2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試高頻試題（歷年真題）帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試高頻試題（歷年真題）帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.絕對生物利用度2.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)3.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當(dāng)，藥物先經(jīng)過結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥4.AUC是指（）。5.影響藥物脂肪組織分布的因素A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量6.消除速率常數(shù)是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css7.長期服用苯巴比妥產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、自身酶抑制作用8.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級速度過程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k9.某些藥物設(shè)計(jì)成直腸給藥的理由主要是A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過程E、完全避免了首過作用10.對映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同。（難度：3）11.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。12.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜13.下列關(guān)于二室靜注的敘述正確的是A、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10B、一般情況下，β＞αC、在消除相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、參數(shù)α與β值可通過殘數(shù)線求得E、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K2114.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、開環(huán)反應(yīng)15.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka16.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。17.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，其表觀分布容積（），當(dāng)增大劑量或同服另一結(jié)合率更強(qiáng)的藥物，應(yīng)注意安全性問題。18.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同19.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低20.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）21.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。22.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為A、主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過氧化、還原和水解等途徑引入極性基團(tuán)C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊23.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥24.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（）A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄25.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)A、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)26.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。27.用改善藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（）情況下有意義A、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解B、溶出是吸收的限速過程C、吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物對組織刺激性較大E、以上均不對28.Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的（）消除速率29.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外30.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A、K0是零級滴注速度B、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比31.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以（）形式排出，也有的藥物以原形藥物排出。32.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h33.Distribution是A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收34.單胺氧化酶主要參與A、酮類物質(zhì)代謝B、胺類物質(zhì)代謝C、醇類物質(zhì)的代謝D、酯類物質(zhì)代謝E、脂類物質(zhì)代謝35.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）36.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化A、藥理活性增強(qiáng)B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效37.不能增加眼用制劑吸收程度的是A、增加給藥體積，適當(dāng)提高藥物濃度B、增加制劑粘度C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值D、降低表面張力E、應(yīng)用軟膏、膜劑38.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。39.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、腸蠕動(dòng)快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄40.腎小管的主動(dòng)分泌的兩種機(jī)制--陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是A、均需能量B、存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象C、逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸或有機(jī)堿E、以上都對41.iv給藥后，達(dá)MRT時(shí)，就意味著已有（）%的藥物被清除掉。42.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于A、排泄過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、轉(zhuǎn)運(yùn)過程的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、分布過程中藥物的相互作用43.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。44.生物膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。45.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。46.混雜參數(shù)47.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值48.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、非線性速率過程49.屬于慢速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h50.麻醉藥可以使得胃空速率（）。51.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。52.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn)53.靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。54.制備片劑時(shí)制備工藝對藥物吸收的影響不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量55.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。56.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？57.以藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)理論為指導(dǎo)，借助現(xiàn)代先進(jìn)分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段，通過對患者血液或其他體液中藥物濃度檢測，探討臨床用藥過程中藥物的吸收、分布、代謝和排泄稱為（）。（填英文縮寫）58.在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km59.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖60.影響隔室判別的因素有A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排D、采樣周期的時(shí)間安排E、血藥濃度測定分析方法的靈敏度61.某些藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化（如變化率為1%），是否會顯著影響作用強(qiáng)度？62.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射63.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個(gè)過程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解64.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)矩方法計(jì)算時(shí)，C-t曲線下的總面積AUC0-∞稱為A、一階矩B、三階矩C、四階矩D、二階矩E、零階矩65.對于雙室模型而言，由于肝腎這兩個(gè)主要的消除器官都?xì)w屬于（）。66.波動(dòng)度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C67.藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物在靶器官的濃度C、藥物在血液中的濃度D、藥物排泄的速率E、以上都對68.對于超速處置類且治療指數(shù)高的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥69.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。70.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物71.下列因素與藥物生物利用度無關(guān)的是A、藥物在胃腸道中的分解B、制劑處方的組成C、肝臟的首過作用D、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性E、非線性特征藥物72.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴73.