個(gè)體管理制度9篇

個(gè)體管理制度9篇【第1篇】從業(yè)人員個(gè)體防護(hù)用品管理制度

一、生產(chǎn)部負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)各工種從業(yè)人員的數(shù)量,根據(jù)國(guó)家勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)編制年度勞動(dòng)用品購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃,報(bào)請(qǐng)公司總經(jīng)理審批,財(cái)務(wù)部門(mén)根據(jù)計(jì)劃從安全費(fèi)用上落實(shí)資金,綜合部根據(jù)計(jì)劃進(jìn)行采購(gòu);

二、所購(gòu)買(mǎi)勞動(dòng)防護(hù)用品必須符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),必須有三證、即生產(chǎn)許可證、安全簽訂證和產(chǎn)品合格證,由生產(chǎn)部驗(yàn)收后方可入庫(kù);

三、各車(chē)間統(tǒng)一開(kāi)具出庫(kù)單到綜合部審批發(fā)放,綜合材料庫(kù)庫(kù)管員根據(jù)出庫(kù)單發(fā)放勞動(dòng)防護(hù)用品,領(lǐng)取時(shí)須做必要的質(zhì)量檢查,一旦使用后出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題不得退庫(kù);

四、使用者嚴(yán)格按照規(guī)定方法使用,佩戴、維護(hù)勞動(dòng)防護(hù)用品;

五、綜合部負(fù)責(zé)勞動(dòng)防護(hù)用品的管理,統(tǒng)一建立管理臺(tái)賬,詳細(xì)記錄姓名,工種、品名、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)、領(lǐng)用時(shí)間等事項(xiàng),發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),不得降低標(biāo)準(zhǔn)或減少勞動(dòng)防護(hù)用品種類(lèi);

六、勞動(dòng)防護(hù)用品費(fèi)用由公司承擔(dān),統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi),不得以實(shí)物或現(xiàn)金代替勞動(dòng)用品發(fā)放;

七、有下列行為之一者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實(shí),由綜合部根據(jù)情節(jié)輕重給予警告或罰款處理。

(1)采購(gòu)勞動(dòng)防護(hù)用品無(wú)三證的。

(2)故意損壞勞動(dòng)防護(hù)用品的。

(3)不按規(guī)定使用、佩戴勞動(dòng)防護(hù)用品的(發(fā)現(xiàn)一次罰款100元)。

(4)弄虛作假騙領(lǐng)勞動(dòng)防護(hù)用品的。

(5)個(gè)人私自購(gòu)買(mǎi)不合格勞動(dòng)防護(hù)用品的。

(6)使用已損壞或失效的勞動(dòng)防護(hù)用品的。

【第2篇】?jī)蓚€(gè)體系建設(shè)考核獎(jiǎng)懲管理制度

1目的

為切實(shí)推進(jìn)兩個(gè)體系建設(shè),落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,確保生產(chǎn)安全文明進(jìn)行,將兩個(gè)體系建設(shè)考核與獎(jiǎng)勵(lì)、懲罰有機(jī)地結(jié)合起來(lái),促進(jìn)安全生產(chǎn)管理水平的全面提高,使兩個(gè)體系建設(shè)工作規(guī)范化、科學(xué)化、制度化、標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。

2適用范圍

本制度適用于本公司所有部門(mén)和人員的兩個(gè)體系考核獎(jiǎng)懲管理。

3考核依據(jù)

3.1總經(jīng)理簽署《安全承諾》,定期進(jìn)行安全生產(chǎn)績(jī)效考核。

3.2逐級(jí)簽訂《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書(shū)》,明確年度工作目標(biāo)并予以考核。

3.3每名員工與部門(mén)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人與總經(jīng)理簽訂《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書(shū)》。

3.4員工調(diào)整工作崗位時(shí)《安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書(shū)》的具體內(nèi)容隨之改變。

3.5企化管控部負(fù)責(zé)執(zhí)行公司級(jí)安全考核與獎(jiǎng)懲,重大安全責(zé)任事項(xiàng)的考核報(bào)總經(jīng)理審批。

3.6各部門(mén)負(fù)責(zé)本部門(mén)安全生產(chǎn)工作的績(jī)效考核,安全員負(fù)責(zé)監(jiān)督。

4實(shí)施細(xì)則

4.1一般規(guī)定

4.1.1公司年終總結(jié)時(shí),由各部門(mén)按照考核情況推薦,安全員按照獎(jiǎng)懲細(xì)則審核,提出獎(jiǎng)勵(lì)建議,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn),給予獎(jiǎng)勵(lì)。

4.1.2對(duì)安全生產(chǎn)及職業(yè)衛(wèi)生管理有特殊貢獻(xiàn)者,由部門(mén)推薦,公司安全生產(chǎn)委員會(huì)審議,總經(jīng)理批準(zhǔn)給予獎(jiǎng)勵(lì)。

4.1.3發(fā)生安全事故后,由公司安全生產(chǎn)委員會(huì)根據(jù)《安全事故管理制度》明確責(zé)任,確定責(zé)任人,按照“四不放過(guò)”的原則處理,對(duì)責(zé)任部門(mén)、責(zé)任人、相關(guān)人員進(jìn)行處罰。

4.1.4所罰款項(xiàng)由被罰部門(mén)或個(gè)人按公司有關(guān)規(guī)定到財(cái)務(wù)部門(mén)繳納,不得攤?cè)肷a(chǎn)成本。

4.1.5堅(jiān)持公平、公正、公開(kāi)的原則,實(shí)事求是的進(jìn)行獎(jiǎng)懲,并接受全員監(jiān)督。

4.1.6企化管控部負(fù)責(zé)編制、修訂本制度,公司安全生產(chǎn)委員會(huì)審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。

4.2獎(jiǎng)勵(lì)

凡具有下列情況之一者,按其功績(jī)大小,分別給予精神表?yè)P(yáng)和或物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)。

