2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題試卷摘選答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.經(jīng)粘膜給藥的劑型有()A、注射劑B、透皮貼膏C、滴眼劑D、滴鼻劑E、舌下片2.洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。3.下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中錯誤的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性質(zhì)主要取決于相對分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好D、PVA是來源于天然高分子化合物E、具有良好的脫膜性4.乳劑的類型主要由乳化劑的性質(zhì)和（）決定。5.軟膏劑的敘述中錯誤的為（）A、凡士林為飽和烴類油脂性基質(zhì)，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B、眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是固體制劑，主要起保護，潤滑和局部治療作用E、軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)，乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)6.對軟膏劑說法錯誤的是（）A、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水性或水溶性基質(zhì)C、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評價指標(biāo)D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型E、凡士林常用于乳膏劑的制備7.下列關(guān)于溶劑化作用與水合作用的說法錯誤的是（）A、離子大小與離子表面積是水分子極化的決定性因素B、藥物的溶劑化會影響藥物在溶劑中的溶解度C、離子水合數(shù)目隨離子半徑的增大而增大D、藥物離子的水合作用與離子性質(zhì)有關(guān)E、陽離子與水分子作用力強，可在其周圍形成水膜8.吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度，其作用是（）A、助溶劑B、分散C、乳化D、增溶劑E、潤濕9.關(guān)于氣霧劑以下描述錯誤的是（）A、可以用于呼吸道B、可以用于皮膚C、可以用于其他腔道D、只起局部作用E、既可發(fā)揮局部作用也能發(fā)揮全身作用10.灌封中一般不可能出現(xiàn)的問題是（）A、藥物降解B、焦頭C、鼓泡D、劑量不準(zhǔn)確E、封口不嚴(yán)11.在制粒過程中常用的潤濕劑有：蒸餾水、（）。12.影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素敘述錯誤的是（）A、溫度升高反應(yīng)速度加快B、一級降解反應(yīng)中藥物濃度與反應(yīng)速度成正比C、pH越高制劑穩(wěn)定性越強D、固體吸濕后結(jié)塊甚至潮解E、光線照射可能發(fā)生氧化反應(yīng)13.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響Pharmaceuticalpreparation降解的外界因素主要有（）A、pH與溫度B、溶劑介電常數(shù)及電子強度C、賦型劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都對14.溶液劑的制備方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀釋法E、機械法15.常用于混懸劑與乳劑等分散系粉碎的機械為（）A、氣流粉碎機B、impactmillC、球磨機D、膠體磨E、錘擊式粉碎機16.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（）A、不影響藥液的pHB、截留能力強C、有介質(zhì)的遷移D、孔徑小，容易堵塞E、吸附性小，不滯留藥液17.劑型選擇的基本原則有()A、根據(jù)防治疾病需要選擇B、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇C、根據(jù)應(yīng)用及貯運等要求選擇D、結(jié)合生產(chǎn)條件選擇E、根據(jù)患者的需要選擇18.影響藥物制劑降解的處方因素有（）、廣義酸堿、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑。19.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑E、爐甘石洗劑20.注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是（）A、酸堿度B、熱原C、氯化物D、氨E、硫酸鹽21.廣義的潤滑劑包括三種輔料，即助流劑、抗黏劑和（）。22.關(guān)于流變學(xué)性質(zhì)的說法正確的是（）A、脹性流體存在屈服值B、假塑性流體具有切變稠化現(xiàn)象C、脹性流體具有切變稀化現(xiàn)象D、一定溫度下塑性流體黏度是一常數(shù)E、一定溫度下牛頓流體黏度是一常數(shù)23.PhInt是（）A、《美國藥典》B、《法國藥典》C、《日本藥局方》D、《國際藥典》E、《中國藥典》24.屬于藥劑工作依據(jù)的是()A、《中華人民共和國藥典》B、《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、國際藥典D、《藥品管理法》E、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》25.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）A、應(yīng)距肛門口2cm處B、接近直腸上靜脈C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌26.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中樟腦醑的作用為（）A、醑劑B、主藥C、助懸劑D、潤濕劑E、增溶劑27.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的（）A、從配制到滅菌以不超過12h為宜B、滅菌時一般應(yīng)預(yù)熱15-30minC、滅菌時一定要排除空氣D、滅菌時間應(yīng)確證達(dá)到滅菌溫度后計算E、滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至“0”后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門28.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過（）號篩。29.