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輕度認(rèn)知功能障礙
(MildCognitiveImpairment,MCI)老年精神科整理ppt輕度認(rèn)知功能障礙定義:是處于正常衰老與早期癡呆中間的一種臨床狀態(tài),其記憶力減退程度大于正常老年人群,但卻不符合老年癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)
。Neuropsychiatry,2003,8(1):12-30.
整理pptMCI的流行病學(xué)MCI的患病率因診斷標(biāo)準(zhǔn)不同而差異較大,約在3%-20%不等。有關(guān)臨床研究表明,符合MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)的44%患者在3年的隨訪研究中轉(zhuǎn)變?yōu)锳D,平均每年的轉(zhuǎn)化率為15%。整理pptMCI死亡風(fēng)險(xiǎn)增加MCI病人的死亡風(fēng)險(xiǎn)是沒(méi)有MCI病人死亡風(fēng)險(xiǎn)的1.7倍,(95%CI,1.22to2.48)隨訪4.5年,MCI病人29.9%死亡,沒(méi)有MCI病人12.8%死亡整理pptMCI病人AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加MCI病人AD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是沒(méi)有MCI病人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的3.17倍(95%CI,2.16to4.64)隨訪4.5年,MCI病人34.0%發(fā)展成為AD,沒(méi)有MCI病人7.2%發(fā)展成為ADMCI是多數(shù)AD病人的早期癥狀NEUROLOGY2002;59:198–205整理pptMCI的嚴(yán)重程度與AD的發(fā)病相關(guān)認(rèn)知功能的評(píng)價(jià)指數(shù)每增加一個(gè)單位,AD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)就減小85%(RR=0.15;95%CI,0.091to0.25)基線水平時(shí),MCI組認(rèn)知功能障礙者認(rèn)知功能的評(píng)價(jià)指數(shù)比對(duì)照組低0.462分MCI組病人認(rèn)知功能的年均下降指數(shù)比對(duì)照組快0.039個(gè)單位NEUROLOGY2002;59:198–205整理pptMCIMCI?AD12%/yrControl?AD1-2%/yrPetersenRCetal:ArchNeurol56:303-308,199950607080901005060708090100Initial12243648examMCIADControlsADCP926864-12MonthsInitial12243648examMonths整理pptMCI轉(zhuǎn)化為癡呆的危險(xiǎn)因素年齡:隨著年齡的增高腦萎縮(尤其是前額葉和邊緣葉)增加,這些部位與記憶、認(rèn)知功能密切相關(guān)。教育程度:受教育程度、年限與記憶、認(rèn)知功能呈負(fù)相關(guān);受教育程度低的人發(fā)生記憶、認(rèn)知功能障礙的時(shí)間早,且發(fā)生比例高。整理pptMCI轉(zhuǎn)化為癡呆的危險(xiǎn)因素血管性因素:血管性因素在非癡呆受試者的認(rèn)知功能衰退發(fā)展中起著重要作用,高血壓、高血脂、糖尿病等血管病相關(guān)危險(xiǎn)因子可影響腦部組織的供血和功能,導(dǎo)致記憶認(rèn)知功能的減退。性別:目前認(rèn)為女性記憶認(rèn)知功能的減退的發(fā)生率高于男性。精神疾病因素:抑郁狀態(tài)可導(dǎo)致記憶認(rèn)知功能的減退,且研究發(fā)現(xiàn)ApoE4基因同時(shí)與癡呆和抑郁癥相關(guān)。整理pptMCI的神經(jīng)病理學(xué)MCI患者表現(xiàn)為內(nèi)嗅區(qū)皮層、海馬等部位出現(xiàn)老年斑、神經(jīng)元纖維纏結(jié)及神經(jīng)元脫失。而非癡呆老齡腦,僅海馬下腳出現(xiàn)神經(jīng)元脫失,海馬其他部位很少受累,而且內(nèi)嗅區(qū)皮層不受累。整理pptMCI的異質(zhì)性分型1、遺忘型:患者以記憶損害為主,其他認(rèn)知領(lǐng)域相對(duì)保持完整,主要結(jié)局是發(fā)展為AD。