2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物制劑）考試上岸題庫(kù)黑鉆押題含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物制劑）考試上岸題庫(kù)（黑鉆押題)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.有的藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中易引入有色雜質(zhì)，《中國(guó)藥典》采用（）(，難度：4)A、用TLC法檢查B、用HPLC法檢查C、與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法D、用GC法檢查E、以上均不對(duì)2.古蔡法是用來(lái)檢查藥物當(dāng)中的下列哪種微量雜質(zhì)（）。(，難度：2)A、氯化物B、砷鹽C、鐵鹽D、硫酸鹽E、重金屬3.GAP是指(，難度：1)A、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4.硫色素反應(yīng)是（）的特有反應(yīng)。（一種維生素）（難度：2）5.在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中既可反映藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是（）(，難度：1)A、溶解度B、專(zhuān)屬性反應(yīng)C、物理常數(shù)D、沉淀反應(yīng)E、外觀6.E1%1cm是。（難度：2）7.異丙腎上腺素可用下列哪些方法進(jìn)行鑒別（）（，難度：3）A、氧化反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、甲醛-硫酸反應(yīng)D、戊二醛反應(yīng)E、香草醛反應(yīng)8.麥芽酚反應(yīng)所生成的配位化合物的顏色是（）(，難度：4)A、黃色B、藍(lán)色C、紫紅色D、橙紅色E、褐色9.鏈霉素分子中的堿性中心數(shù)目是（）(，難度：3)A、2B、3C、4D、5E、110.GCP是指A、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范11.差示掃描熱法簡(jiǎn)稱為（）(，難度：2)A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP12.對(duì)含金屬有機(jī)藥物亞鐵鹽的含量測(cè)定一般采用(，難度：4)A、氧化后測(cè)定B、直接容量法測(cè)定C、比色法測(cè)定D、灼燒后測(cè)定E、重量法測(cè)定13.根據(jù)溶解度的不同常用維生素可分為（）維生素和水溶性維生素兩大類(lèi)。（難度：1）14.測(cè)定阿片中的嗎啡，加氯化銨的目的是()(，難度：3)A、使嗎啡自鈣鹽中游離B、使嗎啡在乙醚中溶解C、使那可汀析出沉淀D、起pH緩沖作用E、使嗎啡穩(wěn)定15.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了：(，難度：3)A、消除注射液中抗氧劑的干擾B、增加維生素C的溶解度C、使淀粉變色敏銳D、加快反應(yīng)速度E、保持維生素C的穩(wěn)定16.GSP是《》的簡(jiǎn)稱。（難度：1）17.乙酰水楊酸（阿司匹林）用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了(，難度：5)A、防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B、防腐消毒C、使供試品易于溶解D、控制pHE、減小溶解度18.用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的電極系統(tǒng)為()(，難度：4)A、甘汞一鉑電極系統(tǒng)B、鉑一鉑電極系統(tǒng)C、玻璃電極一甘汞電極D、玻璃電極一鉑電極E、銀一氯化銀電極19.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)(，難度：2)A、1.001B、1.01C、1D、1E、1.120.JP(，難度：1)A、日本藥局方B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集21.青霉素分子中最不穩(wěn)定的部位是（）(，難度：3)A、酰胺基B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、羧基D、苯環(huán)E、芐基22.干燥失重檢查采用下列哪種方法（）(，難度：2)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、標(biāo)準(zhǔn)比色液D、熱分析儀E、箱式電阻爐23.體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是（）(，難度：1)A、血漿B、尿液C、唾液D、胃E、十二指腸24.檢品具麥芽酚反應(yīng)（）(，難度：1)A、醋酸可的松B、氯霉素C、磺胺嘧啶D、鏈霉素E、非那西丁25.以下藥物分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上無(wú)酚羥基的藥物是()(，難度：4)A、腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、重酒石酸間羥胺D、鹽酸去氧腎上腺素E、鹽酸克侖特羅26.基于硝苯地平具有（）性質(zhì)可以用鈰量法測(cè)定含量（難度：2）27.乙酰水楊酸（阿司匹林）中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。（難度：1）28.亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為()(，難度：2)A、HACB、HClC、HClO4D、HNO3E、H2SO429.與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料（）(，難度：3)A、黃體酮B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、氟輕松E、丙酸睪酮30.基于硝苯地平的（）性質(zhì)在避光條件下檢查有關(guān)物質(zhì)（難度：3）31.反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（）(，難度：2)A、氯仿B、乙醚C、甲醇-水D、乙醇-水E、正已烷32.在分析方法驗(yàn)證中，實(shí)際生物樣品用于考察代謝物是否干擾藥物的測(cè)定（難度：2）33.炔諾酮的分子結(jié)構(gòu)具有下列特征（，難度：2）A、△4-3酮結(jié)構(gòu)B、C17―CO―CH2OH結(jié)構(gòu)C、乙炔基D、C17―COCH3結(jié)構(gòu)E、苯環(huán)34.手性藥物所特有的物理常數(shù)是：(，難度：1)A、比旋度B、相對(duì)密度C、晶型D、吸收系數(shù)E、熔點(diǎn)35.