低分子肝素在腎臟病抗凝治療中的應(yīng)用演示文稿

低分子肝素在腎臟病抗凝治療中的應(yīng)用演示文稿目前一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點優(yōu)選低分子肝素在腎臟病抗凝治療中的應(yīng)用目前二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點腎病綜合征與血栓形成1937年Rayer首先報道NS患者腎靜脈血栓形成1949年Addis發(fā)現(xiàn)NS患者易發(fā)深靜脈血栓NS血栓發(fā)生率:成人10-40%，兒童1.8-5.0%血栓形成是NS患者常見致死、致殘原因目前三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點血流變化：血流停滯與渦流血管壁的損傷：管壁破損血流性質(zhì)的改變： 血小板數(shù) 凝血因子 抗凝物 纖溶物 付凝現(xiàn)象膠原微纖維血小板聚集凝血因子釋放血栓形成血栓形成是凝血系統(tǒng)被激活的結(jié)果目前四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點腎病綜合征(NephroticsyndromeNS)

最為常見的一組腎小球疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)(三高一低)大量蛋白尿，超過3.5g/d低蛋白血癥,白蛋白低于30g/L水腫高脂血癥

其中①②兩項為診斷所必需。目前五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點血栓形成機理促凝物質(zhì)的增多（Fib、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ因子）抗凝物質(zhì)減少（抗凝血酶Ⅲ、抗纖溶酶、a1抗胰蛋白酶等）血液濃縮（低蛋白血癥、高脂血癥）纖溶活性受抑制，纖溶作用減弱血液粘滯度增高利尿藥物的不合理應(yīng)用大量糖皮質(zhì)激素治療內(nèi)皮損傷血小板功能亢進(jìn)目前六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點腎靜脈血栓最為常見，發(fā)生率10-40%

易發(fā)于膜性腎?。?5-50%）、膜增生性腎小球腎炎易并發(fā)肺梗塞肢體深靜脈血栓易發(fā)于膜性腎病易并發(fā)肺梗塞肺栓塞NS血栓形成類型栓子源于腎靜脈和下肢近端靜脈多數(shù)無癥狀，通過肺通氣/灌注掃描檢查診斷目前七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點深靜脈血栓形成目前八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點在所有的致命PE病例中有小于一半的病例是在瀕臨死亡前檢查出來的大約有80%的DVT患者無臨床癥狀GoldhaberSZ,etal.AmericanJournalofMedicine1982;73:822-826.LethenH,etal.AmericanJournalofCardiology1997;80:1066-1069.SandlerDA,etal.J.RoyalSoc.Med.1989;82:203-205.NS中靜脈血栓栓塞危害性50%目前九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點

重大栓塞(肺循環(huán)的50%以上)–呼吸衰竭–心力衰竭–死亡

非重大型有癥狀栓塞–呼吸困難、胸痛、咯血

無癥狀PE–右心室擴(kuò)張–肺動脈高壓肺栓塞可以導(dǎo)致：NS中靜脈血栓栓塞危害性目前十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點血栓形成的一般治療抗血小板藥物抗凝藥物肝素和低分子量肝素口服抗凝劑水蛭素與重組水蛭素抗凝血酶制劑溶栓藥物目前十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點LMWH在腎病中應(yīng)用指征原發(fā)性NS血漿白蛋白＜25g/L難治性NS（FSGS、膜性腎病、膜增）繼發(fā)性NS糖尿病腎病腎臟淀粉樣變SLE、LN（III、IV、V）壞死性血管炎抗心肌磷脂抗體綜合征（APS）腎小球腎炎急進(jìn)性腎小球腎炎目前十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點腎病綜合征抗凝時機血漿白蛋白<20g/L血漿纖維蛋白原濃度>6g/L抗凝血酶濃度<70%D-D二聚體濃度>1mg/LSilversteinMDetal.ArchInternMed2001;158:585-593目前十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點NS中LMWH的應(yīng)用劑量以抗Xa活性（國際單位）IU表示無臨床癥狀者：預(yù)防劑量70-85AXaU/kgqd

