2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試參考題庫（含答案）

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試參考題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共50題)1.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、0.693μg/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-12.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1)A、Cmax按劑量的比例下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、以上都不對(duì)3.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、有飽和狀態(tài)4.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝減慢的物質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）5.用改善藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（）情況下有意義(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、溶出是吸收的限速過程C、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解D、藥物對(duì)組織刺激性較大6.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程7.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）8.下列對(duì)于統(tǒng)計(jì)矩在藥動(dòng)中的應(yīng)用正確的描述是（章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析，難度：4）A、統(tǒng)計(jì)矩源于概率統(tǒng)計(jì)理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程視為隨機(jī)過程B、血藥濃度-時(shí)間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計(jì)分布曲線，用于統(tǒng)計(jì)矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型D、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型E、主要應(yīng)用零階矩和一階矩9.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述是正確（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、血藥濃度和AUC與劑量不成正比B、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化C、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響E、以上都對(duì)10.r2值越小，房室模型擬合越好（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）11.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液中直接轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、腦細(xì)胞屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障F、血液-腦組織屏障12.藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程，一般（）藥物經(jīng)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量（）的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量（）的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）13.肺部給藥劑型有（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：3）A、氣霧劑B、霧化劑C、粉末吸入劑D、混懸劑E、顆粒劑14.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）15.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、非那西丁B、阿司匹林C、安替比林D、水合氯醛16.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1)A、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值17.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8C、pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差18.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC=N×lnRe+2P，其中P為所設(shè)模型參數(shù)的個(gè)數(shù)，其值為模型隔室數(shù)的（）倍。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）19.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、腎排泄速率B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌20.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄21.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）22.一般注射液的pH值為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、43532B、43534C、43564D、4356523.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）24.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、動(dòng)態(tài)平衡B、漏槽C、均是D、均不是25.靜脈注射碳酸氫鈉可能會(huì)有利于下列哪些藥物的腎排泄（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：5）A、水楊酸B、青霉素C、鏈霉素D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸四環(huán)素26.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）27.某藥物的表觀分布容積為36L，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）28.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是(章節(jié)：第九章多室模型難度：2)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、AIC越小，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好29.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：4）A、食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜30.藥―時(shí)曲線下的總面積AUC0-∞稱為(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：2)A、一階矩B、三階矩C、零階矩D、二階矩E、四階矩31.女性體內(nèi)白蛋白高于男性，故水楊酸的蛋白結(jié)合率女性高于男性（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）32.Absorption是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收B、消除C、代謝D、排泄33.首過效應(yīng)明顯的藥物，在制劑設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮設(shè)計(jì)成為（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：4）A、緩控釋制劑B、非胃腸道給藥C、直腸下部給藥D、胃腸道定位給藥E、胃腸道定時(shí)給藥34.促進(jìn)口服藥物吸收的方法為（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、增加藥物的表面積E、制成無定型藥物35.肺部給藥能夠起（）作用和局部治療作用（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1）36.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序?yàn)棰笮?gt;Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小順序?yàn)?章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：4)A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型37.當(dāng)當(dāng)τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2）38.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%-70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨劑量的增加，下列對(duì)其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述正確的是(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2)A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而不變E、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大39.在一定的溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量稱為藥物的（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）40.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：3)A、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無窮大的藥時(shí)曲線下面積E、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)41.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）42.屬于直腸給藥的特點(diǎn)為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、有時(shí)可避免肝臟的首過作用，有時(shí)不能避免肝臟的首過作用B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速43.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、小腸B、胃C、大腸D、均不是44.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C>>Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過程-大寫。（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1）45.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級(jí)速度過程）（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、LN2/kB、2.303/kC、0.693/kD、1/（2k）E、C/k46.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1）47.腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為(章節(jié)：第四章藥物分布難度：1)A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、腦靶向性C、血腦屏障D、脂質(zhì)屏障48.分布與排泄過程稱為消除（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3）49.對(duì)于水溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、崩解B、溶出C、分散D、均不是50.