獸醫(yī)藥理學(xué)作用于傳出神經(jīng)的藥物

獸醫(yī)藥理學(xué)作用于傳出神經(jīng)的藥物第一頁，共60頁。

傳出神經(jīng)分類（1）植物神經(jīng)系統(tǒng)：

分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩類。解剖特點：都要經(jīng)過神經(jīng)節(jié)中的突觸，更換神經(jīng)元，然后才達到所支配的器官(效應(yīng)器)。植物神經(jīng)有節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之分。節(jié)前纖維節(jié)后纖維第二頁，共60頁。（2）運動神經(jīng)：

支配骨骼肌的運動（隨意的活動）。

運動神經(jīng)自中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)出后，中途不更換神經(jīng)元，直接到達所支配的骨骼肌，因此無節(jié)前和節(jié)后纖維之分。

第三頁，共60頁。

（二）神經(jīng)遞質(zhì)傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)主要有：

乙酰膽堿

(Ach)

去甲腎上腺素

(NA，NE)根據(jù)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的不同，可將神經(jīng)分為：

膽堿能神經(jīng)

腎上腺素能神經(jīng)

神經(jīng)遞質(zhì)：從傳出神經(jīng)末梢釋放的傳遞神經(jīng)沖動的化學(xué)物質(zhì)。第四頁，共60頁。

膽堿能神經(jīng)的神經(jīng)元內(nèi)能合成乙酰膽堿

(Ach)，當(dāng)神經(jīng)興奮時，末梢釋放乙酰膽堿。包括:①全部交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、②極少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維，如汗腺的分泌神經(jīng)、有些動物骨骼肌的血管舒張神經(jīng)等。③全部副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、節(jié)后纖維;④運動神經(jīng)。（1）膽堿能神經(jīng)第五頁，共60頁。（2）去甲腎上腺素能神經(jīng)

去甲腎上腺素能神經(jīng)的神經(jīng)元內(nèi)能合成去甲腎上腺素

(NA)，當(dāng)神經(jīng)興奮時，末梢釋放去甲腎上腺素。幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維都屬于此類。

第六頁，共60頁。突觸：指神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間的信號傳導(dǎo)通過突觸進行。由突觸前部、突觸后部及突觸間隙組成?；瘜W(xué)傳遞：大多數(shù)突觸信息的傳遞是通過神經(jīng)遞質(zhì)介導(dǎo)，稱為化學(xué)傳遞。

遞質(zhì)通過作用突觸后膜上相應(yīng)的受體，影響下一級神經(jīng)元或效應(yīng)器細(xì)胞的活動，完成神經(jīng)沖動的傳遞。受體：能與神經(jīng)遞質(zhì)、藥物特異性結(jié)合，傳遞信息并產(chǎn)生藥理效應(yīng)的細(xì)胞蛋白組分。（三）遞質(zhì)與受體的作用及化學(xué)傳遞第七頁，共60頁。神經(jīng)元結(jié)構(gòu)第八頁，共60頁。第九頁，共60頁。第十頁，共60頁。節(jié)前纖維節(jié)后纖維神經(jīng)節(jié)化學(xué)傳遞效應(yīng)器受體第十一頁，共60頁。傳出神經(jīng)受體

傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體腎上腺素受體膽堿受體M受體N受體：N1、N2α受體：α1、α2β受體：β1、β2第十二頁，共60頁。（1）膽堿受體

能選擇性地與乙酰膽堿結(jié)合的受體。不同的膽堿受體對各種激動劑敏感性不同，分為M受體和N受體。①毒蕈（xun）堿型膽堿受體（M受體）

對毒蕈堿敏感。此時受體興奮所產(chǎn)生的效應(yīng)稱為毒蕈堿樣作用，即M樣作用。②煙堿型膽堿受體（N受體）

對煙堿敏感。煙堿樣作用，即N樣作用。第十三頁，共60頁。M樣作用表現(xiàn)：

1）心臟抑制：心率減慢，心肌收縮力減弱;2）血管擴張：血壓降低;3）內(nèi)臟平滑肌收縮：支氣管、胃腸道、泌尿道、子宮等平滑肌收縮;4）瞳孔縮?。和桌s肌收縮;5）腺體分泌增加：汗腺、支氣管腺、消化腺等分泌增加.第十四頁，共60頁。1）激動N1受體，引起節(jié)后纖維興奮，血壓升高；2）激動N2受體，骨骼肌收縮，出現(xiàn)肌肉震顫、抽搐，嚴(yán)重者出現(xiàn)肌無力甚至呼吸肌麻痹。N樣作用表現(xiàn)：

