《加氫與脫氫過(guò)程》

主要內(nèi)容加氫、脫氫反應(yīng)一般規(guī)律甲醇的合成乙苯脫氫制苯乙烯正丁烯氧化脫氫制丁二烯第六章加氫與脫氫過(guò)程整理ppt6.1概述催化加氫作用：1.合成有機(jī)產(chǎn)品甲醇、環(huán)己烷、己二胺2.加氫精制裂解氣脫炔裂解汽油精制

催化加氫整理ppt6.1.1加氫反應(yīng)類型1.不飽和鍵加氫烯烴加氫，乙烯反應(yīng)速度最快。炔烴、二烯烴加氫。2.芳烴加氫苯環(huán)加氫、苯環(huán)側(cè)鏈取代基加氫、苯環(huán)和側(cè)鏈同時(shí)加氫。催化加氫整理ppt4.含氮化合物加氫－CN，－NO2－NH2

催化加氫加氫加氫3.含氧化合物加氫

醛、酮、酸、酯醇整理ppt5.氫解指加氫過(guò)程有裂解，產(chǎn)生小分子混合物。酸、酯、醇、烷基芳烴加氫時(shí)可產(chǎn)生氫解。

整理ppt催化脫氫和催化氧化脫氫6.1.2脫氫反應(yīng)類型整理ppt1.熱力學(xué)分析（1）溫度可逆放熱，∴T↓，KP↑.①在較高溫度下，KP仍很大，不可逆反應(yīng)。②中溫時(shí)KP很大，高溫時(shí)KP↓

↓。③低溫時(shí)KP較大，但在可用溫度區(qū)間KP↓

↓，熱力學(xué)不利，化學(xué)平衡成為關(guān)鍵因素。6.2加氫、脫氫反應(yīng)的一般規(guī)律6.2.1催化加氫的一般規(guī)律整理ppt（2）壓力對(duì)于加氫反應(yīng)，△n<0，∴P↑，KP↑.催化加氫（3）氫用量比A+H2B

H2↑優(yōu)點(diǎn)：X↑；有利于移走反應(yīng)熱。缺點(diǎn)：

分離難，循環(huán)量大，能耗大。整理ppt（1）反應(yīng)溫度

不可逆反應(yīng)：KP足夠大，T↑，r↑，考慮副反應(yīng)（T↑,S↓）、能耗、材質(zhì)，選適宜溫度

可逆反應(yīng)：存在最佳反應(yīng)溫度。開(kāi)始X低，Top較高；隨反應(yīng)進(jìn)行，X增加,需降低T。催化加氫2.動(dòng)力學(xué)分析整理ppt(2)壓力

一般加氫，PH2↑,r↑

。若反應(yīng)級(jí)數(shù)是負(fù)值，

P↑，r↓

（個(gè)別）。

催化加氫(3)氫用量H2過(guò)量，PH2↑,r↑

，x↑整理ppt（4）溶劑的影響（液相加氫反應(yīng)）

采用溶劑目的：（1）反應(yīng)物與生成物有固體存在，使用溶劑可使分散均勻。（2）稀釋反應(yīng)物，移走反應(yīng)熱，減小熱效應(yīng)。注意：常用溶劑有甲醇、乙醇、環(huán)己烷、乙酸乙酯等；反應(yīng)速率和選擇性——溶劑效應(yīng)

催化加氫（5）加氫物質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響

與催化劑的吸附能力越強(qiáng)、本體物質(zhì)空間位阻越小，反應(yīng)越快。整理ppt3.加氫催化劑整理ppt（1）溫度吸熱反應(yīng)，△H>0，T↑，KP↑，xe

↑

主反應(yīng):脫氫副反應(yīng)：斷鏈（平行反應(yīng)）結(jié)焦（連串反應(yīng)）T↑，有利于副反應(yīng)，選用催化劑加速主反應(yīng)。催化脫氫6.2.2催化脫氫反應(yīng)的一般規(guī)律1.熱力學(xué)分析整理ppt

（2）壓力脫氫反應(yīng)，分子數(shù)增多，P↓，Xe↑。

工業(yè)上高溫下減壓操作不安全。

加稀釋劑，常用水。

催化脫氫整理ppt脫氫反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，要求催化劑的耐熱性好。金屬氧化物的耐熱性優(yōu)于金屬催化劑。

良好的活性和選擇性,以降低反應(yīng)溫度；熱穩(wěn)定性好,可耐高溫操作；化學(xué)穩(wěn)定性好,H2存在下不被還原為金屬態(tài)；結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好,可耐水熱、腐蝕；抗結(jié)焦性能和再生性能好。

氧化鉻—氧化鋁系催劑：易水熱失活，易結(jié)焦

氧化鐵系催化劑

2.催化劑活性組分整理ppt

催化劑粒度的影響

催化劑粒度小，反應(yīng)速率和選擇性增加.

