2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)提分題庫及完整答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)提分題庫及完整答案單選題（共60題）1、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C2、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A3、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B4、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B5、薄膜衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D6、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】A7、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D8、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B9、（2017年真題）氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D10、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A11、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C12、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A13、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D14、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時(shí)易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D15、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A16、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A17、長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D18、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A19、中藥藥典中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是A.正文B.凡例C.索引D.通則E.附錄【答案】D20、《美國(guó)藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C21、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A22、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】A23、《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項(xiàng)規(guī)定不合理【答案】D24、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C25、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A26、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用D.薄層色譜法E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】D27、不超過20℃是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】D28、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測(cè)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】B29、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A30、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A31、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C32、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A33、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動(dòng)度D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】D34、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D35、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C36、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B37、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用【答案】A38、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D39、碘化鉀A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B40、（2019年真題）關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（）A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】B41、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D42、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿43、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】C44、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B45、營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A46、（2017年真題）用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B47、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬螯合劑【答案】D48、（2017年真題）催眠藥使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C49、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B50、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】A51、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B52、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D53、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C54、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B55、控釋膜材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B56、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A57、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A58、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】D59、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥【答案】A60、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A多選題（共40題）1、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC2、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC3、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C4、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD5、一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD6、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD7、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC8、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD9、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC10、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D11、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD12、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD13、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個(gè)手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD14、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC15、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC16、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對(duì)保障我國(guó)公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD17、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB18、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD19、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC20、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC21、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB22、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】ABC23、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC24、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD25、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD26、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD27、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C28、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC29、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.