穩(wěn)定性試驗的基本要求是()A、藥物制劑供試品應(yīng)是放大試驗的產(chǎn)品B、原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，原料合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致C、加速試驗與長期試驗所用供試品的包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致D、穩(wěn)定性試驗中，不需檢查降解產(chǎn)物E、穩(wěn)定性試驗中，不需考察時間點30.維生素C降解的主要途徑是（）A、decarboxylationB、oxidizeC、opticalisomerizationD、polymerizationE、水解作用31.CMS-Na指（）32.薄膜包衣片崩解時限（）min。33.熱原可被酸堿破壞，所以可以用酸堿除去制劑中的熱原34.休止角越大，流動性越好。35.直腸糞便存在有利于栓劑中藥物吸收。36.（）調(diào)節(jié)器連在上沖桿上，用以調(diào)節(jié)上沖下降的深度。37.以下物質(zhì)中，不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是（）A、卡波姆B、鯨蠟醇C、CMC-NaD、明膠E、MC38.復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為（）A、淀粉漿B、滑石粉C、淀粉D、液體石蠟E、硬脂酸鎂39.下列有關(guān)injection的敘述哪一項是錯誤的（）A、療效確切可靠，起效迅速B、產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用C、適用于不能口服藥物的病人D、injection均為澄明液體，必須熱壓滅菌E、適用于不宜口服的藥物40.以下為乳膏劑的乳化劑的是（）A、甘油明膠B、siliconesC、液體石蠟D、平平加OE、PEG41.藥物穩(wěn)定性研究的目的是（）A、保證用藥后的安全性和有效性B、保證用藥后的安全性C、保證用藥后的有效性D、保證用藥后的經(jīng)濟性E、保證用藥后的適當(dāng)性42.（）反映片劑的抗磨損震動能力。43.ointments中含有的基質(zhì)熔點不同，在常溫下不能均勻混合者應(yīng)采用研磨法制備。44.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的（）A、本品為無色的澄明液體，無臭無味B、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12h內(nèi)使用C、采用蒸餾法制備D、為pH5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水E、為飲用水經(jīng)蒸餾所得的水45.下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（）A、羊毛脂B、甘油明膠C、PEGD、纖維素衍生物E、卡波姆46.下列關(guān)于混懸劑的表述中，錯誤的是（）A、助懸劑可以增加介質(zhì)的粘度B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑D、助懸劑可降低微粒的zeta電位E、可增加藥物微粒的親水性47.影響pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性的外界因素是（）A、溫度B、溶劑C、ionicstrengthD、pHE、廣義酸堿48.可在一臺設(shè)備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（）A、液晶造粒B、干法制粒C、流化制粒D、搖擺制粒E、擠出造粒49.下列關(guān)于sols的敘述中，錯誤的是（）A、溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、可采用分散法制備溶膠劑C、sols具有雙電層結(jié)構(gòu)D、加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉E、Zeta電位越大，溶膠越穩(wěn)定50.物料的干燥是（）的傳遞和質(zhì)量的傳遞同時進行的過程。51.關(guān)于糖漿劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)敘述正確的是()A、要求為澄明液體，色澤均勻B、貯存期間允許有少量輕搖即散的沉淀C、中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于50%（g/ml）D、中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相對密度52.在散劑制備中，常用的混合方法有()A、研磨混合B、擴散混合C、攪拌混合D、過篩混合E、紊亂混合53.滲透壓的單位以滲量表示，即Osm。滲透壓測定可由（）間接求得。54.以下為增加水相黏度的輔助乳化劑的是（）A、果膠B、單硬脂酸甘油酯C、十八烷醇D、beeswaxE、十六烷醇55.下列關(guān)于ethicaldrug和nonprescriptiondrug的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機構(gòu)可以使用ethicaldrug、nonprescriptiondrugB、ethicaldrug,nonprescriptiondrug必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、ethicaldrug必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營D、ethicaldrugnonprescriptiondrug均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳E、ethicaldrug必須憑醫(yī)師處方購買56.可壓性淀粉作為多功能輔料，具有良好的（）性、可壓性、自身潤滑性和干黏合性，并有較好的崩解作用。57.常用滲透壓調(diào)整的方法有：（）法和氯化鈉等滲當(dāng)量法。58.保留灌腸劑中的藥物大部分不經(jīng)過肝臟，直接進入血循環(huán)，從而可避免肝臟的首過作用。59.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射試驗B、高溫試驗C、相對濕度（75±5）％高濕度試驗D、相對濕度（90±5）%高濕度試驗E、高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗60.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、消毒劑E、極性溶劑61.塑料容器存在三個問題：（）、透濕、吸附。62.藥物制劑的基本要求是()A、安全性B、有效性C、方便性D、經(jīng)濟性E、穩(wěn)定性63.醑劑的含乙醇量一般為5%至（）。64.不屬于常用的化學(xué)殺菌劑的是（）A、苯扎溴銨B、DMSOC、酒精D、酚E、煤酚皂65.下列()是關(guān)于散劑的質(zhì)量要求A、應(yīng)干燥疏松、混合均勻B、含水量不得超過9.0%C、用于燒傷創(chuàng)面的散劑應(yīng)無菌D、眼用散劑需過100目篩E、一般內(nèi)服散劑應(yīng)過6號篩66.pharmaceutics中滅菌法可分為三大類：即（）、化學(xué)、無菌操作法。67.糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入過多B、高分子物質(zhì)產(chǎn)生“陳化”C、貯存溫度過低D、微生物超標(biāo)E、pH變化68.在擠壓制粒過程中，（）是關(guān)鍵步驟。69.水楊酸乳膏處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。（1）請進行處方分析，（2）寫出主要制備過程，（3）并寫出不少于3項質(zhì)量評價項目。70.下列關(guān)于藥物stability的敘述中，錯誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理C、若藥物降解的反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)D、對于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)71.“輕握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）A、壓片B、粉末混合C、制軟材D、包衣E、包糖衣72.對等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是（）A、皮下注射不必等滲B、脊椎腔注射必須等滲C、輸液應(yīng)等滲或偏低滲D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床需用高滲溶液73.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性acceleratedtesting的敘述中，正確的是（）A、試驗溫度為(40±2)℃B、進行加速試驗的供試品要求三批，且為市售包裝C、試驗時間為1、2、3、6個月D、試驗相對濕度為（75±5）％E、上述均對74.中藥制劑成品穩(wěn)定性的考核方法不包括（）A、留樣觀察法B、溫度加速試驗C、吸濕加速試驗D、比較試驗法E、光照加速試驗75.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是（）A、《美國藥典》B、《中國藥典》C、《日本藥局方》D、《英國藥典》E、《國際藥典》76.下列關(guān)于溶解度的表述錯誤的是（）A、溶解度是指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中所能溶解的最大藥物的量B、在一定溫度下溶解度用g藥物/100g溶劑、g藥物/100g溶液、g藥物/100ml溶液表示C、《中國藥典》2015版關(guān)于溶解度有七種提法D、特性溶解度與平衡溶解度的內(nèi)含相同，只是測定方法不同E、一般情況下測得的多為藥物的平衡溶解度77.為了安全起見，（）或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。78.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中糖精鈉溶液是（）。A、芳香劑B、矯味劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑79.空膠囊制備的流程是（）A、溶膠，蘸膠，拔殼，截割，干燥，整理B、溶膠，干燥，蘸膠，拔殼，截割，整理C、溶膠，截割，蘸膠，干燥，拔殼，整理D、溶膠，蘸膠，干燥，拔殼，截割，整理E、溶膠，截割，蘸膠，拔殼，干燥，整理80.美國藥典的英文縮寫為（）A、USPB、GMPC、BPD、OTCE、WHO81.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、潤滑劑C、矯味劑D、崩解劑E、黏合劑82.與一般注射劑相比，輸液質(zhì)量要求更高的方面是A、無菌B、無熱原C、滲透壓D、pH值E、澄明度83.烯醇類藥物的主要降解途徑是水解。84.以下關(guān)于防腐劑的敘述，錯誤的是（）A、抑菌劑應(yīng)對人體無毒、無害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進行滅菌E、苯酚可作為注射劑的抑菌劑85.對powders的描述不正確的是（）A、藥物迅速增加吸濕量的相對濕度為臨界相對濕度B、一般藥物的CRH越大，越不易吸濕C、水溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性D、水不溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性E、作為一種粉末狀制劑，散劑較片劑易吸濕86.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A、無菌B、無熱原C、無可見異物D、滲透壓與血漿相等或接近E、pH與血液相等或接近87.下列有關(guān)拋射劑的敘述中，錯誤的為（）A、拋射劑是噴射藥物的動力B、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑C、拋射劑應(yīng)不與藥物發(fā)生反應(yīng)D、拋射劑是一類高沸點的物質(zhì)E、拋射劑在常溫下蒸氣壓高于大氣壓88.置換價89.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。其中亞硫酸氫鈉是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑90.關(guān)于ampoule的敘述中不正確的是（）A、應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性B、對光敏性藥物，可選用棕色的安瓿C、應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性D、要有足夠的物理強度E、應(yīng)具有較高的熔點卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C,D,E2.正確答案:正確3.正確答案:D4.正確答案:HLB值5.正確答案:D6.正確答案:E7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:乙醇12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:B,D15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:pH19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:潤滑劑22.正確答案:E23.正確答案:D24.正確答案:A,B,D,E25.正確答案:A26.正確答案:B27.正確答案:A28.正確答案:929.正確答案:A,B,C30.正確答案:B31.正確答案:羧甲基淀粉鈉32.正確答案:3033.正確答案:錯誤34.正確答案:錯誤35.正確答案:錯誤36.正確答案:壓力37.正確答案:B38.正確答案:E39.正確答案:D40.正確答案:D41.正確答案:A42.正確答案:脆碎度43.正確答案:錯誤44.正確答案:E45.正確答案:A46.正確答案:D47.正確答案:A48.正確答案:C49.正確答案:A50.正確答案:熱能51.正確答案:B,D,E52.正確答案:A,C,D53.正確答案:冰點降低法54.正確答案:A55.正確答案:D56.正確答案:流動57.正確答案:冰點降低58.正確答案:正確59.