樣品在無(wú)色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色（）(，難度：5)A、甘油B、硫酸阿托品C、醋酸氟輕松D、苯巴比妥鈉E、青霉素鉀36.藥品（）必須具備材料均勻、性能穩(wěn)定、量值準(zhǔn)確等條件，才能發(fā)揮其統(tǒng)一量值的作用。（難度：3）37.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（，難度：2）A、堿性酒石酸銅B、硝酸銀C、碘化鉍鉀D、乙酰丙酮E、2，6-二氯靛酚38.HClO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，室溫15℃時(shí)標(biāo)定結(jié)果為0.1009mol/L，測(cè)定堿性藥物時(shí)，室溫為26℃，此時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液濃度為()(，難度：5)A、0.09939B、重新標(biāo)定C、0.09969D、0.1021E、0.100939.糖衣片，薄膜衣片應(yīng)在鹽酸溶液中在（）內(nèi)崩解。(，難度：3)A、5分鐘B、1小時(shí)C、30分鐘D、1.5小時(shí)E、15分鐘40.維生素A具有易被紫外光裂解、易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有（）(，難度：3)A、環(huán)已烯基B、共軛多烯醇側(cè)鏈C、2,6,6-三甲基環(huán)已烯基D、伯胺基E、乙醇基41.酸堿度檢查采用下列哪種方法（）(，難度：3)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、標(biāo)準(zhǔn)比色液D、熱分析儀E、箱式電阻爐42.氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶（）(，難度：3)A、含硫藥物B、含氟藥物C、含碘藥物D、含溴藥物E、含氯藥物43.注射劑中加人抗氧劑有許多，下列答案不屬于抗氧劑的為：(，難度：3)A、亞硫酸氫鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、連四硫酸鈉E、亞硫酸鈉44.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于(，難度：3)A、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B、定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求C、測(cè)限是以信噪比（2:1）來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比（3:1）來(lái)確定最低水平D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以%表示45.定量限是指（）(，難度：4)A、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B、定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合精密度要求C、定量限是以信噪比（3∶1)來(lái)確定最低水平D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、定量限以“％”表示46.下列藥物屬四環(huán)抗生素的是（，難度：2）A、土霉素B、金霉素C、紅霉素D、卡那霉素E、麥迪霉素47.甲醛硫酸試驗(yàn)，界面顯玫瑰紅色環(huán)（）(，難度：4)A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫代巴比妥D、已鎖巴比妥E、巴比妥酸48.取樣量至少為一次全檢量的(，難度：2)A、2倍B、3倍C、4倍D、5倍E、6倍49.巴比妥類(lèi)藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是()(，難度：2)A、苯巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫噴妥鈉50.抗生素活性以效價(jià)單位表示，它是指（，難度：3）A、每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少B、每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少C、用單位（U）表示D、用微克（ug）表示E、各種抗生素的效價(jià)基準(zhǔn)是人為規(guī)定的51.鑒別藥物時(shí)，專(zhuān)屬性最強(qiáng)的方法是：(，難度：3)A、紫外法B、紅外法C、熒光法D、質(zhì)譜法E、化學(xué)法52.硫酸阿托品的含量可采用提取中和法測(cè)定，在用有機(jī)溶劑提取時(shí)，可加入下列哪種試劑處理？()(，難度：2)A、氫氧化鈉B、醋酸C、氨水D、醋酸鈉E、硫酸53.下列方法可以用于鑒別苯丙酸諾龍的是（，難度：3）A、與異煙肼的呈色反應(yīng)B、與重氮苯磺酸反應(yīng)，生成紅色偶氮染料C、紅外分光光度法D、與氨基脲的縮合反應(yīng)E、與硫酸的呈色反應(yīng)54.含量測(cè)定方法：維生素B1（）(，難度：3)A、NP-HPLC法B、雙相滴定法C、非水溶液滴定法D、絡(luò)合滴定法E、中和滴定法55.測(cè)得值與真值接近的程度用下列哪項(xiàng)參數(shù)表示（）(，難度：1)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)56.在氣相色譜法中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為（）(，難度：3)A、0.3B、0.95～1.05C、1.5D、6E、1057.用坂口反應(yīng)鑒別鏈霉素時(shí)選用的反應(yīng)試劑有（，難度：3）A、α-萘酚B、乙酰丙酮C、8-羥基喹啉D、次溴酸鈉E、對(duì)-二甲氨基苯甲醛58.甾體激素類(lèi)藥物是一類(lèi)具有（）母核的激素類(lèi)藥物。（難度：2）59.四環(huán)素類(lèi)抗生素不易發(fā)生下列哪種變化：(，難度：2)A、水解反應(yīng)B、酸性降解C、堿性降解D、與金屬離子生成配合物E、差向異構(gòu)化60.氫化可的松是腎上腺皮質(zhì)激素。（難度：1）61.在實(shí)驗(yàn)條件下（）與硫代乙酰胺形成有色混懸溶液。(，難度：2)A、氯化物B、砷鹽C、鐵鹽D、硫酸鹽E、重金屬62.硫酸奎尼丁中其他金雞納堿檢查（）(，難度：5)A、旋光度測(cè)定法B、鈰量法C、碘量法D、薄層色譜法E、酸堿滴定法63.鏈霉素加NaOH試液，水浴加熱，加硫酸鐵銨溶液（）(，難度：5)A、赫色↓B、紫色↓C、紫紅色D、藍(lán)紫色E、Ag↓，N2↑64.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用(，難度：1)A、鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理作用E、化學(xué)反應(yīng)65.