4.2.1認(rèn)真執(zhí)行安全生產(chǎn)及職業(yè)衛(wèi)生管理方針、政策、法律和規(guī)定,在安全生產(chǎn)或職業(yè)衛(wèi)生管理工作中做出顯著成績(jī),年終總結(jié)被評(píng)為優(yōu)秀的部門(mén)和個(gè)人,各獎(jiǎng)勵(lì)1000元和800元。

4.2.2對(duì)安全生產(chǎn)、職業(yè)病危害管理及“兩個(gè)體系”建設(shè)工作,提出合理化建議的部門(mén)和個(gè)人,每半年至少匯總一次,經(jīng)集團(tuán)相關(guān)職能部門(mén)評(píng)估后,根據(jù)綜合評(píng)審等級(jí)給予50-1000元獎(jiǎng)勵(lì)。

4.2.3由于認(rèn)真檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大事故隱患,采取有效措施,積極參與搶險(xiǎn)救災(zāi),避免重大火災(zāi)、爆炸、人身傷亡、裝置停產(chǎn)、主要設(shè)備損壞以及有其它顯著成績(jī)者,獎(jiǎng)勵(lì)100元。

4.2.4為保證安全生產(chǎn),積極提出合理化建議,經(jīng)有關(guān)部門(mén)審查,確有較大價(jià)值,列為安全技術(shù)措施項(xiàng)目,實(shí)施后,經(jīng)實(shí)踐考核有效者,獎(jiǎng)勵(lì)50元到500元。

4.2.5對(duì)改善勞動(dòng)條件,消除塵、毒和噪音危害,預(yù)防職業(yè)病發(fā)生,對(duì)環(huán)境保護(hù)貢獻(xiàn)較大的技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目的主要成員,獎(jiǎng)勵(lì)50元。

4.2.6在發(fā)生重大火災(zāi)、爆炸事故中,臨危不懼,奮勇?lián)尵?保護(hù)公司財(cái)產(chǎn)和人身安全,避免事故擴(kuò)大,措施得力,成績(jī)突出者,獎(jiǎng)勵(lì)200元到2000元。

4.2.7及時(shí)制止違章和誤操作并轉(zhuǎn)危為安者,獎(jiǎng)勵(lì)200元到1000元。

4.2.8舉報(bào)事故經(jīng)確認(rèn)屬實(shí)者,獎(jiǎng)勵(lì)50元。

4.3處罰

安全生產(chǎn)處罰分為經(jīng)濟(jì)處罰、行政處罰和刑事處罰。經(jīng)濟(jì)處罰:公司扣罰安全生產(chǎn)責(zé)任者的獎(jiǎng)金收入。

行政處罰:警告、通報(bào)批評(píng)、責(zé)令檢討、停職檢查、解除勞動(dòng)合同等。

刑事處罰:造成嚴(yán)重后果構(gòu)成犯罪的,按照國(guó)家法律,移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

4.3.1發(fā)生因工傷亡事故的處罰

4.3.1.1發(fā)生死亡或重傷事故,處以2000元和500元的罰款,對(duì)責(zé)任部門(mén)進(jìn)行通報(bào)批評(píng),部門(mén)經(jīng)理予以責(zé)令檢討,責(zé)任人予以停職檢查、解除勞動(dòng)合同。

4.3.1.2發(fā)生輕傷事故,要對(duì)責(zé)任部門(mén)和責(zé)任者給予警告,責(zé)任人予以責(zé)令檢討,并分別處以200元和50元的罰款。

4.3.1.3對(duì)于較大、重大未遂事故,要對(duì)責(zé)任部門(mén)和責(zé)任者給予警告、通報(bào)批評(píng)。

4.3.2違章違紀(jì)處罰

4.3.2.1對(duì)在生產(chǎn)作業(yè)中,不按規(guī)定穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品的職工和管理人員,給予警告、通報(bào)批評(píng)、責(zé)令檢討,并處以20元的罰款。

4.3.2.2在生產(chǎn)作業(yè)中,未按本崗位操作規(guī)程操作,給予責(zé)令檢討、停職檢查,并處以50元的罰款。

4.3.2.3對(duì)隨意向下水道排放有毒有害液體的部門(mén)和個(gè)人,給予停職檢查、解除勞動(dòng)合同,并分別處以1000元和200元的罰款。

4.3.2.4對(duì)生產(chǎn)區(qū)內(nèi)機(jī)動(dòng)車(chē)輛超速行駛,違章駕駛或違章乘車(chē)者,未造成事故者,給予警告、通報(bào)批評(píng),并處以20元的罰款。

4.3.2.5對(duì)車(chē)間內(nèi)安全通道不暢通的責(zé)任部門(mén),給予警告處分,并處以100元的罰款。

4.3.2.6對(duì)不按安全生產(chǎn)各項(xiàng)管理制度進(jìn)行工作的部門(mén)和個(gè)人,給予責(zé)令檢討、停職檢查,并處以200元和50元的罰款。

4.3.2.7除上述情況外,對(duì)其它違反安全生產(chǎn)規(guī)章制度的,可參照獎(jiǎng)懲細(xì)則酌情處罰。

4.3.3存在事故隱患的處罰

對(duì)存在事故隱患的部門(mén),有下列情況之一者,酌情給予處罰。

4.3.3.1各種生產(chǎn)設(shè)備、儀器、儀表和生產(chǎn)場(chǎng)地的防護(hù)裝置、安全裝置、指示信號(hào)裝置要齊全、有效、可靠,對(duì)不符合要求的相關(guān)部門(mén)給予警告、通報(bào)批評(píng)處分。

4.3.3.2對(duì)各種安全裝置未按規(guī)定進(jìn)行定期校驗(yàn)的,給予警告處分。

4.3.3.3經(jīng)檢查認(rèn)定為事故隱患,在接到《隱患整改通知書(shū)》后,對(duì)在限期內(nèi)能消除而不消除的;本部門(mén)不能消除,但應(yīng)制訂臨時(shí)安全措施而不制訂的;本部門(mén)不能消除,但應(yīng)提出上報(bào)而未提出上報(bào)的部門(mén),給予責(zé)令檢討、停職檢查、解除勞動(dòng)合同,并處以500元的罰款。