2、非遺忘型:患者出現(xiàn)單個(gè)非記憶認(rèn)知領(lǐng)域的損害,如單純語(yǔ)言障礙、視空間功能障礙、單純注意或動(dòng)作和執(zhí)行功能障礙。單純語(yǔ)言障礙可進(jìn)展為原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ),其他可進(jìn)展為額顳癡呆。3、多認(rèn)知領(lǐng)域損害型:患者出現(xiàn)多個(gè)認(rèn)知領(lǐng)域的輕度損害(如記憶、語(yǔ)言、注意、視空間能力等),但嚴(yán)重程度達(dá)不到癡呆的標(biāo)準(zhǔn)。這一類型可能進(jìn)展為AD,也可能進(jìn)展為VaD或其他癡呆。整理pptMCI的癥狀特點(diǎn)1、明顯的主觀和客觀的記憶減退;2、工作能力和效率下降;3、注意力減退,學(xué)習(xí)新事物能力下降;4、日常生活能力正常;5、未達(dá)到癡呆的標(biāo)準(zhǔn)。整理pptMCI的癥狀特點(diǎn)6、MCI還可伴有多種心理和行為異常,其中最常見(jiàn)的是抑郁,發(fā)生率達(dá)36%,其它表現(xiàn)依次有易激惹(35%)、焦慮(24%)、冷淡(19%)、激越(4%)以及錯(cuò)覺(jué)(1%)等。這些情感、行為障礙的出現(xiàn)可能是MCI患者發(fā)展成為癡呆的標(biāo)志。
整理pptMCI診斷標(biāo)準(zhǔn)早期改變病理學(xué)變化初級(jí)預(yù)防二級(jí)預(yù)防治療疾病姑息治療MCI的臨床診斷以記憶障礙為主,且有知情者證實(shí)除記憶障礙外,其他認(rèn)知功能相對(duì)完好或輕度受損日常生活不受影響達(dá)不到癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn)能排除其他可引起腦功能衰退的疾病總體衰退量表(GDS)為2-3級(jí),臨床癡呆量表(CDR)為0.5,記憶測(cè)查分值在年齡和教育匹配對(duì)照組的1.5SD以下,且MMSE至少24分或Mattis癡呆評(píng)價(jià)量表(DRS)至少123分。整理pptMCI輔助診斷影像學(xué)改變:海馬萎縮。有關(guān)研究顯示75%的MCI患者有海馬萎縮,且海馬萎縮越明顯,向AD的轉(zhuǎn)變率越高。而且,目前認(rèn)為海馬體積測(cè)量和質(zhì)子磁共振波譜技術(shù)是區(qū)分老化、MCI與AD患者的最敏感工具。
整理pptMCI輔助診斷2.腦功能檢查:后扣帶回代謝低下。PET檢查發(fā)現(xiàn)MCI患者早期內(nèi)嗅區(qū)皮質(zhì)葡萄糖代謝有明顯異常,而SPECT則發(fā)現(xiàn)MCI患者有后扣帶回低灌注,這均預(yù)示AD發(fā)生的高危險(xiǎn)性。3.病理學(xué)改變:多數(shù)患者具有AD的病理改變,少數(shù)為非AD病理改變整理pptMCI的生物學(xué)標(biāo)記物腦脊液(CSF)分析是診斷MCI的有效方法之一,MCI患者CSF中β-淀粉樣蛋白(Aβ)和tau蛋白的變化與AD相似,即Aβ下降、tau蛋白上升。另外,高半胱氨酸、血紅素氧合酶-1、低密度脂蛋白水平增高,低密度脂蛋白/高密度脂蛋白比率增加都預(yù)示著MCI轉(zhuǎn)變?yōu)锳D的風(fēng)險(xiǎn)加大。整理pptMCI的生物學(xué)標(biāo)記物早期改變病理學(xué)變化初級(jí)預(yù)防二級(jí)預(yù)防治療疾病姑息治療β淀粉樣蛋白(Aβ)為老年斑的主要成分,CSF中Aβ的濃度可以部分反映腦組織中Aβ的沉積與清除情況。而CSF中總tau蛋白(t-tau蛋白)和磷酸化tau蛋白(p-tau蛋白)濃度能夠反映大腦神經(jīng)原纖維纏結(jié)形成的情況,作為神經(jīng)元和神經(jīng)軸變性的指標(biāo)。研究表明,
CSFtau和Aβ的水平在MCI及AD階段均有明顯的變化。所以,MCI、AD患者CSF中的Aβ及tau蛋白成為臨床研究的熱點(diǎn)。整理pptMCI的生物學(xué)標(biāo)記物β淀粉樣蛋白1-42總tau蛋白及磷酸化tau蛋白炎癥因子炎癥相關(guān)物質(zhì)胰島素及胰島素樣生長(zhǎng)因子整理pptβ淀粉樣蛋白1-42Jensen等研究發(fā)現(xiàn),MCI患者CSF中Aβ1-42水平較健康對(duì)照組顯著降低。Riemenschneider等的研究提示,進(jìn)展為癡呆或呈進(jìn)行性發(fā)展的MCI患者CSF中Aβ1-42水平比穩(wěn)定型MCI低。Fukuyama等研究發(fā)現(xiàn)Aβ1-42與Aβ1-40比值對(duì)診斷MCI更有價(jià)值。整理ppt總tau蛋白
