2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫(kù)歷年考點(diǎn)含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫(kù)（歷年考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.屬于靶向給藥的制劑有()A、毫微囊B、微囊C、磁性制劑D、微丸E、脂質(zhì)體2.控釋制劑的類型有()A、滲透泵式控釋制劑B、控釋乳劑C、骨架分散型控釋制劑D、胃滯留控釋制劑E、膜控釋制劑3.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C、明膠D、乙醇E、聚乙二醇4.咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑。()5.下列闡述中正確的是A、為了使肛門栓劑的全身作用發(fā)揮得更好，故在使用時(shí)宜塞得深些B、直腸用栓劑中藥物的吸收也要經(jīng)過(guò)消化道，并經(jīng)過(guò)肝代謝進(jìn)入血液循環(huán)C、與口服藥劑相比，栓劑的生物利用度高，因而所有藥物的栓劑療效均高于口服藥劑D、肛門栓劑的全身作用的發(fā)揮，與使用時(shí)塞入的深度有關(guān)，如塞入太深，這種作用反而降低，通常以塞入2cm為宜E、栓劑不論用藥部位與途徑，形狀都是一樣的6.1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物為()A、EPOB、乙肝疫苗C、重組人胰島素D、尿激酶E、白細(xì)胞介素-27.不屬于新藥的是A、未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品B、改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的制劑C、已在國(guó)外上市銷售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售的藥品D、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變藥理作用的藥品E、已在國(guó)內(nèi)上市但未在國(guó)外市場(chǎng)銷售的藥品8.以下有關(guān)滴丸劑的敘述錯(cuò)誤的是A、滴丸劑主要供口服使用B、易揮發(fā)的藥物制成滴完后，可增加其穩(wěn)定性C、滴丸劑和片劑一樣，藥物與輔料都形成固體分散體D、PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一E、常用的冷凝液有液狀石蠟、植物油等9.阿托品治療感染性休克的原理主要是（）A、興奮心臟而增加心輸出量B、擴(kuò)張支氣管而解除呼吸困難C、擴(kuò)張血管而改善微循環(huán)D、收縮血管而升高血壓E、興奮大腦而使病人蘇醒10.下列關(guān)于硬膠囊劑的闡述，正確的是()A、易風(fēng)化的藥物可使膠囊殼變脆B、填充藥物時(shí)，首先按藥物的規(guī)定劑量所占的容積來(lái)選擇最小空膠囊C、目前多使用鎖口式膠囊，密閉性良好D、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的是0～5號(hào)E、為美觀和便于識(shí)別，制備空膠囊殼時(shí)可加入食用色素等著色劑11.吐溫類的作用不包括A、增溶劑B、乳化劑C、拋射劑D、分散劑E、潤(rùn)濕劑12.下列關(guān)于散劑的敘述正確的是A、散劑是將一種或多種藥物混合制成的僅供內(nèi)服使用的固體藥劑B、散劑按用途可分為溶液散、煮散、內(nèi)服散、眼用散等C、眼用散劑應(yīng)全部通過(guò)7號(hào)篩D、雖然比表面積大，但不容易分散，起效慢E、混合操作的時(shí)間越長(zhǎng)，混得越均勻13.根據(jù)目前生產(chǎn)及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，經(jīng)皮吸收制劑大致可分為_____、_____、_____、_____四類。14.下列闡述制劑中屬速效制劑的是()A、磺胺嘧啶混懸劑B、異丙腎上腺素氣霧劑C、硝酸甘油舌下片D、硝苯地平控釋微丸E、腎上腺素注射劑15.眼用散劑應(yīng)全部通過(guò)篩的目數(shù)為A、80目B、100目C、200目D、120目E、150目16.簡(jiǎn)述氣霧劑中藥物經(jīng)肺吸收的機(jī)制。17.不符合液體制劑質(zhì)量要求的是A、非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻B、均相液體制劑應(yīng)沉降緩慢C、應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過(guò)程不應(yīng)發(fā)生霉變D、外用的液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜18.簡(jiǎn)述增加藥物溶解度的方法。19.關(guān)于GMP的敘述錯(cuò)誤的是A、GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B、是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則C、適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMPE、是GoodManufacturingPractice的縮寫20.藥物的體內(nèi)過(guò)程不包括A、吸收B、分布C、轉(zhuǎn)移D、代謝E、排泄21.A.羥丙基-β-環(huán)糊精B.β-環(huán)糊精C.γ-環(huán)糊精D.α-環(huán)糊精E.乙基化-β-環(huán)糊精最常用的普通包合材料22.A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為填充劑、崩解劑、漿可作黏合劑23.水性凝膠的基質(zhì)一般由以下各項(xiàng)加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明膠B、淀粉C、纖維素衍生物D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠24.表面活性劑除增溶外，還具有的作用不包括A、乳化劑B、潤(rùn)濕劑C、助懸劑D、浸出劑E、去污劑25.異煙肼對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的主要不良反應(yīng)是____和____26.不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計(jì)基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應(yīng)性D、高效性E、可控性27.平喘氣霧劑吸入5分鐘即可顯效。28.關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的為A、藥物在體內(nèi)的起效慢B、可定位釋藥C、適合油性液體藥物D、可延緩藥物的釋放E、能掩蓋藥物的不良嗅味29.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A、粒密度B、分配系數(shù)C、置換價(jià)D、酸價(jià)E、真密度30.常用的包衣方法有___________、___________。31.影響增溶的因素不包括A、增溶劑的釋放度B、增溶劑的用量C、藥物的性質(zhì)D、增溶劑的種類E、加入順序32.制備硬膠囊殼需要加入的附加劑不包括A、防腐劑B、增塑劑C、乳化劑D、遮光劑E、增稠劑33.供試品是在接近藥品的實(shí)際貯存條件（25℃±2℃，相對(duì)濕度75％±5%）下進(jìn)行的試驗(yàn)為A、長(zhǎng)期試驗(yàn)B、加速試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、高溫試驗(yàn)E、高濕度試驗(yàn)34.對(duì)正在發(fā)病的日間瘧病人，應(yīng)給以氯喹加伯氨喹35.簡(jiǎn)述滴眼劑的含義及其質(zhì)量要求。36.以下哪些微囊化方法屬化學(xué)法的范圍()A、液中干燥法B、界面縮聚法C、改變溫度法D、輻射化學(xué)法E、溶劑-非溶劑法37.下列哪項(xiàng)抗心律失常藥對(duì)強(qiáng)心甙急性中所致的快速型的心律失常療效最好（）A、利多卡因B、奎尼丁C、苯妥英鈉D、心得安E、普魯卡因胺38.以下關(guān)于腎的結(jié)構(gòu)和功能表述錯(cuò)誤的是A、腎的最小功能單位是腎單位B、腎單位由腎小體和腎小管組成C、腎排泄對(duì)藥物的體內(nèi)過(guò)程、有效性和安全性非常重要D、只有沒有蛋白結(jié)合的藥物才能濾過(guò)腎小球E、腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓力高，除細(xì)胞和蛋白質(zhì)外一般物質(zhì)均不能濾過(guò)39.