高三生物二輪專題復習 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點2 伴性遺傳與人類健康學案

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE17學必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE考點2伴性遺傳與人類健康1．遺傳的染色體學說的正誤判斷（1）基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中只含有成對中的一個（√)（2）DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈形成平行關系（×)提示基因的行為與染色體的行為有著平行關系。（3）染色體和基因并不是一一對應關系,一條染色體上含有很多基因(√）（4）基因在雜交實驗中始終保持其獨立性和完整性（√）（5）非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說明核基因和染色體行為存在平行關系(√)2．性染色體與伴性遺傳的正誤判斷（1）孟德爾的遺傳定律對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響(×)提示是建立在孟德爾的遺傳定律的基礎上。(2)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%（×）提示玳瑁貓（XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。(3）性染色體上的基因都與性別決定有關（×）提示性染色體上的基因（如色盲基因)不都與性別決定有關。（4）初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體（×)提示次級精母細胞中可能不含Y染色體。（5）性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√）(6)表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(×）提示應為1/8.3．人類遺傳病與人類未來的正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病(√)(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病（×）提示單基因遺傳病受一對等位基因控制。(3）單基因突變可以導致遺傳病(√）（4）攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病（×)提示若遺傳病基因是隱性基因，該個體為雜合子就不會患病。(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病（√)（6)不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病(×)提示染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病.4．綜合應用：果蠅是科研人員經常利用的遺傳實驗材料。果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（Ⅰ片段)和非同源區(qū)段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，其剛毛和截毛為一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某科研小組進行了多次雜交實驗,結果如表。請回答有關問題:雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂）→F1全剛毛雜交組合二P:截毛（♀）×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂）＝1∶1雜交組合三P：截毛（♀)×剛毛(♂）→F1截毛(♀）∶剛毛(♂）＝1∶1（1）剛毛和截毛性狀中__________為顯性性狀，根據雜交組合________可知控制該相對性狀的等位基因位于________（填“Ⅰ片段"“Ⅱ－1片段"或“Ⅱ－2片段”）上。（2)據上表分析可知雜交組合二的親本基因型為________________；雜交組合三的親本基因型為____________。（3）若將雜交組合一的F1雌雄個體相互交配,則F2中截毛雄果蠅所占的比例為________。答案（1)剛毛二、三Ⅰ片段（2)XaXa與XAYaXaXa與XaYA(3)eq\f(1,4）一、性染色體上基因的遺傳X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段），存在等位基因；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段），不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點如下:1．基因位于Ⅱ1區(qū)段——屬伴Y遺傳，相關性狀只在雄性（男性)個體中表現，與雌性(女性)無關。2．基因位于Ⅱ2區(qū)段:屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳（如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。3．基因位于Ⅰ區(qū)段:涉及Ⅰ區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關，如當基因在常染色體上時Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa）又有隱性性狀(aa),然而,倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據親代基因型而定，如圖所示：二、人類遺傳病1．明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(1）伴X染色體顯性遺傳病的特點①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳;③男患者的母親和女兒一定患病。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點①發(fā)病率男性高于女性;②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。2．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關系先天性疾病家族性疾病遺傳病特點出生時已經表現出來的疾病一個家族中多個成員都表現出同一種病能夠在親子代個體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質改變引起的，也可能與遺傳物質的改變無關可能是遺傳物質改變引起，也可能與遺傳物質無關遺傳物質發(fā)生改變引起的關系（1）先天性疾病不一定是遺傳?。?）家族性疾病不一定是遺傳病（3）大多數遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現出來，后天性疾病不一定是遺傳病舉例先天性遺傳病：先天愚型、多指、白化病、苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾病：胎兒在子宮內受天花病毒感染，出生時留有瘢痕后天性非遺傳病:由于飲食中缺乏維生素A，一個家族中多個成員患夜盲癥

三、常見遺傳病的家系分析（加試)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現象及結論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女,則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現無病的），則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病，兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病,女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常,兒子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常，女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→四、基因位置的判斷方法1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子,則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實驗?eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（a.若正反交子代雌雄表現型相同?常染,色體上,b。