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第1頁(yè)(共1頁(yè))2020-2021學(xué)年新疆烏魯木齊四中高二(下)期中化學(xué)試卷一、選擇題(每題2分,共40分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2分)下列表示鈉原子的式子中能反映能級(jí)差別和電子自旋狀態(tài)的是()A. B.Na C.1s22s22p63s1 D.2.(2分)下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子 B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子 C.2p軌道上只有2個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有2個(gè)電子的Y原子 D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子3.(2分)下列關(guān)于電離能和電負(fù)性的說(shuō)法不正確的是()A.第一電離能的大?。篗g>Al B.鍺的第一電離能高于碳而電負(fù)性低于碳 C.Ni是元素周期表中第28號(hào)元素,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是碳 D.F、K、Fe、Ni四種元素中電負(fù)性最大的是F4.(2分)如圖是第三周期11~17號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.y軸表示的可能是電離能 B.y軸表示的可能是電負(fù)性 C.y軸表示的可能是原子半徑 D.y軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)5.(2分)下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2…表示,單位為kJ?mol﹣1)。下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()I1I2I3I4…R7401500770010500①R的最高正價(jià)為+3價(jià)②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素第一電離能大于同周期相鄰元素④R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2。A.①② B.②③ C.③④ D.①④6.(2分)金屬元素鉈的相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)卡片信息解讀錯(cuò)誤的是()A.Tl是鉈的元素符號(hào) B.鉈元素的中子數(shù)81 C.鉈位于第六周期ⅢA族 D.鉈屬于金屬元素7.(2分)下列說(shuō)法不正確的是()A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng) B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵 C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵 D.N2分子中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵8.(2分)下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵,又有π鍵的是()①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2。A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥9.(2分)能夠用鍵能的大小解釋的是()A.常溫常壓下,氯氣呈氣態(tài)而溴單質(zhì)呈液態(tài) B.硝酸是揮發(fā)性酸,硫酸是難揮發(fā)性的酸 C.稀有氣體一般難發(fā)生化學(xué)反應(yīng) D.氮?dú)庠诔叵潞芊€(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)不活潑10.(2分)下列粒子屬于等電子體的是()A.NO和O2 B.CH4和NH4+ C.NO2和O3 D.HCl和H2O11.(2分)下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A.CO2與SO2 B.CH4與NH3 C.BeCl2與BF3 D.C2H2與C2H412.(2分)下列描述中正確的是()①CS2為V形的極性分子②ClO3﹣的空間構(gòu)型為平面三角形③SF6中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)④SiF4和SO32﹣的中心原子均為sp3雜化.A.①② B.②③ C.③④ D.①④13.(2分)將如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合,下列判斷正確的是()A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng) B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動(dòng) C.片刻后甲池中c(SO42﹣)增大 D.片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色14.(2分)鐵生銹是一種常見(jiàn)的自然現(xiàn)象,其主要的化學(xué)反應(yīng)方程式為:4Fe+3O2+2xH2O═2Fe2O3?xH2O.如圖為一放在水槽中的鐵架,水位高度如圖所示.最容易生銹的鐵架橫桿是()A.① B.② C.③ D.④15.(2分)硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會(huì)生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),下列分析正確的是()A.如圖裝置的電流方向是從C1到C2 B.C1是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)是2I﹣═I2+2e﹣ C.K+離子向C1電極流動(dòng) D.裝置發(fā)生的總反應(yīng)是Hg2++2I﹣═HgI2↓16.(2分)關(guān)于圖中裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置①中,鹽橋(含有瓊膠的KCl飽和溶液)中的K+移向ZnSO4溶液 B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH減小 C.用裝置③精煉銅時(shí),c極為純銅 D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成17.(2分)鋅﹣空氣燃料電池可用作電動(dòng)車(chē)動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣.下列說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽(yáng)極移動(dòng) B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH﹣)逐漸減小 C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣ D.放電時(shí),電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)18.(2分)燃料電池不是把還原劑、氧化劑全部貯藏在電池內(nèi),而是在工作時(shí),不斷從外界輸入,同時(shí)將電極反應(yīng)產(chǎn)物不斷排出電池.下面有4種燃料電池的工作原理示意圖,其中正極的反應(yīng)產(chǎn)物為水的是()A.固體氧化物燃料電池 B.堿性燃料電池 C.質(zhì)子交換膜燃料電池 D.熔融鹽燃料電池19.(2分)工業(yè)上使用陽(yáng)離子隔膜法(僅允許Na+通過(guò))電解飽和食鹽水,裝置如圖所示,則以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.