下面哪個(gè)藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化：(，難度：5)A、青霉素B、土霉素C、慶大霉素D、多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）E、金霉素66.苯丙酸諾龍屬于（）激素。（難度：2）67.《中國(guó)藥典》中一般雜質(zhì)的檢查不包括下列哪項(xiàng)（）。(，難度：2)A、氯化物B、生物利用度C、重金屬D、硫酸鹽E、鐵鹽68.鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化()(，難度：4)A、由淡紅色→淡藍(lán)色B、由無(wú)色→紅色C、由黃色→綠色D、藍(lán)色退去E、紅色退去69.甲芬那酸（）(，難度：4)A、在中性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)形成赭色沉淀B、在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色C、與碳酸鈉溶液共熱，加過(guò)量硫酸析出白色沉淀D、與鹽酸羥胺、三氯化鐵反應(yīng)顯紫色E、氯仿溶液中顯綠色熒光70.影響片劑溶出度的因素有（，難度：4）A、藥物本身的粒子大小B、制劑中所含賦形劑C、壓片時(shí)的壓力大小D、貯存期E、主藥含量大小71.PhInt(，難度：2)A、日本藥局方B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集72.以下屬于制劑中常用的抗氧劑的是：（，難度：3）A、維生素CB、維生素EC、亞硫酸鈉D、甲醛E、丙酮73.泡騰片在水中應(yīng)在（）內(nèi)崩解。(，難度：2)A、5分鐘B、1小時(shí)C、30分鐘D、1.5小時(shí)E、15分鐘74.NF指的是美國(guó)國(guó)家處方集（難度：1）75.某藥物的堿性水溶液或中性水溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，則該藥物為（）(，難度：2)A、苯甲酸B、阿司匹林C、水楊酸D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、雙水楊酯76.殘留溶劑測(cè)定中國(guó)藥典采用（）法進(jìn)行檢查。（難度：2）77.《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查：(，難度：3)A、質(zhì)量B、崩解時(shí)限C、重量差異D、溶解度E、水分78.溶出度測(cè)定時(shí)，一般應(yīng)取供試品的個(gè)數(shù)為（）(，難度：3)A、0.3B、0.95～1.05C、1.5D、6E、1079.《中國(guó)藥典》(2015年版)采用以下何法測(cè)定維生素D的含量?（）(，難度：5)A、酸堿滴定法B、氧化還原法C、紫外分光光度法D、高效液相色譜法E、非水滴定法80.熾灼殘?jiān)鼨z查采用下列哪種方法（）(，難度：4)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、標(biāo)準(zhǔn)比色液D、熱分析儀E、箱式電阻爐卷II一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥納.計(jì)算含量A、99.80%B、94.40%C、98%D、97.76%E、98.60%2.需做對(duì)氨基酚檢查的藥物是（）(，難度：2)A、甲芬那酸B、乙酰水楊酸C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、對(duì)乙酰氨基酚E、氯貝丁酯3.既具有酸性，又具有還原性的藥物是（）(，難度：2)A、維生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、維生素CE、維生素D4.中國(guó)藥典測(cè)定氨基糖苷類(lèi)藥物的含量采用(，難度：3)A、微生物法B、碘量法C、汞量法D、比色法E、反相高效液相色譜法5.與亞硝基鐵氰化鈉作用產(chǎn)生藍(lán)紫色（）(，難度：1)A、黃體酮B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、氟輕松E、丙酸睪酮6.異煙肼比色法（）(，難度：3)A、適用于本類(lèi)藥物的原料藥測(cè)定B、適用于本類(lèi)藥物原料與制劑的含量測(cè)定C、在氯仿溶液中測(cè)定D、在酸性條件下反應(yīng)E、在堿性條件下反應(yīng)7.回收率屬于下列哪項(xiàng)的效能指標(biāo)（）(，難度：3)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、選擇性D、耐用性E、線性與范圍8.在體內(nèi)藥物分析方法的建立過(guò)程中，用空白生物基質(zhì)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的指標(biāo)是(，難度：4)A、方法的定量范圍B、方法定量下限（LQP）C、方法的選擇性D、方法的精密度E、方法的準(zhǔn)確度9.青霉素的紫外分光光度法是以下列哪種物質(zhì)結(jié)構(gòu)的紫外吸收特性為依據(jù)的?（）(，難度：2)A、青霉素B、青霉胺C、青霉烯酸D、青霉醛E、青霉噻唑10.青霉素和頭抱菌素都具有手性碳原子和旋光性。（）（難度：2）11.異煙肼比色法測(cè)定甾體激素類(lèi)藥物時(shí)，藥物的呈色基團(tuán)是（）(，難度：2)A、酮基B、酚羥基C、活潑次甲基D、炔基E、甾體母核12.四氮唑比色法（，難度：2）A、是△4-3酮結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)B、在氫氧化四甲基銨溶液中進(jìn)行C、避光暗處顯色D、生成紅色或藍(lán)色E、以乙醇為溶劑13.原料藥含量測(cè)定首選容量法的主要原因是（）(，難度：3)A、靈敏度高B、專(zhuān)屬性好C、操作簡(jiǎn)便D、檢測(cè)成本低E、準(zhǔn)確度高14.苯乙胺類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中多含有鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)，顯（）基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易（），色漸變深，在（）溶液中更易變色。（難度：3）15.巴比妥類(lèi)藥物的母核為（），為環(huán)狀的（）結(jié)構(gòu)。（難度：3）16.TLC法檢查有關(guān)雜質(zhì)利用的是下列哪種原理（）。(，難度：2)A、吸附或分配性質(zhì)的差異B、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀C、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)D、雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)產(chǎn)生氣體E、旋光性質(zhì)的差異17.