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高中生物選修1內(nèi)容歸類整理高中生物選修1內(nèi)容歸類整理一、原理類1、果酒的制作:主要菌種——酵母菌(1)有氧時:菌種大量繁殖(2)無氧時:2、果醋的制作:主要菌種——醋酸菌(1)氧氣、糖源充足時:(2)缺少糖源時:總反應式:3、腐乳的制作:主要菌種——毛霉(1)(2)4、泡菜的制作:主要菌種——乳酸菌5、篩選菌株人為提供有利于所需細菌的生長條件(包括營養(yǎng)、溫度、pH等),同時抑制或阻止其他微生物的生長。6、菌落數(shù)目的統(tǒng)計當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌。7、纖維素分解菌的篩選↓8、植物組織培養(yǎng)原理:植物細胞的全能性9、水蒸汽蒸餾法:利用水蒸汽將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來,形成油水混合物,冷卻后混合物重新分為油層和水層。即:10、萃?。河袡C溶劑溶解提取物,蒸發(fā)后有機溶劑揮發(fā),得到提取物11、壓榨法:通過機械加壓,壓榨出果皮中的芳香油12、紙層析法:不同物質(zhì)在層析液中的溶解度不同,使其在濾紙上的擴散速度不同,從而將不同物質(zhì)分離。二、實驗操作流程1、果酒和果醋的制作:2、腐乳的制作:3、泡菜的制作:高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第1頁。加入調(diào)味料,裝壇發(fā)酵高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第1頁。加入調(diào)味料,裝壇發(fā)酵4、測定亞硝酸鹽含量的操作:5、制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基:6、平板劃線操作:7、系列稀釋操作:8、涂布平板操作:9、土壤中分解尿素的細胞的分離與計數(shù):10、纖維素分解菌的篩選:11、植物組織培養(yǎng)的基本過程:12、菊花的組織培養(yǎng):13、被子植物花粉發(fā)育過程:14、產(chǎn)生花粉植株的途徑:15、月季的花藥培養(yǎng):16、玫瑰精油的提取:17、橘皮精油的提取:高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第2頁。18、胡蘿卜素的提?。焊咧猩镞x修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第2頁。三、各種影響因素1、果酒和果醋的制作:菌種、溫度、氧氣、雜菌污染2、腐乳的制作:豆腐含水量、鹽的用量、酒的含量、發(fā)酵時間、雜菌污染、鹵湯3、泡菜的制作:材料的新鮮度、雜菌污染、鹽水比例、發(fā)酵時間4、影響植物組織培養(yǎng)的因素(1)植物材料的選擇:未開花植株莖上部新萌生的側(cè)枝(2)培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分(MS培養(yǎng)基):大量元素、微量元素、有機物(3)植物激素的種類及使用濃度、順序和比例(4)環(huán)境條件:pH、溫度、光照等5、影響花藥培養(yǎng)的因素(1)材料的選擇:花期(初花期)、花粉(單核期)、花蕾(完全未開放)(2)培養(yǎng)基的組成:MS培養(yǎng)基添加2,4-D、KT、IAA(3)親本植物的生長條件、材料的低溫預處理、接種密度等6、影響蒸餾的因素:蒸餾溫度和蒸餾時間7、影響萃取的因素(1)主要因素:萃取劑的性質(zhì)和使用量(2)其他因素:原料顆粒的大小、緊密程度、含水量,萃取的溫度和時間四、課本中的對照實驗1、檢測果酒發(fā)酵中的酒精時,使檢驗的結(jié)果更有說服力:2、探究鹽的用量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間等因素對腐乳制件的影響:以探究條件為自變量3、測定亞硝酸鹽含量——比色法實驗組:樣品處理液對照組:標準顯色液4、確定培養(yǎng)基是否被雜菌污染實驗組:培養(yǎng)基接種目的菌菌液對照組:培養(yǎng)基接種等量無菌水,觀察是否有菌落出現(xiàn)5、確定選擇培養(yǎng)基是否篩選到目的菌實驗組:用選擇培養(yǎng)基接種,培養(yǎng)后觀察菌落數(shù)對照組:用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基接種,培養(yǎng)后觀察菌落數(shù)6、探究生長素與細胞分裂素的使用比例對植物組織培養(yǎng)的影響對照組(A組):不添加植物激素實驗組1(B組):生長素/細胞分裂=1實驗組2(C組):生長素/細胞分裂>1實驗組3(D組):生長素/細胞分裂<1因變量:植物組織的生長狀況(如不生長、或形成俞傷組織、或生根、或發(fā)芽)五、常用試劑