高三生物 專題7 2.7（A）專題7遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病專題能力提升練

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGEPAGE9學必求其心得，業(yè)必貴于專精專題7遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病(A卷)（30分鐘100分）一、單項選擇題（共10個小題,每小題5分，共50分）1.若用玉米做實驗材料驗證孟德爾分離定律,下列因素對得出正確實驗結論影響最小的是()A.所選實驗材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C。所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法【解析】選A。用于雜交實驗的兩個個體如果都是純合子，驗證孟德爾分離定律的方法是先雜交再測交或先雜交再自交，子二代出現(xiàn)1∶1或3∶1的性狀分離比；如果不都是或者都不是純合子，則可以用自交或者測交的方法來驗證,A項對實驗結論影響不大.顯隱性性狀不容易區(qū)分容易導致統(tǒng)計錯誤，影響實驗結果。所選相對性狀必須受一對等位基因控制，如果受兩對或多對等位基因(位于兩對或多對同源染色體上）控制，則符合自由組合定律。如果不遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法,實驗結果的準確性就不能得到保證。2。（2017·全國卷Ⅱ)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素;D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達;相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能.若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是（）世紀金榜導學號73414140A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD。AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd【解題指導】(1)題干關鍵信息:“F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比”.（2)解題思路：根據(jù)F2分離比之和→判斷F1的基因型→結合選項判斷親本的基因型.【解析】選D.本題主要考查基因自由組合定律的應用.由題意可知,決定黃毛色的基因型為aa____或A___D_，決定黑毛色的基因型為A_B_dd，且黑色個體在F2中所占比例為9÷（52+3+9）=9/64=3/4×3/4×1/4，可以推測出F1基因型為AaBbDd（黃色),再根據(jù)親本為兩個純合的黃色品種以及黃色品種的基因型，可推出雜交親本的組合可能為AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd,因此D項正確.3.(2017·濟南二模）三葉草的野生型能產(chǎn)生氰酸。用兩個無法產(chǎn)生氰酸的純合品系（突變株1和突變株2）及野生型進行雜交實驗,得到下表所示結果.據(jù)此無法判斷（）雜交F1F2突變株1×野生型能產(chǎn)生氰酸240無法產(chǎn)生氰酸,780能產(chǎn)生氰酸突變株2×野生型無法產(chǎn)生氰酸1324無法產(chǎn)生氰酸,452能產(chǎn)生氰酸突變株1×突變株2無法產(chǎn)生氰酸1300無法產(chǎn)生氰酸,300能產(chǎn)生氰酸A.氰酸生成至少受兩對基因控制B。突變株1是隱性突變純合子C.突變株2的突變基因催化氰酸合成D.不足以推測兩品系突變基因的功能【解題指導】解答本題的關鍵是:(1)根據(jù)突變株1×突變株2的實驗結果判斷遵循分離定律還是自由組合定律。（2）根據(jù)突變株1×突變株2的實驗結果判斷有氰酸類型的基因組成。(3）根據(jù)突變株1×野生型、突變株2×野生型判斷突變株1和突變株2的基因型.【解析】選C。突變株1×突變株2雜交后代無法產(chǎn)生氰酸，并且自交后代無法產(chǎn)生氰酸與能產(chǎn)生氰酸的比例為13∶3，因此可推測氰酸生成至少受兩對基因控制，且遵循基因的自由組合定律,A正確；突變株1×野生型，后代能產(chǎn)生氰酸，并且F1自交后代無法產(chǎn)生氰酸與能產(chǎn)生氰酸的比例約為1∶3,因此可推測突變株1是隱性突變純合子,B正確；突變株2×野生型,后代無法產(chǎn)生氰酸,并且F1自交后代無法產(chǎn)生氰酸與能產(chǎn)生氰酸的比例約為3∶1，因此可推測突變株2的突變基因抑制氰酸合成，C錯誤;根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，不足以推測兩品系突變基因的功能,D正確.4.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病.下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A。短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D。白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【解題指導】關鍵知識：常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特點.【解析】選B。A項,短指為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病男女患病概率相等,故錯誤；B項，女性紅綠色盲患者，必定有一個色盲基因來自父親,故父親一定患色盲,故正確;C項，抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者,故錯誤；D項,白化病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來,具有隔代遺傳特點,故錯誤.5。（2017·廣州二模）下列敘述中，甲與乙的邏輯關系成立的是（)選項甲乙A生物的基因型相同表現(xiàn)型一定相同B兩對相對性狀的遺傳一定遵循基因的自由組合定律C紅綠色盲男性患者的致病基因一定是從母親那里遺傳來的D位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳規(guī)律【解析】選C.