惰性電極X是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng) B.進(jìn)料口1需補(bǔ)充高濃度氯化鈉溶液 C.出氣口a中會(huì)導(dǎo)出H2,出氣口b中會(huì)導(dǎo)出Cl2 D.電解過(guò)程離子方程式:2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣20.(2分)用惰性電極電解含0.2molCuSO4的溶液一段時(shí)間后,陽(yáng)極上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體,欲使電解質(zhì)溶液恢復(fù)電解前的狀況,應(yīng)加入()A.0.2molCuSO4 B.0.2molCuO C.0.2molCu(OH)2 D.0.2molCuCO3二、填空題21.(14分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。(1)通入氧氣的電極為極,寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式。(2)鐵電極為極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為。(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在(填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為,反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將(填“增大”、“減小”或“不變”)22.(14分)如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛100g5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極。(1)接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問(wèn)題:①電源的N端為極;②電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為;③列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;④電極c的質(zhì)量變化是g;⑤電解前后各溶液的酸、堿性大小是否發(fā)生變化:甲溶液;乙溶液;丙溶液;(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出,此時(shí)電解(填“能”或“不能”)繼續(xù)進(jìn)行,原因是。23.(10分)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫(xiě)出其基態(tài)原子的電子排布式。(2)d與a反應(yīng)的產(chǎn)物的分子中,中心原子的雜化形式為。(3)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:。(4)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:元素op電離能/kJ?mol﹣1I1717759I215091561I332482957比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是。(5)表中所列的某主族元素的電離能情況如圖(Ⅱ)所示,則該元素是(填元素符號(hào))。24.(6分)元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個(gè)電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。(1)在Y的氫化物(H2Y)分子中,Y原子軌道的雜化類型是。(2)Y與Z可形成YZ42﹣①YZ42﹣的空間構(gòu)型為(用文字描述)。②寫(xiě)出一種與YZ42﹣互為等電子體的分子的化學(xué)式:。25.(3分)有四種短周期元素,它們的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息如下表所述:元素結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等信息A是短周期中(除稀有氣體外)原子半徑最大的元素,該元素的某種合金是原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑BB與A同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物呈兩性C元素的氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑D是海水中除氫、氧元素外含量最多的元素,其單質(zhì)或化合物也是自來(lái)水生產(chǎn)過(guò)程中常用的消毒殺菌劑請(qǐng)根據(jù)表中信息填寫(xiě):(1)A原子的核外電子排布式:。(2)B元素在元素周期表中的位置;離子半徑:BA(填“大于”或“小于”)。(3)C原子的電子排布圖是,其原子核外有個(gè)未成對(duì)電子,能量最高的電子為軌道上的電子,其軌道呈形。(4)D﹣的結(jié)構(gòu)示意圖是。

2020-2021學(xué)年新疆烏魯木齊四中高二(下)期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(每題2分,共40分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2分)下列表示鈉原子的式子中能反映能級(jí)差別和電子自旋狀態(tài)的是()A. B.Na C.1s22s22p63s1 D.【分析】A.原子結(jié)構(gòu)示意圖中只有電子層,沒(méi)有電子亞層;B.原子符號(hào)中沒(méi)有電子排布;C.電子排布式中含有電子層和電子亞層,但是不能看出電子自旋狀態(tài);D.電子排布圖中包含了電子層和電子亞層,以及電子自旋狀態(tài).【解答】解:A.原子結(jié)構(gòu)示意圖中只有電子層,沒(méi)有電子亞層,不能看出電子自旋狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.Na中只能知道Na含有11個(gè)電子,不能反映能級(jí)差別和電子自旋狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.電子排布式中含有電子層和電子亞層,能看出電子的能級(jí)差別,但是不能看出電子自旋狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.電子排布圖中包含了電子層和電子亞層,小方塊表示了能級(jí)差別,方塊中的箭頭表示電子自旋狀態(tài),故D正確。故選:D?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了電子排布、原子結(jié)構(gòu)示意圖、原子符號(hào)的表示,題目難度不大,注意把握原子的表示方法和電子排布規(guī)律.2.(2分)下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子 B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子 C.2p軌道上只有2個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有2個(gè)電子的Y原子 D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子【分析】A.最外電子層為1s2的原子是He,原子核外電子排布式為1s22s2的原子是Be;B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的原子是Mg,N層上有兩個(gè)電子的元素為Ca或其它第四周期是過(guò)渡金屬元素;C.2p軌道上只有2個(gè)電子的X原子,外圍電子排布式為2s22p2,為C元素;3p軌道上只有2個(gè)電子的Y原子,外圍電子排布式為3s22p2,為Si元素,二者同主族;D.