人教版生物必修二知識點總結(jié)

生物必修二知點總結(jié)一、遺傳的基本律(1)基因的離律①豌豆做材料的優(yōu)點：（）豆夠格行花粉而是閉花授粉，自然條件下能保持純種。（）種間有區(qū)的狀②人工雜交試驗過程：去雄（留下雌蕊→袋防擾→工粉③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對對狀純親雜，代現(xiàn)一種表現(xiàn)型，代自交，F(xiàn)2代中現(xiàn)狀離分離比為：。④基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細中位一同染體的位因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂，位因隨源色的開分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給代(2)基因的由合定①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的傳象具兩相性的合親本雜交后，產(chǎn)生的F1自，代現(xiàn)種現(xiàn)型，比例為93：：。四種現(xiàn)中有種合子，分別在子二代占1/16，占；雙性個體比例占；雙隱性體例1/16；單雜合子占2/16×4=8/16；雜子4/16；親本類型比例各占9/161/16重類比各占3/16、3/16②基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非源色上非位因分或合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過中同染體的位因此離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。③運用基因的自由組合定律的原理培育品的法優(yōu)性分在同品種中，先進行雜交，從中選擇出符合需要的，進連自即獲純的良種。：1基分定：有對對狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現(xiàn)顯性；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性狀隱性的量接于：1。2基分定的質(zhì)：雜子的細胞中，位于一對同源染色體，具有定獨性生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等基會著分而離分進到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。3基型性表的存素而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)基型+環(huán)境條件。4基自組定的質(zhì)：于非同源染色體上的非等位基因的分離或合互干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程，源色上等基彼分，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基的由合律范內(nèi)有對位因個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種二、細胞增殖(1)細胞周：指連續(xù)分裂的細胞，從一次分完時始到一分完時為止。必修二

(2)有絲分：分裂間期的最大特點：完成DNA分子的復制有蛋質(zhì)合分裂期染色體的主要變化為：前期出現(xiàn)中清、列后分；期失。特別注意后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目時倍動植物細胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體成式同末細質(zhì)裂式同。(3)減數(shù)分：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細胞形成成熟的生殖細特點：染色體只復制一次，細胞連續(xù)分兩結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比始殖胞少半精子和卵細胞形成過程中染色體的主要化減第次裂期色復，前期同源染色體聯(lián)會形成四分體（非姐妹染體體間出交互同源染色體列在赤道板上，后期同源染色體分離同非源色自組；數(shù)二分裂前期染色體散亂地分布于細胞中，中期染色體的絲排在道上后染體著絲點分裂染色體單體分離。有分和數(shù)分的形鑒別（二倍生為）1.細胞中沒有同源染色體??減數(shù)第二分2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排于道或互離??數(shù)一分裂3.同源染色體沒有上述特殊行為??有分記憶點：1減分的果，產(chǎn)的殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞減了半2減分過中會同染體彼此分開，說明染色體具一定的獨立性同的個染色體移向哪一極是隨機的，則不同對染體非源色）可行由組合。3減分過中色數(shù)的半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。4一精細經(jīng)減分，成四個精細胞，精細胞再經(jīng)過復雜的變化成子5一卵細經(jīng)減分，形成一個卵細胞。6對進有生的物說減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前代細中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和異都十重的三、性別決定與性遺傳(1)XY型的別決方：性內(nèi)具有一對同型的性染色體性內(nèi)有一對異型的性染色體XY數(shù)裂成子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵胞受作發(fā)時X精和Y子卵細胞結(jié)合的機會均等，所以后代中出雄和性機均，例：。(2)伴隱遺傳特（如色盲、血友病、蠅色女菜形遺）①男性患者多于女性患者②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→兒外③女性患者，其父親和兒子都是患者；性病其、至為帶必修二

