北京市海淀區(qū)2022-2023學(xué)年高三第二次模擬考試化學(xué)試題及答案_第1頁
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海淀區(qū)2022-2023學(xué)年第二學(xué)期期末練習(xí)高三化學(xué)2023.05本試卷共8頁,100分.考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘.考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Cl35.5Ti48Fe56第一部分本部分共14題,每題3分,共42分.在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng).1.下列生活中的現(xiàn)象與物質(zhì)結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)不正確的是()A.煙花的絢爛多彩與電子躍遷有關(guān)B.橡膠老化與碳碳雙鍵有關(guān)C.鉆石璀璨奪目與其為共價(jià)晶體有關(guān)D.金屬可加工成各種形狀與金屬鍵有關(guān)A.AB.BC.CD.D2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是()A.甲酸的結(jié)構(gòu)式:B.乙醇分子的空間填充模型:C.溴化鈉的電子式:D.結(jié)構(gòu)示意圖:3.利用下列試劑和如圖所示裝置制備氣體并除去其中的非水雜質(zhì),能達(dá)到目的的是(必要時(shí)可加熱,加熱及夾持裝置已略去)選項(xiàng)氣體試劑Ⅰ試劑Ⅱ試劑ⅢA濃鹽酸溶液B濃硝酸飽和溶液C稀鹽酸飽和溶液D濃硫酸酸性溶液A.AB.BC.CD.D4.我國科學(xué)家合成首例可控單分子電子開關(guān)器件.該分子在紫外光照射下關(guān)環(huán)(電路接通),在可見光照射下開環(huán)(電路斷開),其微觀示意圖如下:下列說法不正確的是()A.石墨烯可以導(dǎo)電B.單分子開關(guān)經(jīng)紫外光照射形成了極性鍵C.水解反應(yīng)可使單分子開關(guān)與石墨烯片斷分離D.紫外光照射后,單分子開關(guān)體系內(nèi)的電子具有流動(dòng)性,故可以導(dǎo)電5.結(jié)合下表中數(shù)據(jù),判斷下列說法不正確的是()(氫鍵鍵長(zhǎng)定義為的長(zhǎng)度)微粒間作用鍵能/鍵長(zhǎng)/晶體中452162晶體中222235中46396中18.8276中25.9266A.依據(jù)鍵長(zhǎng):,推測(cè)原子半徑:B.依據(jù)鍵能:,推測(cè)沸點(diǎn):C.依據(jù)鍵長(zhǎng),推測(cè)水分子間距離大于分子內(nèi)鍵長(zhǎng)D.依據(jù)氫鍵鍵能及沸點(diǎn),推測(cè)等物質(zhì)的量水或乙醇中,水中氫鍵數(shù)目多6.蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯()的合成路線如下:下列說法不正確的是()A.存在順反異構(gòu)B.Ⅰ與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C.可作抗氧化劑,可能與羥基有關(guān)D.Ⅲ與足量溶液反應(yīng),消耗7.四種常見元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如下表.下列大小關(guān)系不一定正確的是()元素XYZQ結(jié)構(gòu)信息有5個(gè)原子軌道填充有電子,有3個(gè)未成對(duì)電子有8個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子能級(jí)上有2個(gè)電子價(jià)層電子排布式為A.電負(fù)性:B.第一電離能:C.單質(zhì)的硬度:D.最高價(jià)含氧酸的酸性:8.光解水制氫的關(guān)鍵步驟是水的氧化.我國科學(xué)家用仿生催化劑[用表示]實(shí)現(xiàn)在溶液中高效催化水的氧化,該過程物質(zhì)轉(zhuǎn)化及反應(yīng)能量變化示意圖如下:下列說法不正確的是()A.步驟①可表示為B.水的氧化反應(yīng)為:C.D.催化劑參與反應(yīng),降低活化能,加快反應(yīng)速率9.某小組同學(xué)探究溶液中的能否被金屬鈉還原,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①在干燥試管中加入綠豆大小的金屬鈉,逐滴滴加溶液,產(chǎn)生無色氣體,溶液由紫紅色變?yōu)闇\綠色。②向溶液中持續(xù)通入,水浴加熱,溶液顏色無明顯變化.③向溶液中加入固體,溶液由紫紅色變?yōu)闇\綠色.下列說法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)①中還可能觀察到鈉塊浮在溶液表面,劇烈燃燒,發(fā)出黃色火焰B.實(shí)驗(yàn)②中的現(xiàn)象說明實(shí)驗(yàn)①中溶液變色的原因與產(chǎn)生的氣體無關(guān)C.實(shí)驗(yàn)③中的現(xiàn)象說明實(shí)驗(yàn)①中可能發(fā)生的反應(yīng):D.上述實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中的可以被金屬鈉還原10.某種超分子聚合物網(wǎng)絡(luò)生物電極的制備原料和的結(jié)構(gòu)如下圖.下列說法正確的是()A.中核磁共振氫譜有兩組峰B.單體的化學(xué)式為C.