最外層都只有一個(gè)電子有H、Na、Cu等?!窘獯稹拷猓篈.最外電子層為1s2的原子是He,性質(zhì)穩(wěn)定,原子核外電子排布式為1s22s2的原子是Be,性質(zhì)較活潑,二者性質(zhì)一定不相似,故A錯(cuò)誤;B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的原子是Mg,N層上有兩個(gè)電子的元素為Ca或其它第四周期是過(guò)渡金屬元素,如Fe等,二者性質(zhì)不一定相似,故B錯(cuò)誤;C.2p軌道上只有2個(gè)電子的X原子,外圍電子排布式為2s22p2,為C元素;3p軌道上只有2個(gè)電子的Y原子,外圍電子排布式為3s22p2,為Si元素,原子化學(xué)性質(zhì)相似,故C正確;D.最外層都只有一個(gè)電子有H、Na、Cu等,化學(xué)性質(zhì)不一定相似,故D錯(cuò)誤,故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原子的結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì)、核外電子排布規(guī)律等,難度不大,注意原子核外電子排布特點(diǎn)與對(duì)應(yīng)元素化合物的性質(zhì)的關(guān)系。3.(2分)下列關(guān)于電離能和電負(fù)性的說(shuō)法不正確的是()A.第一電離能的大?。篗g>Al B.鍺的第一電離能高于碳而電負(fù)性低于碳 C.Ni是元素周期表中第28號(hào)元素,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是碳 D.F、K、Fe、Ni四種元素中電負(fù)性最大的是F【分析】A.鎂的3s軌道是全充滿,能量低比較穩(wěn)定.B.同一主族元素,其第一電離能、電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而減小;C.Ni的外圍電子排布為3d84s2,3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子;D.元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大?!窘獯稹拷猓篈.鎂的3s能級(jí)有2個(gè)電子,軌道是全充滿,能量低比較穩(wěn)定,所以鎂元素的第一電離能高于同周期相鄰元素Al的第一電離能,故A正確;B.同一主族元素,其第一電離能、電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以鍺的第一電離能、電負(fù)性都低于碳,故B錯(cuò)誤;C.Ni的外圍電子排布為3d84s2,3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子。第二周期中未成對(duì)電子數(shù)為2的元素有C、O,其中C的電負(fù)性小,故C正確;D.F、K、Fe、Ni四種元素中F的非金屬性最強(qiáng),所以F的電負(fù)性最大,故D正確;故選:B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查元素周期律知識(shí),涉及電子排布、第一電離能、電負(fù)性比較等知識(shí),為高考高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生分析能力的考查,注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,難度不大。4.(2分)如圖是第三周期11~17號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.y軸表示的可能是電離能 B.y軸表示的可能是電負(fù)性 C.y軸表示的可能是原子半徑 D.y軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)【分析】由第三周期11~17號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,可知隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性增強(qiáng)、電負(fù)性增強(qiáng),而原子半徑減小,以此來(lái)解答.【解答】解:A.Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),P的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電離能大于相鄰的元素,故A錯(cuò)誤;B.隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性增強(qiáng),則元素的電負(fù)性增強(qiáng),故B正確;C.隨原子序數(shù)的增大,原子半徑減小,與圖象不符,故C錯(cuò)誤;D.金屬失去電子,而非金屬得到電子,與圖象不符,故D錯(cuò)誤;故選:B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握?qǐng)D中性質(zhì)的變化規(guī)律、元素周期律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)AD為解答的難點(diǎn),題目難度不大.5.(2分)下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2…表示,單位為kJ?mol﹣1)。下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()I1I2I3I4…R7401500770010500①R的最高正價(jià)為+3價(jià)②R元素位于元素周期表中第ⅡA族③R元素第一電離能大于同周期相鄰元素④R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2。A.①② B.②③ C.③④ D.①④【分析】根據(jù)第一至第四電離能分析該元素的電離能可知,第三電離能劇增,說(shuō)明該元素容易失去2個(gè)電子,則該元素原子形成離子的化合價(jià)為+2價(jià),進(jìn)而推斷元素的種類及元素原子結(jié)構(gòu),由此分析解答?!窘獯稹拷猓簭谋碇性拥牡谝恢恋谒碾婋x能可以看出,元素的第一、第二電離能都較小,可失去2個(gè)電子,最高化合價(jià)為+2價(jià),即最外層應(yīng)有2個(gè)電子,應(yīng)為第IIA族元素。A、最外層應(yīng)有2個(gè)電子,所以R的最高正價(jià)為+2價(jià),故A錯(cuò)誤;B、最外層應(yīng)有2個(gè)電子,所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故B正確;C、同周期第ⅡA族核外電子排布式為ns2,達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以R元素第一電離能大于同周期相鄰元素,故C正確;D、R元素可能是Mg或Be,故D錯(cuò)誤;故選:B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查元素電離能含義及應(yīng)用,難度不大,注意知識(shí)的積累。6.(2分)金屬元素鉈的相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)卡片信息解讀錯(cuò)誤的是()A.Tl是鉈的元素符號(hào) B.鉈元素的中子數(shù)81 C.鉈位于第六周期ⅢA族 D.鉈屬于金屬元素【分析】元素周期表中,每種元素占據(jù)的空格,左上角是原子序數(shù),右上角是元素符號(hào),中間是元素名稱,下面是相對(duì)原子質(zhì)量;原子中,核電荷數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)=原子序數(shù);除汞外,金屬元素的名稱都帶金字旁,非金屬元素的名稱不帶金字旁;相對(duì)原子質(zhì)量≈質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),單位不是g;元素核外電子層數(shù)是幾,所處周期就是幾?!