（3X色上隱遺（如抗佝僂、鐘擺型眼球震顫）①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。③男性患者，其母親和女兒一定是患者（4Y色上遺（外道多癥致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代續(xù)，稱雄傳（5伴性傳基的分定之的關：性傳基在染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上符基的離律：1生體胞的色可分兩類：常染色體和性染色體。生物的性別決定方式主要有兩種：一種XY型，另一種是ZW型。2伴遺的點（）X染體性傳特：男性患者多女患；有代傳象由于致病基因在染色體上，一般是男性通過兒給孫性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給病因（）X染體性傳特：性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)即代有患者，男性患者的母親和女兒一定是者（）Y染體傳特：患者全部為性致基父子子孫限遺傳因(1)DNA是要的傳質(zhì)①物遺物：整生界絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的。有DNA的生物（細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒就遺物；有少數(shù)病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流病等沒DNA，只，才是遺傳物質(zhì)。②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設計思想：設把DNA蛋質(zhì)開單地直地去觀察DNA的作用。(2)DNA分的結(jié)和制①分子結(jié)a.基本組成單位：脫氧核苷酸（由磷酸脫核和基成b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一的序合成c.平面結(jié)構(gòu)：d.空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。e.結(jié)構(gòu)特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性②的復a.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂期b.點邊旋復；保復。c.條件：模板（分子的兩條鏈料四游的氧苷酸解酶DNA聚合酶DNA連接酶量ATP）必修二

d.結(jié)果：通過復制產(chǎn)生了與模板DNA一的DNA分。e.意義：通過復制將遺傳信息傳遞給后，持遺信的續(xù)。(3)基因的構(gòu)表達①基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA分片，因染體呈性列②基因控制蛋白質(zhì)合成的過程：轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互配原形信的過。翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉(zhuǎn)RNA為運工合具一氨酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點1DNA是使R型細菌產(chǎn)穩(wěn)的傳化物，噬體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的，這兩個實驗證明了DNA是傳質(zhì)2一生的傳質(zhì)是酸細胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA少病的遺傳物質(zhì)是RNA由絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺物質(zhì)。3堿對列序千萬，成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的排列序又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。這從分水說了物具多性特異性的原因。4遺信的遞通DNA分的制來完成的?；虻谋磉_是通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的。5DNA分子獨特的雙螺結(jié)為制供精的板通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行。在兩條互補鏈中的例為倒數(shù)關系。在整個分子中，嘌呤堿基之=嘧堿之。個DNA分中與分內(nèi)一鏈的比相。6子與代性上似是于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。7基是遺效的DNA片，因染色體上呈直線排列，染色體是基因的體8由不基的氧苷的列順序（堿基順序）不同，因此，不同的因有同的遺傳信息：因脫核酸排列順序就代表遺傳信息9DNA分子的脫氧核苷的列序定信中核核酸的排列順序，信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基的列序氨酸排順最決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體現(xiàn)各遺特。因制白的合成時：基因的堿基數(shù)mRNA上堿數(shù)氨酸=3：。氨酸密子是信使RNA上三個相鄰的堿基，不是轉(zhuǎn)運RNA上的堿基。轉(zhuǎn)錄和譯程嚴遵堿互配原則。注意：配對時，在RNA上A對應的是U。10．生物的一切遺傳性狀都是受基因控的一基是過制的成控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控蛋質(zhì)子結(jié)來接響狀五、生物的變異(1基因變①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿對增、失改，引的因必修二

結(jié)構(gòu)的改變。②基因突變的特點：a.基突在物中普遍存在b.基突是機生c.基因突變的頻率是很低的d.多基突變對生物體是有害的基突是定的③基因突變的意義：生物變異的根本來，生進提了初原料④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突⑤人工誘變在育種中的應用：通過人工變以高異頻，以幅地改良生物的性狀。(2)染色變異①染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒、位如貓綜征②染色體數(shù)目的變異：包括細胞內(nèi)的個染體加減和染體的式成倍地增加減少。③染色體組特點、個色組不同源染色體b、個色組所的色體形態(tài)、大小和功能各不相同c、一個染色組含控生性的整基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的體體胞含個色組是倍體；由未受精的生殖細胞（精子或卵細胞）發(fā)成個均單體可有個多染體組⑤人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素理發(fā)種和苗原：秋仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制細胞裂期錘形，致色不離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、實種都較，類蛋質(zhì)營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。⑦單倍體植株特征：植株長得弱小而且度育單體株得法花離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：明顯縮短育種限只二記憶點：1染體是胞的組同染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，是帶控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全信，樣一染體染體。2可傳異遺物發(fā)了變，包括基因突變、基因重組和染色體變。因變最大的特點是產(chǎn)生新的基因。它是染色的個點的因改。因變既普遍存在，又是隨機發(fā)生的，且突變率低，大多對物有，變定。因變生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原材。因組生體有因重組合，并沒產(chǎn)生新基因，只是通過雜交等使本不在同個中基重合入個體通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供極豐的源這形生多性的重要原因之一，對于生物進化具有十分重要的意。述種異顯鏡看到，而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變，微可明看。是前者最重要差別。其變化涉及到染色體的改變。如結(jié)構(gòu)改，別目整改，中倍變在實際生活中具有重要意義，從而引伸出一系列概和型如染體、倍、倍體、單倍體及多倍體育種等。六、人類遺病與優(yōu)生必修二