1、酸性重鉻酸鉀:檢驗酒精(灰綠色)2、對氨基苯磺酸:與硝酸鹽發(fā)生重氮化反應3、N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽溶液:與重氮化反應產(chǎn)物結(jié)合形成玫瑰紅色染料4、硅膠:干燥劑(干燥亞硝酸鹽)5、亞硝酸鈉:制備標準顯色液6、氯化鎘、氯化鋇:亞硝酸鹽的提取劑7、NaOH:中和乳酸8、氫氧化鋁:作吸附劑,使泡菜液脫色澄清9、香辛料:調(diào)制腐乳風味,防腐殺菌10、食鹽:①析出豆腐中的水分②調(diào)味③防腐11、酒精:①調(diào)味②防腐殺菌12、瓊脂:作凝固劑高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第3頁。13、伊紅-美藍:鑒定大腸桿菌(深紫色并帶有金屬光澤)高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第3頁。14、酚紅指示劑:初步鑒定尿素分解菌(紅色)15、剛果紅:鑒定纖維素分解菌(與纖維素結(jié)合形成紅色復合物)16、生長素與細胞分裂素類似物17、醋酸洋紅:將花粉中的細胞核染成紅色18、焙花青-鉻礬溶液:將花藥中的細胞核染成藍黑色19、卡諾氏固定液:固定花藥20、萃取劑:水溶性——乙醇、丙酮;水不溶性——石油醚、乙酸乙酯、乙醚、苯、四氯化碳21、無水Na2SO4:吸水劑22、石灰水:浸泡橘皮23、相當于原料質(zhì)量0.25%的NaHCO3和5%的Na2SO4:使橘皮油易與水分離六、有關(guān)時間1、葡萄酒制作:時間控制在10~12d左右,每隔12h左右將瓶蓋擰松一次2、果醋的制作:時間控制在7~8d左右3、腐乳的制作:(1)48h,毛霉開始生長(2)3d后,菌絲生長旺盛(3)5d后,布滿菌絲(4)加鹽腌制時間:8d左右4、泡菜的制作:10d后,亞硝酸鹽含量開始降低5、倒平板:平板冷凝5~10min后6、涂布:涂布器引燃,酒精燃盡冷卻8~10s開始7、微生物培養(yǎng)的一般時間:細菌:1~2d;放線菌:5~7d;霉菌:3~4d8、植物組織培養(yǎng):光照時間:12h/d;流水沖洗:20min;外植體消毒:1~2min9、花藥離體培養(yǎng)材料消毒:酒精浸泡30s,HgCl溶液浸泡2~4min培養(yǎng)20~30d后,花藥開裂,長出俞傷組織或形成胚狀體10、橘皮精油的提取石灰水浸泡時間:10h以上過濾后的壓榨液:在5~10℃下靜置5~7d七、技術(shù)與方法1、無菌技術(shù)(1)消毒:高溫煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學藥品消毒法、紫外線消毒法(2)滅菌:高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌2、微生物的接種方法:平板劃線法、稀釋涂布平板法3、活菌計數(shù)法:土壤含菌量的檢測4、倒平板:防止培養(yǎng)基被雜菌污染5、濾膜法:大腸桿菌檢測6、剛果紅染色法(兩種方法):纖維素分解菌的篩選7、比色法:測定亞硝酸鹽含量8、鏡檢:花藥的選擇9、確定花粉發(fā)育時期:醋酸洋紅法(常用);焙花青-鉻礬法(不易著色的花粉)10、植物芳香油的提取:水蒸汽蒸餾法、壓榨法、萃取法11、胡蘿卜素的鑒定:紙層析法八、有關(guān)比例1、消毒酒精的體積分數(shù):70%2、鹵湯中酒的含量:12%左右3、長滿毛霉的豆腐塊與鹽的比例:4∶14、泡菜鹽水:水∶鹽=4∶15、水蒸汽蒸餾法提取植物精油:原料∶清水=1∶46、橘皮精油的提?。簽槭归倨び鸵着c水分離,分別加入相當于原料質(zhì)量0.25%的NaHCO3和5%的Na2SO4九、有關(guān)溫度高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第4頁。1、微生物發(fā)酵的適宜溫度高中生物選修1內(nèi)容歸類整理全文共6頁,當前為第4頁。酵母菌:20℃左右;醋酸菌:30~35℃;果酒發(fā)酵:18~25℃毛霉:15~18℃;乳酸發(fā)酵:常溫2、煮沸消毒:100℃;巴氏消毒:70~75℃;干熱滅菌:160~170℃;高壓蒸汽滅菌:121℃;倒平板:冷卻至50℃開始3、菌種臨時保藏:4℃;菌種長期保藏:-20℃4、微生物培養(yǎng):細菌——30~37℃;放線菌——25~28℃;霉菌——25~28℃5、菊花的組織培養(yǎng):18~22℃;月季花藥培養(yǎng):25℃左右6、壓榨液靜置溫度:5~10℃十、重要裝置1、果酒、果醋的發(fā)酵裝置排放CO排放CO2(長而彎曲,防止空氣中的雜菌入侵)充入O2(制酒時關(guān)閉、制醋時打開)便于取樣、檢查和放出發(fā)酵液2、蒸餾裝置3、萃取裝置特別注意:安裝順序、液體量、防止暴沸、特別注意:冷凝管的作用、避免明火加熱溫度計位置、水的流向4、胡蘿卜素的鑒定——紙層析裝置
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