與均為高分子D.與都具有良好的耐酸堿性11.甲、乙同學(xué)分別用右圖所示裝置驗(yàn)證鐵的電化學(xué)防腐原理,相同時(shí)間后繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)①:甲同學(xué)分別向Ⅰ、Ⅱ中電極附近滴加溶液,Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,Ⅱ中無沉淀.實(shí)驗(yàn)②:乙同學(xué)分別?、?、Ⅱ中電極附近溶液,滴加溶液,Ⅰ、Ⅱ中均無沉淀.下列說法正確的是()A.Ⅰ是犧牲陽極保護(hù)法,正極反應(yīng)式為B.Ⅱ?yàn)橥饧与娏麝帢O保護(hù)法,電極與外接電源的正極相連C.由實(shí)驗(yàn)①中Ⅰ、Ⅱ現(xiàn)象的差異,推測(cè)在Ⅰ中氧化性強(qiáng)于ⅡD.由實(shí)驗(yàn)可知,兩種保護(hù)法均能保護(hù),且Ⅱ保護(hù)得更好12.某同學(xué)進(jìn)行如下興趣實(shí)驗(yàn):反應(yīng)原理:①②③(橙紅)現(xiàn)象:立即產(chǎn)生橙紅色沉淀,幾秒鐘后溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色下列說法不正確的是()A.反應(yīng)①中表現(xiàn)氧化性B.反應(yīng)后混合液的減小C.該實(shí)驗(yàn)條件下,反應(yīng)速率:③>②D.若用溶液代替溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象相同13.分別測(cè)定不同濃度溶液、溶液和溶液的電導(dǎo)率()數(shù)值,測(cè)定結(jié)果的數(shù)據(jù)處理如下表.溶液溶液48392478125251.2%50.5%溶液109585593279751.0%50.0%溶液26718212668.2%69.2%已知:代表溶液的電導(dǎo)率數(shù)值;其他條件相同時(shí),電導(dǎo)率越大,溶液導(dǎo)電性越好.下列說法不正確的是()A.僅由的數(shù)據(jù)不能說明三種電解質(zhì)的強(qiáng)弱B.表中數(shù)據(jù)不能說明同等條件下與的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱C.比值數(shù)據(jù)能說明存在電離平衡D.溶液的數(shù)據(jù)能說明溶液越稀,的電離程度越大14.某廢水中含有和,濃度遠(yuǎn)大于。用溶液調(diào)節(jié)該廢水(溶液體積變化忽略不計(jì)),上層清液中銅元素的含量隨變化如圖所示.已知:在溶液中可形成和。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)~b段:隨升高,平衡逆向移動(dòng)B.b~c段:發(fā)生反應(yīng)C.c-d段:隨升高,溶液中的濃度上升,再次出現(xiàn)沉淀D.推測(cè)d點(diǎn)以后,隨升高,上層清液中銅元素含量持續(xù)下降第二部分本部分共5題,共58分.15.(10分)金屬鈦密度小,強(qiáng)度高,抗腐蝕性能好.含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦.(1)基態(tài)原子中含有的未成對(duì)電子數(shù)是________.(2)金紅石主要成分是鈦的氧化物,該氧化物的晶胞形狀為長(zhǎng)方體,邊長(zhǎng)分別為和,結(jié)構(gòu)如圖所示.①該氧化物的化學(xué)式是________,位于距離最近的O構(gòu)成的________中心(填字母序號(hào),下同).a(chǎn).三角形b.四面體c.六面體d.八面體②該氧化物的晶體熔點(diǎn)為,其晶體類型最不可能是________.a(chǎn).共價(jià)晶體b.離子晶體c.分子晶體③若已知該氧化物晶體體積為,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為________.(3)以鈦鐵礦()為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的生產(chǎn)流程圖如下:①“高溫氯化”時(shí)還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:________.②結(jié)合流程及右表數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為________.熔點(diǎn)/1668651714沸點(diǎn)/328711071412③已知和的晶胞類型相同,和的離子半徑大小相近,解釋熔點(diǎn)高于的原因:________.16.(11分)我國科學(xué)家研發(fā)的“液態(tài)陽光”計(jì)劃通過太陽能發(fā)電電解水制氫,再采用高選擇性催化劑將二氧化碳加氫制備甲醇.(1)制備甲醇的主反應(yīng):。該過程中還存在一個(gè)生成的副反應(yīng),結(jié)合下列反應(yīng):寫出該副反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________.(2)將和按物質(zhì)的量比1∶3混合,以固定流速通過盛放催化劑的反應(yīng)器,在相同時(shí)間內(nèi),不同溫度下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示.已知:產(chǎn)率①催化劑活性最好的溫度為________(填字母序號(hào)).a(chǎn).b.c.d.