催化脫氫3.動(dòng)力學(xué)催化劑的顆粒度對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)速度的影響催化劑的顆粒度對(duì)乙苯脫氫選擇性的影響整理ppt我國(guó)現(xiàn)有甲醇生產(chǎn)企業(yè)約150家。我國(guó)甲醇產(chǎn)銷現(xiàn)狀及分析

6.4甲醇的合成整理ppt2004年國(guó)內(nèi)甲醇企業(yè)產(chǎn)量前五位的企業(yè)整理ppt（1）甲醇化學(xué)碳酸二甲酯（DMC)甲醛甲酸甲酸甲酯草酸－乙二醇（2）燃料①直接作燃料②甲醇－汽油混合燃料③合成MTBE，提高汽油辛烷值（3）甲醇蛋白合成人造蛋白是很好的禽畜飼料甲醇用途整理ppt2005年我國(guó)甲醇消費(fèi)結(jié)構(gòu)比例整理ppt近年國(guó)內(nèi)新建項(xiàng)目

（1）陜西榆林20萬(wàn)噸／年擴(kuò)建43萬(wàn)噸／年，并于

2004年12月投產(chǎn)。（2）新疆聯(lián)合化工有限公司10萬(wàn)噸／年甲醇在2005年底投產(chǎn)。（3）山西焦化集團(tuán)有限公司12萬(wàn)噸／年甲醇在2005年投產(chǎn)。（4）陜北能源公司啟動(dòng)神木60萬(wàn)噸/年甲醇項(xiàng)目.（5）河南中原氣化股份公司2004年10月投產(chǎn)30萬(wàn)噸/年甲醇。3~5年內(nèi)增至80萬(wàn)噸。（6）香港捷美集團(tuán)在寧夏建立45萬(wàn)噸/年甲醇。整理ppt（7）香港惠生控股有限公司在南京化學(xué)工業(yè)區(qū)獨(dú)資建設(shè)20萬(wàn)噸/年，2005年建成投產(chǎn)。（8）黑龍江省鶴崗礦業(yè)集團(tuán)120萬(wàn)噸/年煤制甲醇項(xiàng)目于2004年2月簽約。（9）四川省達(dá)州市與深圳明倫集團(tuán)簽約，由明倫集團(tuán)投資1億美元在達(dá)州建設(shè)40萬(wàn)噸/年甲醇項(xiàng)目啟動(dòng)。（10)河南省安陽(yáng)化工集團(tuán)公司20萬(wàn)噸/年甲醇工程2004年8月底投建，建設(shè)周期為2年。（11）中國(guó)石油集團(tuán)青海油田30萬(wàn)噸/年甲醇裝置于2004年8月在格爾木煉油廠開(kāi)工建設(shè)。于2006年8月投產(chǎn)。（12）重慶長(zhǎng)壽85萬(wàn)噸/年甲醇裝置,2007年上半年建成投產(chǎn).整理ppt（13）上海焦化公司在寧夏建設(shè)30萬(wàn)噸/年煤基甲醇裝置2006年建成.（14）中國(guó)石油集團(tuán)公司玉門(mén)油田年產(chǎn)10萬(wàn)噸甲醇2006年一季度投產(chǎn)。（15）新疆克拉瑪依20萬(wàn)噸/年甲醇工程將于2006年年中建成投產(chǎn)。（16）新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)規(guī)劃建設(shè)80萬(wàn)噸/年甲醇等項(xiàng)目。（17）咸陽(yáng)52萬(wàn)噸／年甲醇項(xiàng)目2005年6月份開(kāi)工建設(shè)。（18）兗礦集團(tuán)50萬(wàn)噸/年甲醇項(xiàng)目，于2005年5月初在鄒城開(kāi)工建設(shè)。（19）河南平煤天安年產(chǎn)50萬(wàn)噸/年甲醇項(xiàng)目于2005年4月底通過(guò)國(guó)家評(píng)估。（20）海南中海石油化學(xué)公司60萬(wàn)噸/年甲醇，2006年上半年建成投產(chǎn)。

