高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康學(xué)案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE17學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE考點(diǎn)2伴性遺傳與人類健康1．遺傳的染色體學(xué)說的正誤判斷（1）基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中只含有成對(duì)中的一個(gè)（√)（2）DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈形成平行關(guān)系（×)提示基因的行為與染色體的行為有著平行關(guān)系。（3）染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因(√）（4）基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其獨(dú)立性和完整性（√）（5）非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(√)2．性染色體與伴性遺傳的正誤判斷（1）孟德爾的遺傳定律對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響(×)提示是建立在孟德爾的遺傳定律的基礎(chǔ)上。(2)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%（×）提示玳瑁貓（XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。(3）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)（×）提示性染色體上的基因（如色盲基因)不都與性別決定有關(guān)。（4）初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體（×)提示次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。（5）性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√）(6)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(×）提示應(yīng)為1/8.3．人類遺傳病與人類未來的正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病(√)(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾?。ā粒┨崾締位蜻z傳病受一對(duì)等位基因控制。(3）單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病(√）（4）攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病（×)提示若遺傳病基因是隱性基因，該個(gè)體為雜合子就不會(huì)患病。(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳?。ā?（6)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病(×)提示染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病.4．綜合應(yīng)用：果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（Ⅰ片段)和非同源區(qū)段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，其剛毛和截毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制。某科研小組進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表。請(qǐng)回答有關(guān)問題:雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂）→F1全剛毛雜交組合二P:截毛（♀）×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂）＝1∶1雜交組合三P：截毛（♀)×剛毛(♂）→F1截毛(♀）∶剛毛(♂）＝1∶1（1）剛毛和截毛性狀中__________為顯性性狀，根據(jù)雜交組合________可知控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________（填“Ⅰ片段"“Ⅱ－1片段"或“Ⅱ－2片段”）上。（2)據(jù)上表分析可知雜交組合二的親本基因型為________________；雜交組合三的親本基因型為____________。（3）若將雜交組合一的F1雌雄個(gè)體相互交配,則F2中截毛雄果蠅所占的比例為________。答案（1)剛毛二、三Ⅰ片段（2)XaXa與XAYaXaXa與XaYA(3)eq\f(1,4）一、性染色體上基因的遺傳X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段），存在等位基因；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段），不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)如下:1．基因位于Ⅱ1區(qū)段——屬伴Y遺傳，相關(guān)性狀只在雄性（男性)個(gè)體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無關(guān)。2．基因位于Ⅱ2區(qū)段:屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳（如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。3．基因位于Ⅰ區(qū)段:涉及Ⅰ區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa）又有隱性性狀(aa),然而,倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示：二、人類遺傳病1．明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳;③男患者的母親和女兒一定患病。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)①發(fā)病率男性高于女性;②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。2．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的關(guān)系（1）先天性疾病不一定是遺傳?。?）家族性疾病不一定是遺傳病（3）大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病舉例先天性遺傳?。合忍煊扌汀⒍嘀?、白化病、苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有瘢痕后天性非遺傳病:由于飲食中缺乏維生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員患夜盲癥

三、常見遺傳病的家系分析（加試)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女,則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病，兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病,女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常,兒子有?、谀覆∽颖夭?，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常，女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→四、基因位置的判斷方法1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子,則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實(shí)驗(yàn)?eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（a.若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?常染,色體上,b。若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同?X染,色體上）)(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即：隱性雌×顯性雄eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（a.若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱,性?在X染色體上，b.若子代中雌性、雄性均為顯性?在常,染色體上)）2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1）基本思路一:用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：純合隱性雌×純合顯性雄?eq\b\lc\{\rc\（\a\vs4\al\co1(①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于，X、Y染色體的同源區(qū)段上，②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位，于X染色體上)）（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄?eq\b\lc\｛\rc\（\a\vs4\al\co1（①若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀?,此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)，段上，②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄,性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀,?此等位基因僅位于X染色體上）)題型一X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（Ⅱ)和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上,B正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病,C錯(cuò)誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。2．(2017·溫州十校聯(lián)合期中）人類性染色體XY有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是（）答案D解析若致病基因位于題圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病,C可以是伴X隱性遺傳病,也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上,選D。題型二常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律3．某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅∶圓眼殘翅∶棒眼長(zhǎng)翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0,下列分析錯(cuò)誤的是（)A．該果蠅中存在兩對(duì)基因顯性純合致死現(xiàn)象B．只有決定眼型的基因位于X染色體上C．子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D．子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa答案C解析子代雄性果蠅中圓眼∶棒眼＝1∶1，長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1,子代雌性果蠅中無棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長(zhǎng)翅∶殘翅＝5∶2,這說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對(duì)基因顯性純合致死現(xiàn)象，A、B正確;由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/2，C錯(cuò)誤，D正確。思維延伸(XY型)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,兩對(duì)基因中只有一對(duì)基因位于X染色體上。若兩個(gè)親本雜交組合繁殖得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)回答下列問題:

雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0（1)在體色這一性狀中________是隱性性狀。雜交組合乙中母本的基因型是________。(2）根據(jù)雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是______________。（3)雜交組合乙的后代沒有雌性個(gè)體,其可能的原因有兩個(gè)：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。若欲通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確原因,應(yīng)選擇基因型為________的雄果蠅與雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)。若后代__________，則是基因f使精子致死；若后代________________，則是基因b和f共同使精子致死。答案（1）黑身BBXFXf（2)分叉毛(3）BbXfY只有雄果蠅雌雄果蠅均有，且雌果蠅∶雄果蠅＝1∶2題型三遺傳系譜圖的分析（加試）4．下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。下列說法錯(cuò)誤的是(）A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ2C．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是1/8D．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性是13/48答案C解析設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病相關(guān)基因?yàn)锽、b.由圖可知,Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病,故A正確。如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅲ11的乙病致病基因只能來自其母親，Ⅱ7的致病基因應(yīng)來自Ⅰ2，故B正確。如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病,Ⅱ7的基因型為eq\f(1，3)AA、eq\f（2，3)Aa，Ⅱ8的基因型為eq\f（1,3）AA、eq\f（2,3）Aa，故后代基因型可能為eq\f(4，9）AA、eq\f（4，9)Aa、eq\f（1,9）aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12為eq\f(1,2)AA、eq\f(1，2）Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型為Bb，Ⅱ8基因型為Bb,故Ⅲ12為eq\f（1,3)BB、eq\f(2,3）Bb，Ⅲ12是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C錯(cuò)誤。Ⅲ13是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與Ⅲ14生一個(gè)孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6,所以生一個(gè)孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48,故D正確。5．甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的系譜圖，圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B．不考慮基因A、a，Ⅲ11是雜合子的概率是1/2，Ⅲ14是雜合子的概率是1/4C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代兩病均不患的概率是1/8D．乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性,但部分女患者病癥較輕.男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案C解析性染色體上的基因,遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確.由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a,Ⅲ12的基因型為XdY,則Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、eq\f（1,2)XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aaXDXd、3/4aaXDXD,后代正常的概率是1/2×1/8＝1/16,C錯(cuò)誤.伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常,D正確?；疾∧泻ⅲɑ蚺?概率≠男孩（或女孩)患病概率(1）患病男孩(或女孩)概率:性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩)的概率,這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。(2）男孩(或女孩)患病概率:性別在前，可理解為在男孩（或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2.題型四基因位置的判斷6．(2016秋·涵江區(qū)校級(jí)期末）已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法(）A．隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配B．雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交C．顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交D．雜合顯性雌性個(gè)體與（雜合)顯性雄性個(gè)體雜交答案C解析隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配,若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀,則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確;雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雄性個(gè)體有隱性性狀,則該基因在X染色體上；若后代中雄性個(gè)體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上,B正確;顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交，若該雌性個(gè)體是純合子，則無論是位于常染色體還是X染色體都會(huì)出現(xiàn)相同的結(jié)果，C錯(cuò)誤；雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合）顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。7．(2016·全國(guó)甲，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死.用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雄果蠅中（)A．這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死答案C解析由分析可知，該對(duì)等位基因位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤;由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯(cuò)誤。

專題強(qiáng)化練一、選擇題1．有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀?，F(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是()A．該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B．該貧血癥在女性中較常見C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D．某女性攜帶者與正常男性婚配,其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上,A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25％，C錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%,D正確.2．（加試)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（)A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病,又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤;若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯(cuò)誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為1/4＋1/4－1/16＝7/16,C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2為BBXaY，Ⅱ3為bbXAXA，理論上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病，說明來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。3．(2016·浙江10月選考,21）人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（)A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病C．②所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病答案C解析染色體異常的胎兒50％以上會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，①指染色體異常遺傳病；多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，③指多基因遺傳病,受多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的影響；②指單基因遺傳病。故選C。4．(2017·“七彩陽光”聯(lián)盟）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是（）A．單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高B．不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病C．禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D．