4.3.4加重處罰

凡有下列情況之一的應(yīng)加重處罰,具體加重程度由公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。處罰方式包括對(duì)當(dāng)事人罰款、停職檢查、解除勞動(dòng)合同。

4.3.4.1違章指揮,造成因工死亡、重傷、輕傷、急性中毒及重大未遂事故的。

4.3.4.2發(fā)生事故后仍不采取有效措施,不認(rèn)真吸取教訓(xùn),致使事故重復(fù)發(fā)生的。

4.3.4.3發(fā)生事故隱瞞不報(bào)、虛報(bào)或故意拖延時(shí)間不報(bào)的。

4.3.4.4接到《隱患整改通知書(shū)》后不按期排除隱患或未采取有效措施而發(fā)生事故的。

4.3.4.5對(duì)工作不負(fù)責(zé)任,因故發(fā)泄私憤,有意擾亂操作,造成經(jīng)濟(jì)損失和違反勞動(dòng)紀(jì)律,不嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度造成事故的。

4.3.4.6對(duì)已列入安全技術(shù)措施項(xiàng)目,不按期實(shí)施又不采取應(yīng)急措施而造成事故的。

4.3.4.7對(duì)忽視勞動(dòng)條件,削減或取消安全設(shè)備、設(shè)施而造成事故的。

4.3.4.8對(duì)設(shè)備長(zhǎng)久失修,備用設(shè)備起不到備用作用,帶病運(yùn)轉(zhuǎn)又不采取緊急措施而造成事故的。

4.3.4.9對(duì)違章設(shè)計(jì)、制造、安裝或不按設(shè)計(jì)方案施工造成事故的。

4.3.4.10凡阻止、干擾、刁難安全管理人員進(jìn)行正常工作或無(wú)理取鬧、拒絕安全管理人員檢查的。

4.3.5減免處罰

有下列情況之一的,可酌情減免處罰,具體減免程度由公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

4.3.5.1因不可抗拒的自然災(zāi)害或意外事故而造成傷亡事故的。

4.3.5.2發(fā)生工傷事故屬于本部門(mén)以外其它原因的。

4.3.5.3對(duì)事故隱患積極采取治理措施,但限于技術(shù)水平,在限期內(nèi)未達(dá)到規(guī)定的。

4.3.5.4發(fā)生事故后,能迅速改正錯(cuò)誤,表現(xiàn)較好,能積極組織(配合)調(diào)查,認(rèn)真進(jìn)行事故分析,并能配合制訂防范措施的。

4.3.6其他處罰

4.3.6.1發(fā)生事故時(shí),對(duì)構(gòu)成犯罪的交由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

4.3.6.2發(fā)生事故需賠償經(jīng)濟(jì)損失的,其賠償金額由公司研究決定,賠償款應(yīng)從本人工資中扣除。但每月扣除罰款后的剩余部分,不應(yīng)低于當(dāng)?shù)卣?guī)定的最低工資標(biāo)準(zhǔn),直至逐月扣完。

5附則

本制度自批準(zhǔn)之日起施行。

【第3篇】職業(yè)病個(gè)體防護(hù)用品管理制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)職業(yè)病個(gè)體防護(hù)用品的管理,改善勞動(dòng)條件,預(yù)防職業(yè)病發(fā)生,使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中免遭或減輕事故傷害,結(jié)合我礦實(shí)際,制定本制度。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)

成立以總工程師為組長(zhǎng),各專(zhuān)業(yè)副總為副組長(zhǎng),各科室、區(qū)隊(duì)負(fù)責(zé)人為成員的領(lǐng)導(dǎo)小組。辦公室設(shè)在綜合處,由綜合處主任任辦公室主任,具體負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)工作。

二、基本要求

1、各種防護(hù)用品是保護(hù)職工在生產(chǎn)過(guò)程中的安全和健康的一項(xiàng)輔助措施,應(yīng)與生產(chǎn)福利待遇分開(kāi)。

2、防護(hù)用品的種類(lèi)應(yīng)根據(jù)各工種的勞動(dòng)特點(diǎn)和條件確定,凡屬于保護(hù)職工安全與健康的必須按規(guī)定發(fā)放。

3、勞保用品發(fā)放應(yīng)依照《煤礦職業(yè)衛(wèi)生個(gè)體防護(hù)用品配備標(biāo)準(zhǔn)》(aq1501-2008)規(guī)定,結(jié)合我礦實(shí)際,根據(jù)生產(chǎn)操作條件而制定,隨著操作條件的改變而調(diào)整。

4、崗位操作的職工必須按標(biāo)準(zhǔn)配備防護(hù)用品,并按規(guī)定佩戴使用。

三、主要職責(zé)

1、綜合處具體負(fù)責(zé)勞保用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)的制訂。

2、職業(yè)危害防治辦公室、安監(jiān)處負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查勞保用品管理制度貫徹和勞保用品的使用情況。

四、管理辦法

1、勞保用品發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)原則上每年審核調(diào)整一次,確保發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)符合實(shí)際要求。

2、要按不同工種、不同勞動(dòng)條件發(fā)放勞保用品,并設(shè)置臺(tái)帳。

3、勞保用品的發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)批準(zhǔn)后,原則上不得額外領(lǐng)取勞保用品。如確需用的,按勞保用品的實(shí)際價(jià)格,由領(lǐng)用人承擔(dān)。特殊情況,必須持由分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)才能領(lǐng)用。

4、勞保用品必須嚴(yán)格按發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。

5、強(qiáng)化管理,每次發(fā)放完勞保用品后,必須認(rèn)真記錄發(fā)放臺(tái)帳,以備核查。

6、職工領(lǐng)取個(gè)人勞保用品后,在崗位生產(chǎn)操作過(guò)程中必須按要求正確佩戴和使用。

7、特種勞保用品(如防塵面具,防塵口罩,安全帶,安全帽等)需設(shè)置勞保用品專(zhuān)用柜,要指定專(zhuān)人保管,經(jīng)常檢查消毒,以保證能隨時(shí)安全使用。