正確答案:E60.正確答案:B61.正確答案:透氣62.正確答案:A,B,E63.正確答案:10%64.正確答案:B65.正確答案:A,B,C,E66.正確答案:物理67.正確答案:B,C,E68.正確答案:制軟材69.正確答案:（1）處方分析：水楊酸是主藥，硬脂酸、液體石蠟、白凡士林是油相，十二烷基硫酸鈉是乳化劑，甘油是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑，蒸餾水是水相。（2）制備：取硬脂酸、液體石蠟、白凡士林在水浴中熔化，加熱至70-80℃（油相），將十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、甘油溶于蒸餾水中，加熱至70-80℃（水相），逐漸加入油相中，邊加邊攪拌至冷凝，得到O/W基質(zhì)。水楊酸研細(xì)后加入制得的基質(zhì)中即得。（3）質(zhì)量評價：外觀，主藥含量測定，刺激性，穩(wěn)定性，酸堿度（pH），黏度，流變性。70.正確答案:E71.正確答案:C72.正確答案:C73.正確答案:C74.正確答案:D75.正確答案:B76.正確答案:D77.正確答案:毒劇藥78.正確答案:B79.正確答案:D80.正確答案:A81.正確答案:D82.正確答案:A,B,C,D,E83.正確答案:錯誤84.正確答案:C85.正確答案:C86.正確答案:A,B,C,D,E87.正確答案:D88.正確答案:藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。89.正確答案:D90.正確答案:E卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對基質(zhì)的（）。2.以下不是影響濕熱滅菌的因素是（）A、介質(zhì)的pHB、蒸汽性質(zhì)C、所選擇的參比溫度D、溫度E、微生物種類與數(shù)量3.氣霧劑的附加劑包括A、潛溶劑B、抗氧劑C、乳化劑D、防腐劑E、拋射劑4.用于制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的表面活性物質(zhì)是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯類C、普流羅尼克D、卵磷脂E、膽汁5.用于眼外傷或眼部手術(shù)的眼用溶液劑，應(yīng)制成單劑量包裝。6.依據(jù)生產(chǎn)工藝，注射用無菌粉末可分為注射用（）制品、注射用無菌分裝品。7.片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（）A、糊精B、微晶纖維素C、CMC-NaD、微粉硅膠E、甘露醇8.膜劑理想的成膜材料應(yīng)()A、無刺激性、無致畸、無致癌等B、在體內(nèi)能被降謝或排泄C、不影響主藥的釋放D、成膜性、脫模性較好E、在體溫下易軟化、熔融或溶解9.下列不屬于高分子溶液的是（）A、明膠水溶液B、蔗糖的近飽和水溶液C、甲基纖維素水溶液D、醋酸纖維素酞酸酯的丙酮溶液E、羥丙基甲基纖維素水溶液10.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)法典，一般由（）組織編纂出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。11.D值是在一定溫度下，殺滅（）%微生物所需的滅菌時間。12.光照可引發(fā)藥物的氧化、水解、聚合等反應(yīng)。13.溶液劑制備工藝過程為（）A、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝C、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝E、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝14.有“萬能溶劑”之稱的是（）A、酒精B、甘油C、液體石蠟D、DMSOE、油酸乙酯15.有關(guān)滅菌敘述正確的是（）A、滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法B、濾過滅菌法不適用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌C、輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌D、煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種E、熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH降低16.BP的意思是（）A、《美國藥典》B、《英國藥典》C、《日本藥局方》D、《國際藥典》E、《中國藥典》17.對易氧化注射劑的通氣問題敘述不正確的是（）A、通氣時安瓿先通氣，再灌藥液，最后又通氣B、堿性藥液或鈣制劑不能通入二氧化碳C、二氧化碳的驅(qū)氧能力比氮氣強D、常用的惰性氣體有氮氣、氫氣、二氧化碳E、通氣效果可用測氧儀進行殘余氧氣的測定18.乳劑常發(fā)生的變化有：分層、絮凝、（）、合并與破裂、酸敗。19.下列關(guān)于污染熱原的途徑，錯誤的是（）A、從配液器具中帶入B、從溶劑中帶入C、從原料中帶入D、滅菌不徹底E、在操作過程中污染20.芳香水劑系指揮發(fā)油或其他揮發(fā)性芳香藥物的飽和或（）的澄明水溶液。21.液體藥劑的包裝關(guān)系到（）A、藥品的質(zhì)量B、藥品的運輸C、藥品的儲存D、藥品的制備E、藥品的質(zhì)量、運輸和儲存22.口腔膜劑處方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精鈉0.05g，蒸餾水加至100g，制成1000cm2其中甘油是（）A、成膜材料B、填充劑C、矯味劑D、保濕劑E、增塑劑23.氣霧劑的組成不包括（）A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、灌裝設(shè)備24.下列具有藥典性質(zhì)的是()A、《新修本草》B、《本草綱目》C、《太平惠民和劑局方》D、《黃帝內(nèi)經(jīng)》E、《神農(nóng)本草經(jīng)》25.藥篩分為兩種，即沖眼篩和（）篩。26.制藥用水包括A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、注射用油E、注射用乙醇27.Sunfactant的溶解度都隨溫度升高而增大。28.以下各因素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素的是（）A、安瓿的理化性質(zhì)B、藥液的pHC、藥液的離子強度D、溶劑的極性E、附加劑29.以下關(guān)于liquidpreparations的敘述錯誤的是（）A、溶液分散相粒徑一般小于lnmB、膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC、混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100nm以上D、emulsions分散相液滴直徑在1nm-25RmE、混懸型藥劑屬粗分散系30.