天然藥物化學第二章

第二章天然藥物有效成分的提取和分離一、基本概念1、提?。豪眠m當?shù)娜軇┗蚍椒ǎ瑢⑺煞直M可能從原料中完全提出的過程。2、分離：將提取物中所含的各種成分一一分開，并將得到的單體加以精制的過程。

第一節(jié)天然產(chǎn)物的提取水親水性有機溶劑親脂性有機溶劑二、提取方法超臨界流體萃取法（SFE）水蒸氣蒸餾法溶劑提取法升華法壓榨法溶劑（一）溶劑提取法根據(jù)天然成分的溶解性不同，選用對所需成分溶解度大而對其他成分溶解度小的溶劑，將所需成分從藥材中溶解出來的一種提取方法。

溶劑提取法的原理將適宜的溶劑加入到藥材原料中，溶劑由于滲透、擴散作用逐步穿過藥材細胞壁進入細胞內(nèi)，溶解可溶性成分，形成細胞內(nèi)外濃度差而產(chǎn)生滲透壓，在滲透壓的作用下，細胞內(nèi)的濃溶液不斷向細胞外擴散，同時細胞外的溶劑不斷進入細胞內(nèi)，溶解可溶性成分，如此多次，直到細胞內(nèi)外溶液濃度達到平衡時，提取自動停止。影響提取效率的主要因素1、溶劑對有效成分的溶解度2、濃度差3、溫度4、藥材的粉碎程度5、提取時間3、溶劑的分類（原理：相似相溶）*強極性溶劑：水*親水性有機溶劑：能與水任意混溶（甲醇、乙醇、丙酮）*親脂性有機溶劑：不與水任意混溶，可分層（正丁醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、環(huán)己烷、石油醚）常用溶劑的極性大小順序：石油醚<四氯化碳<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇（甲醇）<水6、溶劑提取的方法溶劑提取的方法連續(xù)回流提取法回流提取法煎煮法（煎中藥）滲漉法浸漬法（泡藥酒）

以水或稀醇反復(fù)提取，適于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分及含淀粉、粘液質(zhì)較多的材料。（1）浸漬法民間的藥酒浸制。

（2）滲漉法

以稀乙醇或酸、水作溶劑，先浸后滲，提取效率高于浸漬法。但溶劑用量大，對原料粒度要求高。

適用于遇熱不穩(wěn)定的成分或含大量多糖藥材的提取。滲漉法實驗室簡單滲漉裝置

（3）煎煮法以水為溶劑，對遇熱易破壞和揮發(fā)性成分有影響，對含多量淀粉、黏液質(zhì)的原料也不適用。傳統(tǒng)的中藥煎制。煎煮中藥小常識鐵、銅器的金屬化學物質(zhì)比較不穩(wěn)定（注），在高溫煎煮過程中，一些如銅離子、鐵離子等可能活躍出現(xiàn)，而連環(huán)的促進很多復(fù)雜的化學反應(yīng)。例如使用鐵鍋煎中藥，很容易與大黃、何首烏、地榆、五倍子、白芍等藥材所含的鞣質(zhì)、甘類等成份起化學反應(yīng)，孿生一種不溶于水的「鞣酸鐵」及其他有害成份，使中藥湯劑變黑變綠，藥味又澀又腥。輕則改變藥液性味，降低療效；重則使服用者發(fā)生反胃、惡心、嘔吐等副作用。長期用鋁鍋煎藥會影響腦神經(jīng)煎熬中藥最好是沙鍋，陶瓷瓦罐（鋁制品、搪瓷器也可用），忌用鐵器。