【第4篇】個(gè)體診所藥品管理制度

第一條為加強(qiáng)個(gè)體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理，保證人體用藥安全有效，維護(hù)人民群眾用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際，制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。

第三條市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作?？h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)，負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條本規(guī)范適用于個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、分配、使用和管理。

第二章人員與培訓(xùn)

第五條個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)識(shí)藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī)，把握藥品基本知識(shí)。

第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過(guò)勞動(dòng)部門(mén)技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)任。

第七條個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)的繼承教育培訓(xùn)，并建立相應(yīng)的檔案。

第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢，并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

第三章進(jìn)貨與驗(yàn)收

第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購(gòu)藥品，禁止從其他渠道采購(gòu)藥品。對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其合法資格，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。

第十條購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)逐批進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品測(cè)驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。

購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。

第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購(gòu)進(jìn)使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)，不得使用或自行作退、換貨處理。

第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品，制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照**省衛(wèi)生廳和**省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《**省個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自配制制劑。

第十四條對(duì)特別管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章儲(chǔ)存與保管

第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件應(yīng)與診療活動(dòng)相適應(yīng)。儲(chǔ)存場(chǎng)所四周應(yīng)平整光潔，屋頂、墻壁應(yīng)無(wú)脫落物，不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲(chóng)、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。

第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應(yīng)的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。藥品按不同儲(chǔ)存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲(chǔ)存，相對(duì)濕度控制在45%-75%，并每日做好溫濕度記錄。

第十七條個(gè)體診所儲(chǔ)存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。

第十八條藥品儲(chǔ)存放置必須分類(lèi)定位，做到藥品和非藥品分開(kāi);內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)。

第十九條個(gè)體診所應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并予以記錄。對(duì)近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個(gè)月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理，防止藥品、醫(yī)療器械過(guò)期失效。

第二十條個(gè)體診所的藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)與生活、辦公、診療場(chǎng)所明確分隔，不得臨街設(shè)置藥柜。

第五章藥品使用與分配

第二十一條個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)憑本診所醫(yī)師處方使用藥品，不得無(wú)處方分配藥品。分配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕分配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字，方可分配。

處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生，發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械，不得重復(fù)使用，使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀并做好記錄。

第二十三條個(gè)體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件必須及時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。

第六章制度與管理

第二十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關(guān)記錄。

藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括：

(一)藥品和醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度;

(二)藥品儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度;

(三)處方分配和藥品拆零管理制度;

(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度;

(五)特別藥品管理制度

(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度;

(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度;

(九)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械銷(xiāo)毀處理制度;

相關(guān)記錄應(yīng)包括：

(一)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄;

(二)藥品養(yǎng)護(hù)記錄;

(三)藥品存放場(chǎng)所的溫濕度記錄;

(四)不合格藥品處理記錄;

(五)廢棄一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的銷(xiāo)毀記錄;

(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。

第七章附則

第二十五條個(gè)體診所必須按本規(guī)范加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，如違背本規(guī)定，予以限期整改、通報(bào)批評(píng);如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的，將依法予以處罰。

第二十六條本規(guī)范中個(gè)體診所是指?jìng)€(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第二十七條本規(guī)范所指的首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。

【第5篇】個(gè)體防護(hù)用品管理制度

1、目的:確保個(gè)體防護(hù)用品在供應(yīng)、使用、貯存和維護(hù)方面的風(fēng)險(xiǎn)辨識(shí),并符合當(dāng)前的法律規(guī)定,保障職工在勞動(dòng)過(guò)程中的安全與健康。

2、范圍:適用于各種防護(hù)用品的需求評(píng)估、供應(yīng)、培訓(xùn)、使用、維護(hù)、貯存、和審核。

3、職責(zé):廠辦、安全環(huán)保部:負(fù)責(zé)個(gè)體防護(hù)用品的發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)、選型、審批、檢查和監(jiān)督管理。

營(yíng)銷(xiāo)部:負(fù)責(zé)個(gè)體防護(hù)用品的采購(gòu)、保管、發(fā)放。

有關(guān)車(chē)間部門(mén):負(fù)責(zé)執(zhí)行規(guī)定。

4、程序:

4.1個(gè)體防護(hù)需求評(píng)估

車(chē)間主管根據(jù)崗位產(chǎn)品和環(huán)境的特點(diǎn)對(duì)所需要的防護(hù)用品進(jìn)行評(píng)估,包括種類(lèi)規(guī)格數(shù)量等。并向全體人員傳達(dá)結(jié)果。

物料供應(yīng)和貯存

4.2.1勞動(dòng)防護(hù)用品的質(zhì)量?jī)?yōu)劣關(guān)系到職工的安全與健康,采購(gòu)時(shí)必須把好質(zhì)量關(guān)。采購(gòu)時(shí),選擇的勞動(dòng)防護(hù)用品應(yīng)有“三證”,即生產(chǎn)許可證、安全鑒定證、產(chǎn)品合格證。

4.2.2嚴(yán)禁采購(gòu)無(wú)證及偽劣產(chǎn)品。

4.2.3勞保倉(cāng)庫(kù)應(yīng)準(zhǔn)備常用的勞動(dòng)保護(hù)用品并保持一定的備用庫(kù)存量。貯存地必須防止個(gè)體防護(hù)用品受污染、丟失或受有害物的損壞,防潮、防陽(yáng)光。

4.2.4為規(guī)范勞動(dòng)保護(hù)用品和管理,各車(chē)間部門(mén)上報(bào)的零星采購(gòu)計(jì)劃需廠辦審核登記后方可采購(gòu)。

發(fā)放

4.3.1根據(jù)工作性質(zhì)需要,相關(guān)操作人員都有權(quán)享受符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的勞動(dòng)防護(hù)用品,各車(chē)間必須按規(guī)定發(fā)放。