皮下注射血漿白蛋白<25g/L出現(xiàn)臨床癥狀者治療劑量150-200AXaU/kg一次或分次血纖維蛋白原升高﹥6g/L伴臨床癥狀者LMWH治療初期聯(lián)合中小劑量尿激酶（5~10萬U）治療1~2周目前十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點低分子肝素的治療機制LMWH抗栓抗凝修補電荷屏障利尿作用調(diào)節(jié)血脂促進(jìn)NS的早期緩解促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解抑制細(xì)胞外基質(zhì)合成改善高凝狀態(tài)改善腎臟微循環(huán)減少尿蛋白升高血漿白蛋白降低血脂抗炎抗增殖作用目前十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點低分子肝素治療靜脈栓塞治療前治療后20歲，女性膜性增生性腎小球性腎炎治療54天76，女性系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療61天目前十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點低分子肝素治療深靜脈血栓治療深部靜脈血栓形成，可有效防止血栓體積增大，預(yù)防復(fù)發(fā)，且嚴(yán)重出血的發(fā)生率低。使用簡便，無需特別監(jiān)測，適于門診患者治療血栓栓塞。對于確診為靜脈血栓栓塞者，可給予低分子肝素、華法林。依諾肝素鈉1mg/kgq12h或1.5mg/kg/d，ih，單次給藥不超過180mg。BulerHR,AgnelliG,HullRD,etal.Chest,2004，126(suppl):401S-428S.目前十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素與血液透析抗凝目前十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點血液透析抗凝常用藥物普通肝素1.低分子肝素2.目前十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點肝素（UFH）VS低分子肝素對凝血因子Ⅱ的影響小，出血風(fēng)險性小量一效反應(yīng)可預(yù)測性強皮下注射藥效好生物利用度高（90%以上）血漿半衰期延長不易受血小板第4因子滅活肝素誘發(fā)的血小板減少癥骨病的發(fā)生率低對脂質(zhì)代謝紊亂影響小抗凝效果無法預(yù)測皮下注射藥效差生物利用度差半衰期短（30一150min）容易被人體天然滅活劑PF4滅活干擾血小板功能導(dǎo)致血小板減少癥導(dǎo)致骨質(zhì)疏松容易影響脂質(zhì)代謝容易低分子肝素肝素目前二十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素豬腸粘膜的肝素苯甲基酯進(jìn)行堿性降解而制得的低分子肝素鈉鹽大多數(shù)分子鏈的未降解端為雙鍵結(jié)構(gòu)；平均分子量為4300道爾頓半衰期3.5—4.1h依諾肝素主要作用于Xa因子，抗Xa/IIa=3.8/1；從上源截斷Ila的生成，抗凝效果優(yōu)于普通肝素。目前二十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點低分子肝素不同屬性PMN多形核白細(xì)胞,是機體非特異性免疫的重要組成部分,在機體抵御微生物入侵、促進(jìn)炎癥發(fā)生、發(fā)展及消退中起關(guān)鍵性的作用。目前二十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點三種不同的低分子肝素比較**12名健康男性，靜脈使用低分子肝素目前二十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點對血透患者血脂的影響27名普通肝素抗凝VS22名依諾肝素抗凝透析6月后比較兩組脂質(zhì)代謝指標(biāo)依諾肝素抗凝9月后對比透析前后脂質(zhì)代謝指標(biāo)目前二十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點肝素VS依諾肝素—血小板反應(yīng)性依諾肝素使用后血小板反應(yīng)性較肝素低依諾肝素肝素目前二十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素與肝素比較對凝血指標(biāo)的影響PF1+2在依諾肝素和肝素使用后均明顯下降透后TAT因兩種抗凝方式不同，其值有明顯差異依諾肝素的劑量與PF1+2和TAT值相關(guān)TAT與依諾肝素劑量呈負(fù)相關(guān)TAT：凝血酶抗凝血酶復(fù)合物F1+2：凝血酶原片段1+2目前二十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點與肝素比較，抗凝效果良好TAFI：凝血酶激活的纖溶抑制物TAT：凝血酶抗凝血酶復(fù)合物F1+2：凝血酶原片段1+2PAP：纖維蛋白溶酶-抗纖維蛋白溶酶復(fù)合物目前二十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素對凝血指標(biāo)的影響目前二十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點薈萃分析數(shù)據(jù)處理基本步驟

1.效應(yīng)量的選擇和各獨立研究的效應(yīng)量大小的計算；2.異質(zhì)性檢測；3.計算平均效應(yīng)量；4.偏倚檢測。目前二十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點1.效應(yīng)量的選擇和各獨立研究的效應(yīng)大小的計算

1）效應(yīng)量的選擇效應(yīng)量（effectsize/ES）：定量測量一種因素與另一因素之間關(guān)聯(lián)強度的統(tǒng)計量。①二分類變量：比值比（OR），絕對危險度（AR）；相對危險度（RR）；風(fēng)險差(RD)等。②連續(xù)變量：加權(quán)均差（WMD）；標(biāo)準(zhǔn)化均差（SMD）；Hedges’g等。目前三十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點各獨立研究效應(yīng)大小計算

①二分類變量效應(yīng)量計算（以比值比/OR為例）

OR：指病例組中暴露人數(shù)(a)與非暴露人數(shù)(b)的比值除以對照組中暴露人數(shù)(c)與非暴露(d)人數(shù)的比值。公式表示為：OR=(a/b)/(c/d)=ad/bc