鏈霉素的鑒別方法有（，難度：1）A、坂口反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、茚三酮反應(yīng)E、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)18.中國(guó)藥典采用高效液相法測(cè)定慶大霉素C組分的相對(duì)含量時(shí)采用什么方法進(jìn)行檢出？(，難度：1)A、三氯化鐵顯色法B、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法C、硫醇汞鹽法D、柱后衍生化法E、熒光法19.在體內(nèi)藥物分析方法的驗(yàn)證中，表示方法精密度的項(xiàng)目（內(nèi)容）有（，難度：1）A、日內(nèi)精密度B、日間精密度C、批內(nèi)精密度D、批間精密度E、準(zhǔn)確度20.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是：(，難度：4)A、維生素E與無(wú)水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色B、維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子C、維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子D、維生素E無(wú)紫外吸收E、維生素E本身易被氧化21.阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）(，難度：2)A、水楊醛B、苯甲酸C、間氨基酚D、水楊酸鈉E、水楊酸22.2～10℃是指下列哪項(xiàng)（）(，難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處23.甲醇和丙酮的檢查（）(，難度：2)A、GC法B、鉬藍(lán)比色法C、茜素氟藍(lán)比色法D、經(jīng)鹽酸羥胺還原后與二氨基萘反應(yīng)呈色E、在堿性溶液中與間二硝基苯反應(yīng)呈色24.避光并不超過(guò)20℃是指下列哪項(xiàng)（）(，難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處25.水楊酸（）(，難度：2)A、在中性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)形成赭色沉淀B、在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色C、與碳酸鈉溶液共熱，加過(guò)量硫酸析出白色沉淀D、與鹽酸羥胺、三氯化鐵反應(yīng)顯紫色E、氯仿溶液中顯綠色熒光26.不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類(lèi)藥物的是()(，難度：2)A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)氨基苯甲酸酯C、鹽酸普魯卡因胺D、苯佐卡因E、鹽酸利多卡因27.鹽酸普魯卡因具有酯的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗锲蒸斂ㄒ?，繼續(xù)加熱則水產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時(shí)生成可溶于水的（），放冷，加鹽酸酸化，即生成（）的沉淀。（難度：5）28.非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用：(，難度：5)A、水B、HClC、HACD、H2SO4E、草酸29.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是(，難度：2)A、除去I2B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBrE、除去SbH330.硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是1:1（難度：1）31.重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。（）（難度：1）32.常壓恒溫干燥法，《中國(guó)藥典》(2015年版)規(guī)定的干燥溫度一般為（）(，難度：3)A、80℃B、90℃C、100℃D、105℃E、110℃33.水楊酸，乙酰水楊酸（阿司匹林）均易溶于水。所以以水作為滴定介質(zhì)。（難度：1）34.片劑含量均勻度檢查均勻要求得10片均值，標(biāo)準(zhǔn)差以及標(biāo)示量（為100）與均值差的絕對(duì)值A(chǔ)。（）（難度：3）35.色譜法精密度要求RSD不大于2.0%（n=5）（難度：3）36.利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個(gè)甲基，由于（）影響，較（）水解，故其鹽的水溶液比較（）。（難度：5）37.藥物結(jié)構(gòu)中與FeC13發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是(，難度：1)A、甲酮基B、酚羥基C、芳伯氨基D、乙?；鵈、烯醇基38.藥物重金屬檢查法中，重金屬以什么代表？檢查的方法共有哪幾種？（難度：4)39.青霉素分子在pH4條件下，降解為：(，難度：1)A、青霉胺B、青霉酸C、青霉烯酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸40.需要進(jìn)行衍生化處理，才能用HPLC-UV法進(jìn)行質(zhì)量分析的抗生素是（）(，難度：1)A、芐青霉素B、阿莫西林C、慶大霉素D、鏈霉素E、頭孢克洛41.對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚的檢查（）(，難度：4)A、紫外吸收性質(zhì)的差異B、與顯色劑選擇作用的差異C、色譜行為差異D、酸堿性質(zhì)差異E、氧化還原性質(zhì)差異42.雌二醇屬于孕激素。（難度：3）43.檢品具坂口反應(yīng)（）(，難度：4)A、醋酸可的松B、氯霉素C、磺胺嘧啶D、鏈霉素E、非那西丁44.在色譜定量分析中，分離度R應(yīng)大于（）(，難度：2)A、0.3B、0.95～1.05C、1.5D、6E、1045.利用C17-α-醇酮基（）(，難度：2)A、四氮唑鹽比色法B、異煙肼比色法C、硝酸銀-氫氧化鈉滴定法D、紫外分光光度法E、硫酸呈色反應(yīng)46.要排除焦亞硫酸鈉（作抗氧劑）對(duì)碘量法測(cè)定的干擾，可采取的方法是：(，難度：2)A、加有機(jī)溶劑稀釋B、加甲醛C、加水稀釋D、加乙醚萃取E、加濃堿47.鏈霉素和慶大霉素都具有Elson-Morgan反應(yīng)。（）（難度：2）48.溶液的易炭化物檢查采用下列哪種方法（）(，難度：2)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、濁度標(biāo)準(zhǔn)液C、標(biāo)準(zhǔn)比色液D、熱分析儀E、箱式電阻爐49.