4.3.2各車(chē)間不得隨意發(fā)放,應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)按規(guī)定發(fā)放勞動(dòng)防護(hù)用品,以保證起到防護(hù)功能。

4.3.3發(fā)放時(shí),必須根據(jù)其工種的性質(zhì)、環(huán)境配備相適應(yīng)的防護(hù)用品。

4.3.4凡從事多項(xiàng)作業(yè)人員,應(yīng)按照其從事的主要或危害最大的工種發(fā)放給必備的勞動(dòng)防護(hù)用品。

4.3.5特種勞保用品由車(chē)間負(fù)責(zé)人造計(jì)劃,由生產(chǎn)部副總審批并交廠辦登記歸檔。

使用和維護(hù)管理

4.4.1在勞動(dòng)防護(hù)用品的使用上,堅(jiān)持宣傳教育與強(qiáng)化管理,使使用者熟悉勞動(dòng)防護(hù)用品的標(biāo)準(zhǔn)使用范圍和使用方法。

4.4.2職工作業(yè)時(shí),應(yīng)根據(jù)作業(yè)工種性質(zhì)和生產(chǎn)環(huán)境,選擇使用合適的勞防用品,確保勞動(dòng)者在作業(yè)過(guò)程中的安全與健康。

4.4.3在使用前,應(yīng)進(jìn)行檢查損壞情況如破縫、傷口、裂縫或形狀變形或失效。

4.4.4勞動(dòng)用品只有使用正確規(guī)范,才能達(dá)到預(yù)定的效果。

4.4.5各車(chē)間應(yīng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求,及時(shí)更換報(bào)廢期和失效的勞動(dòng)防護(hù)用品。能回收的盡量回收,失效的嚴(yán)禁使用。

4.4.6勞動(dòng)用品應(yīng)專(zhuān)地存放、專(zhuān)人保管。

4.4.7小量精選個(gè)體防護(hù)用具保存在應(yīng)急設(shè)施貯藏箱中,作為事故應(yīng)急備用。這些只有在不可預(yù)料情況下,立即需要個(gè)體防護(hù)用具時(shí)才使用。

5、培訓(xùn)

5.1提供合適的信息教育和培訓(xùn),使他們能有效地利用提供的個(gè)體防護(hù)用品,保護(hù)他們免受工作場(chǎng)所對(duì)健康和安全造成的危險(xiǎn)。

5.2教育個(gè)體防護(hù)用品的正確使用,缺陷、有效期的正確認(rèn)識(shí),受污染的個(gè)體防護(hù)用品的處理。

6、監(jiān)督管理

6.1安全部門(mén)應(yīng)定期或不定期地對(duì)采購(gòu)的和使用的勞動(dòng)防護(hù)用品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)并督促落實(shí)。必要時(shí),引進(jìn)新型防護(hù)用品。

6.2安全部門(mén)和人力資源部應(yīng)組織對(duì)職工進(jìn)行勞動(dòng)防護(hù)用品使用方面的教育培訓(xùn)。

6.3車(chē)間及有關(guān)部門(mén)的各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)違反使用勞動(dòng)防護(hù)用品的行為要立即予以制止。

6.4安全部門(mén)應(yīng)配備必要的防護(hù)用品,以備應(yīng)急時(shí)使用。

6.5廠辦對(duì)審批發(fā)放的勞動(dòng)防護(hù)用品進(jìn)行登記。

6.6安全環(huán)保部門(mén)對(duì)違反勞動(dòng)防護(hù)用品管理制度的行為有權(quán)進(jìn)行處理。

【第6篇】安全設(shè)施個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品管理制度

1目的和適用范圍

為了加強(qiáng)施工現(xiàn)場(chǎng)各種安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品的管理,確保作業(yè)人員的人身安全,根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),特制定本制度。本制度適用于本制度適用徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目在施工全過(guò)程中所需安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品的管理。

2程序

2.1項(xiàng)目部購(gòu)置程序

2.2施工隊(duì)發(fā)放程序

3職責(zé)

3.1安保部根據(jù)人員作業(yè)及工種需求編制采購(gòu)計(jì)劃,

3.2物資部負(fù)責(zé)向項(xiàng)目提供符合職業(yè)安全衛(wèi)生管理要求的防護(hù)用品信息和負(fù)責(zé)采購(gòu)。

3.3物資部負(fù)責(zé)對(duì)安全設(shè)施進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),安保部負(fù)責(zé)發(fā)放、設(shè)施的檢測(cè)和監(jiān)督使用。

3.4施工隊(duì)負(fù)責(zé)人提供作業(yè)人員數(shù)量和作業(yè)人員工種,及相關(guān)危險(xiǎn)區(qū)域和需求防護(hù)設(shè)施的信息。

3.5安保部負(fù)責(zé)確認(rèn)施工隊(duì)提供的信息,并建立安全設(shè)施、勞動(dòng)防護(hù)用品的購(gòu)置計(jì)劃。

3.6施工隊(duì)安排專(zhuān)用的安全設(shè)施和勞動(dòng)防護(hù)用品的倉(cāng)庫(kù),重要設(shè)施安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)看管。

3.7由財(cái)務(wù)部提供安全生產(chǎn)經(jīng)費(fèi)的費(fèi)用,建立安全設(shè)施和勞動(dòng)防護(hù)用品經(jīng)費(fèi)臺(tái)帳。