窘獯稹拷猓篈、Tl是鉈的元素符號(hào),故A正確;B、鉈元素的中子數(shù)不是81,質(zhì)子數(shù)是81,故B錯(cuò)誤;C、價(jià)電子排布式為“6s26p1”表示鉈原子有6個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是3,位于第六周期ⅢA族,故C正確;D、鉈屬于金屬元素,故D正確;故選:B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用,學(xué)生要知道元素周期表反映了元素之間的內(nèi)在聯(lián)系,要注意理解和應(yīng)用。7.(2分)下列說(shuō)法不正確的是()A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng) B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵 C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵 D.N2分子中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵【分析】A.σ鍵是電子“頭對(duì)頭”重疊形成的,π鍵是電子“肩并肩”重疊形成的;B.σ鍵是電子“頭對(duì)頭”重疊形成的;C.有些物質(zhì)不含化學(xué)鍵;D.氮?dú)夥肿又械娱g存在共價(jià)三鍵.【解答】解:A.σ鍵是電子“頭對(duì)頭”重疊形成的,π鍵是電子“肩并肩”重疊形成的,所以σ鍵比π鍵重疊程度大,故A正確;B.σ鍵是頭碰頭形成的,兩個(gè)原子之間能形成一個(gè),原子軌道雜化的對(duì)成性很高,一個(gè)方向上只可能有一個(gè)雜化軌道,所以最多有一個(gè),故B正確;C.氣體單質(zhì)分子中,可能只有鍵,如Cl2;也可能既有σ鍵又有π鍵,如N2;但也可能沒(méi)有化學(xué)鍵,如稀有氣體,故C錯(cuò)誤;D.氮?dú)夥肿拥慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,所以一個(gè)氮?dú)夥肿又泻幸粋€(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,故D正確;故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了σ鍵、π鍵,明確σ鍵和π鍵的形成是解本題關(guān)鍵,注意并不是所有的物質(zhì)中都含有化學(xué)鍵,單原子分子不含化學(xué)鍵,為易錯(cuò)點(diǎn).8.(2分)下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵,又有π鍵的是()①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2。A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥【分析】一般非金屬元素形成共價(jià)鍵,共價(jià)單鍵均為σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,以此來(lái)解答?!窘獯稹拷猓孩貶Cl中只有共價(jià)單鍵,則只有σ鍵;②H2O中只有共價(jià)單鍵,則只有σ鍵;③N2三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵;④H2O2均為共價(jià)單鍵,只有σ鍵;⑤C2H4中含雙鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵;⑥C2H2中含三鍵,鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,則分子中既有σ鍵,又有π鍵的是③⑤⑥,故選:D?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查共價(jià)鍵及共價(jià)鍵的類型,明確判斷σ鍵和π鍵的一般規(guī)律即可解答,題目難度不大。9.(2分)能夠用鍵能的大小解釋的是()A.常溫常壓下,氯氣呈氣態(tài)而溴單質(zhì)呈液態(tài) B.硝酸是揮發(fā)性酸,硫酸是難揮發(fā)性的酸 C.稀有氣體一般難發(fā)生化學(xué)反應(yīng) D.氮?dú)庠诔叵潞芊€(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)不活潑【分析】A.根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔、沸點(diǎn)越高;B.硝酸、硫酸和磷酸固態(tài)時(shí)都屬分子晶體,熔、沸點(diǎn)的高低由分子間作用力的大小決定;C.稀有氣體為單原子分子,原子都是穩(wěn)定結(jié)構(gòu);D.物質(zhì)的穩(wěn)定性與鍵能有關(guān).【解答】解:A.氯氣的相對(duì)分子質(zhì)量比溴單質(zhì)小,所以氯氣的沸點(diǎn)比溴單質(zhì)低,在常溫常壓下氯氣呈氣態(tài)而溴單質(zhì)呈液態(tài),與鍵能無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.硝酸的分子間作用力小,沸點(diǎn)低,是揮發(fā)性,酸硫酸、磷酸的分子間作用力大,沸點(diǎn)高,是不揮發(fā)性酸,與鍵能無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.稀有氣體為單原子分子,原子都形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),稀有氣體一般難于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),與鍵能無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.氮?dú)夥肿又蠳≡N的鍵能很大,分子很穩(wěn)定,故氮?dú)庠诔叵潞芊€(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)不活潑,與鍵能有關(guān),故D正確;故選:D?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)鍵和分子間作用力這兩個(gè)不同概念,需要注意的是物質(zhì)的穩(wěn)定性與鍵能有關(guān),題目難度不大.10.(2分)下列粒子屬于等電子體的是()A.NO和O2 B.CH4和NH4+ C.NO2和O3 D.HCl和H2O【分析】根據(jù)具有相同原子數(shù)和電子數(shù)的微?;シQ為等電子體.【解答】解:A、NO和O2,原子數(shù)目都為2個(gè),電子數(shù)分別為:7+8=15,8+8=16,故A錯(cuò)誤;B、CH4和NH4+,原子數(shù)目相同都為5個(gè),電子數(shù)分別為:6+1×4=10,7+1×4﹣1=10,故B正確;C、NO2和O3,原子數(shù)目相同都為3個(gè),電子數(shù)分別為:7+8×2=23,8×3=24,故C錯(cuò)誤;D、HCl和H2O,原子數(shù)目不相同,電子數(shù)分別為:1+17=18,1×2+8=10,故D錯(cuò)誤;故選:B。【點(diǎn)評(píng)】解答本題關(guān)鍵是電子的計(jì)算方法,對(duì)于分子和原子來(lái)說(shuō)有多少質(zhì)子就有多少電子.11.(2分)下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A.CO2與SO2 B.CH4與NH3 C.BeCl2與BF3 D.C2H2與C2H4【分析】根據(jù)分子的組成判斷形成的δ鍵數(shù)目以及孤電子對(duì)數(shù)目,以此判斷雜化類型.