有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類(lèi)藥物的鑒別或含量測(cè)定方法可選擇()(，難度：4)A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法D、鈀離子比色法E、酸堿滴定法50.血藥濃度測(cè)定的種類(lèi)有（，難度：1）A、游離型和結(jié)合型藥物總濃度的測(cè)定B、游離型藥物濃度的測(cè)定C、藥物活性代謝物的測(cè)定D、結(jié)合型藥物的測(cè)定E、內(nèi)源性活性物質(zhì)的測(cè)定51.阿司匹林片的含量測(cè)定應(yīng)采用（）(，難度：2)A、直接中和滴定法B、兩步滴定法C、亞硝酸鈉滴定法D、雙相滴定法E、紫外分光光度法52.待測(cè)藥品也叫(，難度：3)A、標(biāo)準(zhǔn)品B、供試品C、對(duì)照品D、滴定液E、指示劑53.需做對(duì)氯酚檢查的藥物是（）(，難度：2)A、甲芬那酸B、乙酰水楊酸C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、對(duì)乙酰氨基酚E、氯貝丁酯54.TLC法鑒別四環(huán)素類(lèi)藥物時(shí)，在固定相和流動(dòng)相中加EDTA的目的是什么(，難度：2)A、調(diào)節(jié)展開(kāi)系統(tǒng)的pHB、與四環(huán)素類(lèi)藥物絡(luò)合，改善色譜行為C、防止四環(huán)素類(lèi)分解D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象E、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象55.on-line為（）(，難度：2)A、離線分析B、在線分析C、過(guò)程分析D、化學(xué)分析E、拉曼分析56.中國(guó)藥典收載的檢查有標(biāo)準(zhǔn)比色液進(jìn)行比較檢查、（）方法。（難度：5）57.下列有關(guān)溶液顏色檢查描述正確的是（）。(，難度：2)A、檢查藥物中非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)B、控制藥物中有色雜質(zhì)C、頂空進(jìn)樣法D、加稀鹽酸和過(guò)硫酸銨E、加硫代乙酰胺試液58.生物堿類(lèi)藥物在水溶液中顯示的堿性一般較弱，通常可在醋酸或者醋酐非水介質(zhì)中，用（）滴定液直接滴定。（難度：3）59.鑒別黃體酮靈敏、專(zhuān)屬而又簡(jiǎn)便的試劑是（）(，難度：3)A、間二硝基苯B、異煙肼C、亞硝基鐵氰化鈉D、硝酸銀E、重氮苯磺酸60.在堿性條件下進(jìn)行重氮化-偶合比色測(cè)定時(shí)，最常用的偶合試劑是（）(，難度：1)A、β-萘酚B、變色酸C、N-1-萘基-乙二胺D、對(duì)二甲氨基苯甲醛E、香草醛61.賦形劑中如含有淀粉、糊精、蔗糖等，它們經(jīng)水解后均生成葡萄糖，它對(duì)哪種測(cè)定有干擾：(，難度：5)A、熒光法B、氧化還原C、重量法D、比色法E、非水滴定62.對(duì)高氯酸滴定法有干擾（）(，難度：2)A、賦形劑糖類(lèi)B、輔料氯化鈉C、賦形劑硬脂酸鎂類(lèi)D、溶劑油E、輔料枸櫞酸63.利用△4-3-酮（）(，難度：3)A、四氮唑鹽比色法B、異煙肼比色法C、硝酸銀-氫氧化鈉滴定法D、紫外分光光度法E、硫酸呈色反應(yīng)64.腎上腺素注射液的含量測(cè)定（）(，難度：4)A、紙層析-分光光度法測(cè)定B、TLC法C、亞硝基鐵氰化鈉比色法D、HPLC法E、使高錳酸鉀退色65.某一藥物，測(cè)得紅外光譜的特征峰為：3610cm-1,3505cm-1,3300cm-1，1600cm-1左右，該藥可能是(，難度：4)A、氫化可的松B、甲基睪丸素C、炔雌醇D、苯丙酸諾龍E、醋酸潑尼松66.用于分析過(guò)程中，對(duì)分析方法進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控(，難度：4)A、準(zhǔn)確度B、精密度C、定量下限D(zhuǎn)、QC樣品E、提取回收率67.鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為（，難度：3）A、嗎啡B、阿撲嗎啡C、罌粟酸D、莨菪堿E、其他生物堿68.復(fù)方炔諾酮片中炔雌醇測(cè)定（）(，難度：5)A、碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛B、碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入丙酮C、用氯仿和硫酸溶解樣品后絡(luò)合滴定法測(cè)定含量D、熒光分光光度法測(cè)定含量E、用紫外法測(cè)定含量時(shí)，需選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定69.空氣中的氧和光線對(duì)四氮比色法都有影響。（）（難度：2）70.慶大霉素具有幾個(gè)堿性中心：(，難度：3)A、5個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)E、1個(gè)71.含量測(cè)定(，難度：3)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的純度指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)72.阿司匹林中的主要特殊雜質(zhì)是什么？檢查此雜質(zhì)的原理是什么？（難度：4)73.取供試品溶液，加醋酸鉛試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨或氫氧化鈉試液中溶解，該法鑒別的是（）(，難度：2)A、氯化物B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、硫酸鹽74.中國(guó)藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（）(，難度：1)A、電位法B、永停法C、外指示劑法D、不可逆指示劑法E、電導(dǎo)法75.下列的鑒別反應(yīng)屬于一般鑒別反應(yīng)的是（）。（，難度：3）A、丙二酰脲類(lèi)B、有機(jī)酸鹽類(lèi)C、有機(jī)氟化物類(lèi)D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥76.USP(，難度：2)A、日本藥局方B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集77.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）(，難度：3)A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸E、丙醇78.苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是（）(，難度：1)A、紫堇色B、藍(lán)紫色C、紫紅色D、紫色E、赭色79.下列藥物易發(fā)生差向異構(gòu)化的是（，難度：2）A、四環(huán)素B、土霉素C、金霉素D、卡那霉素E、麥迪霉素80.