②溫度由升到,的平衡轉(zhuǎn)化率和的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率均降低,解釋原因:________.(3)使用薄膜電極作陰極,通過電催化法將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇.①將銅箔放入煮沸的飽和硫酸銅溶液中,制得薄膜電極.反應(yīng)的離子方程式為________。②用薄膜電極作陰極,溶液作電解液,采用電沉積法制備薄膜電極,制備完成后電解液中檢測(cè)到了。制備薄膜的電極反應(yīng)式為________。③電催化法制備甲醇如圖所示.若忽略電解液體積變化,電解過程中陰極室溶液的基本不變,結(jié)合電極反應(yīng)解釋原因:________.17.(12分)丹參酮系列化合物是中藥丹參的主要活性成分,具有抗菌消炎、活血化瘀、促進(jìn)傷口愈合等多種作用,其衍生物J的合成路線如下:已知:?。ⅲ?)中含有的官能團(tuán)是硝基和________.(2)A→B的化學(xué)方程式為________.(3)D→E的反應(yīng)類型為________.(4)下列關(guān)于化合物B、D的說法正確的是________(填字母序號(hào)).a(chǎn).D含有手性碳原子b.B和D均能使酸性溶液褪色c.B和D在水中的溶解性:d.B的一種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,且該異構(gòu)體能與反應(yīng)(5)由F制備G的反應(yīng)中,同時(shí)會(huì)生成一種副產(chǎn)物,它與G互為同分異構(gòu)體,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________.(6)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________.(7)已知反應(yīng)過程中可得電子,則反應(yīng)中I與的物質(zhì)的量之比為________.(8)丹參酮ⅡA的合成過程中有如下轉(zhuǎn)化,已知X含三種官能團(tuán),不與金屬反應(yīng)放出,丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子連接的碳均為雜化.依次寫出X、丹參酮ⅡA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________、________.18.(12分)某課題小組用比色法估測(cè)無色污水樣品中苯酚的濃度.已知:①比色法是通過與標(biāo)準(zhǔn)色階比對(duì)顏色確定有色物質(zhì)濃度的方法.②苯酚是一種水體污染物,在溶液中與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng):③當(dāng)苯酚溶液時(shí),其與氯化鐵顯色效果最佳.(1)中,提供孤電子對(duì)用以形成配位鍵的原子是________.(2)根據(jù)苯酚與氯化鐵的顯色原理,推測(cè)溶液的會(huì)影響顯色效果,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象Ⅰ向苯酚溶液(調(diào)節(jié))滴加溶液生成紅褐色沉淀Ⅱ向?qū)嶒?yàn)Ⅰ所得懸濁液中逐滴加入鹽酸沉淀逐漸溶解,溶液變?yōu)樽仙?;繼續(xù)滴加鹽酸,溶液由紫色變?yōu)闇\黃色解釋實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生相關(guān)現(xiàn)象的原因:________.(3)緩沖溶液可用于調(diào)節(jié)并維持待測(cè)污水樣品在一定范圍內(nèi).將某一元弱酸,與的溶液等體積混合,配制成緩沖溶液.解釋該緩沖溶液約為5.5的原因:________.(4)取的標(biāo)準(zhǔn)苯酚溶液,加入緩沖溶液(不干擾顯色反應(yīng)),再加入溶液,混合均勻,定容至,得到溶液X.等差改變標(biāo)準(zhǔn)苯酚溶液的濃度,重復(fù)實(shí)驗(yàn),得到標(biāo)準(zhǔn)色階.①用比色法估測(cè)污水中苯酚濃度的操作是:取污水樣品,________.②下列說法不正確的是________(填字母序號(hào)).a(chǎn).若苯酚溶液,加入緩沖溶液將促進(jìn)苯酚的電離b.溶液X顏色對(duì)應(yīng)的苯酚濃度應(yīng)標(biāo)記為c.溶液X中,有d.若將污水樣品、緩沖溶液和溶液用量均減為原來的,其他操作相同,對(duì)比色階,讀取的苯酚濃度不變③為操作方便,用有效成分為的藥片代替上述溶液.若每次檢測(cè)投入一粒藥片,為保證標(biāo)準(zhǔn)色階準(zhǔn)確有效,每片應(yīng)含________g(保留到小數(shù)點(diǎn)后四位).(5)小組進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn)不能與形成配合物,原因是________.19.(13分)白葡萄酒含有糖、醇、有機(jī)酸、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),作為必要的添加劑,具有減緩氧化、防腐、調(diào)酸等作用.某學(xué)習(xí)小組用“直接碘量法”對(duì)灌裝后存放不同時(shí)間的白葡萄酒樣品中濃度的變化規(guī)律進(jìn)行探究.(1)滴定前準(zhǔn)備各取存放了2個(gè)月、6個(gè)月、10個(gè)月的白葡萄酒樣品,分別放入三個(gè)盛有溶液的碘量瓶中.