【解答】解:A.CO2中C形成2個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp雜化,SO2中S形成2個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)==1,為sp2雜化,不相同,故A錯(cuò)誤;B.CH4中C形成4個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp3雜化,NH3中N形成3個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)數(shù)==1,為sp3雜化,相同,故B正確;C.BeCl2中Be形成2個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp雜化,BF3中B形成3個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp2雜化,不相同,故C錯(cuò)誤;D.C2H4中C形成3個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp2雜化,C2H2中形成2個(gè)δ鍵,無(wú)孤電子對(duì),為sp雜化,不相同,故D錯(cuò)誤。故選:B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原子軌道的雜化類型的判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,題目難度不大,本題注意δ鍵數(shù)目以及孤電子對(duì)數(shù)目的判斷,為解答該題的關(guān)鍵.12.(2分)下列描述中正確的是()①CS2為V形的極性分子②ClO3﹣的空間構(gòu)型為平面三角形③SF6中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)④SiF4和SO32﹣的中心原子均為sp3雜化.A.①② B.②③ C.③④ D.①④【分析】①CS2與CO2分子構(gòu)型相同,根據(jù)二氧化碳的分子結(jié)構(gòu)分析;②先求出中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),再判斷分子構(gòu)型;③SF6中S﹣F含有一個(gè)成鍵電子對(duì);④先求出中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),再判斷雜化類型.【解答】解:①CS2與CO2分子構(gòu)型相同,二氧化碳的分子結(jié)構(gòu)為O=C=O,則CS2的結(jié)構(gòu)為S=C=S,屬于直線形分子,故錯(cuò)誤;②ClO3﹣中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(7+1﹣2×3)=4,含有一個(gè)孤電子對(duì),則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,故錯(cuò)誤;③SF6中S﹣F含有一個(gè)成鍵電子對(duì),所以SF6中含有6個(gè)S﹣F鍵,則分子中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì),故正確;④SiF4中Si的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+(4﹣1×4)=4,SO32﹣中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(6+2﹣2×3)=4,所以中心原子均為sp3雜化,故正確。故選:C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查分子的構(gòu)型、原子雜化方式判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基本理論,難點(diǎn)是判斷原子雜化方式,知道孤電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,為易錯(cuò)點(diǎn).13.(2分)將如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合,下列判斷正確的是()A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng) B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動(dòng) C.片刻后甲池中c(SO42﹣)增大 D.片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色【分析】甲、乙裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以是原電池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,則含有硫酸鈉溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽(yáng)極,陰極上氫離子放電,陽(yáng)極上氫氧根離子放電,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向電解池陰極,原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng).【解答】解:甲、乙裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以是原電池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,則含有硫酸鈉溶液的濾紙是電解池,a是陰極,b是陽(yáng)極,A、銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)而生成銅,故A正確;B、電子從Zn→a,b→Cu路徑流動(dòng),電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C、鋅作負(fù)極,負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子進(jìn)入溶液,硫酸根離子不參加反應(yīng),所以硫酸根離子濃度不變,故C錯(cuò)誤;D、電解池中,a電極上氫離子放電生成氫氣,同時(shí)a電極附近生成氫氧根離子,導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng),所以a極變紅色,故D錯(cuò)誤;故選:A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池和電解池原理,明確各個(gè)電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,注意電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液是通過(guò)陰陽(yáng)離子的定向移動(dòng)形成電流,為易錯(cuò)點(diǎn).14.(2分)鐵生銹是一種常見(jiàn)的自然現(xiàn)象,其主要的化學(xué)反應(yīng)方程式為:4Fe+3O2+2xH2O═2Fe2O3?xH2O.如圖為一放在水槽中的鐵架,水位高度如圖所示.最容易生銹的鐵架橫桿是()A.① B.② C.③ D.④【分析】根據(jù)反應(yīng)式可知,F(xiàn)e與O2、H2O反應(yīng)生成鐵銹,據(jù)此判斷.【解答】解:鐵生銹的主要的化學(xué)反應(yīng)方程式為:4Fe+3O2+2xH2O═2Fe2O3?xH2O,根據(jù)反應(yīng)式可知,F(xiàn)e與O2、H2O反應(yīng)生成鐵銹,所以存在水和氧氣的地方Fe易生銹,所以在水的表面容易發(fā)生腐蝕,在③處容易發(fā)生腐蝕;故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了鋼鐵的腐蝕,注意根據(jù)題干中的方程式來(lái)判斷腐蝕發(fā)生的條件,題目難度不大.15.(2分)硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會(huì)生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),下列分析正確的是()A.如圖裝置的電流方向是從C1到C2 B.C1是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)是2I﹣═I2+2e﹣ C.K+離子向C1電極流動(dòng) D.