Arai等研究20例MCI,后來(lái)均發(fā)展為AD,其中13例有高tau蛋白水平。一項(xiàng)隨訪研究表明,MCI(均發(fā)展為AD,44例)組CSF總tau蛋白、磷酸化tau蛋白水平均比對(duì)照組高。對(duì)MCI不同轉(zhuǎn)歸者進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),腦脊液tau蛋白在發(fā)展為AD或呈進(jìn)行性發(fā)展的MCI者較穩(wěn)定型MCI者明顯升高,Logistic回歸分析表明,升高的腦脊液tau蛋白是認(rèn)知功能減退的預(yù)測(cè)因素。整理pptMesulam等證實(shí),膽堿能神經(jīng)元從衰老到MCI到再AD,tau蛋白的免疫病理學(xué)存在連續(xù)的變化。一項(xiàng)隨訪觀察發(fā)現(xiàn),
MCI演變?yōu)锳D患者的CSFt-tau持續(xù)增高,轉(zhuǎn)為臨床AD患者后仍增高。因此和年齡相關(guān)的CSFt-tau濃度應(yīng)被診斷采用:
21-50歲<300pg/m1;51-70歲<450pg/m1;70-93歲<500pg/ml。整理ppt磷酸化tau蛋白(p-tau蛋白)Buerger等對(duì)77例MCI患者的縱向研究表明:與健康對(duì)照相比,77名MCI患者的CSFP-tau231升高,并且是CSF中P-tau231而非t-tau蛋白與認(rèn)知功能障礙和MCI向AD轉(zhuǎn)化有關(guān),說(shuō)明P-tau蛋白更能預(yù)示MCI發(fā)生。整理ppt炎癥因子Tarkowski等檢測(cè)MCI(56例)和正常老年人(25例)CSF中IL-1β、TNF-a、GM-CSF、TGFβ、tau蛋白、Aβ的水平,結(jié)果MCI者TNF-α與tau蛋白明顯高于對(duì)照組,TGFβ和Aβ則低于對(duì)照組。9個(gè)月后,MCI中31人轉(zhuǎn)為AD,只有轉(zhuǎn)為AD的MCICSF中TNF-α高于對(duì)照組。另外CSFAβ42降低僅僅發(fā)生在轉(zhuǎn)為AD的MCI者身上。這些內(nèi)容提示MCI腦脊液TNF-α增加和TGFβ,Aβ42降低是轉(zhuǎn)為AD的危險(xiǎn)因素。整理pptWearer等通過(guò)前瞻性分析發(fā)現(xiàn),IL-6基礎(chǔ)水平升高與后期發(fā)生的認(rèn)知功能損害有密切關(guān)系,IL-6是導(dǎo)致認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素。同時(shí)他們利用過(guò)表達(dá)IL-6的轉(zhuǎn)基因鼠發(fā)現(xiàn),IL-6在導(dǎo)致記憶和學(xué)習(xí)能力下降的神經(jīng)病理生理方面發(fā)揮作用。該研究結(jié)果還提示,通過(guò)檢測(cè)血漿中IL-6水平有助于早期發(fā)現(xiàn)認(rèn)知功能損害。整理ppt炎癥相關(guān)物質(zhì)血小板淀粉樣前體蛋白(APP)
是ADAβ沉積發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵所在。國(guó)外報(bào)道血小板APP異構(gòu)體比率(APPr)異常可作為輔助診斷MCI、AD的重要生物指標(biāo)之一整理ppt腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)
能促進(jìn)多種神經(jīng)元的存活和生長(zhǎng)發(fā)育;參與了長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)和學(xué)習(xí)的可塑性機(jī)制。尸檢研究顯示MCI患者海馬及皮質(zhì)的BDNFmRNA和蛋白水平明顯降低。整理pptFractalkine(FKN)
主要在神經(jīng)元及內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),以膜結(jié)合及可溶性兩種形式存在。研究顯示:
MCI、AD患者血液FKN顯著高于正常組,MCI組患者血液FKN比AD組高,AD組輕中度患者血液FKN比重度者顯著增高。FKN在MCI、AD血液表達(dá)有顯著性差異,提示FKN可以作為疾病診斷依據(jù)的生物學(xué)標(biāo)志物。整理ppt胰島素及胰島素樣生長(zhǎng)因子
Odetti等對(duì)71例非糖尿病的遺忘型MCI患者
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