硒的檢查（）(，難度：3)A、GC法B、磷鉬酸比色法C、茜素氟藍(lán)比色法D、經(jīng)鹽酸羥胺還原后與二氨基萘反應(yīng)呈色E、在堿性溶液中與間二硝基苯反應(yīng)呈色卷III一.綜合考核題庫(kù)(共80題)1.被國(guó)家藥典收載的藥品必須是（，難度：2）A、A.價(jià)格合理B、療效確切C、生產(chǎn)穩(wěn)定D、有合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E、服用方便2.一般雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為：鐵鹽檢查法中，50mL溶液中含（）Fe3+為宜。(，難度：5)A、0.002mgB、0.01～0.02mgC、0.05～0.08mgD、0.01～0.05mgE、0.1～0.5mg3.維生素E的含量測(cè)定方法中，以下敘述正確的是：(，難度：5)A、鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量B、鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量C、鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D、鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量E、以上都不對(duì)4.司可巴比妥的反應(yīng)()(，難度：2)A、在堿性條件下生成白色難溶性二價(jià)銀鹽沉淀B、在堿性條件下將高錳酸鉀還原C、在HC1酸性條件下生成重氮鹽D、在適宜的pH條件下與FeCl3直接呈色，生成鐵的配合物E、在堿性條件下水解后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定5.乙酰水楊酸易水解產(chǎn)生（）請(qǐng)寫(xiě)中文（難度：3）6.熱水系指40～50℃（難度：1）7.阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應(yīng)為標(biāo)示量的95%～105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片。采用的是那種容量分析法A、雙相滴定法B、直接滴定法C、水解后剩余滴定法D、兩步滴定法E、萃取后直接滴定法8.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測(cè)定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是()(，難度：2)A、加人適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度B、加過(guò)量的鹽酸加速反應(yīng)C、室溫（10～30℃）條件下滴定D、滴定管尖端插人液面下滴定E、滴定管尖端不插入液面下滴定9.鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生（）。（難度：3）10.對(duì)高錳酸鉀法有干擾（）(，難度：2)A、賦形劑糖類(lèi)B、輔料氯化鈉C、賦形劑硬脂酸鎂類(lèi)D、溶劑油E、輔料枸櫞酸11.青霉素分子中含幾個(gè)手性碳：(，難度：1)A、5個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)E、1個(gè)12.在藥物比旋度的計(jì)算公式[α]tD=（100×α）/（L×C）中(，難度：3)A、t是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cmB、t是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmC、t是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmD、t是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是dmE、t是20℃，C的單位g/mL，L的單位是dm13.阿司匹林(，難度：2)A、在中性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)形成赭色沉淀B、在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色C、與碳酸鈉溶液共熱，加過(guò)量硫酸析出白色沉淀D、與鹽酸羥胺、三氯化鐵反應(yīng)顯紫色E、氯仿溶液中顯綠色熒光14.β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的母核均為6-氨基青霉烷酸。（）（難度：1）15.用高氯酸直接滴定重酒石酸去甲腎上腺素時(shí)，其說(shuō)法正確的是：（，難度：3）A、應(yīng)加入醋酸汞試液以消除重酒石酸的干擾B、重酒石酸在冰醋酸中的酸性較弱C、生成的重酒石酸不干擾測(cè)定D、不能用指示劑指示終點(diǎn)E、用電位法指示終點(diǎn)16.下列試劑分別可以用于液-液提取法的有機(jī)溶劑（）(，難度：4)A、肝素B、甲苯C、乙醚D、葡萄糖醛酸苷酶E、枯草菌溶素17.中國(guó)藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含量測(cè)定（）(，難度：2)A、氧化還原電位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法18.維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中(，難度：5)A、C2上的羥基B、C3上的羥基C、C6上的羥基D、二烯醇基E、環(huán)氧基19.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（，難度：3）A、影響藥物的療效B、危害健康C、影響藥物的生物利用度D、影響藥物的穩(wěn)定性E、影響藥物的均一性20.基于巴比妥類(lèi)藥物的弱酸性，可以作為（）直接以標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定。（難度：2）21.富馬酸亞鐵片的含量測(cè)定通常選用(，難度：5)A、紫外法B、鈰量法C、重量法D、重氮化法E、高錳酸鉀法22.藥物必須絕對(duì)純凈。（難度：2）23.藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個(gè)主要方面，因此雜質(zhì)檢查也可稱為（）(，難度：1)A、純度檢查B、雜質(zhì)含量檢查C、質(zhì)量檢查D、安全性檢查E、有效性檢查24.鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是(，難度：2)A、未知藥物B、儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的藥物C、結(jié)構(gòu)不明確的藥物D、結(jié)構(gòu)相似的藥物E、儲(chǔ)藏在容器中的未知藥物25.初熔系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度（難度：2）26.