若正反交子代雌雄表現型不同?X染,色體上）)(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：隱性雌×顯性雄eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱,性?在X染色體上，b.若子代中雌性、雄性均為顯性?在常,染色體上)）2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1）基本思路一:用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：純合隱性雌×純合顯性雄?eq\b\lc\{\rc\（\a\vs4\al\co1(①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于，X、Y染色體的同源區(qū)段上，②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位，于X染色體上)）（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄?eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（①若子代中雌雄個體全表現顯性性狀?,此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)，段上，②若子代中雌性個體全表現顯性性狀，雄,性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀,?此等位基因僅位于X染色體上）)題型一X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（Ⅱ)和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段Ⅱ上,B正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病,C錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。2．(2017·溫州十校聯合期中）人類性染色體XY有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是（）答案D解析若致病基因位于題圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病,C可以是伴X隱性遺傳病,也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上,選D。題型二常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律3．某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0,下列分析錯誤的是（)A．該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現象B．只有決定眼型的基因位于X染色體上C．子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D．子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa答案C解析子代雄性果蠅中圓眼∶棒眼＝1∶1，長翅∶殘翅＝3∶1,子代雌性果蠅中無棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長翅∶殘翅＝5∶2,這說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對基因顯性純合致死現象，A、B正確;由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/2，C錯誤，D正確。思維延伸(XY型)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制,兩對基因中只有一對基因位于X染色體上。若兩個親本雜交組合繁殖得到的子代表現型及比例如下表，請回答下列問題:

雜交組合親本表現型子代表現型及比例父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0（1)在體色這一性狀中________是隱性性狀。雜交組合乙中母本的基因型是________。(2）根據雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是______________。（3)雜交組合乙的后代沒有雌性個體,其可能的原因有兩個：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。若欲通過雜交實驗進一步明確原因,應選擇基因型為________的雄果蠅與雌果蠅做雜交實驗。若后代__________，則是基因f使精子致死；若后代________________，則是基因b和f共同使精子致死。答案（1）黑身BBXFXf（2)分叉毛(3）BbXfY只有雄果蠅雌雄果蠅均有，且雌果蠅∶雄果蠅＝1∶2題型三遺傳系譜圖的分析（加試）4．下圖是有關甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時會導致胚胎死亡。下列說法錯誤的是(）A．依據系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ2C．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是1/8D．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性是13/48答案C解析設甲病相關基因為A、a，乙病相關基因為B、b.由圖可知,Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病,故A正確。如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅲ11的乙病致病基因只能來自其母親，Ⅱ7的致病基因應來自Ⅰ2，故B正確。如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病,Ⅱ7的基因型為eq\f(1，3)AA、eq\f（2，3)Aa，Ⅱ8的基因型為eq\f（1,3）AA、eq\f（2,3）Aa，故后代基因型可能為eq\f(4，9）AA、eq\f（4，9)Aa、eq\f（1,9）aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12為eq\f(1,2)AA、eq\f(1，2）Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型為Bb，Ⅱ8基因型為Bb,故Ⅲ12為eq\f（1,3)BB、eq\f(2,3）Bb，Ⅲ12是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C錯誤。Ⅲ13是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與Ⅲ14生一個孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6,所以生一個孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48,故D正確。5．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的系譜圖，圖二為Ⅱ10體細胞中兩對同源染色體上相關基因定位示意圖。下列說法錯誤的是（）A．性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關聯B．不考慮基因A、a，Ⅲ11是雜合子的概率是1/2，Ⅲ14是雜合子的概率是1/4C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代兩病均不患的概率是1/8D．乙病的遺傳特點是：女性多于男性,但部分女患者病癥較輕.男性患者與正常女性結婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案C解析性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關聯，這是伴性遺傳的概念，A正確.由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a,Ⅲ12的基因型為XdY,則Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、eq\f（1,2)XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aaXDXd、3/4aaXDXD,后代正常的概率是1/2×1/8＝1/16,C錯誤.伴X顯性遺傳病的遺傳特點是：女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結婚的后代中，女性都是患者，男性都正常,D正確。