整理ppt

1923年，BASF公司實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，高壓法（T>380℃，P=30MPa）1966年，ICI，低壓法

1972年，ICI，中壓法

1973年，Lurgi，低壓法

催化加氫合成甲醇整理ppt6.4.1合成甲醇的基本原理1.熱力學(xué)分析

（1）熱效應(yīng)分析

△H0298=-90.8KJ/mol熱力學(xué)分析:低溫、高壓而實(shí)際工業(yè)生產(chǎn):高溫—高壓或低溫—低壓整理ppt

反應(yīng)熱與溫度和壓力關(guān)系高壓低溫時(shí)反應(yīng)熱大P高，T高時(shí)，△H變化小，故選擇20MPa，300～400℃,反應(yīng)易控；P低，T低時(shí)類似。整理ppt反應(yīng)放出的熱量與溫度及壓力有關(guān)。

P高，T低時(shí)，反應(yīng)熱變化大,反應(yīng)不易控制。高壓法：30MPa，300～400℃，高壓高溫低壓法：5~10MPa，230~270℃，低溫高活性催化劑低壓

低溫實(shí)際工業(yè)生產(chǎn):高溫—高壓或低溫—低壓整理ppt生成的副產(chǎn)物主要是二甲醚、異丁醇及甲烷氣體、還有少量乙醇及微量的醛、酮、酸、酯等。選擇催化劑，抑制副反應(yīng)。（3）副反應(yīng)整理pptA

鋅鉻催化劑B銅基催化劑

6.4.2催化劑CO加氫合成甲醇反應(yīng)中副反應(yīng)多，主反應(yīng)為熱力學(xué)上最不利的反應(yīng)之一。高選擇性的催化劑。整理ppt方法催化劑條件備注特點(diǎn)壓力MPa溫度℃高壓法ZnO－Cr2O3二元催化劑25～30380～4001924年工業(yè)化（1）催化劑不易中毒，再生困難（2）副反應(yīng)多低壓法CuO－ZnO－Al2O3三元催化劑5230～2701966年工業(yè)化（1）催化劑易容易S、As、Cl、Fe中毒中毒，再生容易,壽命為1-2年（2）副反應(yīng)少中壓法CuO－ZnO－Al2O3三元催化劑10～15230～2701970年工業(yè)化整理ppt催化劑活化低壓合成甲醇的催化劑，其化學(xué)組成是CuO-ZnO-Al2O3

，只有還原成金屬銅才有活性。CuO-ZnO-Al2O30.4MPa，99％N2緩慢地升溫,20℃/hCuO-ZnO-Al2O3160~170℃H2還原Cu-ZnO-Al2O3還原過(guò)程為活化：氮?dú)饬魃郎?、還原整理pptICI催化劑,%Lurgi催化劑,%Cu90～2580～30Zn8～6010～50Cr2～30―V—1～25Mn—10～50

合成甲醇催化劑組成整理ppt（1）溫度

a.可逆放熱反應(yīng)，存在最適宜溫度。

b.因催化劑種類而異?；钚浴畹瓦M(jìn)料溫度穩(wěn)定性→最高出口溫度

6.4.3合成甲醇工藝條件整理ppt（2）壓力P↑，r↑P＝f(T)，T↓，P↓；T↑，P↑。

高壓：30MPa

ZnO-Cr2O3中壓：10～15MPa，

CuO－ZnO－Al2O3低壓：5～10MPa，CuO-ZnO-Al2O3整理ppt（3）空速低空速：促進(jìn)副反應(yīng)，降低甲醇選擇性和生產(chǎn)能力。高空速：抑制副反應(yīng)，提高反應(yīng)器生產(chǎn)能力和甲醇純度。ZnO-Cr2O3:

20000-40000h-1

CuO-ZnO-Al2O3：10000h-1

整理ppt（4）原料氣組成和配比

a.氫氣過(guò)量

H2/CO＝2.2～3.0①降低副反應(yīng)的發(fā)生；②氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)大，有利于反應(yīng)熱的導(dǎo)出.