生物的基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同,因為表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結果，A錯誤;控制兩對相對性狀的基因,若位于一對同源染色體上,則不遵循基因的自由組合定律,B錯誤;紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自母親，C正確;位于性染色體上的基因在遺傳過程中遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。6。（2017·深圳二模)下列關于遺傳病的敘述,錯誤的是(）A。父母正常，子女患病,是因為致病基因自由組合B。21三體綜合征是細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D.遺傳病患者不一定含有致病基因【解析】選A.父母正常,子女患病，可能是因為致病基因是隱性基因，A錯誤;21三體綜合征是細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的，患者體細胞中21號染色體有3條，B正確;產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確;染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含有致病基因，D正確。7。家蠶中,繭色與蠶血液的顏色有關,即白色血液的蠶結白色繭,黃色血液的蠶結黃色繭.黃血基因（Y）對白血基因（y)完全顯性，位于2號常染色體上。黃血抑制基因(I）能抑制黃血基因（Y）的作用，位于9號常染色體上。下列相關敘述錯誤的是()A。黃血蠶的基因型有2種B。白血蠶的基因型有7種C。白血蠶的后代只結白色繭D.黃血蠶的后代可結白色繭【解析】選C.由題意可知,Y和y、I和i的遺傳遵循基因的自由組合定律,黃血蠶基因型為Y_ii，白血蠶基因型為Y_I_、yyI_、yyii，所以黃血蠶的基因型有YYii、Yyii2種，A項正確；白血蠶的基因型有7種，分別為YYII、YYIi、YyII、YyIi、yyII、yyIi、yyii,B項正確；基因型為YYIi或YyIi的白血蠶雌雄個體交配或分別與基因型為yyIi或yyii的白血蠶交配，后代都會出現(xiàn)結黃色繭的個體,C項錯誤;基因型為Yyii的黃血蠶的后代可出現(xiàn)基因型為yyii的結白色繭的個體，D項正確。8.如圖為某家系遺傳系譜圖,已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲,如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16，那么需要滿足以下哪項條件(）A。Ⅲ1攜帶白化病基因,Ⅲ2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶B。Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關致病基因C。Ⅱ5、Ⅲ1均不攜帶相關致病基因D.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因、Ⅲ1不攜帶白化病基因【解析】選C。白化病是一種常染色體隱性遺傳病（相關基因設為A、a），紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病(相關基因設為B、b)。分析系譜圖可知，Ⅰ2患白化病，基因型為aa,她的后代子女Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4都攜帶a基因;Ⅲ3患紅綠色盲，他的雙親中Ⅱ4攜帶b基因,進一步推知Ⅰ2也攜帶b基因。由于Ⅳ1兩對基因均為顯性純合（AAXBXB)的概率是9/16,則Ⅲ2攜帶a基因和b基因的可能性均為1/2，即Ⅲ2的基因型應為1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb，所以Ⅲ1、Ⅱ5的基因型只能為AAXBY,均不攜帶相關致病基因。9.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個家系都有相關患者,系譜圖如下（已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因）。下列分析正確的是世紀金榜導學號73414141（）A。甲病致病基因位于X染色體上B。Ⅱ9與Ⅱ10生育一個患甲病男孩的概率為1/9C.Ⅱ10的基因型有6種可能D.確定乙病遺傳方式應采用的方法是在患者家系中調(diào)查【解析】選D。首先分析甲病,通過Ⅰ1、Ⅰ2→Ⅱ6,推出甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤。設控制甲病的基因為A、a，Ⅱ9與甲病有關的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ10與甲病有關的基因型為1/3AA、2/3Aa,二者生育一個患甲病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，B錯誤。通過Ⅰ3、Ⅰ4→Ⅱ13，且Ⅰ3不攜帶乙病致病基因,推斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病.設控制乙病的基因為B、b,Ⅱ10與乙病相關的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ10的基因型有4種可能,C錯誤。調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時，常用的方法是在患者家系中調(diào)查,D正確?！疽族e提醒】患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩（或女孩）概率：性別在后,可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2.（2)男孩（或女孩）患病概率:性別在前,可理解為在男孩（或女孩)中求患病孩子的概率,這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。10.(2017·鄭州三模）已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制,在自由放養(yǎng)多年的一牛群中,兩基因頻率相等，每頭母牛一次只生育1頭小牛。以下關于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是（）A.選擇多對有角牛和無角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無角牛則有角為顯性性狀；反之，則無角為顯性性狀B。自由放養(yǎng)的牛群自由交配,若后代有角牛明顯多于無角牛,則說明有角為顯性性狀C.選擇多對有角牛和有角牛雜交,若后代全部是有角牛,則說明有角為隱性性狀D.隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若后代3頭牛全部無角，則無角為顯性性狀【解析】選D。由于A、a基因頻率相等，多對有角牛和無角牛雜交,若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性性狀；反之,則無角為顯性性狀.自由放養(yǎng)的牛群自由交配,若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性性狀。多對有角牛和有角牛雜交,若后代全部是有角牛,則說明有角為隱性性狀，雙親不可能均是顯性純合子。隨機選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，即便后代3頭牛全部無角，但由于后代牛的數(shù)量較少,不能判斷顯隱性關系。二、非選擇題(共4個小題,共50分)11。(12分)（2017·太原質(zhì)檢)有一種果蠅的翅型有圓翅、直翅、殘翅三種類型,由3個等位基因A+、A、a控制,且A+對A為顯性，A對a為顯性。為了解此翅型基因的相互關系,某同學做了不同翅型純系間的交配實驗，結果如下表。世紀金榜導學號73414142交配組合親本子代雌雄雌雄1殘翅圓翅殘翅殘翅2圓翅殘翅殘翅圓翅3直翅圓翅直翅直翅4殘翅直翅直翅殘翅（1）此翅型基因位于____________染色體上，直翅對殘翅為____________（填“顯性"或“隱性”）,圓翅對殘翅為____________（填“顯性"或“隱性”)。（2)若交配組合3的F1雌果蠅和組合1的F1雄果蠅交配，子代雄果蠅中,直翅∶圓翅=____________，子代果蠅中直翅的基因型是____________?！窘馕觥浚?)組合2和組合4的后代,雌雄個體性狀不同，說明此翅型基因位于X染色體上。根據(jù)組合1可判斷圓翅對殘翅為隱性，根據(jù)組合3可判斷直翅對圓翅為顯性,根據(jù)組合4可判斷直翅對殘翅為顯性.（2)交配組合3的親本基因型為XA+XA+和XaY，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為XA+Xa，組合1的親本基因型為XAXA和XaY，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為XAY,二者交配,子代雄果蠅中,直翅∶圓翅=1∶1，子代果蠅中直翅的基因型是XA+XA或XA+Y。答案：（1）X顯性隱性（2）1∶1XA+XA或XA+Y12。（12分）（2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1)用“”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_______________;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_______________。（3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1％，則該男性群體中血友病致病基因頻率為__________________;在女性群體中攜帶者的比例為__________________?！窘馕觥?1)依據(jù)題干信息，一對非血友病夫婦生出兩個非雙胞胎女兒（表現(xiàn)正常),大女兒與一個非血友病的男子婚配生了一個患血友病的男孩,小女兒與一個非血友病男子婚配并懷孕，繪圖時注意用陰影表示血友病患者,小女兒的孩子表現(xiàn)型未知。（2）若血友病基因用b表示,大女兒與一個非血友病的男子婚配生了一個患血友病的男孩,由此可判斷大女兒的基因型為XBXb，大女兒的致病基因應來自其母親,則該夫婦的基因型為XBXb、XBY，由此可判斷小女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，故小女兒生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4=1/8.若兩女兒基因型相同,即小女兒的基因型為XBXb,XBXb×XBY→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，故小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XBXb）的概率為1/4。（3）男性群體中，血友病患者的基因型為XbY,則男性群體中血友病患者的概率與血友病基因頻率相等,均為1%；由于男性群體和女性群體血友病基因頻率相等，則女性群體中Xb的基因頻率為1％、XB的基因頻率為99%,攜帶者（XBXb）的概率=2×1%×99%=1。98%.答案:（1)（2)1/81/4（3)0.011.98%13.（12分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的兩個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么？（2）如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自__________________（填“祖父”或“祖母”）,判斷依據(jù)是___________________________;此外，_______________(填“能"或“不能”）確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。【解題指導】（1）題干信息:無論該基因在常染色體上，還是在X染色體上，題目中已經(jīng)給出該女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。(2）關鍵知識：孩子的核基因一半來自父親，一半來自母親。女兒的每條X染色體都可能來自母親，也可能來自父親?！窘馕觥?1）如果這對等位基因位于常染色體上,女孩的基因型為AA，一個A來自父親,另一個A來自母親。其父親的A基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa,故無法確定.同理，也無法確定另一個A來自外祖父還是外祖母。（2)如果這對等位基因位于X染色體上,則該女孩的一個XA來自父親,父親的XA來自祖母。該女孩的另一個XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無法確定來自誰。答案：（1)不能。女孩AA中的一個A必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。（2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母不能14。(14分)(能力挑戰(zhàn)題）下圖為某果蠅體細胞中的一對同源染色體，用“|”表示部分基因的相對位置。翻翅基因（A）為純合致死基因，星狀眼基因(B)也是純合致死基因.請回答下列問題:世紀金榜導學號73414143(1）由圖可知,基因和染色體的數(shù)量關系是