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體卷II一.綜合考核題庫(共50題)1.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、慶大霉素2.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、CmaxB、TmaxC、CssD、KeE、Ka3.口腔黏膜給藥藥物吸收以擴(kuò)散為主，水溶性藥物較易吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）4.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）5.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/326.影響藥物胃腸道吸收的因素有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、藥物的解離度與脂溶性B、藥物的溶出速度C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性D、胃腸液的成分與性質(zhì)E、胃排空速率7.I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是正確的（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用，難度：2）A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行D、年齡以18-45歲為宜E、以上都對(duì)8.屬于或近似一級(jí)速率過程的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、胃排空B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、胞飲作用9.靜脈注射容量小于50mL（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2）10.在小腸吸收過程中，某個(gè)藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1)A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降D、以上都不對(duì)E、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大11.肌內(nèi)注射藥物吸收速率一般為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2)A、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹、臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌C、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌12.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，不正確的是（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的FB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VE、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和V13.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、體內(nèi)消除速度B、作用強(qiáng)弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、吸收快慢14.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長（）（章節(jié)：第四章藥物分布難度：1）15.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時(shí)的（）（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2）16.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等B、藥物半衰期不固定C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除17.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)包括（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解18.影響分布的因素有（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物理化性質(zhì)的影響D、藥物與組織親和力的影響E、藥物相互作用的影響19.影響藥物療效的劑型因素包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、劑型及用藥方法B、藥物理化性質(zhì)C、輔料的種類、性質(zhì)和用量D、處方中藥物的配伍及相互作用E、病理生理狀態(tài)20.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、AnB、DoC、DnD、Ao21.氨基糖苷類Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐藥（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）22.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）23.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位擴(kuò)散過程，下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、需要載體B、不耗能C、藥物多以不解離型通過生物膜D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定24.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）25.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、坪幅B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值26.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2)A、靜脈注射給藥B、肺部給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥27.治療藥物監(jiān)測(cè)的指針（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物D、無明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)E、肝、腎、心及胃腸功能損害28.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）29.以隔室模型分析藥物在體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，總是以能夠合理描述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所必需的（）原則。（章節(jié)：第九章多室模型難度：4）30.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：2）A、硫酸結(jié)合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、乙?；磻?yīng)E、甲基化反應(yīng)31.線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、血藥濃度與劑量呈正比B、AUC與劑量呈正比C、t1/2與劑量無關(guān)D、k與劑量無關(guān)E、Cl與劑量無關(guān)32.常見的藥物代謝酶系（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：3）A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、羧酸酯酶和酰胺酶E、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶33.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）34.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來表示。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）35.藥物的排泄途徑包括（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：2）A、腎臟排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、汗液和肺的排泄36.通過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上的孔隙擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管的藥物有(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、分子量小的脂溶性藥物B、蛋白結(jié)合的藥物C、分子量小的水溶性藥物D、分子量大的藥物E、脂溶性藥物37.藥物清除率(CL)（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B、其值與血藥濃度有關(guān)C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率38.多劑量給藥后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2）39.藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應(yīng)也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進(jìn)行（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）40.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量41.血漿蛋白結(jié)合率大于多少為高度結(jié)合率(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、0.8B、0.9C、0.7D、0.8542.藥物從腦組織排出，主要有兩條途徑包括從腦脊液向血液中排出和從腦脊液經(jīng)脈絡(luò)叢主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）43.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（）過程的條件。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）44.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義45.但是模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）46.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有（章節(jié)：第九章多室模型，難度：2）A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、虧量法E、F檢驗(yàn)47.清除率的單位為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、h-1B、min/mlC、ml/minD、min/hE、以上都不對(duì)48.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)49.峰濃度(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、CssB、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka50.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間？(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、12.5hB、30.5hC、25.9hD、50.2hE、40.3h卷III一.綜合考核題庫(共50題)1.喃氟啶是5-FU的（），氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）2.酒精或乙醇在吸收入體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物以排出體外，其中主要的代謝酶是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、醇醛脫氫酶3.左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時(shí)增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強(qiáng)（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5）4.