b.適量的CO2（～5%）△H0298=-58.6KJ/mol

CO2制甲醇反應(yīng)熱<CO制甲醇的，減少反應(yīng)熱的放出.c.惰性氣體

CH4、Ar積累PCO、PH2↓，使x↓，故循環(huán)氣應(yīng)適量排放。整理ppt高壓法中壓法低壓法350℃～400℃，30MPa，Zn-Cr,技術(shù)成熟，投資及生產(chǎn)成本高230℃～270℃，10MPa，Cu-Zn,技術(shù)經(jīng)濟(jì)性好，廣泛推廣230℃～270℃，5MPa，Cu-Zn,動(dòng)力消耗少，反應(yīng)器龐大，生產(chǎn)規(guī)模受限不同工藝的區(qū)別在于反應(yīng)過(guò)程的條件和催化劑。

I.C.I低壓甲醇合成法Lurgi低壓甲醇合成法三菱瓦斯化學(xué)法(MGG法)中壓甲醇合成法6.4.4合成甲醇工藝流程及反應(yīng)器整理ppt

水蒸汽O2天然氣脫硫一段轉(zhuǎn)化二段轉(zhuǎn)化甲醇產(chǎn)品合成甲醇工藝脫碳變換反應(yīng)天然氣路線合成甲醇Ni/Al2O3

中高變

低變高壓Zn-Cr低壓Cu-Zn-Al2O3Fe-Cr-K2OCu-Zn-Al2O3整理ppt1.低壓法工藝（1）造氣合成氣（2）壓縮入口壓縮機(jī)（新鮮氣），循環(huán)氣壓縮機(jī)（補(bǔ)充壓頭損失）（3）合成反應(yīng)器及控溫和控壓系統(tǒng)（4）分離精制整理ppt含5％甲醇（惰性氣體等）整理ppt分離精制雜質(zhì):（1）溶解于甲醇中的H2、CO、CO2和二甲醚等；

——閃蒸除去（2）易揮發(fā)的輕組分，如乙醛、丙酮等；——精餾除去（3）難揮發(fā)重組分，如高級(jí)醇、水等?！s除去1.低壓法工藝整理ppt2.反應(yīng)器結(jié)構(gòu)（1）設(shè)計(jì)要求

a.維持適宜反應(yīng)溫度(催化劑、TOP曲線)，關(guān)鍵是移走反應(yīng)熱，避免飛溫。b.使反應(yīng)器的生產(chǎn)能力盡可能大。c.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于裝卸。整理ppt（2）反應(yīng)器類型

根據(jù)移走熱量的操作方式：等溫式、絕熱式根據(jù)冷卻方式：直接冷卻－冷激式

間接冷卻－換熱式

整理ppt四段冷激式絕熱反應(yīng)器（ICI工藝）優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單、空筒、裝卸方便

缺點(diǎn)：床層阻力大。整理pptb.列管等溫反應(yīng)器（Lurgi)

可調(diào)節(jié)蒸汽壓力控制殼程溫度；徑向溫度均勻；節(jié)能整理ppt6.4.5合成甲醇的技術(shù)和應(yīng)用進(jìn)展技術(shù)進(jìn)展缺陷：氣體壓縮和循環(huán)能耗大；單程轉(zhuǎn)化率低；反應(yīng)器結(jié)構(gòu)復(fù)雜；反應(yīng)溫度不易控制；反應(yīng)器熱穩(wěn)定性差傳統(tǒng)ICI、Lurgi的技術(shù)改造，降低能耗;新型反應(yīng)器，提高轉(zhuǎn)化率。新型催化劑，延長(zhǎng)壽命，提高熱穩(wěn)定性。

①氣液固三相合成甲醇（圖）

催化劑：Cu-Zn改進(jìn)催化劑；液相：作用－催化劑的流化介質(zhì)、反應(yīng)熱吸收介質(zhì)，甲醇的溶解度小，甲醇?xì)怏w，如三甲苯、液體石蠟等；甲醇的溶解度大，甲醇溶液，如四甘醇二甲醚。整理ppt優(yōu)點(diǎn)：?jiǎn)纬剔D(zhuǎn)化率高，出口甲醇15-20%（V);循環(huán)氣量少；動(dòng)力消耗低；反應(yīng)器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；溫度均勻易于控制。

