第二十四頁，共46頁。24聯(lián)苯類：

稠環(huán)類：

第二十五頁，共46頁。25§4—3烴衍生物的命名(mìngmíng)一、單官能團(tuán)化合物的命名(mìngmíng)單官能團(tuán)化合物是指：除碳碳不飽和鍵外，分子(fēnzǐ)中只含一種官能團(tuán)的化合物。

1.鹵代烴：

命名時(shí)，以烴為母體，鹵原子作取代基。

第二十六頁，共46頁。26第二十七頁，共46頁。272.醇

選長鏈——含羥基(qiǎngjī)；編位次——羥基(qiǎngjī)始。第二十八頁，共46頁。28

3.酚：

編號(hào)(biānhào)：一般情況下，應(yīng)使羥基的編號(hào)(biānhào)盡可能的小。

4.醚：

結(jié)構(gòu)比較簡單的醚：“烴基名稱(míngchēng)+醚字〞[注意：優(yōu)先基團(tuán)寫在后面]。第二十九頁，共46頁。29結(jié)構(gòu)(jiégòu)比較復(fù)雜的醚：通常把“烴氧基〞作為取代基。環(huán)狀醚通常(tōngcháng)稱“環(huán)氧某醚〞，或按雜環(huán)化合物命名。第三十頁，共46頁。30

6.醛、酮選長鏈：含羰基(tānɡjī)；編位次：羰基(tānɡjī)始。第三十一頁，共46頁。31第三十二頁，共46頁。327.羧酸(suōsuān)及其衍生物羧酸：命名方法(fāngfǎ)與醛、酮相似。第三十三頁，共46頁。33羧酸(suōsuān)衍生物：酰鹵和酰胺：根據(jù)相應(yīng)(xiāngyīng)的?；?。第三十四頁，共46頁。34第三十五頁，共46頁。35酸酐：根據(jù)相應(yīng)(xiāngyīng)的羧酸命名。第三十六頁，共46頁。36第三十七頁，共46頁。37酯：根據(jù)(gēnjù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱為“某酸某酯〞。第三十八頁，共46頁。388、含氮化合物

胺：烴基名稱(míngchēng)后面加上“胺〞字。第三十九頁，共46頁。39復(fù)雜胺那么是以烴為母體，把氨基作為(zuòwéi)取代基來命名的。第四十頁，共46頁。40

季胺化合物：腈與異腈：

第四十一頁，共46頁。41重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—〔或—N2—〕只有一端(yīduān)與碳原子直接相連。偶氮化合物：其特點(diǎn)(tèdiǎn)是：—N=N—〔或—N2—〕只有兩端均與碳原子直接相連。第四十二頁，共46頁。42§4—4復(fù)合(fùhé)官能團(tuán)化合物的命名分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物成為復(fù)