人教課標(biāo)實驗版-遺傳與進(jìn)化-第２章　基因和染色體的關(guān)系-第３節(jié)　伴性遺傳 省賽一等獎

《伴性遺傳》隨堂練習(xí)一、基礎(chǔ)題1.一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為（）A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb2.優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查 ⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A．①②③④ B．①②④⑤ C．②③④⑤ D．①③④⑤3．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩4．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5．一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為()A．常染色體上的顯性基因 B．常染色體上的隱性基因C．X染色體上的顯性基因D．X染色體上的隱性基因6.某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在()A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．兩個X染色體，兩個色盲基因7.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A．9／16B．3／4C．3／16D．1／48.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1123412345A.5/9B.1/9C.4/9D.5/161212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII1012 A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳二、拓展題正常男女白化兼色盲男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。（2）Ⅱ5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。12．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識回答：（1）當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？（2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？。（3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是。（4）你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法是。參考答案一、基礎(chǔ)題1-5BBCDA6-10DBAAB二、拓展題11．答案：AaXBXbAaXBY（2）1/6（3）9/161/16