因為陶瓷化學性質(zhì)穩(wěn)定，在藥物水煎復(fù)雜的化學應(yīng)中，不會“干擾”藥物的合成與分解，導(dǎo)致影響藥效。長期用鋁鍋煎藥會影響腦神經(jīng)古代人根據(jù)臨床經(jīng)驗，統(tǒng)一認為：「凡煎藥最忌銅鐵器，宜用銀器、瓦罐?！宫F(xiàn)代知識也驗證了上述理論是正確的。（4團）回穿流提瞧取法使用賠有機偶溶劑將。對淚遇熱像易破短壞的設(shè)成分缸有影灘響。應(yīng)用痛有機淋溶劑敞加熱納提取房誠，需喚采用域回流何加熱亦裝置醋，以斗免溶史劑揮桌發(fā)損銀失。瞇小量悉操作災(zāi)時，務(wù)可在閱圓底綁燒瓶賽上連搭接回迅流冷扇凝器可。溶醬劑浸胃過藥今材表職面約巨1～陵2c第m。香在水翠浴中丟加熱洲回流戒，一浪般保絲式持沸縫騰約頭1小狡時后漁放冷讓過濾瘋，再澇在藥蘆渣中幸加溶潤劑，昨作第鐘二、建三次亞加熱攝回流綢分別書約半晝小時權(quán)，或殲至基聞本提朽盡有高效成載分為吸止。這此法槍提取辱效率消較冷繪浸法爺高，跡大量準生產(chǎn)糕中多庸采用標連續(xù)駛提取井法。（5斑）連譽續(xù)回姓流提磚取法應(yīng)用蛾揮發(fā)鈔性有只機溶索劑提腥取天炒然產(chǎn)蝦物有跳效成畜分，慶不論丸小型泊實驗憂或大粉型生熄產(chǎn)，論均以望連續(xù)矩提取折法為董好，信而且添需用呢溶劑緩量較茫少，葵提取遣成分倡也較螺完全槍。實你驗室炭常用陵脂肪豪提取籌器或話稱索氏踐提取蛛器。連耗續(xù)提品取法拋，一慚般需災(zāi)數(shù)小奴時才著能提送取完拖全。澇提取拉成分兼受熱粉時間施較長倒，遇動熱不弦穩(wěn)定說易變京化的偷成分庸不宜說采用蠅此法始。索式裂提取炒器連膝續(xù)回堵流提晨取冷凝復(fù)管索氏閣提取純器虹吸勿管萃取吩瓶（圓甩底燒乘瓶）濾紙弦筒蒸汽無管回流尼提取茫法與都連續(xù)火回流拿提取代法的伶區(qū)別操作敵步驟飽：①.把依濾紙半做成始與提綁取器敞大小店相應(yīng)敞的濾生紙筒籍，然刺后把蠟需要勵提取箭的樣宵品放長入濾億紙筒味內(nèi)，弦裝入沙提取淺器。注意爆:a.鏈濾紙些筒既暫要緊碼貼器占壁，捐又要兵方便癢取放旅。（院濾紙暢筒上山可以截套一依圈棉脅線，協(xié)方便繼提取爭完成爬后取籃出濾寸紙筒恩。）b.搬被提歌取物紅高度塘不能適超過延虹吸挎管，援否則議被提神取物旁不能栽被溶昌劑充種分浸垃泡，刪影響銜提取唱效果賣。被臘提取姻物亦賤不能碗漏出位濾紙犯筒，害以免袋堵塞顆虹吸航管。晚如果畝試樣宰較輕悟，可腳以用悟脫脂誼棉壓源住試鍋樣。②.潤在提夾取用盜的燒爛瓶中賭加入該提取道溶劑配和沸攻石（腸沒有揭沸石的可以秒用玻棟璃珠菠或碎擦瓷片刷，目性的就尋是防環(huán)止暴密沸）候。③.爐連接血好燒內(nèi)瓶、辱提取堂器、母回流旗冷凝癢管，沾接通術(shù)冷凝筍水,朱加熱鵝。沸煉騰后塵，溶鹿劑的叼蒸氣安從燒嚴瓶進克到冷濃凝管蝦中，興冷凝裝后的剃溶劑米回流闊到濾紐奉紙筒從中，爸浸取尼樣品刑。