將碘量瓶在冰水浴中冷卻,繼續(xù)加入硫酸及淀粉溶液,充分超聲震蕩.①樣品中和溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為________.②下列說法正確的是________(填字母序號(hào)).a(chǎn).如果樣品顏色較深,應(yīng)對(duì)樣品脫色后再進(jìn)行滴定b.因在堿性條件下會(huì)發(fā)生歧化,故需要充分酸化后再滴定c.超聲震蕩過程中溫度顯著升高,用冰水浴降溫有利于的測(cè)定(2)滴定過程待碘量瓶溫度穩(wěn)定后,用碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.①滴定過程中,碘量瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________.②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),碘量瓶中的現(xiàn)象是________.(3)數(shù)據(jù)處理及應(yīng)用每個(gè)樣品進(jìn)行三次平行滴定實(shí)驗(yàn),記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值,并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,結(jié)果如下表.存放時(shí)間t/月2610V(碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液)/12.507.145.00mn700p①表中________.②已知:(k、b為常數(shù)).在右側(cè)的坐標(biāo)圖中繪制該函數(shù)對(duì)應(yīng)的圖像.③表達(dá)的實(shí)際含義是________.④國際通行標(biāo)準(zhǔn):白葡萄酒中含量(。該白葡萄酒灌裝后存放1個(gè)月,含量約為________(保留到整數(shù)位),符合標(biāo)準(zhǔn).(4)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)及反思小組同學(xué)先將白葡萄酒中二氧化硫充分蒸出,并用足量堿性溶液完全吸收,再將溶液酸化后用碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果比“直接碘量法”更低.分析“直接碘量法”測(cè)定數(shù)據(jù)偏高的可能原因________.海淀區(qū)2022—2023學(xué)年第二學(xué)期期末練習(xí)高三化學(xué)參考答案2023.05第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。題號(hào)1234567答案CACBBBC題號(hào)891011121314答案ADADDBD第二部分本部分共5題,共58分。15.(10分)(1)2(1分)(2)①TiO2(1分)d(1分)②c(1分)③160Vma2b(3)①TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO(2分)②1668(1分)③Mg和Ti均為金屬晶體,熔化時(shí)破壞金屬鍵。Mg2+和Ti4+的離子半徑接近,但Ti4+帶四個(gè)單位正電荷,而Mg2+帶兩個(gè)單位正電荷,故金屬鈦中的金屬鍵強(qiáng)于金屬鎂中的金屬鍵,因此鈦的熔點(diǎn)更高(2分)16.(11分)(1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)?H=+41.3kJ·mol-1(2分)(2)①c(1分)②溫度升高,主反應(yīng)逆移程度大于副反應(yīng)正移程度,故CO2平衡轉(zhuǎn)化率降低;溫度升高,催化劑活性降低,使主反應(yīng)速率降低,故CH3OH實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率均降低(2分)(3)①Cu+Cu2++H2OCu2O+2H+(2分)②Zn2++NO3-+2e-ZnO+NO2-(2分)③陰極:7CO2+6e-+5H2OCH3OH+6HCO3-,每轉(zhuǎn)移6mol電子,必有6molH+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室,發(fā)生反應(yīng):HCO3-+H+CO2↑+H2O,所以陰極室溶液的c(HCO3-)基本不變(2分)17.(12分)(1)醛基(1分)(2)(2分)(3)取代反應(yīng)(1分)(4)bcd(2分)(5)(2分)(6)(1分)(7)1∶2(1分)(8)(各1分,2分)18.(12分)(1)O(1分)(2)加入鹽酸溶液后,發(fā)生反應(yīng)Fe(OH)3+3H+==Fe3++3H2O,生成的Fe3+與苯酚溶液發(fā)生顯色反應(yīng),因此沉淀溶解,溶液顯紫色;繼續(xù)滴加鹽酸,c(H+)增加,顯色反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),紫色配合物濃度減小,c(Fe3+)升高,溶液由紫色變?yōu)闇\黃色(2分)(3)混合后溶液中HA與NaA濃度相同,c(A-)≈c(HA)。因Ka=,所以c(H+)≈Ka=10-5.5,故溶液pH約為5.5(2分)(4)①按上述方案重復(fù)實(shí)驗(yàn),所得溶液顏色與標(biāo)準(zhǔn)色階比對(duì),即可測(cè)知污水樣品中的苯酚濃度(2分)②abd

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