裝置發(fā)生的總反應(yīng)是Hg2++2I﹣═HgI2↓【分析】探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),說(shuō)明有電流形成,證明形成了原電池反應(yīng),碘離子具有還原性,C1做負(fù)極,失電子生成碘單質(zhì),電極反應(yīng)為2I﹣﹣2e﹣═I2;C2做正極,溶液中汞離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電流方向是從正極流向負(fù)極。【解答】解:電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),說(shuō)明有電流形成,證明形成了原電池反應(yīng),碘離子具有還原性,C1做負(fù)極,失電子生成碘單質(zhì),電極反應(yīng)為2I﹣﹣2e﹣═I2;C2做正極,溶液中汞離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電流方向是從正極流向負(fù)極;A、分析可知C1為負(fù)極,C2為正極,電流是從正極C2流向負(fù)極C1,故A錯(cuò)誤;B、C1是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)是2I﹣﹣2e﹣═I2,故B正確;C、鹽橋中陽(yáng)離子移向硝酸汞溶液中,向C2電極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、裝置中發(fā)生的反應(yīng)是原電池反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)中的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),電荷不守恒,故D錯(cuò)誤;故選:B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理的分析判斷,電極分析,電極書(shū)寫(xiě)和原理理解是解題關(guān)鍵,題目難度中等。16.(2分)關(guān)于圖中裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置①中,鹽橋(含有瓊膠的KCl飽和溶液)中的K+移向ZnSO4溶液 B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH減小 C.用裝置③精煉銅時(shí),c極為純銅 D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成【分析】A、原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),銅是正極;B、裝置②工作一段時(shí)間后,a極與電源的負(fù)極相連是陰極,電極反應(yīng)式為:水中的氫離子放電,產(chǎn)生氫氧根離子;C、精煉銅時(shí),純銅為陰極;D、活潑金屬鋅是負(fù)極,所以產(chǎn)生鋅離子.【解答】解:A、原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),銅是正極,所以K+移向CuSO4溶液,故A錯(cuò)誤;B、裝置②工作一段時(shí)間后,a極與電源的負(fù)極相連是陰極,電極反應(yīng)式為:水中的氫離子放電,產(chǎn)生氫氧根離子,所以溶液的pH值增大,故B錯(cuò)誤;C、精煉銅時(shí),純銅為陰極,所以c為陰極,c極為純銅,故C正確;D、活潑金屬鋅是負(fù)極,所以產(chǎn)生鋅離子,而不是亞鐵離子,故D錯(cuò)誤;故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查電化學(xué)的相關(guān)知識(shí),涉及離子的移動(dòng)方向、電極的反應(yīng)后PH的變化和電鍍等,綜合性強(qiáng),但比較容易.17.(2分)鋅﹣空氣燃料電池可用作電動(dòng)車(chē)動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣.下列說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽(yáng)極移動(dòng) B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH﹣)逐漸減小 C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣ D.放電時(shí),電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【分析】根據(jù)2Zn+O2+4OH﹣+2H2O═2Zn(OH)42﹣可知,O2中元素的化合價(jià)降低,被還原,應(yīng)為原電池正極,Zn元素化合價(jià)升高,被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣,充電時(shí)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),以此解答該題?!窘獯稹拷猓篈.充電時(shí)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.充電時(shí),電池反應(yīng)為Zn(OH)42﹣+2e﹣═Zn+4OH﹣,電解質(zhì)溶液中c(OH﹣)逐漸增大,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為Zn+4OH﹣﹣2e﹣═Zn(OH)42﹣,故C正確;D.放電時(shí),每消耗標(biāo)況下22.4L氧氣,轉(zhuǎn)移電子4mol,故D錯(cuò)誤。故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原電池與電解池的基礎(chǔ)知識(shí),正確判斷正負(fù)極、陰陽(yáng)極,注意電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)及電子轉(zhuǎn)移的計(jì)算,正確判斷化合價(jià)的變化為解答該題的關(guān)鍵,題目難度中等。18.(2分)燃料電池不是把還原劑、氧化劑全部貯藏在電池內(nèi),而是在工作時(shí),不斷從外界輸入,同時(shí)將電極反應(yīng)產(chǎn)物不斷排出電池.下面有4種燃料電池的工作原理示意圖,其中正極的反應(yīng)產(chǎn)物為水的是()A.固體氧化物燃料電池 B.堿性燃料電池 C.質(zhì)子交換膜燃料電池 D.熔融鹽燃料電池【分析】在氫氧燃料電池中,正極是氧氣發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)電解質(zhì)溶液是氫氧化鉀時(shí),正極上氧氣得電子生成氫氧根離子;當(dāng)電解質(zhì)溶液是酸時(shí),正極上氧氣和氫離子反應(yīng)生成水;當(dāng)電解質(zhì)為能夠傳導(dǎo)氧離子的固體氧化物時(shí),正極氧氣得電子生成氧離子;當(dāng)電解質(zhì)為熔融碳酸鹽時(shí),正極氧氣得電子結(jié)合二氧化碳生成碳酸根離子,據(jù)此分析.【解答】解:A、電解質(zhì)為能夠傳導(dǎo)氧離子的固體氧化物,正極氧氣得電子生成氧離子,故A不選;B、電解質(zhì)溶液是氫氧化鉀,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,故B不選;C、電解質(zhì)溶液是酸,正極上氧氣和氫離子反應(yīng)生成水,故C選;D、電解質(zhì)為熔融碳酸鹽,正極氧氣得電子結(jié)合二氧化碳生成碳酸根離子,故D不選;故選:C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了燃料電池電極反應(yīng)式是書(shū)寫(xiě),特別是正極電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的總結(jié),題目難度不大.19.(2分)工業(yè)上使用陽(yáng)離子隔膜法(僅允許Na+通過(guò))電解飽和食鹽水,裝置如圖所示,則以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.惰性電極X是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng) B.進(jìn)料口1需補(bǔ)充高濃度氯化鈉溶液 C.