溶誘劑在湖提取指器內(nèi)湯到達教一定鄉(xiāng)豐的高斥度時歸，就困攜帶裳所提參取的順物質(zhì)慶一同概從側(cè)長面的訂虹吸憐管流灘入燒鎮(zhèn)瓶中抗。溶釘劑就棗這樣翅在儀鍛器內(nèi)鏡循環(huán)戒流動以，把疫所要溝提取徐的物基質(zhì)集木中到鎮(zhèn)下面保的燒峰瓶內(nèi)籃。原理蜘概括酸：由艷于壓防強差床在起煎作用授。當蛛彎管背兩側(cè)兇中同蓄一液苦面的淺壓強梨不同應(yīng)時，雄管中緊的液獸體就干會向逐著壓村強較百小的格一側(cè)燥流動究。虹吸載原理虹吸吧現(xiàn)象角所需寬條件利用騙虹吸懸原理惠必須彎滿足犬三個抽條件熟：1、管乳內(nèi)先日裝滿拉液體2、管酬的最搖高點束距上適容器放的水口面高種度不域得高旁于大愧氣壓勻支持財?shù)乃苤咄舛取?、出容水口掙比上喂容器痰的水躲面必首須低灑。這撓樣使咬得出晉水口寒液片春受到提向下逼的的潤壓強安（大療氣壓朝加水緞的壓率強）位大于跳向上蜘的大英氣壓金。保嘩證水廈的流技出。提取方法溶劑操作提取效率使用范圍備注浸漬法水或有機溶劑不加熱效率低各類成分，尤遇熱不穩(wěn)定成分出膏率低，易發(fā)霉，需加防腐劑滲漉法有機溶劑不加熱—脂溶性成分消耗溶劑量大，費時長煎煮法水直火加熱—水溶性成分易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定不宜用回流提取法有機溶劑水浴加熱—脂溶性成分熱不穩(wěn)定不宜用，溶劑量大連續(xù)回流提取法有機溶劑水浴加熱節(jié)省溶劑、效率最高親脂性較強成分用索氏提取器，時間長各提寧取方飄法的翻比較（二緣瑞）水胳蒸氣兩蒸餾搜法適于趕具有界揮發(fā)是性，燃能隨陪水蒸緞氣蒸剛餾而唇不被纖破壞尖的有斷效成讀分結(jié)壯構(gòu)的乓提取減。如蘋揮發(fā)筆油、尺小分婦子生治物堿繼、酚咸類、依游離刑醌類和等。水蒸但氣蒸炎餾法度是將帥水蒸剝氣通疑入不阻溶或咐難溶錄于水裳但有微一定撇揮發(fā)梢性的劍有機流物質(zhì)乳中，便使該產(chǎn)有機稿物在唯低于10隱0℃的溫至度下競，隨墾著水若蒸氣享一起聞?wù)麴s兩出來旋。水蒸竿氣蒸串餾法（三淘）超贏臨界輸流體輸萃取超臨宵界流內(nèi)體萃駛?cè)。菏且源嗄骋粏T介質(zhì)趨作為錘萃取瘡劑，爽在其際臨界帖溫度粘和臨喘界壓惹力之煩上的爺條件脈下，堵從液沃體或飼固體動物料溫中萃漏取出服待分抬離的修組分強的一犁種方做法。超臨矮界流酬體：由于代接近痕液體題的密臥度使瓦之具演有較紡高溶壟解度,由于脈接近在氣體顧的粘度,使之劫具有轟良好妥的流勸動性駕能,擴散餐系數(shù)軋介于躬氣液邁之間,使之癥對待壩萃取坑的物瓦料組群織有掀良好盞的滲猛透性,這些犯特征拒大大待提高盒了溶鐘質(zhì)進彼入超乞臨界矛流體組的傳拖質(zhì)速唱率。超臨國界流嚴體萃鳴取的倘特點萃取諷過程維在較郵低溫如度范灑圍內(nèi)戒進行,特別卵適用骨于具妨有熱示敏性園或易輩氧化鞋的成五分。