關(guān)于粉體的壓縮特性，下列說法正確的是（）A、粉體壓力傳遞率越低，成形物內(nèi)部的壓力分布越均勻B、物料為完全塑性物質(zhì)時壓縮過程與解除壓力過程都在一條直線上變化C、完成塑性變形所需次數(shù)越少，可認(rèn)為該物質(zhì)是以塑性變形為主D、粉體壓力傳遞率越低，片劑越不易裂片E、壓縮成形可以認(rèn)為是范德華力、靜電力、接觸面積增大、表面自由能增加以及機械結(jié)合力與“固體橋”共同作用而成31.根據(jù)物料中所含水分能否干燥來劃分平衡水與（）水。根據(jù)干燥的難易程度來劃分非結(jié)合水水分與（）水分。32.某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6,則每粒含藥栓需可可豆脂為（）A、1.687gB、1.975gC、1.715gD、1.800gE、1.875g33.《中國藥典》2010年版規(guī)定的無菌檢查法有A、直接接種法B、薄膜濾過法C、家兔法D、鱟試驗法E、顯微鏡法34.以下各項中，不影響片劑成型的因素是（）A、水分含量B、顆粒的流動性的好壞C、潤滑劑用量的大小D、黏合劑用量的大小E、藥物的可壓性和藥物的熔點35.下列關(guān)于濕熱滅菌的影響因素，正確的敘述是（）A、被滅菌物的體積與滅菌效果無關(guān)B、過熱蒸汽穿透力強，滅菌效果好C、蛋白、糖類能增加微生物的抗熱性D、滅菌效果與最初菌落數(shù)無關(guān)E、一般微生物在酸性溶液中的耐熱性比在堿性溶液中大36.下列各項中，不影響藥物溶解度的因素有（）A、溶劑B、藥物極性C、壓力大小D、微粒大小E、藥物晶型37.凝膠劑38.助懸劑系指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒（）的附加劑。39.應(yīng)用Noyes－Whitney方程，論述分析提高固體藥物制劑溶出度的方法有哪些？40.關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是（）A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸劑量準(zhǔn)確D、滴丸均為速效劑型E、勞動保護好41.潛溶劑增大溶解度的原因是（）A、形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽B、溶劑間發(fā)生氫鍵締合和介電常數(shù)的改變C、膠束的形成D、乳化作用E、形成締合物42.用來增加油性基質(zhì)吸水性的物質(zhì)是（）A、石蠟B、二甲基硅油C、硬脂醇D、軟石蠟E、羊毛脂43.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。其中硬脂酸是（）A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑44.膠囊劑的種類分為（）A、硬膠囊B、軟膠囊C、腸溶膠囊D、緩控釋膠囊E、微型膠囊45.影響濕熱滅菌的因素有A、細(xì)菌的種類與數(shù)量B、介質(zhì)的性質(zhì)C、蒸氣的性質(zhì)D、滅菌的時間E、藥物的濃度46.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑47.高效空氣凈化系統(tǒng)采用三級過濾裝置：（）→中效過濾→高效過濾。48.與片劑相比，膠囊劑的藥物生物利用度低。49.水溶性軟膏基質(zhì)中加入甘油，主要目的是促進透皮吸收。50.表面活性劑的HLB值在0-20之間。51.根據(jù)Noyes-Whitney方程可以看出（）A、溶出速度與藥物粒子的大小成正比B、溶出速度與溶出介質(zhì)體積無關(guān)C、溶出速度與藥物的擴散系數(shù)有關(guān)，通常擴散系數(shù)越大，溶出速度越快D、對于難溶性藥物，溶出速度不易改變E、漏槽條件是一種理想狀態(tài)，體內(nèi)吸收過程不屬于漏槽狀態(tài)52.下列哪些物質(zhì)可以破壞高分子溶液的穩(wěn)定性()A、丙酮B、硫酸鈉C、水D、枸櫞酸E、西黃芪膠53.噴霧劑系指不含（），借助機械或手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。54.有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動液體，但在溫度降低時，呈鏈狀分散的高分子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動的半固體狀物，稱為（）。55.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好56.藥物遞送系統(tǒng)57.下列關(guān)于空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應(yīng)控制在12~15%E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊58.關(guān)于可可豆脂的表述錯誤的是（）A、性質(zhì)非常穩(wěn)定B、具有不穩(wěn)定性C、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)D、為較適宜的栓劑基質(zhì)E、是天然來源的油脂性基質(zhì)59.口腔膜劑處方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精鈉0.05g，蒸餾水加至100g，制成1000cm2。（1）請進行處方分析，（2）寫出膜劑的制備方法名稱，（3）并寫出不少于2項質(zhì)量評價項目。60.下列屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性的是（）A、片劑的崩解度、溶出速度降低B、膠體溶液的老化C、制劑中藥物的氧化、水解D、微生物污染而產(chǎn)生的藥品變質(zhì)、腐敗E、乳劑的破乳61.靜脈用脂肪乳常用的乳化劑有蛋黃磷脂、大豆磷脂、（）等數(shù)種。62.不允許加入抑菌劑的注射劑是（）A、肌內(nèi)注射用注射劑B、靜脈注射用注射劑C、脊椎腔注射用注射劑D、A和BE、B和C63.配制油性注射液，常將注射用油先經(jīng)（）℃干熱滅菌。64.用于制備空膠囊殼的主要原料為（）A、糊精B、明膠C、淀粉D、sugarE、阿拉伯膠65.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑可選用（）A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸鈉E、NaCl66.用于大面積燒傷及皮膚嚴(yán)重?fù)p傷的軟膏需進行無菌檢查。67.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且在制備過程中要充CO2氣體？68.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫，GLP是GoodLaboratoryPractice的簡稱，即（）。69.凡士林吸水性能可用水值來表示，水值是指常溫下每（）g基質(zhì)所能吸收水的克數(shù)。70.表面活性劑之所以具有增溶作用，主要由于其能形成膠束。71.以下對散劑特點描述錯誤的是（）A、外用覆蓋面大，具保護、收斂作用B、起效快C、粒徑小，易分散D、便于小兒服用E、制備簡單、劑量不易控制72.以膠類作乳化劑時,初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A、1U1U1B、1U2U1C、1U2U2D、2U4U1E、4U2U173.