僅有疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是A、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)相對獨(dú)立B、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同C、給藥時(shí)間和劑量相同D、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)74.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的表述正確的是A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、有飽和現(xiàn)象C、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散75.下列屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效76.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)度B、Cssmax／CssminC、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)D、坪幅E、血藥濃度變化率77.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)A、k12B、k21C、k10D、αE、β78.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin79.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)锳、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧80.影響胃空速率的因素A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響81.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動(dòng)力學(xué)過程，即符合A、Fick擴(kuò)散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程82.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是83.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進(jìn)劑的影響E、以上均正確84.屬于或近似一級速率過程的是A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬85.平均滯留時(shí)間86.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中正確的是A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對87.藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。88.藥物代謝后極性降低的是A、硫酸的結(jié)合B、磺胺類的乙酰化C、硝基的還原D、烴的氧化E、醛酮氧化89.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確90.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:指血管外途徑給藥實(shí)際到達(dá)體循環(huán)的百分?jǐn)?shù)。2.正確答案:A,D3.正確答案:A4.正確答案:曲線下面積5.正確答案:A,B,C6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:A,D9.正確答案:C10.正確答案:正確11.正確答案:一級12.正確答案:B13.正確答案:D14.正確答案:C15.正確答案:A16.正確答案:單室模型17.正確答案:小18.正確答案:C19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:正確21.正確答案:吸收速率常數(shù)22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:A,B,C,D24.正確答案:B25.正確答案:A,C26.正確答案:C027.正確答案:B28.正確答案:最大29.正確答案:B30.正確答案:B31.正確答案:代謝產(chǎn)物32.正確答案:E33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:正確36.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:A38.正確答案:酶抑制39.正確答案:D40.正確答案:D41.正確答案:63.242.正確答案:A43.正確答案:69.344.正確答案:半透性45.正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)46.正確答案:通常將分布相混合一級速度常數(shù)α和消除相混合一級速度常數(shù)β稱為混雜參數(shù)，分別代表分布相和消除相的特征，由模型參數(shù)（K12、k21，K10)構(gòu)成。47.正確答案:A,B,D48.正確答案:A,B,E49.正確答案:D50.正確答案:減慢51.正確答案:膜轉(zhuǎn)運(yùn)52.正確答案:D53.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度54.正確答案:D55.正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑56.正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時(shí)間長且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過量生成，從而促進(jìn)自身或其他藥物的代謝，這種現(xiàn)象為酶誘導(dǎo)作用，這些藥物稱為酶誘導(dǎo)劑。57.正確答案:TDM58.正確答案:E59.正確答案:A60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:由于作用強(qiáng)度主要和血中游離藥物濃度有關(guān)。對于高蛋白結(jié)合率的藥物，藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化，可能導(dǎo)致血中游離藥物濃度明顯變化，因而會顯著影響藥物作用強(qiáng)度。如結(jié)合率高達(dá)98%的藥物，若結(jié)合率降低1%，則可以使游離藥物濃度上升1.5倍，可顯著影響作用強(qiáng)度。對于低蛋白結(jié)合率的藥物，結(jié)合率的輕微改變，對血中游離藥物濃度影響不明顯，因此不會顯著影響藥物作用強(qiáng)度。62.正確答案:D63.正確答案:E64.正確答案:E65.正確答案:中央室66.正確答案:E67.正確答案:B68.正確答案:B69.正確答案:血藥濃度法70.正確答案:低71.正確答案:D72.正確答案:C73.正確答案:A,D,E74.正確答案:B,C,D,E75.正確答案:A,B,C,D76.正確答案:A,C,E77.正確答案:D,E78.正確答案:B,E79.正確答案:D80.正確答案:A,B,C,D,E81.正確答案:B82.正確答案:D83.正確答案:E84.正確答案:C85.正確答案:指所有的藥物分子滯留在體內(nèi)的平均時(shí)間86.正確答案:A,B,D87.正確答案:單室88.正確答案:B89.正確答案:C90.正確答案:A,B,C,E卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型2.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率3.Ⅱ相代謝4.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）5.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍6.降血糖藥與保泰松合用導(dǎo)致低血糖的原因是A、藥效學(xué)相互作用B、藥物不良反應(yīng)C、體外藥物相互作用D、藥動(dòng)學(xué)相互作用E、藥物副作用7.pharmacokinetics為藥物動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。（難度：1）8.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長是因?yàn)锳、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快9.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法10.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、合并用藥D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分11.研究TDM的臨床意義有A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究合并用藥的影響E、以上都是12.治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%-70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨劑量的增加，下列對其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述正確的是A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降D、AUC/Dose會隨劑量的增加而不變E、AUC按劑量的比例增加13.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。14.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時(shí)胃中E、皮膚15.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性16.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大?。ǎ?7.影響分布的因素有哪些？18.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小19.二期臨床研究的目的為初步評價(jià)藥物對（）的治療作用和安全性。20.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核21.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。22.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm23.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)24.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C25.表觀分布容積26.自身抑制代謝27.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C、逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E、逆濃度梯度進(jìn)行的，需要載體的過程28.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時(shí)的（）29.非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL30.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。31.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度32.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)锳、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對33.Transport是A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收34.屬于快速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h35.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時(shí)曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。（難度：1）36.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ37.給藥方案設(shè)計(jì)的基本步驟A、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳藥物劑型B、根據(jù)藥物治療指數(shù)和半衰期，確定最佳給藥間隔（τ）C、將設(shè)計(jì)的方案應(yīng)用于病人，觀察療效和反應(yīng)，進(jìn)行劑量調(diào)整，最終獲得最佳給藥方案。