關(guān)于散劑的描述錯(cuò)誤的為A、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高B、散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定C、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑D、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通常可加少量表面活性劑E、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑40.A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑包合物41.我國(guó)目前法定檢查熱原的方法是A、A和BB、狗試驗(yàn)法C、鱟試驗(yàn)法D、大鼠法E、家兔法42.藥物的水解反應(yīng)可受H[~+.gif]或OH[~-.gif]的催化。()43.液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不是物理不穩(wěn)定體系的是A、高分子溶液劑B、乳劑C、混懸劑D、溶膠劑E、非均勻分散的液體制劑44.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()45.試闡述等量遞增混合法的含義。46.關(guān)于無(wú)菌操作法的敘述錯(cuò)誤的是A、無(wú)菌操作的主要場(chǎng)所包括無(wú)菌操作室、層流潔凈工作臺(tái)、無(wú)菌操作柜B、小量無(wú)菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺(tái)進(jìn)行無(wú)菌操作C、所有的無(wú)菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌D、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液海綿劑、創(chuàng)傷制劑E、無(wú)菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對(duì)環(huán)境進(jìn)行滅菌47.簡(jiǎn)述片劑松片與裂片可能發(fā)生的原因及解決辦法。48.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有()A、加入抗氧劑B、溶劑的極性C、通入惰性氣體D、pH值的影響E、包裝材料49.本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是A、稀釋劑B、粘合劑C、崩解劑D、潤(rùn)濕劑50.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的不正確表述是A、毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用B、需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)C、兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)D、藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)E、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)51.下列闡述片劑輔料中可作為崩解劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、乙基纖維素C、硬脂酸鎂D、淀粉E、滑石粉52.不屬于優(yōu)良的軟膏劑應(yīng)具備的質(zhì)量要求為A、無(wú)過(guò)敏性B、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)C、無(wú)菌D、均勻、細(xì)膩、稠度適宜E、藥物釋放、穿透性理想53.關(guān)于劑型的分類，下列敘述正確的是A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為固體劑型E、氣霧劑、噴霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型54.眼膏劑是滅菌制劑，在制備有何特殊要求？55.藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括A、皮膚狀況B、基質(zhì)性質(zhì)C、藥物性質(zhì)D、光線E、透皮吸收促進(jìn)劑56.表面活性劑57.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)不包括A、具有速釋性B、具有細(xì)胞親和性和組織相容性C、提高藥物穩(wěn)定性D、具有靶向性E、降低藥物毒性58.根據(jù)藥物分散狀態(tài)的不同，固體分散體可分為_____、_____、_____、_____等類型。其中以_____類型的固體分散體的溶出速度最快。59.下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的闡述正確的有()A、是一種分子膠囊B、可增加藥物溶解度C、液體藥物粉末化D、調(diào)節(jié)釋藥速度E、減少刺激性60.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿、制成鹽類B、采用復(fù)合溶劑C、制成酯類D、加助溶劑E、加增溶劑61.A.注射用水B.制藥用水C.原水D.滅菌注射用水E.純化水蒸餾水或離子交換水經(jīng)蒸餾所得的水，為配制注射劑用的溶劑62.以下宜制成倍散的是A、外用散劑B、含低共熔成分的散劑C、眼用散劑D、含毒性藥物的散劑E、含液體成分的散劑63.以下不具有超級(jí)崩解作用的是A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚維酮C、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D、L-HPCE、月桂氮?酮64.膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑主要由_____、____、____、____和_____五部分組成。65.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾()A、40.76%B、66.52%C、29.41%D、87.67%E、35.88%66.下列對(duì)壓片機(jī)的描述正確的是()A、多沖壓片機(jī)按沖數(shù)可分為16沖、19沖、27沖、33沖等多種型號(hào)B、單沖壓片機(jī)的壓力調(diào)節(jié)器用以調(diào)節(jié)上沖下降的高度C、單沖壓片機(jī)生產(chǎn)效率高D、多沖壓片機(jī)的機(jī)臺(tái)分為三層，上層裝上沖，中層裝模圈、下層裝下沖E、單沖壓片機(jī)片面受壓均勻67.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的闡述，錯(cuò)誤的為()A、水溶性基質(zhì)可用于有多量滲出液的創(chuàng)面B、水溶性基質(zhì)釋放藥物較快C、O/W型乳劑型基質(zhì)不可用于有多量滲出液的創(chuàng)面D、油脂性基質(zhì)對(duì)皮膚有軟化保護(hù)作用，且易清洗E、O/W型乳劑型基質(zhì)需加入保濕劑68.骨架型緩控釋制劑包括()A、骨架片B、壓制片C、泡騰片D、骨架型小丸E、生物黏附片69.關(guān)于注射劑的給藥途徑的敘述正確的是A、靜脈注射起效快，為急救首選的手段B、油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射C、油溶液型和混懸型注射劑不可作肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間E、皮下注射是注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下70.包糖衣時(shí)進(jìn)行打光常選用的材料是A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟71.片劑常用的輔料的分為哪幾類？請(qǐng)舉例說(shuō)明。72.