應(yīng)用藥理學(xué)同步練習(xí)

應(yīng)用藥理學(xué)同步練習(xí)應(yīng)用藥理學(xué)同步練習(xí)/NUMPAGES53應(yīng)用藥理學(xué)同步練習(xí)應(yīng)用藥理學(xué)同步練習(xí)第一章概述藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究（）藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律藥物在體內(nèi)的變化藥物作用時(shí)間隨劑量變化的規(guī)律機(jī)體對(duì)藥物處置的過(guò)程藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究（）藥物的臨床療效藥物的作用機(jī)制藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律影響藥物作用的因素藥物在體內(nèi)的變化藥物的作用是指（）藥物對(duì)機(jī)體生理功能、生化反應(yīng)的影響藥物具有的特異性作用對(duì)不同臟器的選擇性作用藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)對(duì)機(jī)體器官的興奮或抑制作用副作用是指（）藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用停藥后出現(xiàn)的作用預(yù)料以外的作用選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往（）毒性較大副作用較多過(guò)敏反應(yīng)較劇烈成癮較大藥理作用較弱藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）藥物安全范圍小用藥劑量過(guò)大藥理作用的選擇性低患者肝腎功能差患者對(duì)藥物敏感對(duì)藥物副作用的正確描述是（）用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)與治療作用可以相互轉(zhuǎn)化的作用藥物治療后所引起的不良后果用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)所引起的不良后果肌內(nèi)注射阿托品治療腸絞痛，引起口干，這屬于（）治療作用后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)毒性反應(yīng)副作用下列哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)（）治療量極量中毒量LD50以上都有可能下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯(cuò)誤的是（）一次性用藥劑量過(guò)大長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積患者屬于過(guò)敏性體質(zhì)患者肝腎功能低下高敏性患者后遺效應(yīng)是指（）大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)異常的免疫反應(yīng)藥物發(fā)揮療效后出現(xiàn)的不良反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)是（）副作用毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)后遺效應(yīng)以下反應(yīng)中屬于繼發(fā)反應(yīng)的是（）用阿托品治療腸痙攣時(shí)出現(xiàn)的心率加快用抗凝血藥時(shí)出現(xiàn)的出血反應(yīng)用青霉素時(shí)出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)用廣譜抗生素時(shí)出現(xiàn)的假膜性腸炎用巴比妥類后次日出現(xiàn)的困倦藥物的不良反應(yīng)不包括（）選擇性作用毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)后遺效應(yīng)副作用藥物的不良反應(yīng)不包括（）拮抗作用毒性反應(yīng)致畸后遺效應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)藥物的不良反應(yīng)包括（）耐受性選擇性抗菌后效應(yīng)首關(guān)效應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)安全范圍是指（）最小治療量和最小致死量之間的距離有效劑量的范圍最小中毒量和治療量之間的距離最小治療量和最小中毒量之間的距離ED95與TD5之間的距離藥物的極量是指（）一次用藥量一日用藥量療程用藥總量單位時(shí)間內(nèi)注入總量以上都不是藥物的體內(nèi)過(guò)程不包括（）吸收分布消化代謝排泄一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的給藥途徑是（）吸入口服靜脈注射肌內(nèi)注射皮下注射從機(jī)體來(lái)說(shuō)，不影響藥物吸收的因素是（）性別胃腸道PH胃腸運(yùn)動(dòng)吸收面積大小吸收部位血流下列不符合口服給藥的敘述是（）最常用的給藥途徑安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑吸收較緩慢最有效的給藥途徑影響吸收的因素較多注射給藥吸收的特點(diǎn)不包括（）吸收速率與注射部位血流量有關(guān)吸收速率與藥物劑型有關(guān)肌內(nèi)注射比皮下注射吸收快油劑吸收比水溶液吸收快油劑注射作用持久下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)（）大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥吸收迅速，起效快能避免首關(guān)消除小分子脂溶性、揮發(fā)性藥物可經(jīng)呼吸道吸收氣體藥物可經(jīng)呼吸道吸收藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于（）舌下給藥后吸入給藥后口服給藥后靜脈注射后皮下給藥后舌下給藥的特點(diǎn)是（）可避免肝腸循環(huán)可避免胃酸破壞吸收較慢只適用于小分子水溶性藥物的給予只適用于口腔部位的疾病藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱（）吸收分布貯存再分布排泄影響藥物分布的因素不包括（）藥物劑型局部器官血流量組織親和力體液PH值和藥物理化性質(zhì)血漿蛋白結(jié)合率藥物與血漿蛋白的結(jié)合（）是不可逆的加速藥物在體內(nèi)的分布是可逆的對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響促進(jìn)藥物的排泄藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）藥物作用增強(qiáng)藥物代謝加快藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快藥物排泄加快暫時(shí)失去藥理活性影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）組織親和力局部器官血流量給藥途徑生理屏障藥物的脂溶性促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）單胺氧化酶細(xì)胞色素P450 酶系統(tǒng)輔酶Ⅱ葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶膽堿酯酶下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（）氯霉素苯妥英鈉異煙肼對(duì)氨水楊酸保泰松具有藥酶活性抑制作用的藥物是（）酮康唑苯巴比妥苯妥英鈉利福平地塞米松同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）藥酶誘導(dǎo)藥酶抑制減少吸收促進(jìn)排泄促進(jìn)藥物與血漿蛋白結(jié)合同服氯霉素可使苯妥英的活性增加，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）藥酶誘導(dǎo)藥酶抑制促進(jìn)吸收促進(jìn)排泄影響血漿蛋白結(jié)合藥物經(jīng)體內(nèi)代謝后（）活性降低活性消失活性增強(qiáng)產(chǎn)生有毒物質(zhì)以上情況都有可能藥物排泄的主要器官是（）腎膽管汗腺乳腺胃腸道藥物在體內(nèi)的消除半衰期依賴于（）血藥濃度分布容積消除速率給藥途徑給藥劑量藥物的血漿半衰期是指（）藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需的時(shí)間藥物的有效血濃度下降一半所需的時(shí)間藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時(shí)間某藥的半衰期為8h,一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間約為（）A.10hB.20hC.1dD.2dE.5d42.藥物的生物利用度是指（）A.藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量D.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度43.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）A.藥物的吸收快慢B.藥物的作用強(qiáng)弱C.藥物的體內(nèi)分布速度D.藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.藥物的體內(nèi)消除速度44.機(jī)體對(duì)某藥產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為（）A.習(xí)慣性B.耐受性C.過(guò)敏性D.成癮性E.停藥反應(yīng)隨著藥物的反復(fù)應(yīng)用，患者需應(yīng)用更大的劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了（）耐受性依耐性高敏性成癮性過(guò)敏性某患者服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是由于（）耐受性過(guò)敏反應(yīng)個(gè)體差異繼發(fā)反應(yīng)快速耐受性緊急情況下應(yīng)采用的給藥方式是（）靜脈注射肌內(nèi)注射口服皮下注射外敷第二章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥不屬于苯二氮卓類的藥物是（）氯氮卓氟西泮奧沙西泮三唑侖佐匹克隆口服吸收最快的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）三唑侖苯巴比妥異戊巴比妥地西泮硝西泮能在體內(nèi)產(chǎn)生活性代謝物的藥物是（）苯巴比妥司可巴比妥水合氯醛地西泮奧沙西泮地西泮無(wú)下列哪種作用（）抗精神分裂癥抗驚厥抗癲癇中樞性肌肉松弛抗焦慮地西泮不具有的功能是（）抗抑郁作用抗驚厥作用鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用中樞性肌肉松弛作用對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響小下列巴比妥類藥物中，哪一個(gè)作用時(shí)間最長(zhǎng)（）異戊巴比妥戊巴比妥苯巴比妥司可巴比妥硫噴妥鈉下列哪一藥物脂溶性最高（）苯巴比妥戊巴比妥異巴比妥司可巴比妥硫噴妥巴比妥類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是（）進(jìn)入腦組織的速度和藥物的脂溶性無(wú)關(guān)進(jìn)入腦組織的速度和藥物脂溶性成正比進(jìn)入腦組織的量和藥物脂溶性成反比進(jìn)入腦組織的量和藥物脂溶性無(wú)關(guān)進(jìn)入腦組織的速度和藥物脂溶性成反比苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐受性的主要原因是（）重新分布，貯存于脂肪組織被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞以原型經(jīng)腎排泄加快被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快巴比妥類藥物中毒時(shí)，靜脈注射碳酸氫鈉以達(dá)解毒目的，其機(jī)制是（）巴比妥為弱堿，堿化尿液，加速其由腎排泄碳酸氫鈉入血，加速巴比妥在血中分解巴比妥為弱酸，堿化尿液加速其排泄碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類在肝類與葡萄糖醛酸結(jié)合碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類在肝藥酶的作用下分解苯二氮卓類取代巴比妥類的優(yōu)點(diǎn)不包括（）無(wú)肝藥酶誘導(dǎo)作用用藥安全依賴性較輕生物利用度高治療指數(shù)高，對(duì)呼吸影響小苯妥英鈉不宜用于（）癲癇僵直陣攣性發(fā)作癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作癲癇失神發(fā)作癲癇單純部分性發(fā)作外周神經(jīng)痛治療三叉神經(jīng)痛可選用（）阿司匹林地西泮苯妥英鈉乙琥胺苯巴比妥卡馬西平除了用于治療癲癇外，還可用于（）高血壓躁狂抑郁癥帕金森病心絞痛失眠癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）戊巴比妥肌內(nèi)注射苯妥英鈉靜脈注射地西泮乙琥胺水合氯醛癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作）可首選（）撲米酮苯妥英鈉丙戊酸鈉乙琥胺水合氯醛癲癇失神發(fā)作的首選藥是（）地西泮丙戊酸鈉乙琥胺苯妥英鈉水合氯醛對(duì)癲癇多種類型發(fā)作都有效的藥物是（）撲米酮丙戊酸鈉苯妥英鈉乙琥胺苯巴比妥對(duì)癲癇發(fā)作無(wú)效，且可誘發(fā)癲癇的藥物是（）苯妥英鈉地西泮苯巴比妥氯丙嗪水合氯醛長(zhǎng)期用于抗癲癇治療時(shí)會(huì)引起牙齦增生的藥物是（）苯巴比妥撲米酮三甲雙酮苯妥英鈉乙琥胺具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是（）苯妥英鈉苯巴比妥水合氯醛佐匹