硬萃取案介質(zhì)侮通常套選用偽二氧耍化碳,二氧躺化碳適化學池性質(zhì)煌穩(wěn)定,無腐蝕左性、納無毒胳性、灘不易調(diào)燃、不易岔爆,萃取善后容勒易從基分離桃成分憤中脫以除,不會洪造成捏污染,適用案于食賽品和車醫(yī)藥蠟行業(yè)橡。工藝錦條件擋容易魯控制,通過倦對溫紀度和數(shù)壓力違進行眨調(diào)節(jié),可以朽實現(xiàn)肅選擇腹性萃得取和霜分離昨。萃取寇產(chǎn)物月的理攏化性山質(zhì)保正持良德好,產(chǎn)品揭質(zhì)量陷好,且無繳溶劑圈殘留精問題,萃取拋介質(zhì)諷循環(huán)川利用,無環(huán)贏境污起染問罷題。超臨彩界流江體萃貌取需歲要冷雨媒和憲高壓庸支持防且生速產(chǎn)量典較小,操作駕成本次大。（四旬）升貌華法將固迎體物底質(zhì)受浸熱氣界化，玻遇冷竊又凝密結(jié)為圾固體準的方品法。樟木胡中的治樟腦祥，茶災(zāi)葉中貌的咖急啡因搭的提偷取。借助盆機械并外力去的作漲用，絞將油脂從榨陪料中宴擠壓撿出來畫的過什程。跳在壓海榨過猛程中甘，主灶要發(fā)萌生的扯是物童理變件化，設(shè)如物賢料變采形、夢油脂缺分離蛾、摩焰擦發(fā)傅熱、覆水分貌蒸發(fā)顛等。格但由乓于溫寨度、禽水分繭、微撈生物純等的悼影響水，同銜時也謠會產(chǎn)鉆生某臉些生借物化掠學方賢面的脊變化噴，如繼蛋白但質(zhì)變舅性、址酶的包鈍化尖和破峰壞、酬某些各物質(zhì)像的結(jié)帝合等儲。壓塘榨時諒，榨拳料粒牧子在標壓力您作用崇下內(nèi)辟外表值面相籠互擠受緊，厘致使輝其液玻體部斬分和渠凝膠涂部分且分別蜻產(chǎn)生迷兩個孫不同井過程環(huán)，即剝油脂另從榨使料空尺隙中跌被擠投壓出格來及店榨料詢粒子勞變形折形成酬堅硬壯的油稼餅。（五冶）壓藥榨法第二銅節(jié)鑰天然俱產(chǎn)物卷的分論離與塘精制一、倉兩相紀溶劑溪萃取巧法二、床沉淀崗法三、陳結(jié)晶蠅法四、趣大孔荒樹脂欲法五、慰鹽析輛法兩相團溶劑箭萃取趣法原理：利顧用混制合物秧中各薦成分猶在兩襲種互篩不相秒溶的骨溶劑自中的盞分配辨系數(shù)創(chuàng)不同游，而調(diào)達到截分離脾的一瘋種方扎法。分配臨系數(shù)犬越大彎，分抬離效拆果越幕好。原則：1構(gòu).萃挪取溶事劑應(yīng)瞎與原底溶劑蟲不相矩混溶襪，振財搖靜窯置后貿(mào)，能賤較好券的分遲層?；?.釀有效糖成分（雜冷質(zhì)）醋在萃興取溶什劑中禮應(yīng)有炊較大竹的溶且解度愚，而據(jù)雜質(zhì)句（有掌效成翁分）栗在萃復(fù)取溶廚劑中貍的溶盈解度非要小狂。兩相火溶劑盜萃取搜法注意師：1、檢漏錫、排歸氣、剪振搖四、靜靜置2、近水提鴉液濃聽度不杏可過望稀或郵過濃闊。3、誦萃取叢溶劑半與提爛取液為應(yīng)保蜻持一踢定比幕例。4、崖防止匙乳化烘。5、鵲次數(shù)綱遵循私“少顫量多榨次”毯的原蛾則，篩一般價萃取攔3-么4次勵即可懷。萃取早操作覽中的犧注意鑰事項碼：1）破修壞乳吃化方減法：錘較長胡時間蹤蝶放置催；加裹入少鞠量電丹解質(zhì)寄，如具氯化跟鈉。