下列關(guān)于微粒分散體系穩(wěn)定性的闡述錯(cuò)誤的為A、絮凝狀態(tài)是微粒體系物理穩(wěn)定性下降的一種表現(xiàn)，但振搖可重新分散均勻B、分子熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生布朗運(yùn)動(dòng)，是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果C、分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液、膠體分散和粗分散體系D、微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能E、分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面，但由于高度分散，因而沒有表面現(xiàn)象出現(xiàn)73.以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的為A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑B、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%C、飛散性和附著性較小D、可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感E、吸濕性和聚集性較小74.關(guān)于化學(xué)滅菌法敘述錯(cuò)誤的是A、指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法B、氣體滅菌法不適用于粉末注射劑的滅菌C、分為氣體滅菌法和液體滅菌法D、環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇都屬于氣態(tài)殺菌劑E、氣體滅菌法適用于環(huán)境消毒以及不耐加熱滅菌的醫(yī)用器具、設(shè)備等75.下列屬于濕法制粒的方法有()A、流化床制粒B、擠壓制粒C、高速攪拌制粒D、噴霧制粒E、滾壓法76.可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是()A、普流羅尼克B、-68C、賣澤D、司盤-80E、吐溫-80F、月桂硫酸鈉77.2005年版藥典中散劑的主要質(zhì)量檢查項(xiàng)目有()A、外觀均勻度B、粒度C、裝量差異D、干燥失重E、溶化性78.熱原的基本性質(zhì)包括_____、_____、_____、_____等。79.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基質(zhì)C、甘油明膠、PEG為常用的水溶性基質(zhì)D、所有的栓劑都不經(jīng)過(guò)肝臟代謝而直接進(jìn)入血液循環(huán)E、為了使肛門栓劑全身作用發(fā)揮得更好，在使用時(shí)宜塞得深些80.什么是生物藥劑學(xué)？劑型因素包括哪些？卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,C,E2.正確答案:A,D,E3.正確答案:C4.正確答案:正確5.正確答案:D6.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:B,C,D,E11.正確答案:C12.正確答案:B13.正確答案: "膜控釋型","黏膠分散型","骨架擴(kuò)散型","微儲(chǔ)庫(kù)型"14.正確答案:B,C,E15.正確答案:C16.正確答案:(1)肺泡管為很薄的結(jié)締組織，肺泡由單層細(xì)胞構(gòu)成，因此藥物極易透過(guò)肺泡。(2)肺泡總數(shù)達(dá)3億～4億個(gè)，總表面積為70～100m[~2.gif]，而肺泡的毛細(xì)血管總面積達(dá)100m[~2.gif]，吸收面積很大。17.正確答案:B18.正確答案:增加藥物溶解度的方法有：制成可溶解性鹽；引入親水基團(tuán)；使用混合溶劑；加入助溶劑；加入增溶劑等。19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:B可用作緩釋作用的包合材料正確答案:E可用作注射用包合材料正確答案:A22.正確答案:B上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為僅作崩解劑正確答案:C上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑正確答案:E23.正確答案:E24.正確答案:D25.正確答案: "外周神經(jīng)炎","中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀"26.正確答案:D27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案: "包衣鍋包衣法","流化包衣法"31.正確答案:A32.正確答案:C33.正確答案:A34.正確答案:正確35.正確答案:滴眼劑系直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。滴眼劑的質(zhì)量要求類似注射劑(除無(wú)熱原檢查外)，只是嚴(yán)格程度有所不同，具體如下：(1)pH值：pH值在6～8范圍內(nèi)眼睛無(wú)不適感，控制在5～9范圍內(nèi)，一般可以耐受。(2)滲透壓：滴眼劑的滲透壓應(yīng)與淚液滲透壓近似，眼球可適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于0.6%～1.5%氯化鈉注射液的滲透壓。(3)無(wú)菌：用于眼外傷(包括手術(shù)后)的滴眼劑，要求絕對(duì)無(wú)菌。一般滴眼劑要求沒有致病菌，不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低些。(5)黏度：應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿ざ龋稍黾铀幬镌谘蹆?nèi)的停留時(shí)間，增強(qiáng)療效，又可減小刺激性。(6)穩(wěn)定性。36.正確答案:B,D37.正確答案:C38.正確答案:E39.正確答案:E40.正確答案:D固體分散體正確答案:B微球正確答案:C緩釋制劑正確答案:E脂質(zhì)體正確答案:A41.正確答案:E42.正確答案:正確43.正確答案:A44.正確答案:A制備多相脂質(zhì)體用()正確答案:E制備復(fù)乳用()正確答案:B制備單相脂質(zhì)體用()正確答案:C45.正確答案:該法又稱“配研法“?；旌系母鹘M分比例相差懸殊時(shí)，難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)采用等量遞增混合法進(jìn)行混合。即取量小的組分與等量的量大組分同時(shí)混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加至全部混勻，再過(guò)篩混合即成。46.正確答案:C47.正確答案:答：(1)裂片：壓力分布不均及物料的壓縮成型性差是裂片的主要原因。解決的主要辦法是選用彈性小、塑性大的輔料；選用適宜的壓片機(jī)和操作參數(shù)。(2)松片：主要原因是黏性力不夠，壓縮力不足。解決的措施是增加黏合劑的用量或更換適宜的黏合劑。48.正確答案:A,B,D49.正確答案:D50.正確答案:A51.正確答案:A52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:答：眼膏劑是滅菌制劑，在制備上要求：①應(yīng)在無(wú)菌條件下制備。一般在無(wú)菌操作室或無(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行。②所用基質(zhì)、藥物、配置器械及包裝容器等應(yīng)嚴(yán)格滅菌，避免細(xì)菌污染。③基質(zhì)加熱熔合后用細(xì)布保溫濾過(guò)，置于150℃干熱滅菌1～2小時(shí)。④不溶性藥物應(yīng)粉碎成極細(xì)粉，減少刺激性。55.正確答案:D56.正確答案:表面活性劑：是指那些具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。57.正確答案:A58.正確答案: "簡(jiǎn)單低共熔混合物","固體溶液","玻璃體溶液","共沉淀物","固體溶液"59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:D61.正確答案:A包括原水、純化水、注射用水與滅菌注射用水正確答案:B62.正確答案:D63.正確答案:E64.正確答案: "背襯層","藥物儲(chǔ)庫(kù)","控釋膜","黏膠層","防黏層"65.正確答案:E66.正確答案:A,B,D67.正確答案:D68.正確答案:A,D,E69.正確答案:A70.正確答案:E71.正確答案:答：片劑的輔料一般分為以下幾類：(1)稀釋劑：如淀粉、糊精、乳糖等。(2)潤(rùn)濕劑與黏合劑：潤(rùn)濕劑常用的有水、乙醇溶液。黏合劑常用的有淀粉漿、糖漿、纖維素衍生物等。(3)崩解劑：如干淀粉、L-HPC、CMS-Na等。(4)潤(rùn)滑劑：如微粉硅膠、滑石粉、硬脂酸鎂等。72.正確答案:E73.正確答案:B74.正確答案:B75.正確答案:A,B,C,D76.