淀粉漿作黏合劑的常用濃度為（）A、8%-30%B、5%以下C、5%-10%D、20%-40%E、50%以上74.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。該制劑的制備方法為（）A、熔融法B、研和法C、乳化法D、冷壓法E、滴制法75.氣霧劑充填拋射劑的方法有()A、減壓法B、熱壓法C、壓灌法D、冷灌法E、水灌法76.栓劑77.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中香精是（）。A、矯味劑B、穩(wěn)定劑C、除臭劑D、芳香劑E、增溶劑78.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g下列可作為丹參滴丸冷凝液的是A、液狀石蠟B、水C、乙醇D、PEG類E、抗氧劑79.影響pharmaceuticalpreparation降解的處方因素有pH、溶劑、溫度、離子強度、光線等。80.當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時，將使硬膠囊（）A、分解B、軟化C、變脆D、變形E、變色81.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過濾器的是（）A、G6垂熔玻璃濾器B、多孔素瓷濾棒C、硅藻土濾棒D、0.8μm微孔濾膜E、G3垂熔玻璃濾器82.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的（）A、療效確切可靠，起效迅速B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、部分品種可熱壓滅菌E、工藝簡單，使用方便83.氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）A、與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量B、與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C、與10g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量D、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量E、與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量84.藥物穩(wěn)定性的敘述中下列哪一項是正確的（）A、制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型B、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應(yīng)稱為特殊酸堿催化反應(yīng)C、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低zeta電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑85.一般分散相濃度為50％左右時乳劑最穩(wěn)定，25％以下或74%以上時均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。86.粉末狀制劑需要控制粒子的大小，是因為粒子大小與溶解度有關(guān)。87.栓劑直腸給藥，可減少肝臟的首過效應(yīng)。88.制造安瓿的玻璃主要有中玻璃、含鋇玻璃、含鋯玻璃。（）玻璃具有更高的化學(xué)穩(wěn)定性，耐酸、堿性能好。89.石灰搽劑的處方如下：氫氧化鈣溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此種制備乳劑的方法屬于（）A、干膠法B、濕膠法C、新生皂法D、溶解法E、混合法90.助懸劑卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:置換價2.正確答案:C3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:D5.正確答案:正確6.正確答案:冷凍干燥7.正確答案:B8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:B10.正確答案:國家藥典委員會11.正確答案:9012.正確答案:正確13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:A16.正確答案:B17.正確答案:D18.正確答案:轉(zhuǎn)相19.正確答案:D20.正確答案:近飽和21.正確答案:E22.正確答案:E23.正確答案:E24.正確答案:A,C25.正確答案:編織26.正確答案:A,B,C27.正確答案:錯誤28.正確答案:A29.正確答案:C30.正確答案:E31.正確答案:自由32.正確答案:E33.正確答案:A,B34.正確答案:B35.正確答案:C36.正確答案:C37.正確答案:指藥物與能形成凝膠的輔料制成的溶液、混懸或乳狀型的稠厚液體或半固體制劑。38.正確答案:親水性39.正確答案:Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C)，K是溶出速度常數(shù)；s為溶出介質(zhì)的表面積；CS是藥物的溶解度，C藥物在溶液中的濃度。溶解包括兩個連續(xù)的階段,首先是溶質(zhì)分子從固體表面溶解,形成飽和層,然后在擴散作用下經(jīng)過擴散層,再在對流作用下進入溶液主體內(nèi)。因此增加藥物制劑溶出度的方法有：1.增加固體的表面積；2.提高溫度；3.增加溶出介質(zhì)的體積；4.增加擴散系數(shù)；5.減小擴散層的厚度。40.正確答案:D41.正確答案:B42.正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:A,B,C,D45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:C47.正確答案:初效過濾48.正確答案:錯誤49.正確答案:錯誤50.正確答案:錯誤51.正確答案:C52.正確答案:A,B,D53.正確答案:拋射劑54.正確答案:凝膠55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:指將必要量的藥物，在必要的時間內(nèi)遞送到必要的部位的技術(shù)。57.正確答案:B,C,D,E58.正確答案:A59.正確答案:（1）處方分析：替硝唑是主藥，聚乙烯醇是成膜材料，淀粉是填充劑，甘油是增塑劑，糖精鈉是矯味劑，水是溶劑。（2）采用熱塑制膜法（或勻漿制膜法）制備。（3）質(zhì)量評價：主藥含量測定，外觀，重量差異，微生物限度。60.正確答案:C61.正確答案:泊洛沙姆62.正確答案:E63.正確答案:15064.正確答案:B65.正確答案:E66.正確答案:正確67.正確答案:依地酸二鈉：金屬離子螯合劑，防止金屬離子對維C的影響；碳酸氫鈉：調(diào)節(jié)溶液pH值，保持維C的性質(zhì)穩(wěn)定亞硫酸氫鈉：抗氧劑，阻止氧氣的氧化作用；在制備過程中要充CO2氣體：排除氧氣，阻止氧氣的氧化作用。68.正確答案:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范69.正確答案:10070.正確答案:正確71.正確答案:E72.正確答案:E73.正確答案:A74.正確答案:C75.