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文檔簡介
第二節(jié)致病性自由生活阿米巴演示文稿目前一頁\總數(shù)十三頁\編于八點優(yōu)選第二節(jié)致病性自由生活阿米巴目前二頁\總數(shù)十三頁\編于八點棘阿米巴中的致病種主要是卡氏棘阿米巴(A.castellanii),感染主要發(fā)生在抵抗力低下的人群,例如虛弱、營養(yǎng)不良、應用免疫抑制劑或獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)人群.一般認為可經(jīng)損傷的皮膚和眼角膜、呼吸道或生殖道侵入人體,引起肉芽腫性阿米巴性腦炎(granulomatousamebicencephalitis,GAE)、阿米巴性皮膚損害和阿米巴角膜炎(AmebicKeratitis,AK)。目前三頁\總數(shù)十三頁\編于八點形態(tài)1.耐格里屬阿米巴滋養(yǎng)體呈狹長或橢圓形,直徑最長可達10~35m,一端有鈍性的偽足,使蟲體形狀可以快速連續(xù)變化。在不適環(huán)境中或在蒸餾水中,滋養(yǎng)體可發(fā)展具一對或多根鞭毛,即為鞭毛型,活潑運動,不取食,不分裂,亦不形成包囊,在24小時后又轉為阿米巴型。滋養(yǎng)體有泡狀核,核仁大而居中。包囊呈圓形,直徑7~10m,囊壁光滑有孔,核與滋養(yǎng)體核相似。目前四頁\總數(shù)十三頁\編于八點形態(tài)2.棘阿米巴屬阿米巴滋養(yǎng)體呈長圓形,15~45m,體表有細小的棘刺狀偽足,作無定向緩慢運動。無鞭毛型。包囊圓形,外壁有皺紋,內(nèi)壁光滑而呈多形性,有圓球形、星形、六角形、多角形目前五頁\總數(shù)十三頁\編于八點形態(tài)3.B.mandrilliaris
滋養(yǎng)體有指狀偽足,直徑12~60m,泡狀核,核仁居中。成熟包囊呈圓形,6~30m。具不規(guī)則外壁和圓形內(nèi)壁。
目前六頁\總數(shù)十三頁\編于八點目前七頁\總數(shù)十三頁\編于八點生活史較簡單。在自然界中普遍存在于水體、淤泥、塵土和腐敗植物中。耐格里屬阿米巴也可在水中暫時形成有2~9根鞭毛的鞭毛型滋養(yǎng)體,在外界干燥無水的環(huán)境中,滋養(yǎng)體則經(jīng)囊壁上的小孔逸出,人們在接觸受污染的水體時,滋養(yǎng)體可侵入鼻腔粘膜增殖,沿嗅神經(jīng)通過篩狀板入顱內(nèi)產(chǎn)生致病。目前八頁\總數(shù)十三頁\編于八點生活史較簡單。棘阿米巴在外界不良條件下形成包囊,在有利的條件下脫囊而成滋養(yǎng)體,經(jīng)皮膚粘膜或開放性傷口及外傷的角膜等侵入人體,寄生在眼、腦等部位,經(jīng)血行播散至中樞神經(jīng)。B.mandrilliaris除必須在哺乳動物細胞內(nèi)培養(yǎng)外,其他與棘阿米巴相似。目前九頁\總數(shù)十三頁\編于八點(二)致病性致病性自生生活阿米巴也具有突破人體防御機能,侵入人體,在人體內(nèi)繁殖而致病的特征。由耐格里阿米巴屬引起的PAME,潛伏期1~7d,表現(xiàn)為急性型,發(fā)病急,迅速惡化。早期以上呼吸道癥狀為主,伴高燒、嘔吐,1~2d即出現(xiàn)腦水腫征象,迅速轉入癱瘓、譫妄、昏迷,病人常在1w內(nèi)死亡??傊?,PAME病癥兇險,病程短,預后差,死亡率高。多見于健康兒童與青壯年。目前十頁\總數(shù)十三頁\編于八點病理切片可見類似細菌性腦膜炎的特征,以中性粒細胞浸潤為主,少數(shù)為嗜酸性粒細胞、單核細胞或淋巴細胞,宿主組織中僅可檢出滋養(yǎng)體而無包囊。
目前十一頁\總數(shù)十三頁\編于八點
棘阿米巴引起GAE呈亞急性或慢性過程,臨床以占位性病變?yōu)橹鳌摲谳^長,腦脊液中以淋巴細胞為主。病灶中滋養(yǎng)體和包囊可同時存在。肉芽腫性改變?yōu)槠洳±硖卣?。AK主要由卡氏棘阿米巴引起。由于包囊耐干燥,隨塵埃飄起,而經(jīng)空氣傳播,亦可污染角膜接觸鏡或接觸鏡沖洗液,引起角膜感染。病變特點為慢性或亞急性角膜炎癥和潰瘍?;颊哐鄄坑挟愇锔?,畏光、流淚、視力模糊等癥狀,反復發(fā)作可致角膜潰瘍甚至角膜穿孔。
目前十二頁\總數(shù)十三頁\編于八點
B.mandrilliaris引起GAE
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