正確答案:A77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案: "水溶性","耐熱性","濾過(guò)性","不揮發(fā)性"79.正確答案:C80.正確答案:生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效之間相互關(guān)系的一門科學(xué)。劑型因素：①藥物的理化性質(zhì)。②制劑處方組成。③藥物的劑型和給藥途徑。④制劑工藝過(guò)程等。卷II一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是A、高分子聚合物B、天然膠C、蠟類和脂肪類D、纖維素衍生物E、非纖維素多糖類2.配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)3.稀釋劑4.下列關(guān)于藥材的粉碎的闡述錯(cuò)誤的為A、容易吸潮的藥物應(yīng)避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當(dāng)干燥B、貴重藥物和刺激性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C、含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，再與其他藥物摻研粉碎D、非極性的晶型物質(zhì)粉碎時(shí)通?？杉尤肷倭恳后wE、非晶型藥物粉碎時(shí)容易彈性變形，一般可升高溫度，增加非晶型藥物的脆性以利粉碎5.下列制劑中不能迅速起效的是A、莫西沙星片B、烏拉地爾注射液C、硝酸甘油舌下片D、布地奈德氣霧劑E、嗎啡注射液6.下列方法中不屬于物理化學(xué)法制備微囊的是A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、研磨法D、液中干燥法E、改變溫度法7.注射劑生產(chǎn)中通常是采用滅菌和檢漏兩用的滅菌鍋進(jìn)行生產(chǎn)。()8.A.中藥材用水煎煮，去渣濃縮后，加糖或煉蜜制成的稠厚半流體制劑B.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液體制劑C.藥材提取物與適宜輔料或與藥材細(xì)粉制成的顆粒狀內(nèi)服制劑D.藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑E.中藥材加水煎煮，去渣取汁制成的液體制劑煎膏劑9.A型明膠的等電點(diǎn)pH為_____，B型明膠的等電點(diǎn)pH為4.7～5.2。10.下述劑型穩(wěn)定性考察項(xiàng)目要檢查沉降容積的是A、混懸劑B、軟膏劑C、噴霧劑D、注射劑E、散劑11.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是A、乳劑噴出后呈泡沫狀B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑C、藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等12.緩釋制劑藥物在體內(nèi)的釋放速度為_____級(jí)；控釋制劑是指在預(yù)定時(shí)間內(nèi)以_____或接近_____速度釋放藥物。13.影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、給藥劑量及劑型C、酶促或酶抑作用D、心理因素E、合并用藥14.屬于物理配伍變化的是()A、化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀B、潮解C、產(chǎn)氣D、分散狀態(tài)變化E、粒子積聚15.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是A、氫氧化鋁B、油酸鈉C、蜂蠟D、明膠E、芐澤16.皮膚的結(jié)構(gòu)通常由以下哪些構(gòu)成()A、皮下脂肪組織B、表皮C、肌肉D、皮膚附屬器E、真皮17.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)()A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)E、5個(gè)18.經(jīng)皮吸收制劑中加入表面活性劑與“AzonE“及其同系物的目的是A、防腐B、自動(dòng)乳化C、促進(jìn)吸收D、助懸E、增加主藥的穩(wěn)定性19.十二烷基苯磺酸鈉屬于A、陰離子型表面活性劑B、陽(yáng)離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑E、表面活性劑20.處方：精制大豆油150g；精制大豆磷脂15g；注射用甘油25g；注射用水加至1000mL。關(guān)于該制劑的描述，正確的是()A、精制大豆磷脂是乳化劑B、該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑C、注射用甘油是增稠劑D、精制大豆油是油相E、該制劑可采用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌21.為避免肝首過(guò)效應(yīng)，栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約_____處為宜。22.關(guān)于低分子溶液劑的闡述錯(cuò)誤的是A、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法B、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑C、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑D、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等E、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備23.下列緩控釋制劑特點(diǎn)描述不正確的為A、增加患者順應(yīng)性B、用藥總劑量不變，給藥時(shí)間延長(zhǎng)C、減少給藥次數(shù)D、增加藥物治療的穩(wěn)定性E、血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷“現(xiàn)象，避免某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的毒副作用24.按照加熱方式分類下列闡述干燥的方法錯(cuò)誤的為A、對(duì)流干燥B、輻射干燥C、介電加熱干燥D、熱傳導(dǎo)干燥E、蒸餾干燥25.超聲波法、冷凍干燥法可以用于制備β-環(huán)糊精包合物。()26.關(guān)于高分子溶液劑的概念和性質(zhì)敘述，錯(cuò)誤惺A、高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶液中的高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電C、親水性高分子溶液劑有較低的滲透壓D、高分子溶液劑是黏稠性流體，黏稠性大小用黏度表示E、高分子的水化膜和荷電發(fā)生變化時(shí)易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀27.什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？28.滲透泵片是由_____、_____、_____和_____等組成。29.靶向制劑可以分為：_____、_____、_____。30.簡(jiǎn)述微囊中藥物的釋放機(jī)制及影響釋放因素。31.下列關(guān)于小丸的闡述，正確的是()A、小丸主要供內(nèi)服，也可外用B、小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中C、可對(duì)小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性D、小丸在胃腸道的分布面積大，吸收較快E、小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑32.有關(guān)注射用水的敘述錯(cuò)誤的是A、可用蒸餾法制備B、可為不含熱原的蒸餾水C、純化水又稱重蒸餾水D、可用二級(jí)反滲透裝置制備E、必須新鮮制備33.屬于微囊制備方法中相分離法的是A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、多孔離心法E、乳化交聯(lián)法34.片劑制備過(guò)程中都必須將藥物制成顆粒后才能壓片。()35.下列關(guān)于軟膏劑的闡述錯(cuò)誤的為A、凝膠劑為一種新的半固體制劑B、是半固體外用制劑C、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備D、其僅能起全身治療作用E、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑又為藥物的載體36.