正確答案:C,D76.正確答案:指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。77.正確答案:D78.正確答案:A79.正確答案:錯誤80.正確答案:B81.正確答案:A82.正確答案:E83.正確答案:D84.正確答案:E85.正確答案:正確86.正確答案:正確87.正確答案:正確88.正確答案:含鋯89.正確答案:C90.正確答案:指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是()A、冷卻劑不與主藥相混合B、冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化C、液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力D、冷卻劑的相對密度應(yīng)大于液滴的相對密度E、冷卻劑的相對密度應(yīng)小于液滴的相對密度2.腸溶衣材料是()。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）C、EudragitED、EudrugitLE、EudrugitS3.下列可作為腸溶衣材料的是（）A、羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂I型C、PEG、醋酸纖維素酞酸酯D、PVP、羥丙甲纖維素E、PVP、醋酸纖維素酞酸酯4.關(guān)于溶膠劑的敘述()是正確的A、是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、是動力學(xué)不穩(wěn)定體系C、有布朗運動D、為均相分散體系E、可采用凝聚法和分散法制備得到5.F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（）,混懸劑愈不穩(wěn)定。6.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中蒸餾水屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥7.紫外線滅菌法適合于照射物（）滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。8.與疏水性溶膠性質(zhì)無關(guān)的是（）A、疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、采用分散法制備疏水性溶膠C、zeta電位越大,溶膠越穩(wěn)定D、具有雙電層結(jié)構(gòu)E、加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉9.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在三個問題：澄明度、染菌和（）問題。10.中藥固體制劑的防濕措施不正確的是（）A、減少水溶性雜質(zhì)B、制成顆粒C、調(diào)節(jié)PHD、采用防濕包衣E、采用防濕包裝11.散劑按劑量可分為（）A、倍散與普通散劑B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、一般散劑與泡騰散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、單散劑與復(fù)散劑12.injection是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液。13.注射劑包括滅菌或無菌（）、乳濁液、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型。14.溶膠劑15.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的有()A、氣霧劑可以起局部或全身治療作用B、氣霧劑分單相氣霧劑、二相氣霧劑、三相氣霧劑C、混懸型氣霧劑屬三相氣霧劑D、乳濁液型氣霧劑屬三相氣霧劑E、溶液型氣霧劑屬單相氣霧劑16.以下（）措施不能改善片劑崩解超時限A、加入高效崩解劑B、以外加法加入崩解劑C、硬脂酸鎂作潤滑劑要控制用量不可過多D、粘合劑用量不宜過大E、制粒時顆粒不可過硬17.下列有關(guān)含漱劑的敘述中，錯誤的是（）A、含漱劑應(yīng)呈微酸性B、含漱劑主要用于清洗口腔C、含漱劑多為藥物的水溶液D、可制成濃溶液，用時稀釋E、溶液中常加適量著色劑，以示外用18.關(guān)于非處方藥不正確的敘述有（）A、不需憑職業(yè)醫(yī)師的處方B、不需憑執(zhí)業(yè)藥師的處方C、消費者不可自行購買D、消費者可自行使用E、經(jīng)專家遴選19.栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應(yīng)迅速軟化、融化或溶化。20.氣霧劑是由藥物、拋射劑與附加劑、閥門系統(tǒng)和（）所組成。21.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來源于大豆和蛋黃。22.采用冷灌法充填拋射劑的特點不包括（）A、生產(chǎn)速度快B、對閥門無影響C、容器中空氣易排出D、在低溫條件下操作，拋射劑損耗小E、含水產(chǎn)品不宜采用本法23.以下關(guān)于高分子溶液的論述正確的是（）A、雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素B、乙醇可破壞水化膜C、陳化可破壞水化膜D、絮凝可保護水化膜E、鹽析可破壞水化膜24.熱原的主要致熱成分是（）A、proteinB、膽固醇C、脂多糖D、磷脂E、生物激素25.不屬于膜劑制備方法的是()。A、研磨法B、復(fù)合制膜法C、熱塑法D、吸附法E、勻漿流延成膜法26.青霉素類藥物分子中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是（）A、R-CO-OR鍵B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、吡唑酮D、不對稱碳原子E、烯醇鍵27.下列不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是（）A、物理pharmaceuticsB、生物化學(xué)C、industrialpharmaceuticsD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics28.下列l(wèi)iquidpreparations中，分散相質(zhì)點最小的是（）A、suspensionsB、solutionsC、高分子溶液D、emulsionsE、sols29.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項目的是（）A、熔點B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、藥物的釋放、穿透及吸收的測定30.固體藥物一般分解較（），具有系統(tǒng)的不均勻性，變化表里不一。31.下列關(guān)于沉降容積比敘述不正確的是（）A、中國藥典2000年版規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.9B、F值越小說明混懸劑越穩(wěn)定C、F值在0-1之間D、F值越大說明混懸劑越穩(wěn)定E、混懸劑的沉降容積比（F）是指沉降物積與沉降前混懸劑容積的比值32.