D、根據(jù)有效血藥濃度范圍，計(jì)算最適給藥劑量（負(fù)荷劑量X0*和維持劑量X0）E、根據(jù)治療目的和藥物的性質(zhì)，選擇最佳給藥途經(jīng)38.以下不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A、不需要消耗機(jī)體能量B、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性E、受代謝抑制劑的影響39.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（難度：1）40.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。（難度：2）41.以下給藥途徑存在吸收過程的是A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥42.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L43.只要藥物的體內(nèi)過程符合（）藥物動(dòng)力學(xué)過程，都可以用統(tǒng)計(jì)矩理論來進(jìn)行分析。44.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、無明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害45.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用。46.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)。（難度：2）47.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核48.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜49.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。50.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物51.藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和（）三者的綜合結(jié)果52.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物53.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法54.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收55.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。56.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物57.多數(shù)情況下，藥物必須透過生物（）才能進(jìn)入體循環(huán)。58.常見的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶59.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免60.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴（）。61.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。62.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細(xì)胞膜63.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）64.血藥濃度變化率與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C65.用矩量估算生物半衰期為A、t?=0.693·MRTivB、t?=0.693·VRTivC、t?=0.693·MVPivD、t?=0.693·ARTivE、t?=0.693·WRTiv66.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度67.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收68.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量69.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程差異的主要原因?yàn)锳、有無飲食因素B、有無腸肝循環(huán)C、有無個(gè)體差異D、有無首過現(xiàn)象E、有無遺傳差異70.機(jī)體對藥物的處置包括A、代謝B、降解C、分布D、吸收E、排泄71.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點(diǎn)？72.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)73.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ74.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率75.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke76.達(dá)坪分?jǐn)?shù)一定，所需要的半衰期的個(gè)數(shù)恒定。（難度：2）77.蓄積系數(shù)又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。（難度：2）78.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））79.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%80.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為A、3-5個(gè)半衰期B、2-4半衰期C、1-3個(gè)半衰期D、4-6個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期81.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。82.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟83.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件84.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。85.CFDA推薦的生物等效性的評價(jià)首選方法為：A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對86.對透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大87.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、τ88.藥物與血漿蛋白結(jié)合A、有利于藥物進(jìn)一步吸收B、有利于藥物從腎臟排泄C、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒D、加快藥物發(fā)生作用E、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象89.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。90.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:A,D3.正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過程。4.正確答案:正確5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:正確8.正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:腎排泄率14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:無關(guān)17.正確答案:①血液循環(huán)與血管通透性；②藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；③藥物的理化性質(zhì)；④藥物與組織的親和力；⑤藥物相互作用。18.正確答案:D19.正確答案:目標(biāo)適應(yīng)癥患者20.正確答案:B21.正確答案:角質(zhì)層22.正確答案:A23.正確答案:D,E24.正確答案:E25.正確答案:指在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。26.正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長，血藥濃度及AUC升高，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增強(qiáng)。27.正確答案:D28.正確答案:血藥濃度29.正確答案:B30.正確答案:不同31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:B33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:正確36.正確答案:D37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:A39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:正確41.正確答案:A,C,D,E42.正確答案:B43.正確答案:線性44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:酶誘導(dǎo)46.正確答案:正確47.正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:kV50.正確答案:A51.正確答案:腎小管重吸收52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:A54.正確答案:C55.正確答案:長56.正確答案:濃度57.正確答案:膜58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:D60.正確答案:淋巴系統(tǒng)61.正確答案:不流動(dòng)水層62.正確答案:B63.正確答案:正確64.正確答案:E65.正確答案:A66.正確答案:C67.正確答案:B68.正確答案:A,C,D,E69.正確答案:D70.正確答案:A,C,E71.正確答案:多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于一級速率過程。具有以下特點(diǎn)：①藥物的生物半衰期與給藥劑量無關(guān)；②一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與給藥劑量成正比；③一次給藥情況下，尿藥排泄量與給藥劑量成正比。72.正確答案:C73.正確答案:A74.正確答案:E75.正確答案:A,B,C76.正確答案:正確77.正確答案:錯(cuò)誤78.正確答案:C79.正確答案:B80.正確答案:A81.正確答案:血藥濃度變化率82.正確答案:A83.正確答案:A,B,D,E84.正確答案:越大85.正確答案:C86.正確答案:B87.正確答案:A,C,E88.正確答案:C,E89.正確答案:波動(dòng)度90.正確答案:消除卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.與虧量法相比，速率法的特點(diǎn)有（）A、收尿時(shí)間比較短B、必須收集全過程的尿樣C、數(shù)據(jù)波動(dòng)大D、數(shù)據(jù)波動(dòng)小E、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/22.混懸型注射劑的特點(diǎn)是A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快3.下列屬于細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、小分子藥物B、小分子脂溶性藥物C、小分子水溶性藥物D、脂溶性藥物E、極性藥物4.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為A、消除相B、排泄相C、分布相D、代謝相E、吸收相5.BCS為A、定量生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)B、生物藥劑學(xué)處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)6.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h7.