克隆戊巴比妥鈉可以轉(zhuǎn)化為多巴胺而發(fā)揮抗帕金森病作用的藥物是（）苯海索左旋多巴卡比多巴溴隱亭金剛烷胺關(guān)于左旋多巴藥動(dòng)學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是（）口服經(jīng)小腸迅速吸收主要經(jīng)肝脫羧成多巴胺（DA）DA易通過(guò)血-腦脊液屏障在外周脫羧可減弱療效并增加不良反應(yīng)如合用脫羧酶抑制劑，可使左旋多巴較多進(jìn)入腦內(nèi)左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是（）提高紋狀體中乙酰膽堿的含量提供紋狀體中5-HT的含量降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量阻斷黑質(zhì)中的膽堿受體在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補(bǔ)充紋狀體DA的不足禁止與左旋多巴合用的藥物是（）維生素B12維生素B6多巴胺芐絲肼以上都不是單用對(duì)帕金森病無(wú)用的藥物是（）苯海索左旋多巴金剛烷胺溴隱亭卡比多巴治療震顫麻痹的最佳聯(lián)合用藥是（）左旋多巴+卡比多巴左旋多巴+卡比多巴+維生素B6左旋多巴+維生素B6卡比多巴+維生素B6以上均不是溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是（）激動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿受體阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿受體激動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體促進(jìn)黑質(zhì)-紋狀體通路神經(jīng)元釋放多巴胺苯海索治療帕金森病的錯(cuò)誤說(shuō)法是（）口服易吸收抗震顫效果好適用于輕癥帕金森病多用于左旋多巴治療無(wú)效者對(duì)抗精神病藥引起的帕金森綜合征無(wú)效第三章鎮(zhèn)痛藥及解熱鎮(zhèn)痛藥嗎啡鎮(zhèn)痛作用是由于（）激動(dòng)中樞阿片受體抑制中樞阿片受體抑制中樞前列腺素的合成抑制大腦邊緣系統(tǒng)降低外周神經(jīng)末梢對(duì)疼痛的感受性臨床上嗎啡主要用于（）胃腸絞痛腎區(qū)痛急性銳痛分娩陣痛慢性鈍痛分娩時(shí)禁用嗎啡的原因是（）抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)促進(jìn)組胺釋放對(duì)抗催產(chǎn)素作用激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體以上都不是嗎啡中毒的主要特征是（）血壓降低循環(huán)衰竭瞳孔縮小惡心、嘔吐中樞興奮嗎啡中毒死亡的主要原因是（）震顫呼吸機(jī)麻痹血壓降低嗜睡循環(huán)衰竭用于解救嗎啡急性中毒的藥物是（）曲馬多苯海索腎上腺素納洛酮卡比多巴臨床上哌替啶應(yīng)用較多的原因是（）成癮性較嗎啡小鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)抑制呼吸作用哌替啶不具有的作用是（）惡心、嘔吐抑制呼吸欣快感鎮(zhèn)咳鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜不屬于哌替啶適應(yīng)癥的是（）術(shù)后疼痛人工冬眠心源性哮喘麻醉前給藥支氣管哮喘哌替啶不能單獨(dú)用于治療膽絞痛的原因是（）易成癮抑制呼吸鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡對(duì)膽道平滑肌無(wú)解攣?zhàn)饔每梢鹉懙览s肌痙攣速效、短效的鎮(zhèn)痛藥是（）美沙酮嗎啡哌替啶曲馬多芬太尼鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（0曲馬多嗎啡可待因芬太尼哌替啶在治療量時(shí)對(duì)呼吸無(wú)抑制作用的藥物是（0曲馬多嗎啡美沙酮芬太尼哌替啶膽絞痛鎮(zhèn)痛應(yīng)選用（）哌替啶+阿托品嗎啡哌替啶可待因烯丙嗎啡+阿托品依賴性最小的鎮(zhèn)痛藥物是（）芬太尼嗎啡美沙酮噴他佐辛哌替啶不產(chǎn)生成癮性的藥物是（）巴比妥類苯二氮卓類嗎啡哌替啶苯妥英鈉阿司匹林可抑制下列何種酶（）磷脂酶A2二氫葉酸合成酶過(guò)氧化物酶環(huán)氧酶膽堿酯酶阿司匹林預(yù)防血栓生產(chǎn)是由于（）小劑量抑制PCI2生成小劑量抑制TXA2生成小劑量抑制環(huán)氧酶大劑量抑制TXA2生成以上均不是阿司匹林可用于（）術(shù)后鎮(zhèn)痛膽絞痛胃腸絞痛關(guān)節(jié)痛胃腸痙攣對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)是（）抗炎、抗風(fēng)濕作用強(qiáng)抗血小板作用強(qiáng)與阿司匹林有交叉過(guò)敏反應(yīng)可誘發(fā)消化道潰瘍可用于兒童因病毒感染引起的發(fā)熱對(duì)COX-2選擇性高的藥物是（）A.