維生素A結(jié)構(gòu)中有多個(gè)共軛不飽和鍵在紫外光區(qū)有強(qiáng)吸收，可用于鑒別和（）測(cè)定。（難度：2）27.取鉑絲，用鹽酸濕潤(rùn)后，蘸取鉀鹽供試品后，在無(wú)色火焰中燃燒，火焰即顯（）(，難度：1)A、淡綠色B、紫色C、磚紅色D、鮮黃色E、胭脂紅28.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，還要進(jìn)行重量差異檢查。（）（難度：3）29.有機(jī)鹵素藥物中的鹵原子為芳香環(huán)的取代基時(shí)，為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)鹵素離子，應(yīng)該采用的方法是(，難度：3)A、將藥物溶于溶劑，加堿后，回流，使其溶解B、將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)還原劑，加熱回流，使其裂解C、將藥物溶于堿溶液，加強(qiáng)氧化劑，加熱回流，使其裂解D、氧瓶燃燒法E、凱氏定氮法30.在體內(nèi)藥物分析方法的過(guò)程中，實(shí)際生物樣品試驗(yàn)主要考察的項(xiàng)目是（）(，難度：3)A、方法的定量限B、方法的檢測(cè)限C、方法的定量范圍D、代謝產(chǎn)物的干擾E、內(nèi)源性物質(zhì)的干擾31.硫酸慶大霉素組分測(cè)定（）(，難度：1)A、薄層色譜法B、微生物法C、電位絡(luò)合滴定法D、高效液相色譜法E、坂口反應(yīng)32.對(duì)于兩步滴定法下列敘述不正確的是（）(，難度：2)A、適用于片劑的測(cè)定B、以消耗總的氫氧化鈉滴定液的體積計(jì)算含量C、不以水楊酸等雜質(zhì)的影響D、以水解時(shí)消耗氫氧化鈉滴定液的體積計(jì)算含量E、以酚酞做指示劑33.用EDTA滴定液測(cè)定氫氧化鋁測(cè)定中所選擇的指示劑（）(，難度：1)A、酚酞B、結(jié)晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、硫酸鐵銨34.測(cè)定法可消除干擾物質(zhì)的影響，或?qū)ⅲǎ┑拟c鹽轉(zhuǎn)變?yōu)槟阁w藥物后進(jìn)行測(cè)定。（難度：2）35.凡規(guī)定檢查溶出度，釋放度或崩解時(shí)限的制劑，還要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。（）（難度：2）36.藥物的性狀包括哪些？（難度：4)37.氫化可的松含量測(cè)定可采用下列方法（，難度：2）A、紫外分光光度法B、異煙肼比色法C、反相HPLC法D、四氮唑鹽法E、硫酸苯肼法38.空白試驗(yàn)是為了消除（）和器皿可能帶來(lái)的影響。（難度：3）39.阿司匹林及其栓劑的含量測(cè)定方法分別是()(，難度：3)A、直接中和法與分光光度法B、直接中和法與兩步滴定法C、直接中和法與HPLC法D、兩步滴定法與HPLC法E、兩步滴定法與分光光度法40.《中國(guó)藥典》(2015年版)采用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為（）(，難度：2)A、正二十二烷B、正二十六烷C、正三十烷D、正三十二烷E、正三十六烷41.氯化物檢查是在下列哪種條件下進(jìn)行（）(，難度：1)A、稀鹽酸B、稀硝酸C、稀H2SO4D、醋酸鹽緩沖液E、銨鹽緩沖液42.用紫外三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A含量的依據(jù)是（，難度：4）A、物質(zhì)對(duì)光的吸收具有加和性B、雜質(zhì)的吸收在310~340nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)呈1條直線C、維生素A有328nm、316nm、340nm，具有等波長(zhǎng)差的關(guān)系D、在310~340nm范圍內(nèi)雜質(zhì)的吸收度隨波長(zhǎng)的增大而變小E、維生素A可發(fā)生三氯化銻反應(yīng)43.坂口反應(yīng)（）(，難度：4)A、鏈霉胍B、鏈霉糖C、β-內(nèi)酰胺環(huán)D、四環(huán)素E、氨基糖苷44.黃體酮屬于（）激素。（難度：3）45.下列可以用于皮質(zhì)激素類(lèi)藥物薄層色譜法的顯色試劑是（）(，難度：1)A、硫酸-乙醇B、堿性四氮唑藍(lán)試液C、1，3-二羥萘的乙醇溶液和硫酸溶液的混合溶液D、0．25％茚三酮的水飽和正丁醇溶液E、三氯化銻溶液46.水解后與碘作用產(chǎn)生碘仿（）(，難度：3)A、對(duì)乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、鹽酸普魯卡因D、腎上腺素E、鹽酸普魯卡因胺47.在重金屬檢查中，采用中國(guó)藥典第三法測(cè)定時(shí)，溶液pH要求在(，難度：2)A、3～3.5緩沖液B、堿性C、3～7D、3.5～5E、1～348.Beer-Lambert定律說(shuō)明（）(，難度：1)A、透光率與濃度、液層厚度成正比關(guān)系B、透光率的對(duì)數(shù)與濃度、液層厚度成正比關(guān)系C、吸光度與濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系D、吸光度與濃度成正比，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成反比E、吸光度與濃度、液層厚度成正比關(guān)系49.用NaOH滴定液測(cè)定十一烯酸測(cè)定中所選擇的指示劑（）(，難度：4)A、酚酞B、結(jié)晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、硫酸鐵銨50.測(cè)定碘與苯相連的含鹵素有機(jī)藥物（如泛影酸）的含量時(shí)，通常選用的方法是(，難度：5)A、直接回流后測(cè)定法B、直接溶解后測(cè)定法C、氧瓶燃燒后測(cè)定法D、堿性氧化后測(cè)定法E、直接堿性還原后測(cè)定法51.藥物檢查的內(nèi)容包括哪些？（難度：4)52.哪種類(lèi)型的制劑含量測(cè)定前一般需要加入適當(dāng)溶劑并即熱融化后提取藥物分析（）(，難度：2)A、固體制劑B、半固體制劑C、液體制劑D、氣體制劑E、混懸劑53.用紅外吸收光譜法鑒別甾體激素藥物的最大優(yōu)點(diǎn)是（）(，難度：1)A、專(zhuān)屬性強(qiáng)B、操作簡(jiǎn)便C、靈敏度高D、便于推廣E、成本低54.不超過(guò)20℃是指下列哪項(xiàng)（）(，難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處55.片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有（，難度：4）A、澄明度B、一般雜質(zhì)檢查C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、檢查制劑生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E、重量差異56.維生素C注射劑中抗氧劑的排除采用加（）為掩蔽劑。（難度：1）57.