4規(guī)定和要求

4.1安全安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)防護(hù)用品內(nèi)容:工作服、安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、工作服、防護(hù)口罩、護(hù)目眼鏡、耳塞、絕緣鞋、手套、袖套、安全繩、手套;鋼管腳手扣件、擋腳板、避雷針、防靜電柱、滅火器、護(hù)目鏡及面罩、絕緣鞋、臨邊防護(hù)設(shè)施(高處作業(yè)臨邊、卸料平臺(tái)臨邊、基坑周邊)的材料;洞口、樁口安全防護(hù)設(shè)施的材料;為安全生產(chǎn)設(shè)置的安全通道、圍欄、警示繩、彩條旗、企業(yè)安全文化彩旗;臨近高壓線隔離防護(hù)的材料;配電柜(箱)及其防護(hù)隔離設(shè)施、漏電保護(hù)器、臨時(shí)供電電纜、電焊機(jī)二次側(cè)保安器、臨時(shí)供電用配電箱(柜)、低壓變壓器、斷路器、低壓配電線、低壓燈泡;中小型機(jī)械設(shè)備防砸、防雨設(shè)施的材料;機(jī)械設(shè)備、設(shè)施的安全裝置維護(hù)設(shè)施;消防設(shè)施、器材、消防水管、消防箱、滅火器、消防水帶、沙池、消防鏟;安全教育培訓(xùn)和安全檢查所用的設(shè)施設(shè)備;施工現(xiàn)場(chǎng)安全標(biāo)志、標(biāo)語(yǔ)及安全操作規(guī)程牌等設(shè)施裝置。

4.2在生產(chǎn)過(guò)程中,因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的安全衛(wèi)生設(shè)施不良產(chǎn)生危害因素,均應(yīng)對(duì)作業(yè)人員進(jìn)行勞動(dòng)防護(hù)用品配備。采用能增強(qiáng)防護(hù)能力的,物美價(jià)廉、新穎耐用的新產(chǎn)品。

4.3安保部在施工前根據(jù)工程的需要編制安全防護(hù)設(shè)施、用品計(jì)劃。安全總監(jiān)和項(xiàng)目經(jīng)理簽字確定后可購(gòu)置。

4.4購(gòu)買(mǎi)特種防護(hù)用品,要求到提供以下證件的單位購(gòu)買(mǎi):

1.廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

2.全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證和合格證;

3.有效的檢測(cè)報(bào)告;

4.5勞動(dòng)防護(hù)用品采購(gòu)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品,按規(guī)定入庫(kù),發(fā)放給使用人員,填寫(xiě)《勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放登記臺(tái)帳》,由安保部發(fā)放。

4.6勞保防護(hù)用品和安全設(shè)施(可移動(dòng))在各施工隊(duì)設(shè)立一個(gè)專(zhuān)門(mén)倉(cāng)庫(kù),安排一個(gè)責(zé)任人進(jìn)行管理,避免其丟失、損壞、被盜。

4.7新職工必須經(jīng)過(guò)“三級(jí)安全教育”后才允許建卡。由項(xiàng)目部統(tǒng)一購(gòu)置和配發(fā)統(tǒng)一的工作服。配發(fā)崗位證、安全帽、其他的勞保用品。其他的非統(tǒng)一配發(fā)的勞動(dòng)用品根據(jù)從業(yè)人員的崗位安全需要配發(fā)。

4.8安保部根據(jù)領(lǐng)用人的工作性質(zhì)、勞動(dòng)條件及作業(yè)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。使用前要嚴(yán)格檢查,發(fā)現(xiàn)破損、失效、影響安全時(shí),應(yīng)及時(shí)修理或停止使用。

4.9員工進(jìn)入施工作業(yè)現(xiàn)場(chǎng),必須按照規(guī)定穿戴防護(hù)用品,否則,不允許進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)。不聽(tīng)勸阻者,按有關(guān)規(guī)定予以罰款。

4.10任何個(gè)人都必須愛(ài)護(hù)自己和他人的防護(hù)用品。屬于從業(yè)個(gè)人備用的勞動(dòng)防護(hù)用品,均由個(gè)人負(fù)責(zé)保管。對(duì)各種防護(hù)裝置需愛(ài)護(hù)使用,不得隨意拆卸。

4.11主管領(lǐng)導(dǎo)和安全員負(fù)責(zé)組織作業(yè)人員對(duì)安全防護(hù)設(shè)備、設(shè)施和安全標(biāo)識(shí)進(jìn)行安裝,拆改、變動(dòng)安全防護(hù)技術(shù)裝置、設(shè)施,需經(jīng)項(xiàng)目安全員批準(zhǔn)驗(yàn)收。

4.12已到使用期限或損壞的勞保用品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢,安保部確認(rèn)后重新購(gòu)置配發(fā)。

4.13安保部定期或不定期檢查勞動(dòng)防護(hù)用品使用佩戴情況,不能滿足隨時(shí)配置。個(gè)人保管使用的物品由保管者個(gè)人拆洗修補(bǔ)。

4.14現(xiàn)場(chǎng)的防護(hù)措施必須隨時(shí)維護(hù)、檢查,出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正,出現(xiàn)重大隱患下達(dá)隱患整改通知,督促整改。

4.15按季節(jié)特點(diǎn)對(duì)防護(hù)裝置、設(shè)施進(jìn)行專(zhuān)門(mén)檢查,查出問(wèn)題隨時(shí)糾正。

4.16各部應(yīng)做到在相關(guān)設(shè)施和勞保用品在其壽命周期內(nèi)能夠使用,對(duì)使用時(shí)間低于其2/3壽命周期的部門(mén),安保部對(duì)施工隊(duì)的使用情況進(jìn)行調(diào)查,由故意造成的,安保部有權(quán)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處罰。

4.17相關(guān)安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品購(gòu)買(mǎi)的費(fèi)用,由安保部根據(jù)發(fā)放的相關(guān)臺(tái)帳,交由財(cái)務(wù)部,財(cái)務(wù)部從各施工隊(duì)工程款中扣除。

5表式

《勞動(dòng)防護(hù)用品購(gòu)置計(jì)劃表》

《勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放登記表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置購(gòu)置計(jì)劃表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置登記表》

《安全設(shè)施及安全防護(hù)用具進(jìn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄》

《安全物品(勞動(dòng)防護(hù)用品、安全防護(hù)設(shè)施裝置)配置計(jì)劃表》

6附則

本制度修訂權(quán)、解釋權(quán)歸徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目安保部,自發(fā)布之日起實(shí)施。