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對用藥者進(jìn)行多次采血8.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)9.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對10.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）A、圖解法B、參數(shù)計(jì)算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對11.肺部給藥劑型有A、霧化劑B、顆粒劑C、氣霧劑D、混懸劑E、粉末吸入劑12.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅13.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對14.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物脂溶性越大，生物利用度越差C、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物微粉化后都能增加生物利用度E、藥物水溶性越大，生物利用度越好15.BCS分類依據(jù)是A、溶解性B、體內(nèi)外相關(guān)性C、分子量D、脂溶性E、滲透性16.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時(shí)間數(shù)據(jù)可求算k和C0A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸17.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法”逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)18.需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的有A、治療指數(shù)低的藥物B、肝腎等功能有損害的C、中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物D、半衰期隨劑量增加而延長的E、合并用藥19.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h20.下列反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是A、溶出數(shù)B、劑量數(shù)C、吸收數(shù)D、滲透數(shù)E、胃排空數(shù)21.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是A、其值與血藥濃度有關(guān)B、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率22.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。23.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，t=τ時(shí)的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。（難度：1）24.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過B、腎小管濾過C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌25.下列轉(zhuǎn)運(yùn)途徑需要載體，不需要消耗能量的是A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲26.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以（）型形式存在。27.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做（）過程。28.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x029.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱酸性B、中性C、強(qiáng)堿性D、強(qiáng)酸性E、弱堿性30.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開（）。31.催化第一相反應(yīng)的酶包括A、單胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶C、細(xì)胞色素P-450D、磺酸轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶32.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5033.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)34.屬于中速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h35.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)36.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片37.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是包括（）A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對于脂類物質(zhì)、蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用C、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布D、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充E、以上都是38.苯丙胺在體內(nèi)生成對羥基苯丙胺，發(fā)生的變化是A、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化E、極性降低，水溶性增大，藥理效應(yīng)降低39.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程40.某藥消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/841.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)42.代謝43.氨基糖苷類Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐藥44.當(dāng)τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍。（難度：2）45.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因?yàn)锳、首過效應(yīng)明顯B、在腸道中水解C、胃腸中吸收差D、與血漿蛋白結(jié)合率高E、吸收緩慢46.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式中錯(cuò)誤的是（）A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt/2.303+lgC0E、LN（C/C0）=-kt47.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.15348.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細(xì)胞色素P451E、乙酰基轉(zhuǎn)移酶49.β-內(nèi)酰胺類為（）依賴型抗菌藥物50.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對藥物代謝的影響D、生理因素對藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對藥物代謝的影響51.胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-752.下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物53.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對54.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物55.以下哪種條件時(shí)有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確56.建立中藥制劑特點(diǎn)的溶出度或生物利用度評價(jià)方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）57.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑58.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/259.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對60.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱為A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率61.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是62.腦組織對外來物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、血腦屏障C、腦靶向性D、脂質(zhì)屏障E、腦屏蔽63.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法64.下列哪些物質(zhì)不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收A、鉀離子B、尿素C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖65.下列屬于一級藥動(dòng)學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是A、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時(shí)一量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變66.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動(dòng)機(jī)制吸收藥物主要通過什么途徑吸收A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞67.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C<<Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級速率過程。68.存在藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的有A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解69.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、IV類E、V類70.口服藥物吸收的主要部位是（）。71.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。72.影響藥物眼部吸收的因素有哪些？73.下列屬于影響藥物胃腸道吸收的因素是A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響74.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX75.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）76.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲77.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率為95%，藥物B的血漿蛋白結(jié)合率為85%，藥物A單用時(shí)t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為A、小于4hB、大于8hC、不變D、大于4hE、大于10h78.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時(shí)間79.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。80.不屬于眼部給