出氣口a中會(huì)導(dǎo)出H2,出氣口b中會(huì)導(dǎo)出Cl2 D.電解過(guò)程離子方程式:2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣【分析】根據(jù)鈉離子移動(dòng)方向判斷,X為陽(yáng)極,發(fā)生:2Cl─﹣2e﹣=Cl2↑,則Y為陰極,發(fā)生2H++2e﹣=H2↑,出氣口b中會(huì)導(dǎo)出H2,出氣口a中會(huì)導(dǎo)出Cl2,電解時(shí),陽(yáng)極生成氯氣,消耗NaCl,則應(yīng)在陽(yáng)極補(bǔ)充N(xiāo)aCl,陰極生成OH﹣,且Na+向陰極移動(dòng),則產(chǎn)品燒堿溶液從陰極區(qū)導(dǎo)出,注意題中陽(yáng)離子交換膜僅允許Na+通過(guò)的特點(diǎn)?!窘獯稹拷猓篈.X為陽(yáng)極,發(fā)生:2Cl─﹣2e﹣=Cl2↑,故A正確;B.電解時(shí),陽(yáng)極生成氯氣,消耗NaCl,則應(yīng)在陽(yáng)極補(bǔ)充N(xiāo)aCl,即濃鹽水從進(jìn)料口1注入,故B正確;C.出氣口b中會(huì)導(dǎo)出H2,出氣口a中會(huì)導(dǎo)出Cl2,故C錯(cuò)誤;D.電解過(guò)程離子方程式:2Cl﹣+2H2OCl2↑+H2↑+2OH﹣,故D正確;故選:C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查電解原理,側(cè)重于氯堿工業(yè)的考查,注意把握題給信息,陽(yáng)離子交換膜為解答該題的關(guān)鍵,注意審題,題目難度不大。20.(2分)用惰性電極電解含0.2molCuSO4的溶液一段時(shí)間后,陽(yáng)極上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體,欲使電解質(zhì)溶液恢復(fù)電解前的狀況,應(yīng)加入()A.0.2molCuSO4 B.0.2molCuO C.0.2molCu(OH)2 D.0.2molCuCO3【分析】陽(yáng)極上OH﹣放電生成O2,n(O2)==0.2mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.2mol×4=0.8mol,如果Cu2+完全放電轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.2mol×2=0.4mol<0.8mol,所以陰極上H+還放電生成氫氣,所以實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于電解得到CuO和H2O,要是溶液恢復(fù)到原狀態(tài),需要加入CuO和H2O,電解生成n(H2)==0.2mol,所以氫氣和Cu的物質(zhì)的量相等,所以析出的相當(dāng)于Cu(OH)2,根據(jù)Cu原子守恒計(jì)算加入固體質(zhì)量.【解答】解:陽(yáng)極上OH﹣放電生成O2,n(O2)==0.2mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.2mol×4=0.8mol,如果Cu2+完全放電轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.2mol×2=0.4mol<0.8mol,所以陰極上H+還放電生成氫氣,所以實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于電解得到CuO和H2O,要是溶液恢復(fù)到原狀態(tài),需要加入CuO和H2O,電解生成n(H2)==0.2mol,所以氫氣和Cu的物質(zhì)的量相等,所以析出的相當(dāng)于0.2molCu(OH)2,故選C?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查電解原理,正確判斷陰極上析出物質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵,利用轉(zhuǎn)移電子守恒進(jìn)行計(jì)算即可,題目難度中等.二、填空題21.(14分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。(1)通入氧氣的電極為正極,寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OCH3﹣12e﹣+16OH﹣═2CO32﹣+11H2O。(2)鐵電極為陰極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑。(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在鐵極(填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為Zn﹣2e﹣=Zn2+、Cu﹣2e﹣=Cu2+,反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將減小(填“增大”、“減小”或“不變”)【分析】(1)燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,屬于原電池,投放燃料的電極是負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),投放氧化劑的電極是正極,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng);負(fù)極失去電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)方程式;(2)電解飽和氯化鈉溶液時(shí),連接原電池負(fù)極的電極是陰極,連接原電池正極的電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子放電,陰極上氫離子放電,注意如果活潑電極作陽(yáng)極,則陽(yáng)極上電極材料放電而不是溶液中陰離子放電;(3)電解飽和食鹽水,主要在陽(yáng)極生成氫氧化鈉;(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),鋅、銅均會(huì)失去電子放電;鋅放電會(huì)導(dǎo)致銅離子濃度減小?!窘獯稹拷猓海?)燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,屬于原電池,投放燃料的電極是負(fù)極,投放氧化劑的電極是正極,所以通入氧氣的電極是正極,負(fù)極上甲醚失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,故電極反應(yīng)式為CH3OCH3﹣12e﹣+16OH﹣═2CO32﹣+11H2O;正極得電子發(fā)生氧化反應(yīng),故電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e﹣═4OH﹣,故答案為:正極;CH3OCH3﹣12e﹣+16OH﹣═2CO32﹣+11H2O;(2)乙池有外接電源屬于電解池,鐵電極連接原電池的負(fù)極,所以是陰極,則石墨電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)式為:2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑,故答案為:陰極;2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑;(3)電解飽和食鹽水,陽(yáng)極反應(yīng)為2H++2e﹣=H2↑,所以主要在陽(yáng)極(Fe)生成氫氧化鈉,故答案為:鐵極;(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),鋅、銅均會(huì)在陽(yáng)極失去電子放電,反應(yīng)為Zn﹣2e﹣=Zn2+、Cu﹣2e﹣=Cu2+;陰極反應(yīng)為Cu2++2e﹣=Cu,所以鋅放電會(huì)導(dǎo)致銅離子濃度減小,故答案為:Zn﹣2e﹣=Zn2+、Cu﹣2e﹣=Cu2+;減小?!军c(diǎn)評(píng)】本題以原電池和電解池原理為載體考查了電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)、電極的判斷等知識(shí)點(diǎn),難度不大,注意燃料電池中電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性。