以下關(guān)于栓劑基質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的為()A、甘油明膠是由明膠、甘油、水按一定比例制成的B、甘油明膠、PEG、泊洛沙姆都是水溶性基質(zhì)C、可可豆脂因具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象，通常應(yīng)緩緩升溫至2/3時(shí)，停止加熱D、半合成山蒼子油酯是一種天然的油脂性基質(zhì)E、半合成山蒼子油酯的產(chǎn)品規(guī)格不同，熔點(diǎn)不同，常用的是38型37.下列哪個(gè)是軟膏劑的制備方法A、凝聚法B、縮合法C、溶解法D、乳化法E、共聚法38.一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，藥物不能透過(guò)皮膚()A、600B、1000C、2000D、3000E、600039.氣霧劑霧滴的大小取決于A、拋射劑的類型B、拋射劑的用量C、閥門和撳鈕的類型D、藥液的黏度E、以上均是40.可可豆脂為同質(zhì)多晶型，其中_____較穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。41.以下關(guān)于冷凍干燥法制備注射用凍干制品的描述，錯(cuò)誤的為()A、含水量高，有利于產(chǎn)品長(zhǎng)期儲(chǔ)存B、藥液在冷凍干燥前，不必進(jìn)行過(guò)濾、灌裝等處理過(guò)程C、制備過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿等問(wèn)題D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后溶解迅速E、干燥在低溫下進(jìn)行，適用于熱敏性物質(zhì)42.下列關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的闡述，錯(cuò)誤的為A、孔徑小而均勻B、孔隙率高，濾速快C、不影響藥液的pH和藥物含量D、經(jīng)處理后可反復(fù)使用E、吸附力小43.以下關(guān)于噴霧劑的闡述，錯(cuò)誤的為()A、適合于肺部吸入以及舌下、鼻黏膜給藥B、噴霧劑可借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)等方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出C、制備噴霧劑時(shí)，可按藥物的性質(zhì)添加適宜的附加劑D、按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型E、噴霧劑不含拋射劑，無(wú)大氣污染44.β-CD由_____個(gè)葡萄糖分子組成。45.下列方法中屬于化學(xué)法制備微囊的是A、改變溫度法B、多孔離心法C、界面縮聚法D、單凝聚法E、復(fù)凝聚法46.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于A、推薦性標(biāo)準(zhǔn)B、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)C、通用性標(biāo)準(zhǔn)D、參考標(biāo)準(zhǔn)E、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)47.復(fù)凝聚法制備微囊常用的經(jīng)典囊材是_____和_____。48.緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)分別是什么？49.下列為化學(xué)配伍變化的是()A、發(fā)生爆炸B、液化C、藥粉結(jié)塊D、粒徑變化E、潮解50.非離子型表面活性劑作增溶劑最合適的HLB值為5～8。51.從藥物的半衰期看，下列哪個(gè)藥物不適合制成緩控釋制劑A、乙藥，t=3hB、丁藥，t=2hC、甲藥，t=3.5hD、戊藥，t=0.5hE、丙藥，t=2.5h52.能破壞或去除注射劑中致熱原的方法是A、100℃加熱1小時(shí)B、60℃加熱4小時(shí)C、0.8μm孔徑的微孔濾膜過(guò)濾D、0.1%～0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗過(guò)濾53.屬于半極性溶劑的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亞砜E、脂肪油54.A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白顆粒法藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者，最佳的片劑生產(chǎn)工藝是55.下列屬于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯膠B、聚維酮C、聚乳酸D、羧甲基纖維素E、明膠56.A.吸收B.代謝C.分布D.排泄E.生物利用度藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱作()57.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A、具有吸水性，能吸收傷口分泌物B、羊毛脂可作為軟膏劑油脂性基質(zhì)C、聚乙二醇為油脂性基質(zhì)D、性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化E、不妨礙皮膚的正常功能，具有良好釋藥性能58.粉針劑的制備方法有無(wú)菌粉末直接分裝法和_____。59.關(guān)于片劑包衣闡述錯(cuò)誤的為A、用醋酸纖維素酞酸酯包衣也具有腸溶的特性B、乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料C、用聚維酮包腸溶衣具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)D、滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣E、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度60.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓61.氧氟沙星與左氧氟沙星的性質(zhì)比較，那一點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）A、在旋光性質(zhì)上有所不同B、兩者均為氟喹諾酮類藥物C、左旋體的抗菌作用為氧沙星的1倍D、左旋體毒性低，兒童可應(yīng)用E、左旋體是抗菌有效成分62.包腸溶衣可供選用的包衣材料不包括A、EudragitLB、CAPC、HPMCPD、PVPE、PVAP63.下列關(guān)于拋射劑的闡述，正確的是()A、氣霧劑噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量與蒸氣壓B、氣霧劑一般多采用混合拋射劑，以達(dá)到調(diào)整噴射能力的目的C、拋射劑是氣霧劑的噴射動(dòng)力，也兼有藥物溶劑作用D、拋射劑在常溫下的蒸氣壓力應(yīng)低于大氣壓E、氟氯烷烴類對(duì)大氣臭氧層具有破壞作用64.哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？65.下列關(guān)于空氣凈化的闡述錯(cuò)誤的是A、潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過(guò)濾法B、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級(jí)過(guò)濾裝置C、100級(jí)的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式D、潔凈級(jí)別的100級(jí)比100000級(jí)含塵少E、超凈凈化經(jīng)過(guò)初級(jí)、中級(jí)過(guò)濾器即可滿足要求66.簡(jiǎn)述栓劑的質(zhì)量要求。67.葛根素與血漿蛋白結(jié)合率為24%，黃豆苷元與血漿蛋白結(jié)合率為42%，因此前者比后者消除慢。()68.A.碳酸氫鈉B.卵磷脂C.三氯叔丁醇D.亞硫酸氫鈉E.乳糖可作注射劑乳化劑的是69.下列物質(zhì)不可作為固體分散體載體的是A、微晶纖維素B、聚維酮C、PEC類D、泊洛沙姆E、甘露醇70.以下關(guān)于滴眼劑的闡述，錯(cuò)誤的為()A、除另有規(guī)定，滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B、適當(dāng)減小滴眼劑的黏度，可增強(qiáng)藥物的吸收C、正常眼可耐受的pH值范圍為5～9D、藥液刺激性大，不利于藥物的吸收E、滴眼劑可以是澄明溶液，也可以是混懸液71.