患病男孩（或女孩)概率≠男孩（或女孩)患病概率(1）患病男孩(或女孩)概率:性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩)的概率,這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。(2）男孩(或女孩)患病概率:性別在前，可理解為在男孩（或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2.題型四基因位置的判斷6．(2016秋·涵江區(qū)校級期末）已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法(）A．隱性雌性個體與顯性雄性個體交配B．雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交C．顯性雌性個體與隱性雄性個體雜交D．雜合顯性雌性個體與（雜合)顯性雄性個體雜交答案C解析隱性雌性個體與顯性雄性個體交配,若后代雌性個體全部是顯性性狀，雄性個體全部是隱性性狀,則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現隱性性狀或雄性個體出現顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確;雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若后代雄性個體有隱性性狀,則該基因在X染色體上；若后代中雄性個體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上,B正確;顯性雌性個體與隱性雄性個體雜交，若該雌性個體是純合子，則無論是位于常染色體還是X染色體都會出現相同的結果，C錯誤；雜合顯性雌性個體與(雜合）顯性雄性個體雜交，若后代雌性個體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。7．(2016·全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死.用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雄果蠅中（)A．這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死答案C解析由分析可知，該對等位基因位于X染色體上，A、B錯誤;由于親本表現型不同，后代雌性又有兩種表現型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯誤。

專題強化練一、選擇題1．有些人在食用生蠶豆等情況下會出現急性溶血性貧血癥狀?，F已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項敘述中與圖示相符合的是()A．該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B．該貧血癥在女性中較常見C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D．某女性攜帶者與正常男性婚配,其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上,A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25％，C錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%,D正確.2．（加試)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（)A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病,又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤;若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；颍珺錯誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設這兩種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16,C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病，說明來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。3．(2016·浙江10月選考,21）人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖所示，下列敘述錯誤的是（)A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病答案C解析染色體異常的胎兒50％以上會因自發(fā)流產而不出生，①指染色體異常遺傳病；多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，③指多基因遺傳病,受多個基因和許多種環(huán)境因素的影響；②指單基因遺傳病。故選C。4．(2017·“七彩陽光”聯盟）下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是（）A．單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高B．不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C．禁止近親結婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D．利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細胞貧血癥答案D解析多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高,A項錯誤;不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B項錯誤；禁止近親結婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C項錯誤;先天愚型又叫21－三體綜合征,其形成原因是染色體數目變異,而染色體畸變在顯微鏡下可以觀察到；鐮刀形細胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變在顯微鏡下觀察不到,但顯微鏡下可以觀察到鐮刀形異常紅細胞，D項正確。5．（2017·“七彩陽光”聯盟）某遺傳病患者與一正常女子結婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據此推測該病的遺傳方式為（)A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳答案C解析常染色體隱性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關，A項錯誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關，B項錯誤;X染色體顯性遺傳病的特點之一是：“男病母、女必病，女正父、子正”,該遺傳病的男患者與一正常女子結婚,后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C項正確；X染色體隱性遺傳病的特點之一是：“女病父、子病，男正母、女正”,該遺傳病的男患者與一正常女子結婚，若該女子不攜帶致病基因,則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因,則后代無論男女都有可能患病,這與題意不符,D項錯誤。6．(2017·漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段（如圖）上的基因，正常情況下，在人的初級精母細胞減數分裂形成精子的過程中，一個細胞中攜帶A基因的染色體條數最多為（）A．1條B．2條C．3條D．4條答案B解析在減數第一次分裂過程中，由于細胞的著絲粒未分裂，該初級精母細胞中同時存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因,即最多有2條染色體上攜帶A基因;在減數第二次分裂過程中，由于在減數第一次分裂時同源染色體分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個細胞中攜帶A基因的染色體條數最多2條。7．(2016·溫州檢測)血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結婚,關于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是（）A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出現B型血色盲的男孩D．