缺點(diǎn)：三相互相夾帶不易分離。整理ppt②液相法合成甲醇

特點(diǎn)：THF、過(guò)渡金屬配位催化劑（活性更高）、80～120℃、2MPa、單程轉(zhuǎn)化率80％、選擇性96％存在的問(wèn)題：反應(yīng)熱不易回收利用；CO2和H2O易催化劑中毒，合成氣要求苛刻。整理ppt6.5乙苯脫氫制苯乙烯

1945年，DOW、BASF公司實(shí)現(xiàn)工業(yè)化產(chǎn)量1500萬(wàn)噸/年。用途:

共聚：聚苯乙烯、AS樹(shù)脂與丁二烯反應(yīng)：乳膠、合成橡膠催化脫氫整理ppt6.5.1制取苯乙烯方法簡(jiǎn)介（1）乙苯脫氫（2）共氧化法（Halcon法）聯(lián)產(chǎn)環(huán)氧丙烷，但苯乙烯產(chǎn)量受環(huán)氧丙烷產(chǎn)量限制，哈爾康法(Halcon)整理ppt（3）甲苯為原料合成苯乙烯

整理ppt（4）乙烯和苯直接合成苯乙烯液相AlCl3法；氣相烷基化法（

ZSM-5分子篩）（5）乙苯氧化脫氫

—CH=CH21/2O2—CH=CH2＋H2OC2H5—整理ppt6.5.2乙苯脫氫的基本原理1.主、副反應(yīng)主反應(yīng)△H（873K)=125KJ/mol高溫、低壓（稀釋劑）有助于脫氫反應(yīng)的進(jìn)行整理ppt副反應(yīng)（裂解反應(yīng)）△H（873K)=102KJ/mol△H（873K)=-64.4KJ/mol△H（873K)=-41.8KJ/mol△H（873K)=-1.72KJ/mol△H（873K)=-793KJ/mol整理ppt乙苯脫氫主副反應(yīng)平衡常數(shù)比較

在700℃下，加氫裂解的K仍很大，故加氫裂解反應(yīng)比脫氫反應(yīng)有利，需高活性、高選擇性催化劑。整理ppt2.乙苯脫氫催化劑

要求:

x↑，S↑措施：（1）氧化鐵系催化劑助催化劑Cr2O3----

提高熱穩(wěn)定性

K2O----改變催化劑表面酸度，防止結(jié)焦，催化水煤氣反應(yīng)，促進(jìn)催化劑的自再生能力。

（2）小粒徑，低比表面，減少內(nèi)擴(kuò)散阻力，可提高選擇性

整理ppt6.5.3乙苯脫氫反應(yīng)條件選擇1.溫度

主反應(yīng):吸熱反應(yīng)，T↑，KP↑，副反應(yīng)：裂解、結(jié)焦，T↑，有利于副反應(yīng)。

600～630℃選擇和控制反應(yīng)溫度、壓力、稀釋劑用量和空速與催化劑合理優(yōu)化，是提高反應(yīng)經(jīng)濟(jì)性的關(guān)鍵。整理ppt催化劑反應(yīng)溫度,℃轉(zhuǎn)化率,%選擇性,%XH-02580600620

64053.062.072.587.094.393.592.089.4G4-1580600620

64047.063.576.185.198.095.095.093.0乙苯催化脫氫反應(yīng)溫度的影響注：乙苯液空速(LHSV)1h-1,乙苯/H2O(體積比)=1∶1.3

整理ppt3.空速

空速小，X↑，S↓;空速大，X↓。2.壓力

為降低乙苯分壓，采用添加稀釋劑(如水蒸氣)。乙苯液空速的影響(催化劑XH-02)乙苯液空速,h-1

1.00.6反應(yīng)溫度,℃轉(zhuǎn)化率,%選擇性,%轉(zhuǎn)化率,%選擇性,%58060062064053.062.072.5

87.094.393.592.0

89.459.872.181.4

87.193.692.489.384.8整理ppt4.催化劑顆粒度

小顆粒催化劑可提高脫氫反應(yīng)速度和選擇性。5.水蒸氣的用量

6～9：1整理ppt

根據(jù)反應(yīng)過(guò)程要求：稀釋劑、強(qiáng)供熱關(guān)鍵技術(shù)：催化劑、反應(yīng)器、苯乙烯精制6.5.3乙苯脫氫工藝流程和反應(yīng)器等溫式反應(yīng)器(間接供熱)反應(yīng)器分類絕熱式反應(yīng)器(直接供熱)整理ppt外加熱列管式等溫反應(yīng)器