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：1）A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型5.對(duì)于一級(jí)速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、3個(gè)半衰期B、3.32個(gè)半衰期C、6.64個(gè)半衰期D、6-7個(gè)半衰期E、7個(gè)半衰期6.甲狀腺功能不足的兒童維生素B2的吸收（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5）7.胃液的pH(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、1.5～2.5B、5.5～6.5C、5～7D、5.8～7.48.擬定給藥方案時(shí)，主要可調(diào)節(jié)以下那一項(xiàng)調(diào)整劑量(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、t1/2和kB、Css和VC、X0和τD、V和CLE、Cmin和Cmax9.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、單次靜脈注射給藥B、多次靜脈注射給藥C、單次口服給藥D、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注E、多次口服給藥10.滯后時(shí)間是指給藥開始至（）中開始出現(xiàn)藥物的時(shí)間。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）11.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5F、612.藥物血漿蛋白結(jié)合率增加，腎排泄下降（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3）13.多劑量給藥要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（）個(gè)T1/2。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2）14.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、吐溫80B、二甲基亞砜C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油15.單室模型意味著整個(gè)機(jī)體各組織器官內(nèi)藥物濃度在某一指定時(shí)間內(nèi)完全相等（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）16.關(guān)于劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過程影響正確的是（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、同一藥物的不同劑型可能產(chǎn)生不同的藥理效應(yīng)B、同一劑型不同制劑的療效也有差異C、制劑處方對(duì)藥效一定有影響D、制備工藝不同會(huì)產(chǎn)生不同的藥效E、同一藥物的不同劑型一定具有不同的藥理效應(yīng)17.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是不正確的（章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：1）A、Cmax按劑量的比例下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、Dose/Cmax會(huì)隨劑量的增加而下降18.靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、5LB、10LC、50LD、1000LE、100L19.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1)A、血藥濃度和AUC與劑量不成正比B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長C、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響D、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化E、以上都不對(duì)20.根據(jù)Handerson-Hasselbalch方程求出，堿性藥物的pKa-pH=(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、lg(Ci/Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)21.蓄積的意義是造成中毒（章節(jié)：第四章藥物分布難度：1）22.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)擴(kuò)散C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用23.可克服血腦屏障，是藥物向腦內(nèi)分布的是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：1)A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射24.眼部藥物吸收的主要途徑為（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、角膜B、結(jié)膜C、瞳孔D、虹膜E、房水25.給藥方案設(shè)計(jì)的基本步驟（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：4）A、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳藥物劑型B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）C、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計(jì)算最適給藥劑量（負(fù)荷劑量X0*和維持劑量X0）D、將設(shè)計(jì)的方案應(yīng)用于病人，觀察療效和反應(yīng)，進(jìn)行劑量調(diào)整，最終獲得最佳給藥方案。E、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途經(jīng)26.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、＞10μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除B、8μm，50％沉積在喉部C、3～5μm，到達(dá)下呼吸道D、2～3μm，易通過呼吸排出27.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄28.若某藥物清除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）29.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：1)A、腎小球?yàn)V過率B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、藥時(shí)曲線下面積30.口服藥物吸收的研究方法中，外翻環(huán)法屬于（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）31.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：4)A、腎小球?yàn)V過B、腎小球分泌C、腎小管重吸收D、尿量32.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物脂溶性越大，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收33.關(guān)于多劑量給藥的達(dá)穩(wěn)態(tài)后描述正確的是(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、維持一恒定值B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、在坪幅內(nèi)波動(dòng)D、血管外給藥的達(dá)峰時(shí)間與單次給藥相等E、達(dá)坪時(shí)間相等34.口服易經(jīng)過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：5）A、脂類B、小分子物質(zhì)C、大分子物質(zhì)D、蛋白類E、微粒制劑35.腎小球?yàn)V過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（），腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是有效（）（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：5）36.小分子水溶性藥物可通過細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）37.服用某些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥、止痛藥、麻醉藥等使胃空速率都可下降（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）38.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)A、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝D、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄39.藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過血腦屏障（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、較高的油水分配系數(shù)B、較高的解離度C、較高的血漿蛋白結(jié)合率D、較高的分子量E、較好的脂溶性40.藥物排泄的主要器官是(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：1)A、肝B、肺C、脾D、腎41.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）42.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、大于B、小于C、等于D、不一定43.血管外給藥途徑包括（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、口服B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、透皮給藥E、動(dòng)脈注射44.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）45.關(guān)于隔室模型的概念錯(cuò)誤的有（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型46.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：2)A、隔室B、線性C、非隔室D、非線性E、線性或非線性47.研究TDM的臨床意義有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：4）A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究治療無效的原因E、研究合并用藥的影響48.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、溶液劑吸收速度大于混懸劑B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、片劑吸收速度大于包衣片D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑49.應(yīng)用雙香豆素治療血栓時(shí)合用苯巴比妥，使凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)?章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速B、患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性C、苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用D、苯巴比妥抗血小板聚集E、苯巴比妥抑制凝血酶50.需進(jìn)行TDM的有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、治療指數(shù)低的藥物B、肝腎等功能有損害的C、半衰期隨劑量增加而延長的D、中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物E、合并用藥卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:酶抑制酶抑制劑5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:0.5-5um8.正確答案:A,B,C9.正確答案:A,C,D10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:F12.正確答案:脂溶性小很大13.正確答案:A,B,C14.正確答案:虧量法15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:219.正確答案:B20.正確答案:C21