第十五頁，共60頁。（2）腎上腺素受體

能與腎上腺素、去甲腎上腺素及異丙腎上腺素結(jié)合的受體。分為α、β受體。①α受體：與腎上腺素、去甲腎上腺素結(jié)合。

α受體興奮的表現(xiàn)：1）擴瞳；2）收縮皮膚、粘膜、腹腔內(nèi)臟等血管；3）對肺與腦血管的收縮作用微弱。第十六頁，共60頁。②β受體：異丙腎上腺素結(jié)合。β受體興奮的表現(xiàn)：1）心臟興奮（心率加快，收縮力增強，傳導(dǎo)加快，輸出量增加，血壓升高）；2）骨骼肌和冠狀動脈血管擴張（β

2）；3）支氣管和胃腸道平滑肌松弛；4）腺體分泌減少；5）血糖升高，脂肪分解。第十七頁，共60頁。（1）Ach的傳遞

在神經(jīng)末梢靠近突觸前膜處的囊泡含有大量遞質(zhì)乙酰膽堿，在突觸后膜有許多皺摺，皺摺內(nèi)聚集有膽堿酯酶，可水解釋放的乙酰膽堿。

迅速被酶分解?；瘜W(xué)傳遞效應(yīng)器受體膽堿酯酶膽堿酯酶第十八頁，共60頁。（2）NA的傳遞

交感神經(jīng)和平滑肌接頭處，其神經(jīng)末梢分為許多細(xì)微的神經(jīng)纖維，分布于平滑肌細(xì)胞之間，神經(jīng)末梢靠近突觸前膜處的囊泡含有大量去甲腎上腺素，平滑肌細(xì)胞有分解去甲腎上腺素的酶，可分解釋放的去甲腎上腺素。

效應(yīng)器去甲腎上腺素酶受體化學(xué)傳遞第十九頁，共60頁。（四）傳出神經(jīng)藥物傳出神經(jīng)藥擬似藥拮抗藥擬腎上腺素藥擬膽堿藥抗腎上腺素藥（獸醫(yī)沒有）抗膽堿藥膽堿酯酶抑制劑膽堿受體激動劑膽堿受體拮抗劑膽堿酯酶復(fù)活劑分類第二十頁，共60頁。1.擬膽堿藥分類：M、N膽堿受體激動劑；

M膽堿受體激動劑；

N膽堿受體激動劑。直接作用擬膽堿藥；間接作用擬膽堿藥。是一類作用與Ach相似的藥物。能激動膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)肌肉接頭等部位的膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿作用。第二十一頁，共60頁。1.1膽堿受體激動劑

毛果蕓香堿

（匹羅卡品）硝酸鹽，已人工合成。藥理作用：典型選擇作用于M受體。（1）眼：作用強，縮瞳、降眼壓。（2）腺體：唾液腺、汗腺。（3）平滑?。汉粑?、腸道平滑肌收縮，促進腸蠕動。第二十二頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）縮瞳：1%。（2）降低眼壓、青光眼。（3）瘤胃弛緩、腸弛緩。（4）便秘（小腸不完全便秘；大腸便秘）。注意：（1）縮瞳時與阿托品交替（虹膜括約肌和輻射肌）。（2）防脫水。（3）阿托品解毒。第二十三頁，共60頁。氨甲酰膽堿