水僅作為稀釋劑，用量為絕熱式的1/2。轉(zhuǎn)化率40％～50％選擇性92％～95％。結(jié)構(gòu)復(fù)雜，成本高。乙苯脫氫等溫反應(yīng)器

1.多管反應(yīng)器;2.圓缺擋板;3.耐火磚砌成的加熱爐;4.燃燒噴嘴

整理ppt2.絕熱式反應(yīng)器工藝反應(yīng)所需熱量由過(guò)熱水蒸氣帶入，故水蒸氣用量大(15～20/1)。（X=35～40%S=90%）

整理ppt

苯乙烯的回收精制

組成：

Tbp(℃)

苯乙烯>60%145

乙苯15～30％136

苯、甲苯<5%<80、110

焦油少量苯、甲苯乙苯苯乙烯焦油

ABCD②①③操作順序：①②③整理ppt

(1)絕熱反應(yīng)器

水作用：稀釋劑，供熱體

優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單，生產(chǎn)能力大，成本低缺點(diǎn)：溫差大（65℃）進(jìn)口T↑，S↓

出口T↓，KP↓，影響X。

（高活性催化劑、反應(yīng)器改進(jìn)）

整理ppt（2）反應(yīng)器改進(jìn)措施

a.單段串連式整理pptb.多段式

段與段之間過(guò)熱水蒸氣加熱

在第一段放置

高選擇性催化劑在最后一段放置

高活性催化劑多段式絕熱反應(yīng)器及溫度分布

缺點(diǎn)：軸向絕熱反應(yīng)器,小顆粒催化劑,氣體阻力增加,操作壓力提高,對(duì)乙苯脫氫不利。整理ppt

三段絕熱式徑向反應(yīng)器1.混合室;2.中心室;3.催化劑室;4.收集室c.多段式徑向絕熱式反應(yīng)器

阻力降小、降低壓降，使P入↓，X↑選擇性提高減少水蒸汽用量整理ppt（3）催化氧化脫氫工藝

1985年日本三菱公司應(yīng)用Uop公司的工藝(簡(jiǎn)稱Styro-Plus工藝)，建設(shè)了一個(gè)5000t/a苯乙烯生產(chǎn)裝置。H2+1/2O2→H2O+242kJ/mol本法的實(shí)質(zhì)：優(yōu)點(diǎn)：降低過(guò)熱蒸汽消耗.促使平衡向右移動(dòng)，提高X。1/2O2—CH=CH2＋H2OC2H5—整理ppt

Styro-Plus工藝與乙苯脫氫工藝的比較

整理pptStyro-Plus多段脫氫-氫選擇氧化反應(yīng)器

整理ppt6.6正丁烯氧化脫氫制丁二烯

用途

合成橡膠：丁苯、順丁、丁腈、氯丁橡膠合成樹(shù)脂：ABS(苯乙烯、丙烯腈、丁二烯共聚)整理ppt6.6.1生成方法（1）裂解乙烯的C4餾分中抽提不同原料烴裂解所得C4餾分組成舉例

萃取精餾法提?。篘－甲基吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，乙腈整理ppt6.6.1生成方法（2）催化脫氫法：已淘汰（3）氧化脫氫法加入適量的氧來(lái)迅速除去脫氫反應(yīng)中產(chǎn)生的氫。

＋H2O優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)溫度低400～500℃；放熱反應(yīng)，省去供熱設(shè)備；結(jié)焦少；壓力影響甚微等。整理ppt方法正丁烯單程轉(zhuǎn)化率/%丁二烯的選擇性/%丁二烯單程收率/％水蒸氣/丁二烯催化脫氫（磷酸鈣鎳）40653487氧化脫氫(鐵酸鹽尖晶石）65926020（3）氧化脫氫法

催化脫氫法和氧化脫氫法的比較整理ppt6.6.2工藝原理一、化學(xué)反應(yīng)主反應(yīng)：任何溫度下K均很大，可視為不可逆反應(yīng)。整理ppt副反應(yīng)一、化學(xué)反應(yīng)整理ppt二、

催化劑

（1）鉬酸鉍系催化劑Mo-Bi氧化物為基礎(chǔ)的二組分或多組分催化劑

Mo-Bi-P-O(第一代）缺點(diǎn)：副產(chǎn)物含氧化物，尤其有機(jī)酸副產(chǎn)物較多，