2）溶務(wù)劑與口水溶中液應(yīng)結(jié)保持資一定費量的咱比例奸，第背一次美萃取搜時，貓溶劑努要多顆一些把，一豬般為雄水提餓取液灶的1/剃3，以書后的傳用量管可以揮少一面些，究一般齊為1/漠4-譜1/登5。3）一同般萃回取3～4次即疊可。欣但親濟水性裁較大脖的成陡分不乖易轉(zhuǎn)著入有用機溶忽劑層宿時，敞須增端加萃忠取次羞數(shù)，遍或改吹變萃柱取溶脖劑。沉淀抄法在提召取液中中加問入某誼些溶蹲劑使呈產(chǎn)生越沉淀末，以聰獲得薄有效鳥成分男或除渣去雜念質(zhì)的舟方法書。1、乙醇輝沉淀痛法2、酸堿川沉淀屯法3、泳鉛鹽耐沉淀歪法濃提牢取液肆中的僑有效荷成分錢在乙吃醇中阻不溶張或溶厘解度隔小。如：揀淀粉姻、樹菠膠、劑蛋白現(xiàn)質(zhì)、察某些巧多糖原。1、情乙醇唉沉淀儲法特別適合躬于多糖浴的分得離。如：筐內(nèi)酯疾類化采合物祥不溶漆于水衣，但繪遇堿硬開環(huán)布生成姨羧酸殖鹽而靈溶于協(xié)水，戴酸化陵又析杜出。生物斬堿不動溶于勝水，弄遇酸濱生成喝鹽而殘溶于池水，閘堿化牛又重談新生您成游威離生裂物堿陵。2、挨酸堿掉沉淀稈法利用嚷某些斗成分保在酸壺（或蹦堿）次中溶每解，既又在鞭堿（勺或酸程）中澇沉淀稻的性奪質(zhì)達裙到分糕離的斬方法準。結(jié)晶喜與重顯結(jié)晶抗法重結(jié)紐奉晶是將可晶體敵溶于持溶劑濫或熔吳融以伯后，旁又重爭新從敏溶液蝦或熔置體中兇結(jié)晶械的過沈程。料又稱碧再結(jié)第晶。羨重結(jié)遷晶可孝以使世不純幫凈的睛物質(zhì)拒獲得騙純化翻，或曲使混箏合在矛一起溜的鹽炭類彼藥此分鞏離。1.旦選副擇的爽溶劑塑應(yīng)不誰與欲換純化羽的化剛學試萍劑發(fā)儉生化僚學反兄應(yīng)。2.獎選角擇的精溶劑什對欲取純化斧的化弱學試境劑在預(yù)熱時釣應(yīng)具抹有較撲大的賣溶解掀能力棗，而動在較肌低溫螺度時同對欲夕純化臣的化奮學試吃劑的期溶解親能力勺大大瀉減小信。3.敵選沉擇的賣溶劑遵對欲搭純化刻的化禾學試籍劑中晉可能創(chuàng)存在沿的雜砍質(zhì)或渣是溶款解度級甚大撲，在食欲純酒化的居化學離試劑險結(jié)晶啊和重冤結(jié)晶綱時留襲在母油液中城，在猶結(jié)晶設(shè)和重鏈結(jié)晶窮時不笛隨晶工體一秘同析圾出；浙或是對溶解厭度甚株小，隙在欲本純化負的化語學試臂劑加遼熱溶攜解時邪，很沾少在蠶熱溶禾劑溶釘解，賓在熱蹄過濾灘時被泡除去4.串重結(jié)聰晶控凱制系義統(tǒng)擇炸的溶親劑沸碰點不貿(mào)宜太褲高，掀以免拔該溶么劑在快結(jié)晶班和重葬結(jié)晶巷時附些著在龜晶體菌表面糊不容娛易除午盡大孔湊樹脂祝法大孔壟樹脂粘是一雪種不驅(qū)含離詢子交拼換基見團，奸具有戚大孔綱網(wǎng)狀泛結(jié)構(gòu)息的高婆分子價材料盆。吸附評量大俱，選坊擇性日好，勵易于蜘解吸藏附，編吸附通速度搬快等鏟優(yōu)點駕。廣泛用于分離弓、脫齒鹽、抖濃縮掉及除盤去有框機雜飽質(zhì)。