關(guān)于納米粒具有哪些作用()A、提高藥效，降低毒副作用B、具有靶向性C、保護(hù)藥物D、增加藥物溶解度E、緩釋性72._____是應(yīng)用生物體(包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞)或其組成部分(細(xì)胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過(guò)程的技術(shù)。73.A.kB.k噁C.kD.CLE.k吸收速率常數(shù)的簡(jiǎn)寫是()74.簡(jiǎn)述注射劑的通常生產(chǎn)工藝流程。75.配制1%鹽酸普魯卡因溶液800ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，已知1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58，1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12，所需加入氯化鈉的量為A、3.92gB、1.72gC、5.52gD、2.48gE、2.76g76.滲透泵型片劑可分為_____片，目前最常用的半透膜材料是_____。雙室滲透泵片適于制備_____或_____藥物的滲透泵片。77.有關(guān)顆粒劑的檢查項(xiàng)目不正確的是A、干燥失重B、溶化性C、溶出度D、主藥含量E、衛(wèi)生學(xué)檢查78.代謝反應(yīng)的氧化、水解、還原和葡糖糖醛酸結(jié)合與甲基化主要發(fā)生的場(chǎng)所是A、線粒體B、微粒體C、溶酶體D、核糖體E、細(xì)胞壁79.親水性凝膠骨架片的材料為()A、羧甲基纖維素鈉B、蠟類C、海藻酸鈉D、聚乙烯E、硅橡膠80.以下不可在軟膏劑中作為保濕劑的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液狀石蠟E、甘油卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:設(shè)需加入的氯化鈉和葡萄糖分別為X和Y。X=(0.9-2×0.24)×1000/100=4.2(g)Y=4.2/0.18=23.33(g)答：需加入4.2g氯化鈉或23.33g葡萄糖。3.正確答案:稀釋劑是指用來(lái)增加片劑的重量或體積，從而便于壓片的輔料。4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:正確8.正確答案:A酊劑正確答案:B湯劑正確答案:E顆粒劑正確答案:C酒劑正確答案:D9.正確答案: 7～910.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案: "一級(jí)","零級(jí)","零級(jí)"13.正確答案:D14.正確答案:B,D,E15.正確答案:A16.正確答案:A,B,D,E17.正確答案:C18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案: 2cm22.正確答案:E23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:正確26.正確答案:C27.正確答案:答：脂質(zhì)體(liposome)是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型小囊。藥物被包封后其主要特點(diǎn)為：靶向性和淋巴定向性；細(xì)胞親和性與組織相容性；長(zhǎng)效作用；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性。相變溫度是當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列，從而引起一系列變化，如膜的厚度變小、流動(dòng)性增加，轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度為相變溫度。該溫度取決于磷脂的種類。在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性增加，被包裹的藥物具有最大的釋放速度。因此，膜的流動(dòng)性直接影響脂質(zhì)體的藥物釋放和穩(wěn)定性。28.正確答案:

"藥物","半透膜材料","滲透壓活性物質(zhì)","推進(jìn)劑"29.正確答案: "被動(dòng)靶向制劑","主動(dòng)靶向制劑","物理化學(xué)靶向制劑"30.正確答案:微囊中藥物釋放的機(jī)制通常有以下3種：①擴(kuò)散：微囊進(jìn)入體內(nèi)后，體液向其中滲透而逐漸使其中藥物溶解并擴(kuò)散出來(lái)，囊壁不溶解。②囊膜的溶解或破裂。③囊壁的消化與降解。影響微囊藥物釋放的因素有：①微囊的粒徑。②囊壁的厚度。③囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)。④藥物的性質(zhì)。⑤附加劑的影響。⑥微囊的制備工藝條件。⑦pH值的影響。⑧溶出介質(zhì)離子強(qiáng)度的影響。31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:C33.正確答案:B34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:D36.正確答案:D37.正確答案:D38.正確答案:D39.正確答案:E40.正確答案: β型41.正確答案:A,B42.正確答案:D43.正確答案:A44.正確答案: 745.正確答案:C46.正確答案:E47.正確答案: "明膠","阿拉伯膠"48.正確答案:緩釋制劑的特點(diǎn)是減少服藥次數(shù)，減少用藥總劑量；保持平穩(wěn)的血藥濃度，避免峰谷現(xiàn)象。控釋制劑的特點(diǎn)是恒速釋藥，減少了服藥次數(shù)；保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度，避免峰谷現(xiàn)象；可避免某些藥物引起中毒。49.正確答案:A50.正確答案:錯(cuò)誤51.正確答案:D52.正確答案:D53.正確答案:C54.正確答案:B輔料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性，最佳的片劑生產(chǎn)工藝是正確答案:C性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物，最佳的片劑生產(chǎn)工藝是正確答案:D55.正確答案:A,E56.正確答案:B體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過(guò)程稱作()正確答案:D57.正確答案:C58.正確答案: 無(wú)菌水溶液冷凍干燥法59.正確答案:C60.正確答案:A61.正確答案:D62.正確答案:D63.正確答案:A,B,C,E64.正確答案:答：以下藥物不宜制成緩釋、控釋制劑：①半衰期很短(<1h)或很長(zhǎng)(1g)的藥物。③藥效劇烈、溶解度小、吸收無(wú)規(guī)律或吸收差或吸收易受影響的藥物。④在體內(nèi)有特定吸收部位的藥物，如胃腸系統(tǒng)上端吸收的維生素B，在十二指腸吸收的鐵，都不宜制成口服緩釋制劑?？诜忈屩苿┮笤谡麄€(gè)消化道都有吸收。65.正確答案:E66.正確答案:答：栓劑的質(zhì)量要求是：藥物與基質(zhì)混合均勻，外形圓整光滑，無(wú)刺激性；硬度適宜；塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放藥物。67.正確答案:錯(cuò)誤68.正確答案:B可作注射劑抑菌劑的是正確答案:C可作注射劑抗氧劑的是正確答案:D69.正確答案:A70.正確答案:B71.正確答案:A,B,C,E72.正確答案: 生物技術(shù)73.正確答案:C總消除速率常數(shù)的簡(jiǎn)寫是()正確答案:E74.正確答案:制備注射劑的工藝流程：75.正確答案:C76.正確答案: "單室滲透與雙室滲透","醋酸纖維素(乙基纖維素)","水溶性大","難溶于水的藥物"77.正確答案:C78.正確答案:B79.正確答案:A,C80.正確答案:D卷III一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.功能破氣消積、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食積，下可通便秘，兼治臟器下垂的藥物為（）A、木香B、厚樸C、瓜蔞D、枳實(shí)E、大黃2.能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象的是A、粗分散體系溶液B、真溶液C、混懸液D、乳劑E、納米溶液3.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類不包括A、緩釋膜B、夾心膜C、單層膜D、多層膜E、復(fù)合膜4.