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時(shí)，溶液最佳pH值是A、1.5B、3.5C、2.5D、7E、1058.干燥失重測(cè)定法中除另有規(guī)定外，干燥溫度一般為（）℃。（難度：3）59.檢查維生素E中的游離酚時(shí)，采用方法應(yīng)為（）(，難度：5)A、對(duì)照法B、紫外分光光度法C、鈰量法D、旋光法E、氣相色譜法60.四氮唑比色法生成產(chǎn)物的顏色有（，難度：1）A、黃色B、深紅色C、紫紅色D、暗藍(lán)色E、褐色61.非水法滴定苯駢噻嗪類(lèi)藥物時(shí)，HClO4與()(，難度：3)A、母核上氮原子作用B、側(cè)鏈上氮原子作用C、分子中所有氮原子作用D、未被氧化的分子作用E、抗氧劑有作用62.硝苯地平采用下列哪種方法進(jìn)行鑒別()(，難度：1)A、重氮化-偶合反應(yīng)B、水解后重氮化-偶合反應(yīng)C、還原后重氮化-偶合反應(yīng)D、氧化后重氮化-偶合反應(yīng)E、有機(jī)破壞后重氮化-偶合反應(yīng)63.重氮化-偶合反應(yīng)用于鑒別(，難度：2)A、含有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基的藥物B、芳酸及其酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物C、化學(xué)結(jié)構(gòu)當(dāng)中含有脂肪氨基的藥物D、含有芳伯氨基或水解能產(chǎn)生芳伯氨基的藥物E、具有莨菪堿結(jié)構(gòu)的藥物64.2015版中國(guó)藥典中有關(guān)藥用輔料首次收載內(nèi)容是（）(，難度：2)A、藥用輔料功能性能指標(biāo)指導(dǎo)原則B、注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法C、微生物檢查法D、藥用輔料E、輔料的性狀65.雄性激素和雌激素均具有△-3-酮結(jié)構(gòu)。（）（難度：2）66.維生素A與三氯化銻作用（）(，難度：1)A、藍(lán)色熒光B、不穩(wěn)定藍(lán)色C、黃色→紅色→綠色D、生育酚E、紅色退去67.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（）(，難度：3)A、添加Br－B、生成NO＋?Br－C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反應(yīng)進(jìn)行68.根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，重金屬是指（）(，難度：3)A、比重大于5的金屬B、Fe3+、Hg2+、Pb2+C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)69.含量測(cè)定方法：維生素D（）(，難度：4)A、NP-HPLC法B、雙相滴定法C、非水溶液滴定法D、絡(luò)合滴定法E、中和滴定法70.藥品檢驗(yàn)程序包括哪幾部分？（難度：4)71.苯甲酸鈉的含量測(cè)定采用（）(，難度：2)A、直接中和滴定法B、兩步滴定法C、亞硝酸鈉滴定法D、雙相滴定法E、紫外分光光度法72.四氮比色法對(duì)具有醇酮基結(jié)構(gòu)的甾體激素類(lèi)具有專(zhuān)屬性。（）（難度：2）73.巴龍霉素效價(jià)測(cè)定（）(，難度：1)A、薄層色譜法B、微生物法C、電位絡(luò)合滴定法D、高效液相色譜法E、坂口反應(yīng)74.塑料輸液瓶溶出物試液中，鉻離子的限量（）(，難度：2)A、1.5ppmB、2ppmC、1ppmD、0.5ppmE、5ppm75.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（）（，難度：2）A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測(cè)定76.在充滿氧氣的瓶中燃燒屬于下列哪種破壞（）(，難度：2)A、濕法破壞B、干法破壞C、氧瓶燃燒法D、凱氏定氮法E、堿性還原法77.GC中化學(xué)衍生化法用的最廣泛的是（）（難度：3）78.銀量法測(cè)定巴比妥類(lèi)藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行，該堿性溶液為()(，難度：3)A、碳酸鈉溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新配制的碳酸鈉溶液D、新配制的碳酸氫鈉溶液E、新配制的3%無(wú)水碳酸鈉溶液79.色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般包括（，難度：2）A、測(cè)試色譜柱理論塔板數(shù)(n)B、測(cè)量峰高(h)C、測(cè)試分離度(R)D、測(cè)試拖尾因子(T)E、測(cè)試校正因子(f)80.中國(guó)藥典中，用原子吸收分光光度法檢查維生素C的（）（，難度：5）A、鐵鹽B、汞鹽C、銅鹽D、砷鹽E、鋅鹽卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:維生素B15.正確答案:C6.正確答案:百分吸收系數(shù)7.正確答案:A,B,C8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:B13.正確答案:脂溶性14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:A21.正確答案:B22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:E26.正確答案:還原27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:光敏感性31.正確答案:C32.正確答案:正確33.正確答案:A,C34.正確答案:A35.正確答案:D36.正確答案:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)37.正確答案:A,B,E38.正確答案:B39.正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:A42.正確答案:B43.正確答案:D44.正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:A,B47.正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案:E50.正確答案:B,C,D,E51.正確答案:B52.正確答案:C53.正確答案:A,C,D,E54.正確答案:C55.正確答案:B56.正確答案:B57.正確答案:A,C,D58.正確答案:環(huán)戊烷并多氫菲59.正確答案:A60.正確答案:正確61.正確答案:E62.正確答案:D63.正確答案:C64.正確答案:A65.正確答案:E66.正確答案:蛋白同化67.正確答案:B68.正確答案:E69.正確答案:E70.正確答案:A,B,C71.正確答案:D72.正確答案:A,C73.正確答案:A74.正確答案:正確75.正確答案:A76.正確答案:氣相色譜77.正確答案:C78.正確答案:D79.正確答案:D80.正確答案:E卷II參考答案一.綜合考核