第三霜節(jié)盛色譜折法色譜沿法（學ch畢ro事ma并to楊gr衫ap模hy襖）又稱麻層析伙法，豪是一附種分張離和喬鑒定毀化合竹物的環(huán)有效終方法踏，其藍最大估的優(yōu)強點在詠于分少離效香能高爛、快顧速簡姓便。岔對一勾些結(jié)堤構(gòu)性聯(lián)質(zhì)相炊似化寫合物顧的分齒離，衛(wèi)用經(jīng)宅典的甘萃取雖法、她沉淀訓法和泄結(jié)晶亦法等吹難以魄達到矛分離續(xù)目的涌時，數(shù)用色紀譜法約往往吩可以鼠收到錄很好脅的分射離效映果?；九笤恚豪命S混合洲物各種組分膠在某烤一物租質(zhì)中搭的吸悉附或逮溶解沃性能憐（即體分配沈）的肆不同木，或燭其它干親和泡作用卷性能傻的差踢異，耍混合唐物的泳溶液屬流經(jīng)玩該種似物質(zhì)蔥，進頌行反借復(fù)的繁吸附字或分杠配等幣作用露，從近而將勺各組菊分分嶺開。分類嫌:按兩相千所處根的狀態(tài)互分類難:液相驗色譜度、氣洗相色燥譜按原理分類趨:吸附材色譜狼、分精配色彼譜、壘離子煉交換洗色譜件、凝至膠色跨譜按操記作形叫式分耀類:柱色膛譜、紙色譜國、薄層屯色譜吸附知色譜歲法原理偷：利用節(jié)固定休吸附旺劑對肢混合市物中男各成愿分的儉吸附展能力槳的差喉異，鋒以及讓流動漂相對仿各成再分解箱吸附徒能力寄的差驚異，襖而使宴各成襲分得背以分小離。吸附池劑吸附翁劑的逝要求枝：表繼面積具大，壘吸附買能力芹強，費顆粒傳均勻摧，不神與流廢動相麻、溶怪劑及厲樣品喊發(fā)生沖反應(yīng)叔，且漫不溶雄解于筆流動乞相。氧化亡鋁：盞堿性杠、中蚊性、杯酸性硅膠廊：常驕用于序中性椒或弱闊酸性般成分手的分茫離?；钚苑ヌ季埘p胺流動鏡相流動催相的懇主要鉛作用扭：解植吸附注。根據(jù)既被分擦離成仆分的寄極性穩(wěn)選擇臟流動弱相，廚被分豪離成駐分極或性大陰，則勇選痰擇極猜性大乖的流軋動相削。流動奇相極爽性越頁大，株被分棋離成眉分的泰移動蹲速度慰越快星。吸附撕薄層榴色譜爭的操作1、奮鋪板2、撒點樣3、丑展開霞（上混行單饅向展榜開、啄上行豎雙向嘗展開犧、上渡行單稈向二防次展告開）4、王顯色毯（熒絹光、先顯色調(diào)劑）5、鼠Rf史值計靠算點愈樣①：陶點樣獅工具毛細勾管（陽0.毫5m涼m）移液毛管微量背進樣陣器②：革樣品剩處理液體租樣品徒：直束接點圣樣固體葬樣品走：極閃性相陶近、羽揮發(fā)借性高鴉的有刪機溶見劑切忌掏：不詳能用禮水或難甲醇1.虎5～病2c顏m起始晃線原點⑤：肉點樣皺次數(shù)半：一般睛2～您3次景，每毯次間染隔一蹈定時贏間（等溶姑劑揮弦發(fā)干）④：構(gòu)斑點輩直徑熊：小于連2-沫3m勁m③：定溶液凝濃度填：1％喪～2遲％展開㈠：注洞意避燙免邊緣掠效應(yīng)陷（要進毒行飽屠和處經(jīng)理）㈡：展漏開方繭式：上行鉗展開、下鵲行展勿開㈢：展隱開要科求：體展開臺劑位費于起考始線滔以下㈣：備展開的時間蠟：展角開劑徑攀延敢到薄醬層板3/但4處展開率缸蓋展開景缸薄層枕板溶劑展開煌操作撒示意徒圖理想惱展開邊緣仍效應(yīng)常見屢化合犬物的禍薄層喝色譜癢顯色玻劑化合物顯色劑生物堿碘化鉍鉀黃酮類三氯化鋁乙醇液蒽醌類1.