【第7篇】安全設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品管理制度

1目的和適用范圍

為了加強(qiáng)施工現(xiàn)場(chǎng)各種安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品的管理，確保作業(yè)人員的人身安全，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。本制度適用于本制度適用徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目在施工全過(guò)程中所需安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品的管理。

2程序

2.1項(xiàng)目部購(gòu)置程序

2.2施工隊(duì)發(fā)放程序

3職責(zé)

3.1安保部根據(jù)人員作業(yè)及工種需求編制采購(gòu)計(jì)劃，

3.2物資部負(fù)責(zé)向項(xiàng)目提供符合職業(yè)安全衛(wèi)生管理要求的防護(hù)用品信息和負(fù)責(zé)采購(gòu)。

3.3物資部負(fù)責(zé)對(duì)安全設(shè)施進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，安保部負(fù)責(zé)發(fā)放、設(shè)施的檢測(cè)和監(jiān)督使用。

3.4施工隊(duì)負(fù)責(zé)人提供作業(yè)人員數(shù)量和作業(yè)人員工種，及相關(guān)危險(xiǎn)區(qū)域和需求防護(hù)設(shè)施的信息。

3.5安保部負(fù)責(zé)確認(rèn)施工隊(duì)提供的信息，并建立安全設(shè)施、勞動(dòng)防護(hù)用品的購(gòu)置計(jì)劃。

3.6施工隊(duì)安排專(zhuān)用的安全設(shè)施和勞動(dòng)防護(hù)用品的倉(cāng)庫(kù)，重要設(shè)施安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)看管。

3.7由財(cái)務(wù)部提供安全生產(chǎn)經(jīng)費(fèi)的費(fèi)用，建立安全設(shè)施和勞動(dòng)防護(hù)用品經(jīng)費(fèi)臺(tái)帳。

4規(guī)定和要求

4.1安全安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)防護(hù)用品內(nèi)容：工作服、安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、工作服、防護(hù)口罩、護(hù)目眼鏡、耳塞、絕緣鞋、手套、袖套、安全繩、手套；鋼管腳手扣件、擋腳板、避雷針、防靜電柱、滅火器、護(hù)目鏡及面罩、絕緣鞋、臨邊防護(hù)設(shè)施（高處作業(yè)臨邊、卸料平臺(tái)臨邊、基坑周邊）的材料；洞口、樁口安全防護(hù)設(shè)施的材料；為安全生產(chǎn)設(shè)置的安全通道、圍欄、警示繩、彩條旗、企業(yè)安全文化彩旗；臨近高壓線隔離防護(hù)的材料；配電柜（箱）及其防護(hù)隔離設(shè)施、漏電保護(hù)器、臨時(shí)供電電纜、電焊機(jī)二次側(cè)保安器、臨時(shí)供電用配電箱（柜）、低壓變壓器、斷路器、低壓配電線、低壓燈泡；中小型機(jī)械設(shè)備防砸、防雨設(shè)施的材料；機(jī)械設(shè)備、設(shè)施的安全裝置維護(hù)設(shè)施；消防設(shè)施、器材、消防水管、消防箱、滅火器、消防水帶、沙池、消防鏟；安全教育培訓(xùn)和安全檢查所用的設(shè)施設(shè)備；施工現(xiàn)場(chǎng)安全標(biāo)志、標(biāo)語(yǔ)及安全操作規(guī)程牌等設(shè)施裝置。

4.2在生產(chǎn)過(guò)程中，因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的安全衛(wèi)生設(shè)施不良產(chǎn)生危害因素，均應(yīng)對(duì)作業(yè)人員進(jìn)行勞動(dòng)防護(hù)用品配備。采用能增強(qiáng)防護(hù)能力的，物美價(jià)廉、新穎耐用的新產(chǎn)品。

4.3安保部在施工前根據(jù)工程的需要編制安全防護(hù)設(shè)施、用品計(jì)劃。安全總監(jiān)和項(xiàng)目經(jīng)理簽字確定后可購(gòu)置。

4.4購(gòu)買(mǎi)特種防護(hù)用品，要求到提供以下證件的單位購(gòu)買(mǎi)：

1．廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

2．全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證和合格證；

3．有效的檢測(cè)報(bào)告；

4.5勞動(dòng)防護(hù)用品采購(gòu)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品，按規(guī)定入庫(kù)，發(fā)放給使用人員，填寫(xiě)《勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放登記臺(tái)帳》，由安保部發(fā)放。

4.6勞保防護(hù)用品和安全設(shè)施（可移動(dòng)）在各施工隊(duì)設(shè)立一個(gè)專(zhuān)門(mén)倉(cāng)庫(kù)，安排一個(gè)責(zé)任人進(jìn)行管理，避免其丟失、損壞、被盜。

4.7新職工必須經(jīng)過(guò)"三級(jí)安全教育"后才允許建卡。由項(xiàng)目部統(tǒng)一購(gòu)置和配發(fā)統(tǒng)一的工作服。配發(fā)崗位證、安全帽、其他的勞保用品。其他的非統(tǒng)一配發(fā)的勞動(dòng)用品根據(jù)從業(yè)人員的崗位安全需要配發(fā)。

4.8安保部根據(jù)領(lǐng)用人的工作性質(zhì)、勞動(dòng)條件及作業(yè)環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)放。使用前要嚴(yán)格檢查，發(fā)現(xiàn)破損、失效、影響安全時(shí)，應(yīng)及時(shí)修理或停止使用。

4.9員工進(jìn)入施工作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，必須按照規(guī)定穿戴防護(hù)用品，否則，不允許進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)。不聽(tīng)勸阻者，按有關(guān)規(guī)定予以罰款。

4.10任何個(gè)人都必須愛(ài)護(hù)自己和他人的防護(hù)用品。屬于從業(yè)個(gè)人備用的勞動(dòng)防護(hù)用品，均由個(gè)人負(fù)責(zé)保管。對(duì)各種防護(hù)裝置需愛(ài)護(hù)使用，不得隨意拆卸。