（卡巴可）直接興奮M受體和N受體。理化性質(zhì)：穩(wěn)定，不易被膽堿酯酶水解，作用強而持久。藥理作用：（1）腺體分泌增加；（2）胃腸道、膀胱、子宮等平滑肌收縮，消化液分泌、加強胃腸蠕動，增強反芻機能。（3）對骨骼肌、心血管作用不明顯。第二十四頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）胃腸弛緩、便秘、胃腸積食、術(shù)后腸管麻痹、子宮遲緩；（2）青光眼。注意：（1）禁用于孕畜、機械性腸梗阻及腸管吻合術(shù)未愈的患畜。（2）皮下注射，禁止肌注和靜注。（3）阿托品解救不理想。第二十五頁，共60頁。氨甲酰甲膽堿

（比賽可靈、烏拉膽堿）合成藥，僅作用于M受體，無N樣作用。理化性質(zhì)：不易被膽堿酯酶破壞，作用強而持久。穩(wěn)定、毒性小，臨床應(yīng)用更廣泛，更安全。藥理作用：對胃腸道、膀胱平滑肌選擇作用明顯，對心血管幾乎無作用。第二十六頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）瘤胃弛緩、積食、便秘。（2）術(shù)后脹氣、尿潴留。注意：（1）只能皮下注射，不能靜注、肌注；（2）防脫水（先補充鹽類或油類瀉藥）。（3）中毒時用阿托品解救。第二十七頁，共60頁。N膽堿受體激動劑煙堿（尼古?。篘1、N2。山梗菜堿（洛貝林）：N1。興奮呼吸中樞。第二十八頁，共60頁。chE水解乙酰膽堿的過程？1.2膽堿酯酶抑制劑（抗chE藥）乙酰膽堿+chE→乙酰膽堿-酶復(fù)合物→膽堿+乙?；憠A酯酶（無活性）→膽堿+乙酸+chE（復(fù)活）←第二十九頁，共60頁。膽堿酯酶抑制劑如何抑制chE活性？作用機制：膽堿酯酶抑制劑+chE→膽堿酯酶抑制劑-酶復(fù)合物（失活，水解緩慢）→chE（復(fù)活）+X可逆性（易逆性）膽堿酯酶抑制劑不可逆性（難逆性）膽堿酯酶抑制劑第三十頁，共60頁?？赡嫘阅憠A酯酶抑制劑

新斯的明作用機制：新斯的明+chE→新斯的明-酶復(fù)合物→氨基甲?；憠A酯酶（失活，水解緩慢）→二甲氨基甲酸+chE（復(fù)活）第三十一頁，共60頁。藥理作用：（1）擬膽堿作用（間接作用）：抑制chE活性，使Ach升高。（2）興奮骨骼肌運動終板處的N2受體（直接作用）：骨骼?。疚改c道、子宮、膀胱平滑?。鞠袤w、心血管、支氣管平滑肌、虹膜括約肌。（3）無中樞作用（難以透過BBB）。第三十二頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）重癥肌無力（神經(jīng)肌肉接頭膽堿受體受到傷害）：防止過量引起“膽堿能危象”。（2）腸胃弛緩；（3）術(shù)后脹氣和尿潴留。（4）肌松藥的解藥（筒箭毒箭）。注意：（1）毒性大。皮下、肌注，不靜注。（2）腹膜炎、腸道或尿道的機械性阻塞、支氣管哮喘等禁用。（3）M樣作用可用阿托品解救。第三十三頁，共60頁。毒扁豆堿可逆性膽堿酯酶抑制劑。易透過BBB，影響中樞，毒性大。臨床應(yīng)用：局部應(yīng)用治療青光眼，其他均被毒性較小的新斯的明代替。第三十四頁，共60頁。不可逆性膽堿酯酶抑制劑

有機磷酸酯類中毒機制？有機磷酸酯類+chE（有活性）→磷?；憠A酯酶（失活）結(jié)合早期：尚能水解；搶救不及時：酶的“老化”。及時使用膽堿酯酶復(fù)活劑。第三十五頁，共60頁。中毒癥狀：Ach大量蓄積，癥狀多樣化。1）M樣作用癥狀：2）N樣作用癥狀：3）中樞神經(jīng)中毒癥狀：先興奮后抑制。解救原則：1）皮膚吸收，立即用肥皂水清洗（敵百蟲除外）。2）對癥治療：M樣（阿托品）；N樣（膽堿酯酶復(fù)活劑）。第三十六頁，共60頁。2.抗膽堿藥