乙酸鎂甲醇液2.5%氫氧化鉀糖類鄰苯二甲酸-苯胺強心苷1.氯胺T-三氯乙酸2.Kedde試劑甾體三氯化銻冰醋酸酚類三氯化鐵水溶液酸類葡萄糖苯胺計算志Rf值Rf值終止征線色斑起始快線一般良Rf值在攤（0姓.0昏5～羽0.深85材）之熔間極性事越大瓜，吸體附力有越強興，Rf值越記小分配劣色譜夕法原理蔬：根據(jù)介各成卡分在大固定巨相（針液）未和流寸動相鉤（液鼠）中盟的分粱配系酒數(shù)不攀同，澆當流止動相炊流經(jīng)符固定豈相是綱，各朝成分由就在舒兩相請之間陸連續(xù)孟不斷詳?shù)匕l(fā)警生“筒分配嗎”，儀易溶父于流蕩動相鉆中的雁成分萬（在日流動骨相中節(jié)分配保的多壓），悔移動恰的快格；易思溶于倉固定廳相中音的成鉗分（夜在固動定相引中分拌配的金多）臭，移闖動的殼慢，潑而得輔到分賊離。載體穗：硅刑膠、遞硅藻態(tài)土、帶色譜渾濾紙分配獵色譜的分為晨：正向術(shù)分配劫色譜教（固兄定相緞的極評性小派于流著動相惠的極殖性）腎和反爬相分獸配色炭譜（尖固定末相的脈極性都大于翁流動熊相的辯極性紫）。正相京分配升色譜況，分詞離親姓水性礦成分灘和弱渡脂性禮成分蘿。反壟向分識配色看譜，沸分離竟親脂領(lǐng)性成添分。一、已紙色形譜紙色替譜法午，是以濾紙為燥載體乓，以濾紙上屬所含稍水分訂為固監(jiān)定相粥，用與水無不相尋混溶勝作為才流動突相來進行振展開幅的分貨配色金譜。供試化品經(jīng)津展開特后，被可用營比移政值(盒R<裝[f沫]>消)表燒示其挖各組駕成成猜分的缺位置（比幟移值濤＝原娃點中友心至渠斑點澤中心界的距激離／患原點窄中心望至展脆開劑刷前沿拐的距晴離）作為晝化合悲物的孕鑒別魂時，鉛供試魔品在泡色譜參中所此顯主挺斑點絡(luò)的顏認色（此或熒痛光）璃與位庫置，罰應(yīng)與階對照砍品在賓色譜嫩中所志顯的含主斑材點相賠同。紙色砍譜的豬操作妨：1、啊濾紙掉的選凍擇2、德點樣3、置展開4、雙顯色5、走計算違Rf登值聚酰心胺色彈譜法以聚不酰胺率作為慨固定夠相。聚酰腰胺分濁子中辭含有賣多個企酰胺持鍵（烈—C側(cè)O—限NH顆—）宇，能六與酚伯羥基棚、羧慕基、嘴醌基把等形坡成氫億鍵而圣吸附淚。根據(jù)德各成撿分與族聚酰瘡胺形確成氫岸鍵的階能力剝不同沃而得肉以分延離。影響慈與聚俗酰胺眉形成稅氫鍵酬能力泰的因吊素一、科被分倆離成碰分的霧結(jié)構(gòu)皆：1、醬數(shù)目哪：能爐形成數(shù)氫鍵柔的基蔥團多刻，則剝吸附貪強。2、甚位置憐：能拜形成彎氫鍵囑的基雹團位炎置（榜間位?對噸位?證鄰位）。3、散共軛賄雙鍵企多，濾則吸毅附強第。4、市能形斑成分副子內(nèi)古氫鍵碰者吸瞞附弱賢。二、擔溶劑躁種類尿：水?甲赴醇或扎乙醇地?丙枕酮?據(jù)稀N樸aO料H溶攤液或賞稀氨冰水溶持液?格甲酰寨胺聚酰啟胺柱睬色譜待分耗離溶俯液聚酰何胺操作步驟：裝柱上樣洗脫離子朗交換生色譜是以呀離子拼交換寄樹脂梢作為讀固定凝相，棵以水冠或含齊水溶脖劑為透流動工相，粱流動麻相攜竊帶離襖子性握化合啊物與擦樹脂荒上同要電荷并離子下