4.11主管領(lǐng)導(dǎo)和安全員負(fù)責(zé)組織作業(yè)人員對(duì)安全防護(hù)設(shè)備、設(shè)施和安全標(biāo)識(shí)進(jìn)行安裝，拆改、變動(dòng)安全防護(hù)技術(shù)裝置、設(shè)施，需經(jīng)項(xiàng)目安全員批準(zhǔn)驗(yàn)收。

4.12已到使用期限或損壞的勞保用品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢，安保部確認(rèn)后重新購(gòu)置配發(fā)。

4.13安保部定期或不定期檢查勞動(dòng)防護(hù)用品使用佩戴情況，不能滿足隨時(shí)配置。個(gè)人保管使用的物品由保管者個(gè)人拆洗修補(bǔ)。

4.14現(xiàn)場(chǎng)的防護(hù)措施必須隨時(shí)維護(hù)、檢查，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正，出現(xiàn)重大隱患下達(dá)隱患整改通知，督促整改。

4.15按季節(jié)特點(diǎn)對(duì)防護(hù)裝置、設(shè)施進(jìn)行專(zhuān)門(mén)檢查，查出問(wèn)題隨時(shí)糾正。

4.16各部應(yīng)做到在相關(guān)設(shè)施和勞保用品在其壽命周期內(nèi)能夠使用，對(duì)使用時(shí)間低于其2/3壽命周期的部門(mén)，安保部對(duì)施工隊(duì)的使用情況進(jìn)行調(diào)查，由故意造成的，安保部有權(quán)進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處罰。

4.17相關(guān)安全裝置、設(shè)施及個(gè)體勞動(dòng)保護(hù)用品購(gòu)買(mǎi)的費(fèi)用,由安保部根據(jù)發(fā)放的相關(guān)臺(tái)帳,交由財(cái)務(wù)部,財(cái)務(wù)部從各施工隊(duì)工程款中扣除。

5表式

《勞動(dòng)防護(hù)用品購(gòu)置計(jì)劃表》

《勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放登記表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置購(gòu)置計(jì)劃表》

《安全防護(hù)設(shè)施裝置登記表》

《安全設(shè)施及安全防護(hù)用具進(jìn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄》

《安全物品（勞動(dòng)防護(hù)用品、安全防護(hù)設(shè)施裝置）配置計(jì)劃表》

6附則

本制度修訂權(quán)、解釋權(quán)歸徐州市三環(huán)東路高架快速路建設(shè)工程二標(biāo)項(xiàng)目安保部，自發(fā)布之日起實(shí)施。

【第8篇】x個(gè)體診所藥品管理制度

第一條為加強(qiáng)個(gè)體診所使用藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理,保證人體用藥安全有效,維護(hù)人民群眾用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際,制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。

第三條市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作?？h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén),負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條本規(guī)范適用于個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、分配、使用和管理。

第二章人員與培訓(xùn)

第五條個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)識(shí)藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),把握藥品基本知識(shí)。

第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必須是依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過(guò)勞動(dòng)部門(mén)技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)任。

第七條個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)的繼承教育培訓(xùn),并建立相應(yīng)的檔案。

第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

第三章進(jìn)貨與驗(yàn)收

第九條個(gè)體診所必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)采購(gòu)藥品,禁止從其他渠道采購(gòu)藥品。對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其合法資格,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。

第十條購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)逐批進(jìn)行檢查驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品測(cè)驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。

購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件,并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。

第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購(gòu)進(jìn)使用。發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品,必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén),不得使用或自行作退、換貨處理。

第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照**省衛(wèi)生廳和**省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《**省個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所常用及急救藥品目錄》執(zhí)行。

第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自配制制劑。

第十四條對(duì)特別管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章儲(chǔ)存與保管

第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件應(yīng)與診療活動(dòng)相適應(yīng)。儲(chǔ)存場(chǎng)所四周應(yīng)平整光潔,屋頂、墻壁應(yīng)無(wú)脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲(chóng)、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。

第十六條個(gè)體診所必須配備與使用藥品相適應(yīng)的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。藥品按不同儲(chǔ)存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲(chǔ)存,相對(duì)濕度控制在45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。

第十七條個(gè)體診所儲(chǔ)存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。

第十八條藥品儲(chǔ)存放置必須分類(lèi)定位,做到藥品和非藥品分開(kāi);內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)。

第十九條個(gè)體診所應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),并予以記錄。對(duì)近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個(gè)月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理,防止藥品、醫(yī)療器械過(guò)期失效。

第二十條個(gè)體診所的藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)與生活、辦公、診療場(chǎng)所明確分隔,不得臨街設(shè)置藥柜。

第五章藥品使用與分配

第二十一條個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無(wú)處方分配藥品。分配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì),對(duì)處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕分配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字,方可分配。

處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械,不得重復(fù)使用,使用過(guò)的,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀并做好記錄。

第二十三條個(gè)體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件必須及時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。

第六章制度與管理

第二十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。

藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:

(一)藥品和醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度;

(二)藥品儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度;

(三)處方分配和藥品拆零管理制度;

(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度;

(五)特別藥品管理制度

(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度;

(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度;

(九)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械銷(xiāo)毀處理制度;

相關(guān)記錄應(yīng)包括:

(一)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄;

(二)藥品養(yǎng)護(hù)記錄;

(三)藥品存放場(chǎng)所的溫濕度記錄;

(四)不合格藥品處理記錄;

(五)廢棄一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的銷(xiāo)毀記錄;

(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。

第七章附則

第二十五條個(gè)體診所必須按本規(guī)范加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,如違背本規(guī)定,予以限期整改、通報(bào)批評(píng);如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。

第二十六條本規(guī)范中個(gè)體診所是指?jìng)€(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第二十七條本規(guī)范所指的首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。

【第9篇】個(gè)體防護(hù)裝備管理制度

1目的

為了切實(shí)加強(qiáng)對(duì)職工勞動(dòng)防護(hù)用品和保健發(fā)放的管理，保障職工的安全與健康，特制定本制