2.1膽堿受體拮抗藥（阻斷藥）對膽堿受體親和力強，能與Ach或其擬似藥競爭與受體的結(jié)合，但無內(nèi)在活性，從而阻礙擬膽堿藥對膽堿受體的激動，發(fā)揮抗膽堿作用。M膽堿受體阻斷藥：平滑肌解痙藥（阿托品）N1膽堿受體阻斷藥：神經(jīng)節(jié)解痙藥N2膽堿受體阻斷藥：骨骼肌松弛藥琥珀膽堿

筒箭毒堿第三十七頁，共60頁。阿托品理化性質(zhì)：生物堿，硫酸鹽。體內(nèi)過程：口服易吸收（1h），分布廣泛，易通過BBB或胎盤屏障。藥理作用：競爭性拮抗Ach或擬膽堿藥對M受體的激動作用，對抗M樣作用。對各器官敏感性不同：腺體＞臟器平滑肌、心臟＞胃壁細(xì)胞第三十八頁，共60頁。（1）腺體：小劑量抑制腺體分泌，引起口干等。唾液腺、汗腺＞淚腺、呼吸道腺體＞胃酸（2）眼：中劑量可擴瞳、升高眼壓。（3）平滑?。捍髣┝靠伤沙谄交。ǒd攣時更明顯）胃腸道平滑?。久谀虻溃ㄝ斈蚬芷交　螂桌s肌）＞對支氣管平滑肌不明顯。（4）心血管系統(tǒng)：較大劑量解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加速。（5）中樞神經(jīng)系統(tǒng)：大劑量興奮迷走神經(jīng)、呼吸中樞、大腦皮層等（毒扁豆堿可對抗）。第三十九頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）麻醉前給藥（抑制腺體分泌）；（2）抑制平滑肌痙攣：內(nèi)臟絞痛、胃腸痙攣；（3）眼科：散瞳劑（虹膜睫狀體炎、眼底檢查、驗光）、與毛果蕓香堿交替使用；（4）擬膽堿藥和有機磷中毒的解救藥；（5）洋地黃中毒引起的竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、心律失常；（6）盜汗和流涎癥。第四十頁，共60頁。副作用：（1）口干、支氣管分泌減少；（2）便秘（草食動物更明顯）；（3）腸脹氣（草食動物，H2S）；（4）嘔吐、咽下困難；（5）尿潴留。注意：中毒的解救：對癥處理中樞興奮（鎮(zhèn)靜、抗驚厥）；周圍作用（毛果蕓香堿等）。第四十一頁，共60頁。東莨菪堿對中樞神經(jīng)作用較強。臨床應(yīng)用：（1）主要用于有機磷酸酯類中毒的解救（抗震顫作用為阿托品的10-20倍左右）；（2）麻醉前給藥（抑制腺體分泌和散瞳作用優(yōu)于阿托品）。（3）防暈吐作用。注意：馬屬動物常出現(xiàn)中樞興奮。第四十二頁，共60頁。琥珀膽堿

（司可林）作用于神經(jīng)肌肉接頭，與骨骼肌運動終板處N2膽堿受體結(jié)合，阻斷神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，產(chǎn)生持久的去極化作用，使骨骼肌松弛——骨骼肌松弛藥，神經(jīng)肌肉阻斷藥。肌松順序：頭部眼肌、耳肌→頭部、頸部肌肉→四肢軀干肌肉→膈肌。代謝快，不蓄積，無耐受性。第四十三頁，共60頁。臨床應(yīng)用：（1）肌松性保定藥；（2）麻醉輔助藥（馬、犬、貓）。（3）胸外科手術(shù)，使呼吸肌麻痹（人醫(yī)）。注意：（1）有一定擬膽堿作用，用前可注射小劑量阿托品。（2）反芻動物用藥前停食8h。（3）禁止與膽堿酯酶抑制劑配伍（毒性增加）。（4）中毒解救：禁用擬膽堿藥，對癥治療（輸氧或注射安鈉咖）。第四十四頁，共60頁。2.2膽堿酯酶復(fù)活劑主要用于有機磷酸酯類中毒。肟類化合物（碘解磷定和氯解磷定）。解毒機制？肟類膽堿酯酶復(fù)活劑+磷?；憠A酯酶（無活性）→復(fù)合物→磷酰化膽堿酯酶復(fù)活劑+膽堿酯酶（復(fù)活）老化不易復(fù)活肟類化合物與游離有機磷酸酯類結(jié)合。第四十五頁，共60頁。碘解磷定