吲哚美辛B.對(duì)乙酰氨基酚C.美洛昔康D.阿司匹林E.舒林酸兒童因病毒感染出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛選用（）A.吲哚美辛B.對(duì)乙酰氨基酚C.美洛昔康D.阿司匹林E.舒林酸解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于（）作用于中樞，抑制PG合成抑制內(nèi)熱原的釋放作用于外周，使PG合成減少增加緩激肽的生成抑制白三烯類釋放可以防止腦血栓形成的藥物是（）水楊酸鈉吲哚美辛保泰松阿司匹林布洛芬小劑量阿司匹林防止血栓性疾病的主要機(jī)制是（）抑制TXA2生成抑制PGI2生成抑制凝血酶原抑制纖維蛋白形成對(duì)抗維生素K作用下述有關(guān)阿司匹林的作用，不正確的是（）解熱作用減少組織PG作用中毒劑量呼吸興奮減少出血傾向可出現(xiàn)耳鳴、眩暈阿司匹林發(fā)揮作用，抑制的酶是（）磷脂酶A2二氫蝶酸合成酶環(huán)氧酶過(guò)氧化物酶膽堿酯酶阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時(shí)常用（）小劑量中劑量大劑量極量任何劑量下列關(guān)于阿司匹林的作用，不正確的是（）抗炎作用鎮(zhèn)痛作用解熱作用抗血小板聚集作用抑制呼吸作用阿司匹林的主要適應(yīng)癥不包括（）小劑量預(yù)防血栓形成風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎神經(jīng)痛感冒發(fā)燒胃潰瘍對(duì)阿司匹林的敘述不正確的是（）易引起惡心、嘔吐、胃出血抑制血小板聚集可引起“阿司匹林哮喘”兒童易引起瑞夷綜合征中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄長(zhǎng)期大量服用阿司匹林引起的出血應(yīng)選用的治療藥物是（）維生素C維生素K維生素B12維生素A維生素E為抗炎，下列藥物中不可選用的是（）吡羅昔康阿司匹林吲哚美辛對(duì)乙酰氨基酚保泰松第五章作用于心血管系統(tǒng)的藥物不用于調(diào)血脂的藥物是（）煙酸考來(lái)烯胺洛伐他汀普羅帕酮吉非貝齊可阻斷食物中膽固醇吸收的藥物是（）煙酸考來(lái)烯胺普羅布考硫酸軟骨素洛伐他汀他汀類藥物調(diào)脂作用最強(qiáng)的是（）降LDL-C和TC降TC和TG降TG和HDL-C降HDL-C降膽汁酸主要作用基礎(chǔ)為抑制HMG-CoA還原酶活性的藥物是（）考來(lái)烯胺煙酸吉非貝齊普伐他汀普羅布考洛伐他汀的嚴(yán)重不良反應(yīng)為（）消化道反應(yīng)興奮不安骨骼肌壞死腎功能減退血小板減少對(duì)于高膽固醇血癥造成高心肌梗死危險(xiǎn)的患者，應(yīng)選用的藥物是（）氯貝丁酯煙酸普羅布考洛伐他汀考來(lái)烯胺考來(lái)烯胺調(diào)血脂的作用機(jī)制是（）抑制膽固醇合成在腸道與膽汁酸結(jié)合而抑制后者重吸收促進(jìn)LDL-C代謝消除抑制三酰甘油合成促進(jìn)高密度膽固醇合成主要降低血漿LDL-C和TC的調(diào)血脂藥是（）吉非貝齊辛伐他汀苯扎貝特?zé)熕崧蓉惗□リP(guān)于煙酸的敘述錯(cuò)誤的是（）大劑量能使VLDL下降大劑量能使TG下降大劑量能使LDL-C下降大劑量能使HDL-C下降與考來(lái)烯胺合用，降LDL-C作用加強(qiáng)可樂(lè)定的降壓作用機(jī)制（）與激動(dòng)中樞的α2受體有關(guān)與激動(dòng)中樞的α1受體有關(guān)與阻斷中樞的α2受體有關(guān)與阻斷中樞的α1受體有關(guān)與阻斷外周的α1受體有關(guān)關(guān)于ACE1的敘述錯(cuò)誤的是（）引起咳嗽導(dǎo)致低血鉀可治療頑固性心力衰竭可治療各種高血壓病升高血漿腎素活性關(guān)于氯沙坦的敘述錯(cuò)誤的是（）選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ受體降低外周血管阻力和血容量可減少尿酸排泄可用于各型高血壓不引起咳嗽和血管神經(jīng)性水腫高血壓伴痛風(fēng)者不宜用（）氯沙坦依那普利硝苯地氫氯噻嗪哌唑嗪伴有冠心病的高血壓患者不宜用（）普萘洛爾硝普鈉硝苯地平肼屈嗪哌唑嗪伴有潰瘍病的高血壓患者不宜用（）硝苯地平氫氯噻嗪可樂(lè)定卡托普利利血平伴有潰瘍病的高血壓患者宜用（）硝苯地平氫氯噻嗪可樂(lè)定卡托普利氯沙坦血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括（）低血鉀血管神經(jīng)性水腫皮疹、藥熱等過(guò)敏反應(yīng)咳嗽味覺(jué)異常治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常，宜