目前三十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點②連續(xù)型變量效應(yīng)量的計算（基于標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差/SMD的Hedges’g）

X1：病例組平均值

SMD=(X1-X2)/SX2：對照組平均值

N1：病例組樣變量

N2：對照組樣本量

S：總的標(biāo)準(zhǔn)差

S1：病例組標(biāo)準(zhǔn)差

S2：對照組標(biāo)準(zhǔn)差

Hedges’g=SMD*JJ：校正因子

J=1-[3/4*(N1+N2-3)]目前三十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點

薈萃分析的結(jié)果通常以森林圖的形式展出研究結(jié)果(線寬表示其95%CI)研究結(jié)果點估計值,其大小代表該研究在Meta分析中的權(quán)重?zé)o效應(yīng)線各個研究合并后的效應(yīng)估計))目前三十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點薈萃分析

—評價血透中使用LMWH對比UFH其出血及血栓形成風(fēng)險JAmSocNephrol15:3192–3206,2004目前三十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點薈萃分析的局限性

1.沒有納入全部研究；

2.不能提取全部數(shù)據(jù)；

3.發(fā)表偏倚；

4.無法解決本身就存在問題的研究結(jié)果。目前三十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點單劑量依諾肝素注射藥代動力學(xué)60IU/kg目前三十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素-抗凝方式-透析方式靜脈動脈單劑量50IU/kg，平均3700IU單劑量1200IU然后持續(xù)400IU/h抗Xa因子活性在不同的抗凝方式區(qū)別無明顯意義目前三十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點單劑量注射VS單劑量+持續(xù)輸注105名血透患者：50IU/kg152名血透患者，1200IU+400IU/h，抗Ⅹa因子活性抗Ⅹa因子活性曲線下面積無明顯差別，兩種抗凝方法無明顯差別TAT濃度TAT濃度抗Ⅹa因子活性下降原因消耗多于濾過，可能是因為其帶負(fù)電荷的關(guān)系目前三十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點依諾肝素-抗凝方式-透析方式在HD和HF治療中呈現(xiàn)類似的結(jié)果目前三十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點凝血酶-抗凝血酶III復(fù)合物濃度單劑量單劑量+持續(xù)輸注HDHDHFHFHDFHDF靜脈動脈目前四十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點不同透析方式對依諾肝素的抗凝影響單劑量抗凝以及單劑量+持續(xù)輸注依諾肝素時HD和HDF，HD和HF的動靜脈端TATAUC均有顯著差異目前四十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點出血風(fēng)險與腎功能出血風(fēng)險與低分子肝素的多糖鏈長度有關(guān)，分子量越小，負(fù)電荷越少，經(jīng)腎臟排泄越多，抗IIa因子與抗Xa因子比值活性越弱，經(jīng)肝臟排泄比例越小。2005-2006年澳大利亞藥物不良反應(yīng)咨詢委員會(ADRAC)ADRAC對腎病患者使用依諾肝素提出如下建議:1.在使用依諾肝素前應(yīng)評估患者的腎功能，因腎病患者清除低分子肝素能力有所下降。2.重度慢性腎病患者(腎小球濾過率<30ml/min)，使用依諾肝素的劑量范圍應(yīng)為1mg/kg,bid或1.5mg/kg,qd或1mg/kg,qd。3.在使用依諾肝素過程中應(yīng)加以監(jiān)測。評價出血風(fēng)險（消化道出血，潰瘍，血小板減少癥等）參考同時使用藥物相互影響（抗血小板藥物，非甾體類激素）

AustralianAdverseDrugReactionsBulletin[J].2006,25(4):14-15.目前四十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點腎功能不全與依諾肝素劑量據(jù)圖可推測CrCl<20mL/min的患者依諾肝素的清除率大約降低50%AmericanJournalofKidneyDiseases,Vol43,No3(March),2004:pp531-537依諾肝素清除率目前四十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十點臨床研究肌酐>=2.0mg/dl，正常腎功能患者相比，雖然使用小劑量依諾肝素(0.62mg/kgbidvs0.76mg/kgbid)，腎功能不全的患者出血風(fēng)險明顯加大(30%VS2%)?！狿harmacotherapy20:771-775,2000不管應(yīng)用依諾肝素還是肝素，有嚴(yán)重腎功能不全的患者出血風(fēng)險明顯高于腎功能正常者（分別為7.5%VS1.2%和5.8%VS1.0%）(p<0.0001）?！狝mHeartJ.2003;146:33-41.依諾肝素在CKD4到5期患者清除率下降36%，在3期患者下降16%——JCardiol80:81-82,2001保守估計，有腎功能不全者其出血風(fēng)險大約6%，而腎功能正常者大約為1%——AmHeartJ2003;146:33–41在CrCl