（派姆）理化性質(zhì)：溶解度小，不穩(wěn)定，遇光、堿性易破壞，久放可釋出碘?，F(xiàn)用現(xiàn)配，必須靜注。藥理作用：（1）對有機磷引起的N樣作用癥狀抑制明顯，對M樣癥狀不明顯。（2）迅速防止肌肉顫動，有利于昏迷者的恢復(fù)（中樞作用）。（3）與阿托品合用有協(xié)同作用（中、重度中毒）。第四十六頁，共60頁。不良反應(yīng)：（1）靜注過速可引起眩暈、嘔吐、心動過速等。（2）劑量過大：可直接與膽堿酯酶結(jié)合。（3）含碘易引起腮腺腫大或咽痛。注意：（1）解毒作用與有機磷化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)（內(nèi)吸磷、對硫磷）。（2）禁止與堿性藥物配伍（分解為氰化物）。（3）體內(nèi)分解迅速（1.5h），持續(xù)48-72h，反復(fù)給藥。第四十七頁，共60頁。氯解磷定

（氯磷定，氯化派姆）溶解度大，穩(wěn)定無刺激，可肌注或靜注（療效相似，緩慢給藥）。對酶的活化能力比碘解磷定強（1.5倍），臨床應(yīng)用更廣泛。

目前膽堿酯酶復(fù)活劑中的首選藥。第四十八頁，共60頁。3.擬腎上腺素藥腎上腺素激動劑（擬腎上腺素藥）α、β受體激動劑：腎上腺素β受體激動劑：異丙腎上腺素α受體激動劑：去甲腎上腺素第四十九頁，共60頁。腎上腺素理化性質(zhì)：腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞分泌的激素。遇空氣或日光易氧化變質(zhì)?？伸o注、肌注，口服無效（易被消化液，腸粘膜和肝內(nèi)代謝失活），一般皮下注射。第五十頁，共60頁。藥理作用：興奮α、β受體（β更強）。α、β受體興奮的特點？第五十一頁，共60頁。1.心血管系統(tǒng)：（1）心臟：興奮心臟；擴張冠狀動脈，改善心肌供血（強效心臟興奮藥）。劑量過大，引起心律失常、早搏、心室顫動。（2）血管：收縮或擴張血管：皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管強烈收縮（α）；骨骼肌、冠狀血管擴張（β）。（3）血壓：小劑量或慢速，收縮壓↑；大劑量或快速：收縮壓和舒張壓↑。一般先升壓，后輕微下降。第五十二頁，共60頁。2.平滑?。海?）松弛支氣管平滑肌：痙攣時更顯著；收縮支氣管粘膜血管，減輕支氣管粘膜水腫；抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺等過敏性物質(zhì)。以上均有利于緩解支氣管哮喘。（2）泌尿道平滑?。阂欢ㄋ沙谧饔?。3.代謝：↑血糖；乳酸↑；加速脂肪分解，游離脂肪酸↑，組織耗氧量↑。4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：大劑量下興奮中樞，激動、嘔吐、驚厥等。第五十三頁，共60頁。臨床應(yīng)用（1）心臟驟停的急救藥。（2）過敏性疾?。哼^敏性休克（首選藥）、青霉素過敏。（3）支氣管哮喘：特別適用于急性發(fā)作。（4）與局麻藥配伍：肢體遠端局麻一般不加。（5）局