可能出現A型血色盲的女孩答案C解析父親色覺正常，女孩患色盲概率為0，母親色盲，兒子患色盲概率為100％，A錯誤;父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B錯誤；因為父親是A型血，如果其基因型為IAIA,則子女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現B型血色盲的男孩,C正確；因為父親視覺正常，含XB基因,所以其女兒必定含有XB基因,因而不可能出現A型血色盲的女孩，D錯誤。8．（加試)(2017·嘉興模擬)多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。如圖系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是（)A．攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B．紅綠色盲基因是通過基因突變產生的C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個男孩,則該男孩兩病均患的概率為1/16D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案C解析由于Ⅰ2、Ⅱ2不含兩種遺傳病的致病基因,所以甲家族不可能攜帶紅綠色盲基因，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產生的，B正確；設與多指相關的基因用A、a表示,與紅綠色盲相關的基因用B、b表示，Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個男孩,則該男孩兩病均患的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，C錯誤；Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、eq\f（1,2)aaXBXB,若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2，D正確。9．（2017·臺州模擬)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病,調查發(fā)現該病的女性患者多于男性患者。下列有關敘述錯誤的是（）A．該病的致病基因位于X染色體上B．女性患者的兒子都患該病C．男性攜帶該致病基因的概率低于女性D．該致病基因控制的性狀表現與性別相聯系答案B解析抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說明該病的致病基因位于X染色體上,A正確；女性患者可能是雜合子,其兒子不一定患病，B錯誤；伴X顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，說明男性攜帶該致病基因的概率低于女性，C正確；由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,所以該致病基因控制的性狀表現與性別相聯系，D正確。10．（加試）(2017·臺州模擬）如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知甲病是伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。在不考慮基因突變的情況下，下列有關敘述正確的是（)A．甲病和乙病都是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一條X染色體上C．Ⅲ8和一個正常的男性婚配,所生女兒正常的概率是1/4D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變答案D解析根據分析,甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病,A錯誤；由于Ⅱ4的父親不患乙病，所以Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一條X染色體上，B錯誤；由于Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ8與一個正常的男性婚配女兒不可能患乙病,患甲病的概率為1/2，所生女兒正常的概率是1/2，C錯誤;Ⅱ4的兩條X染色體上分別含有甲病和乙致病基因，其與Ⅱ5所生兒子必定患甲病或乙病，若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變，D正確.11．（加試)(2017·浙江模擬)如圖為一紅綠色盲（G、g)的遺傳家系。圖中“A”、“B”、“AB"、“O”表示相關個體血型。下列敘述錯誤的是（)A．甲的基因型為IBiXGXgB．丁為O型血,且又是紅綠色盲患者的概率為eq\f（1,8)C．若乙與丙又生了1個葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的D．AB血型個體的紅細胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關系，表現為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血,兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確;乙的父親為O型血，其女兒為AB型血,且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型,所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為eq\f(1，4）×eq\f(1,2）＝eq\f（1,8),B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY）屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯誤;AB血型個體的紅細胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關系,表現為共顯性,D正確.12．（2017·南昌二模）先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體上基因b（B對b為顯性）控制,在中歐某地區(qū)的人群中，該Xb的基因頻率為eq\f（1，60），只考慮這一對基因的遺傳，下列相關敘述正確的是（)A．該人群中男性發(fā)病率為eq\f（1，1800）B．該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父C．次級精母細胞的基因型為XBXb，可能是基因重組所致D．人群中各種基因型的交配方式中子代能體現伴性遺傳特點的有2種答案D解析該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，該Xb基因頻率為eq\f（1，60），則該人群中男性發(fā)病率為eq\f(1,60），A錯誤；該病攜帶者的基因型為XBXb，其中致病基因可能來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯誤；次級精母細胞的基因型為XBXb的原因是基因突變所致，C錯誤；人群中各種基因型的交配方式包括6種，即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY，其中子代能體現伴性遺傳特點（男患者多于女患者、隔代交叉遺傳)的有2種，即XBXb×XBY、XbXb×XBY，D正確。13．(2017·西昌期中)一對表現型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,與紅綠色盲有關的基因是B、b,與白化病有關基因是A、a，則下圖中不可能存在于該夫婦體內的是()答案D解析A圖示基因組成為AaXBY，可存在于父親體內，A正確;B圖示基因組成為aaXBXB(一條X染色體上有2個基因），可以是雙親細胞進行減數分裂過程中處于減數第二次分裂前、中期的細胞,B正確；C圖示基因組成為AAXBXb（一條X染色體上有2個基因），該細胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細胞在減數第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細胞或第一極體，C正確；D圖示基因組成為AAXBY,其后代不可能患白化病，所以該夫婦體內不可能存在該細胞,D錯誤.二、非選擇題14．（2018·溫州測試）果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀,受一對等位基因(A、a）控制.由于X染色體上的某個區(qū)段重復，使果蠅正常的圓眼（記為X＋)變成了棒眼（記為XW）。為研究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進行了雜交實驗，結果如下表.組別親本(P）子一代（F1）♀∶♂＝1∶1雌性♀雄性♂甲組一對:棒白眼♀×棒紅眼♂全為棒紅眼棒白眼∶圓白眼＝1∶1乙組多對:棒紅眼♀×圓紅眼♂?棒紅眼∶圓紅眼∶棒白眼∶圓白眼＝1∶1∶1∶1請回答:（1)果蠅的棒眼性狀源于__________（填變異來源），屬于_____