利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細(xì)胞貧血癥答案D解析多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤;先天愚型又叫21－三體綜合征,其形成原因是染色體數(shù)目變異,而染色體畸變?cè)陲@微鏡下可以觀察到；鐮刀形細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到,但顯微鏡下可以觀察到鐮刀形異常紅細(xì)胞，D項(xiàng)正確。5．（2017·“七彩陽光”聯(lián)盟）某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為（)A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳答案C解析常染色體隱性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤;X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“男病母、女必病，女正父、子正”,該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚,后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C項(xiàng)正確；X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“女病父、子病，男正母、女正”,該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因,則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因,則后代無論男女都有可能患病,這與題意不符,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2017·漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段（如圖）上的基因，正常情況下，在人的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為（）A．1條B．2條C．3條D．4條答案B解析在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細(xì)胞的著絲粒未分裂，該初級(jí)精母細(xì)胞中同時(shí)存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因,即最多有2條染色體上攜帶A基因;在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。7．(2016·溫州檢測(cè))血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚,關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是（）A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩D．可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩答案C解析父親色覺正常，女孩患色盲概率為0，母親色盲，兒子患色盲概率為100％，A錯(cuò)誤;父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B錯(cuò)誤；因?yàn)楦赣H是A型血，如果其基因型為IAIA,則子女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩,C正確；因?yàn)楦赣H視覺正常，含XB基因,所以其女兒必定含有XB基因,因而不可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩，D錯(cuò)誤。8．（加試)(2017·嘉興模擬)多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。如圖系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（)A．?dāng)y帶紅綠色盲基因的是乙家族B．紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)男孩,則該男孩兩病均患的概率為1/16D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案C解析由于Ⅰ2、Ⅱ2不含兩種遺傳病的致病基因,所以甲家族不可能攜帶紅綠色盲基因，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；設(shè)與多指相關(guān)的基因用A、a表示,與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)男孩,則該男孩兩病均患的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，C錯(cuò)誤；Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型為1/2aaXBXb、eq\f（1,2)aaXBXB,若Ⅲ1和Ⅲ2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2，D正確。9．（2017·臺(tái)州模擬)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病的致病基因位于X染色體上B．女性患者的兒子都患該病C．男性攜帶該致病基因的概率低于女性D．該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系答案B解析抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說明該病的致病基因位于X染色體上,A正確；女性患者可能是雜合子,其兒子不一定患病，B錯(cuò)誤；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，說明男性攜帶該致病基因的概率低于女性，C正確；由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,所以該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，D正確。10．（加試）(2017·臺(tái)州模擬）如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知甲病是伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是（)A．甲病和乙病都是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一條X染色體上C．Ⅲ8和一個(gè)正常的男性婚配,所生女兒正常的概率是1/4D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變答案D解析根據(jù)分析,甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病,A錯(cuò)誤；由于Ⅱ4的父親不患乙病，所以Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一條X染色體上，B錯(cuò)誤；由于Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ8與一個(gè)正常的男性婚配女兒不可能患乙病,患甲病的概率為1/2，所生女兒正常的概率是1/2，C錯(cuò)誤;Ⅱ4的兩條X染色體上分別含有甲病和乙致病基因，其與Ⅱ5所生兒子必定患甲病或乙病，若Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變，D正確.11．（加試)(2017·浙江模擬)如圖為一紅綠色盲（G、g)的遺傳家系。圖中“A”、“B”、“AB"、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是（)A．甲的基因型為IBiXGXgB．丁為O型血,且又是紅綠色盲患者的概率為eq\f（1,8)C．若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的D．AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血,兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確;乙的父親為O型血，其女兒為AB型血,且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型,所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為eq\f(1，4）×eq\f(1,2）＝eq\f（1,8),B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY）屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤;AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)為共顯性,D正確.12．（2017·南昌二模）先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體上基因b（B對(duì)b為顯性）控制,在中歐某地區(qū)的人群中，該Xb的基因頻率為eq\f（1，60），只考慮這一對(duì)基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是（)A．該人群中男性發(fā)病率為eq\f（1，1800）B．該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父C．次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為XBXb，可能是基因重組所致D．人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)的有2種答案D解析該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，該Xb基因頻率為eq\f（1，60），則該人群中男性發(fā)病率為eq\f(1,60），A錯(cuò)誤；該病攜帶者的基因型為XBXb，其中致病基因可能來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為XBXb的原因是基因突變所致，C錯(cuò)誤；人群中各種基因型的交配方式包括6種，即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)（男患者多于女患者、隔代交叉遺傳)的有2種，即XBXb×XBY、XbXb×XBY，D正確。13．(2017·西昌期中)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,與紅綠色盲有關(guān)的基因是B、b,與白化病有關(guān)基因是A、a，則下圖中不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是()答案D解析A圖示基因組成為AaXBY，可存在于父親體內(nèi)，A正確;B圖示基因組成為aaXBXB(一條X染色體上有2個(gè)基因），可以是雙親細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞,B正確；C圖示基因組成為AAXBXb（一條X染色體上有2個(gè)基因），該細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，C正確；D圖示基因組成為AAXBY,其后代不可能患白化病，所以該夫婦體內(nèi)不可能存在該細(xì)胞,D錯(cuò)誤.二、非選擇題14．（2018·溫州測(cè)試）果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a）控制.由于X染色體上的某個(gè)區(qū)段重復(fù)，使果蠅正常的圓眼（記為X＋)變成了棒眼（記為XW）。為研究上述兩對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表.組別親本(P）子一代（F1）♀∶♂＝1∶1雌性♀雄性♂甲組一對(duì):棒白眼♀×棒紅眼♂全為棒紅眼棒白眼∶圓白眼＝1∶1乙組多對(duì):棒紅眼♀×圓紅眼♂?棒紅眼∶圓紅眼∶棒白眼∶圓白眼＝1∶1∶1∶1請(qǐng)回答:（1)果蠅的棒眼性狀源于__________（填變異來源），屬于_____