（）生措：止親婚進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷（）止親婚原：親婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病因機大大增加，所生子女患隱性遺傳病的概率大加記憶點：1.多指并、骨育全單因的常染色體顯性遺傳?。豢咕S生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳??；白化病、苯酮癥先性啞單因常色體隱性遺傳??；進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、友是基的X染體性傳；裂無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病屬對因傳；外色遺病中常染色體病有21三綜癥貓綜癥；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。七、細胞質(zhì)遺傳①細胞質(zhì)遺傳的特點：母系遺傳（原因受卵的胞幾全來母胞代沒有一定的分離比（原因：生殖細胞減分時細質(zhì)的傳質(zhì)機地、不均等地分配到子細胞中去②細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎：在細胞質(zhì)內(nèi)在DNA分子，些DNA子要于粒體和葉綠體中，可以控制一些性狀。記憶點：1.卵細胞中含有大量的細胞質(zhì)，而精子只有少的胞，就說精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，這樣，受細胞內(nèi)傳質(zhì)制性實上由細胞傳給子代，因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀。2細質(zhì)傳主特是母遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。細胞質(zhì)傳點成的原因：受精卵中的細胞質(zhì)幾乎全部來卵胞減分時細質(zhì)的傳物質(zhì)隨機地、不均等地分配到卵細胞中。細胞質(zhì)遺傳物基是葉體線體細質(zhì)結(jié)構(gòu)中的DNA3細核傳細質(zhì)傳自有相對的獨立性。這是因為，盡管在細胞中不染色體一樣的結(jié)構(gòu)，但質(zhì)基因和核基因一，以我制可通轉(zhuǎn)和譯控制蛋白質(zhì)的合成，也就是說，都具有穩(wěn)定性、連性變性獨性但胞遺和細胞質(zhì)遺傳又相互影響，很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)。八、基因工程簡(1)基因工的念標準概念：在生物體外，通過對DNA分子進行人“切和拼生物的基因進行改造和重新組合，然后導入受體胞進無繁，重細在體細胞內(nèi)表達，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。通俗概念：按照人們的意愿，把一種生的別因制來加修改，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生的傳狀(2)基因操的具A基的刀—制內(nèi)酶簡稱限制酶①分布：主要在微生物中。必修二

②作用特點：特異性，即識別特定核苷序，割定點③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補配對B基的線DNA連接。①連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵②結(jié)果：兩個相同的黏性未端的連接。C基的輸具—載①作用：將外源基因送入受體細胞。②具備的條件：、在主胞復并穩(wěn)定地保存b具有多個限制酶切點。c、某標基。③種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。④質(zhì)粒的特點：質(zhì)粒是基因工程中最常的載。(3)基因操的本步．取的因目的基因概念：人們所需要的特定基因如的島基、蟲因抗基因、干擾素基因等。提取途徑：．的因運體合用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)DNA（運載體其生相同的黏性末端，將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)粒混，加適的連接，之成組分子（重組質(zhì)粒）．目基導受細常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌土農(nóng)菌酵菌動物胞．的因測表檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因大桿細放到應抗素，如果正常生長，說明細胞中含有重組質(zhì)粒。表達：受體細胞表現(xiàn)出特定性狀，說明的因成表過。：蟲基因?qū)朊藜毎?，棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺；島基導大桿后合出胰島素等。(4)基因工的果和展景．基工與藥生B基工與牧、品工業(yè)C基工與境護記憶點

：1.作為載必具的點：夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存；具多限酶切點，以便與外源基因連接；具有某些記因便進篩。?；こ套畛Ｓ玫倪\載體，它存在于許多細菌以及酵母菌生中是夠主制很的狀D分子。2基工的般驟括①取目的基因目基與載結(jié)③將目的基因?qū)胧荏w細胞④目基的測表。3.重組DNA分子進入受體細胞后，受體細必表出定性，能明的基因完成了表達過程。必修二

4.區(qū)別和理解常用的運載體和常用的受細，前用運體：粒噬菌體、動植物病毒等，目前常用的受體細胞有大腸菌枯桿、壤桿、母和動植物細胞等。5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分等記DNA分子做針利DNA分雜原理，鑒定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測病目。6.基因治療是把健康的外源基因?qū)胗幸蛳菁氈羞_治疾的的。九、生