通過(guò)血腦屏障的最主要的決定因素是A、解離度B、親脂性C、親水性D、溶解度E、pH5.下列關(guān)于液體藥劑特點(diǎn)的闡述，錯(cuò)誤的為A、給藥途徑廣泛B、增加了某些藥物的刺激性C、吸收快、奏效迅速D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差6.下列關(guān)于注射用凍干制品的闡述錯(cuò)誤的為A、如果供熱太快，受熱不勻或者預(yù)凍不完全，可能發(fā)生噴瓶B、添加填充劑并采用反復(fù)預(yù)凍法可改善產(chǎn)品外觀C、冷凍干燥由于干燥溫度低，所以成品含水量比普通干燥高D、預(yù)凍是一個(gè)恒壓降溫過(guò)程E、冷凍干燥技術(shù)利用的是升華原理7.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備是A、萬(wàn)能粉碎機(jī)B、球磨機(jī)C、流能磨(氣流式粉碎機(jī))D、膠體磨E、沖擊式粉碎機(jī)8.A.蒸發(fā)B.干燥C.減壓干燥D.常壓干燥E.浸出利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣?，從而獲得干燥物品的工藝操作9.對(duì)革蘭陰性菌無(wú)效，對(duì)厭氧菌有較好療效（）A、萬(wàn)古霉素B、吉他霉素C、紅霉素D、林可霉素E、四環(huán)素10.與芳香水劑要求不符的是A、不宜大量配制和久貯B、與原藥物氣味相同C、不得有異嗅D、沉淀疏松，易于混勻E、澄明11.栓劑的基質(zhì)分為_____和_____兩大類。12.藥物的滅活和消除速度主要決定()A、后遺效應(yīng)的大小B、起效的快慢C、不良反應(yīng)的大小D、最大效應(yīng)E、作用持續(xù)時(shí)間13.物理化學(xué)靶向制劑14.攪拌制粒時(shí)影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、原料粉末的粒度B、藥物溶解度C、攪拌器的形狀與角度、切割刀的位置D、黏合劑的種類、加入量、加入方式E、攪拌速度15.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧16.藥物的性質(zhì)對(duì)于氣霧劑吸收的影響，闡述錯(cuò)誤的為A、小分子化合物吸收慢B、藥物吸濕性小，吸收速度快C、小分子化合物吸收快D、油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快E、脂溶性藥物吸收快17.肛門栓劑的常見形狀是()A、卵形B、鴨嘴形C、魚雷形D、球形E、圓錐形18.制備軟膠囊的方法有_____和_____。19.混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。()20.微囊質(zhì)量的評(píng)定不包括()A、微囊藥物的釋放速率B、載藥量C、含量均勻度D、形態(tài)與粒徑E、包封率21.眼用散應(yīng)全部通過(guò)_____號(hào)篩。22.卡波姆作為水性凝膠基質(zhì)的特點(diǎn)闡述錯(cuò)誤的為A、本品制成的基質(zhì)具有油膩感，使用舒適潤(rùn)滑B、可在水中溶脹，但不溶解C、適宜用于脂溢性皮膚病D、按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格E、在pH值6．0～11.0之間具有最大的黏度和稠度23.空膠囊通常是采用___________為材料制成。24.線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是()A、與給藥間隔有關(guān)B、與給藥途徑有關(guān)C、與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)D、與首次劑量有關(guān)E、主要取決于開始濃度25.口服劑型藥物生物利用度的順序()A、溶液劑>片劑>膠囊劑>混懸劑>包衣片B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片C、溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、溶液劑>膠囊劑>片劑>混懸劑>包衣片26.醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。乙醇濃度通常為_____。27.A.99.3%B.81.5%C.93.8%D.50%E.98.5%藥物經(jīng)過(guò)7個(gè)半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()28.壓制法制備的軟膠囊形狀可為橢圓形、球形或其他形狀。()29.下列不屬于物理滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、微波滅菌C、紫外線滅菌D、γ射線滅菌E、熱壓滅菌30.下面關(guān)于藥典的闡述錯(cuò)誤的是A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國(guó)成立以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平D、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)組織編輯、出版的記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力E、各國(guó)的藥典需要定期修訂，如中國(guó)藥典每5年修訂一次31.蓄積因子32.以下哪項(xiàng)是壓片機(jī)中直接進(jìn)行壓片的部分，且決定了片劑的大小、形狀()A、飼粉器B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、加料斗E、沖模33.制備滴丸常用的冷凝液有_____、_____、二甲硅油和水等。34.在注射劑生產(chǎn)中常用作濾過(guò)除菌的濾器是()A、G3垂熔玻璃濾器B、0.22μm微孔濾膜C、砂濾棒D、G4垂熔玻璃濾器E、布氏漏斗35.下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A、皂土B、石蠟C、聚乙二醇D、CMCE、乙醇36.緩釋、控釋制劑主要有_____型和_____型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成_____型緩釋、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi)則形成_____型緩釋、控釋制劑。37.A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na水溶性固體分散物載體材料為38.現(xiàn)代藥劑學(xué)包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支學(xué)科。39.在注射容器中，分裝注射用無(wú)菌粉末藥物可采用_____；對(duì)需要遮光的藥物，可采用_____。40.影響藥物吸收的下列因素中，不正確的為()A、非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B、藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C、藥物的水溶性愈大，愈易吸收D、藥物的粒徑愈小，愈易吸收E、藥物的溶解速率愈大，愈易吸收41.制備空膠囊時(shí)加入的二氧化鈦是A、遮光劑B、成型材料C、增塑劑D、增稠劑E、保濕劑42.舉出4中臨床常用的治療哮喘的糖皮質(zhì)激素吸入劑：____、____、____、____43.下列關(guān)于溶出度的闡述正確的是()A、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查B、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查C、溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度D、槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法E、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查44.單室模型45.滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。46.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑闡述正確的是()A、水溶性藥物皮膚通過(guò)率低，可通過(guò)多次給藥來(lái)增加通過(guò)程度B、與口服制劑相比，TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度C、對(duì)皮膚有刺激性和過(guò)敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDSD、只能起到局部治療作用E、藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮，擴(kuò)散入毛細(xì)血管47.