22.(14分)如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛100g5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極。(1)接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問(wèn)題:①電源的N端為正極;②電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O;③列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積2.8L;④電極c的質(zhì)量變化是16g;⑤電解前后各溶液的酸、堿性大小是否發(fā)生變化:甲溶液堿性增大;乙溶液酸性增大;丙溶液酸堿性變化不大;(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出,此時(shí)電解能(填“能”或“不能”)繼續(xù)進(jìn)行,原因是CuSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)也就變?yōu)樗碾娊夥磻?yīng)。【分析】(1)①乙中c電極質(zhì)量增加,說(shuō)明c為陰極,析出Cu,所以ae都是陰極、bdf都是陽(yáng)極,陰極連接電源負(fù)極;②電極b上氫氧根離子放電生成氧氣和水;③丙裝置實(shí)質(zhì)上是電解水,電解水的質(zhì)量==4.5g,bf電極上都是生成氧氣,根據(jù)O原子守恒得n(O2)=n(H2O),電解4.5g水f電極上生成氧氣物質(zhì)的量=×=0.125mol,則b電極上生成氧氣體積=nVm;④串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,則電極c的質(zhì)量增加量=×64g/mol;⑤甲實(shí)際上是電解水,導(dǎo)致NaOH濃度增大、乙電解后生成硫酸,丙實(shí)際上是電解水,溶液濃度增大;(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出,溶液為硫酸溶液。【解答】解:(1)①乙中c電極質(zhì)量增加,說(shuō)明c為陰極,析出Cu,所以ae都是陰極、bdf都是陽(yáng)極,陰極連接電源負(fù)極;則M為負(fù)極、N為正極,故答案為:正;②電極b上氫氧根離子放電生成氧氣和水,電極反應(yīng)式為4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O,故答案為:4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O;③丙裝置實(shí)質(zhì)上是電解水,電解水的質(zhì)量==4.5g,bf電極上都是生成氧氣,根據(jù)O原子守恒得n(O2)=n(H2O),電解4.5g水f電極上生成氧氣物質(zhì)的量=×=0.125mol,則b電極上生成氧氣體積=nVm=0.125mol×22.4L/mol=2.8L,故答案為:2.8L;④串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,則電極c的質(zhì)量增加量=×64g/mol=16g,故答案為:16;⑤甲實(shí)際上是電解水,導(dǎo)致NaOH濃度增大、乙電解后生成硫酸,丙實(shí)際上是電解水導(dǎo)致溶液濃度增大,硫酸鈉溶液呈中性,所以甲堿性增大、乙酸性增大、丙酸堿性大小沒(méi)有變化,故答案為:堿性增大;酸性增大;酸堿性大小沒(méi)有變化;(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出,溶液為硫酸溶液,所以電解能繼續(xù)進(jìn)行,但是此時(shí)實(shí)際上是電解水,故答案為:能;CuSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)也就變?yōu)樗碾娊夥磻?yīng)?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí),明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、轉(zhuǎn)移電子守恒是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是轉(zhuǎn)移電子守恒的靈活運(yùn)用,題目難度不大。23.(10分)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫(xiě)出其基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d64s2。(2)d與a反應(yīng)的產(chǎn)物的分子中,中心原子的雜化形式為三角錐形。(3)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光的形式釋放能量。(4)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:元素op電離能/kJ?mol﹣1I1717759I215091561I332482957比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定。(5)表中所列的某主族元素的電離能情況如圖(Ⅱ)所示,則該元素是Al(填元素符號(hào))。【分析】由元素在周期表的位置可知,a﹣p各元素分別是H、Li、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Mn、Fe;(1)Fe原子核外電子數(shù)為26,根據(jù)能量最低原理書(shū)寫(xiě)核外電子排布式;(2)d與a反應(yīng)的產(chǎn)物為NH3,根據(jù)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)判斷N原子的雜化方式;(3)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光的形式釋放能量;(4)由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài);而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài);(5)第三周期8種元素,只有Si單質(zhì)為原子晶體,熔點(diǎn)最大,分子晶體的熔點(diǎn)低,有磷、硫、氯氣、氬氣幾種物質(zhì),但Cl的電負(fù)性最大;(6)該元素第四電離能劇增,說(shuō)明該元素原子最外層電子數(shù)為3?!窘獯稹拷猓河稍卦谥芷诒淼奈恢每芍?,a﹣p各元素分別是H、Li、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Mn、Fe。(1)Fe原子核外電子數(shù)為26,根據(jù)能量最低原理可知,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故答案為:1s22s22p63s23p63d64s2;(2)d與a反應(yīng)的產(chǎn)物為氨氣,中心N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+3=4,所以N原子的雜化方式為sp3,含1對(duì)孤對(duì)電子,空間構(gòu)型為三角錐形,故答案為:三角錐形;(3)鎂在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,在反應(yīng)過(guò)程中電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光的形式釋放能量,故答案為:電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光的形式釋放能量;(4)由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d

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