選擇的藥物是（）維拉帕米胺碘酮氟卡尼苯妥英鈉奎尼丁治療強(qiáng)心苷所致竇性心動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯宜選用（）奎尼丁阿托品維拉帕米麻黃堿腎上腺素強(qiáng)心苷抗慢性心功能不全的主要作用是（）正性肌力作用增加自律性負(fù)性頻率作用縮短心房不應(yīng)期加強(qiáng)心房與心室肌傳導(dǎo)強(qiáng)心苷產(chǎn)生正性肌力作用的原理是升高胞漿內(nèi)下列哪種離子的濃度（）Na+K+Cl-Ca2+E.Mg2+強(qiáng)心苷中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是（）ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短頭痛胃腸道反應(yīng)房室傳導(dǎo)阻滯低血鉀防治穩(wěn)定型心絞痛宜選用（）硝酸甘油硝普鈉硝苯地平維拉帕米普萘洛爾不宜用于變異型心絞痛的藥物是（）硝酸甘油硝苯地平維拉帕米普萘洛爾硝酸異山梨酯鈣拮抗藥的作用機(jī)制是（）與Ca2+結(jié)合，拮抗Ca2+作用促進(jìn)Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)阻斷細(xì)胞膜鈣通道，降低Ca2+內(nèi)流促進(jìn)Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外穩(wěn)定細(xì)胞膜對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣所致的變異型心絞痛最有效的是（）硝苯地平維拉帕米地爾硫卓普萘洛爾阿替洛爾硝苯地平不用于治療（）高血壓危象穩(wěn)定型心絞痛變異型心絞痛伴有哮喘的心絞痛高膽固醇血癥患者男性，39歲，患高血壓、糖尿病。針對(duì)該患者，降血壓宜選用的藥物是（）氫氯噻嗪利血平依那普利可樂(lè)定普萘洛爾某高血壓患者合并糖尿病腎病，為該患者降壓，宜選用（）哌唑嗪普萘洛爾卡托普利氨氯地平氫氯噻嗪某高血壓患者，男性，57歲，有胃潰瘍病史。該患者宜選用的降壓藥是（）卡托普利普萘洛爾氫氯噻嗪可樂(lè)定哌唑嗪高血壓伴支氣管哮喘宜選用（）維拉帕米硝苯地平尼莫地平哌唑嗪氫氯噻嗪高血壓伴慢性心功能不全宜選用（）A.維拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.哌唑嗪E.氫氯噻嗪伴有心動(dòng)過(guò)速的心絞痛患者不宜選用（）伴有充血性心力衰竭的心絞痛患者宜選用（）變異型心絞痛不宜選用（）普萘洛爾硝酸甘油維拉帕米α地爾硫卓以上均可以輕中度高血壓的首選藥物是（）氫氯噻嗪普萘洛爾哌唑嗪硝苯地平卡托普利硝酸甘油的常用給藥途徑是（）口服靜脈注射舌下含化肌肉注射靜脈推注下列藥物中，屬于鈣拮抗劑的是（）二氮嗪氫氯噻嗪硝普鈉硝苯地平氟卡尼硝普鈉主要用于（）高血壓危象中度高血壓腎型高血壓輕度高血壓原發(fā)性高血壓卡托普利治療高血壓的特點(diǎn)不正確的是（）用于各型高血壓能降低外周血管阻力易引起低血鉀對(duì)脂質(zhì)代謝無(wú)明顯影響預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖和心室肥厚治療心律失常和高血壓均有效的藥物是（）普萘洛爾肼屈嗪拉貝洛爾利血平硝普鈉高血壓合并糖尿病或痛風(fēng)者不宜選用（）卡托普利氫氯噻嗪普萘洛爾哌唑嗪胍乙啶氯沙坦降壓作用原理是阻斷（）α受體Β受體AT1受體AT2受體I1受體第七章利尿藥和脫水劑氫氯噻嗪利尿作用的機(jī)制是（）抑制Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體對(duì)抗醛固酮的K+-Na+交換過(guò)程抑制Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體抑制腎小管碳酸肝酶抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多呋塞米利尿作用是由于（）影響尿稀釋過(guò)程影響尿濃縮過(guò)程影響尿稀釋和濃縮過(guò)程影響尿酸的排泄影響Ca+、Mg+的重吸收下列疾病中不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是（）輕度高血壓心源性水腫輕度尿崩癥高尿鈣癥高尿酸血癥呋塞米不具有的不良反應(yīng)是（）低氯性堿中毒低鉀血癥低鈉血癥低鎂血癥低尿酸血癥肝性水腫患者消除水腫宜用（）呋塞米布美他尼氫氯噻嗪螺內(nèi)酯乙酰唑胺關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述不正確的是（）競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體產(chǎn)生利尿作用產(chǎn)生排鉀排鈉的作用利尿作用與體內(nèi)醛固酮水平有關(guān)用于醛固酮增多性水腫利尿作用依賴于腎上腺素易致耳毒性的利尿藥是（）氫氯噻嗪