下列對(duì)滅菌的概念表述正確的是A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段B、系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段48.什么是顆粒劑？簡(jiǎn)述顆粒劑的制備工藝流程。49.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的闡述錯(cuò)誤的為A、也可在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用B、兩者均含有少量游離高級(jí)脂肪醇C、較弱的W/O型乳化劑D、具有一定的表面活性作用E、易酸敗50.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是由于（）A、抑制中樞前列腺素的合成B、激動(dòng)中樞阿片受體C、抑制中樞阿片受體D、降低外周神經(jīng)末梢對(duì)疼痛的感受性E、抑制大腦邊緣系統(tǒng)51.A.控釋制劑B.速效制劑C.緩釋制劑D.前體藥物制劑E.靶向制劑水溶性骨架片劑屬()52.下列關(guān)于化學(xué)動(dòng)力學(xué)的描述，錯(cuò)誤的為()A、化學(xué)動(dòng)力學(xué)是研究化學(xué)反應(yīng)的速度以及影響因素的學(xué)科B、化學(xué)動(dòng)力學(xué)可作為藥品穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)理論C、一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度成正比D、多數(shù)藥物及其制劑的降解可按零級(jí)、一級(jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理E、對(duì)于零級(jí)降解反應(yīng)來(lái)講，其反應(yīng)速度與時(shí)間t的公式為53.酚類、烯醇類、芳胺類藥物較易_____。54.青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀顯著延長(zhǎng)，其原理是()A、藥物的半衰期增加B、藥物的擴(kuò)散減慢C、生成了難溶性的鹽D、減小了藥物的粒徑E、制成了溶解度小的鹽55.A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤(rùn)濕劑E.抗氧劑硫柳汞是56.溶液劑的制備方法為_____和_____兩種方法。57.A.片劑B.糖漿劑C.口服乳劑D.注射劑E.口服混懸劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中，重點(diǎn)考查外觀色澤、含量、pH值、澄明度及有關(guān)物質(zhì)58.關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時(shí))，為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥D、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〦、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片59.關(guān)于微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是A、隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低B、表面積增加可使表面自由能大大增加C、在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象D、微粒越小，聚結(jié)趨勢(shì)越大E、在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能60.含有生物堿鹽的溶液與含有鞣酸的溶液配伍時(shí)產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象為()A、生物配伍變化B、環(huán)境的配伍變化C、物理配伍變化D、化學(xué)配伍變化E、藥理配伍變化61.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的闡述中，錯(cuò)誤的為()A、藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何B、藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C、藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何D、藥物在體內(nèi)如何分布E、藥物在體內(nèi)如何代謝62.某藥物的分解反應(yīng)屬一級(jí)反應(yīng)，在20℃時(shí)其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時(shí)，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天63.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括A、地高辛B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、嗎啡E、華法林64.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)是_____型薄膜衣材料。65.不屬于軟膏劑質(zhì)量要求的是A、均勻、細(xì)膩、無(wú)刺激B、膏體應(yīng)成透明狀C、無(wú)酸敗、異臭、變色D、無(wú)過(guò)敏性E、眼用軟膏的配置需在無(wú)菌條件下進(jìn)行66.潔凈室對(duì)于人員、物件和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的要求錯(cuò)誤的為A、原料、儀器、設(shè)備等物料在進(jìn)入潔凈室前需潔凈處理B、操作人員進(jìn)入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風(fēng)淋C、人員是潔凈室粉塵和細(xì)菌的主要污染源D、頭發(fā)和皮膚可以外露E、地面和墻面所用材料應(yīng)防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經(jīng)濟(jì)實(shí)用67.下列化合物具有升華性的是（）A、游離香豆素B、氨基酸C、黃酮類化合物D、強(qiáng)心甙E、木脂素68.片劑中加入過(guò)量的輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩的是A、硬脂酸鎂B、微晶纖維素C、聚乙二醇D、乳糖E、滑石粉69.生物技術(shù)藥物70.以下不會(huì)造成片重差異超限的原因是()A、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少B、顆粒的流動(dòng)性不好C、顆粒大小不均勻D、顆粒過(guò)硬E、下沖升降不靈活71.易水解的藥物主要有_____、_____等。72.氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()A、安全、漏氣檢查B、噴出總量檢查C、噴射總撳次D、排空率E、噴霧的藥物粒度73.眼膏劑的制備一般應(yīng)在_____或_____中進(jìn)行。74.A.制劑B.劑型C.方劑D.調(diào)劑學(xué)E.藥典藥物應(yīng)用形式的具體品種75.下列除哪種方法外均可用于制備口服緩控釋制劑()A、制成親水凝膠骨架片B、用無(wú)毒塑料做骨架制備片劑C、控制粒子大小D、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊E、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片76.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。()77.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的為A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC-Na等B、此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成C、不需加防腐劑和保濕劑D、固體PEG和液