片劑崩解時間太長，不合格，其原因有A、崩解劑用量過多B、壓縮力過大C、粘合劑用量過多D、顆粒中含水量過多E、片劑硬度過大33.氣霧劑34.片劑中的藥物含量不均勻的原因主要有（）、可溶性成分遷移。35.關(guān)于粉體流動性的評價與測定方法的說法，下面那個是正確的（）A、休止角越大，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好B、休止角越大，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好C、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越大，流動性越好D、休止角越小，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好E、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好36.殺死所有微生物繁殖體和芽孢的方法稱為（）A、旋風(fēng)分離技術(shù)B、空調(diào)法C、層流凈化技術(shù)D、滅菌法E、高效濾過技術(shù)37.顆粒劑38.吸入粉霧劑中的藥物粒度大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)在（）μm左右。39.直接壓片的干黏合劑有（）、維晶纖維素。40.包衣41.以下可作為腸溶衣的高分子材料是（）。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、丙烯酸樹脂Ⅱ號C、EudragitED、羥丙基纖維素（HPC）E、MC42.板藍(lán)根顆粒的處方如下：板藍(lán)根50g，糊精1份，乳糖3份，80%乙醇適量。其中板藍(lán)根是（）A、主藥B、黏合劑C、矯味劑D、稀釋劑E、潤濕劑43.靜脈脂肪乳可選用的等滲調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、葡萄糖C、亞硫酸氫鈉D、甘油E、苯甲醇44.在評價乳劑的穩(wěn)定性時，相當(dāng)于1年的自然分層的效果是（）A、乳劑放5℃溫度下，12h改變一次溫度，觀察12天進行比較B、乳劑放30℃溫度下，12h改變一次溫度，觀察12天進行比較C、乳劑在半徑為l0cm離心管中以3750r/min速度離心5hD、乳劑用4000r/min離心15minE、乳劑用4500r/min離心30min45.注射劑的一般質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、（）以及降壓物質(zhì)、穩(wěn)定性。46.各種密度表示法中，哪個最大()A、真密度B、堆密度C、粒密度D、振實密度E、松密度47.下列關(guān)于注射劑滅菌的敘述，錯誤的是（）A、對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)采用熱壓滅菌B、選擇滅菌法時應(yīng)兼顧滅菌效果和制劑的穩(wěn)定性C、相同品種、不同批號的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌D、色澤相同、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌E、對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸汽滅菌，但生產(chǎn)過程應(yīng)注意避菌48.在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜（）＜有機化物的順序排列。49.藥物的有效期是指藥物含量降低（）A、10％所需時間B、50％所需時間C、63.2％所需時間D、5％所需時間E、90％所需時間50.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中精制豆磷脂屬于（）A、油相B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、矯味劑51.對藥物化學(xué)一級反應(yīng)描述錯誤的是（）A、以lgC對ｔ作圖為一條直線B、有效期與藥物的初始濃度無關(guān)C、半衰期與速度常數(shù)ｋ成正比D、可以通過加速試驗來觀察E、溫度升高反應(yīng)速度加快52.對于以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15至（）。53.Eyeointments是指（）A、藥物與基質(zhì)混合制成的軟膏劑B、藥物混合均勻制成的軟膏劑C、藥物與基質(zhì)制成的供眼用的軟膏劑D、藥物與基質(zhì)制成的供黏膜用的滅菌軟膏劑E、藥物與適宜基質(zhì)制成的專供眼用的滅菌軟膏劑54.下列關(guān)于右旋糖酐注射液的敘述中，錯誤的是（）A、112℃，30min滅菌B、制備過程中要加入活性炭吸附熱原C、對熱不穩(wěn)定，應(yīng)在較低溫度下過濾D、能改變紅細(xì)胞電荷，減少血栓形成E、用于治療血容性休克55.制備O/W或W/O型乳劑的關(guān)鍵因素是（）A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、制備方法56.對于零級反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初濃度無關(guān)。57.散劑58.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g其中PEG6000是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)E、抗氧劑59.小劑量藥物制備片劑可以采用下列何種工藝（）A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片E、空白顆粒法60.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中HPMC水溶液是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑61.分裝散劑時，應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH。62.灰霉素滴丸處方：灰黃霉素1份，PEG60009份。制法：取PEG6000在油浴上加熱至約135℃，加入灰黃霉素細(xì)粉，不斷攪拌使全部熔融，趁熱過濾，置貯液瓶中，135℃下保溫，用滴管（內(nèi)外徑分別為9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液體石蠟植物油的冷凝液中，滴速80滴/分鐘，冷凝成丸。以液體石蠟洗丸，至無煤油味，吸除表面的液體石蠟，即得。根據(jù)灰黃霉素滴丸的制備，分析：（1）為什么選擇含43%液體石蠟的植物油作冷凝液？（2）灰黃霉素制成滴丸有何作用？（3）寫出至少三種該制劑的質(zhì)量評價項目。63.解離藥物與帶相反電荷的表面活性劑按一定配比混合時，則可能產(chǎn)生增溶效果。64.壓力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題（）A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、硬度過小65.影響固體粉粒流動性的因素包括：粉粒大小、（）與表面粗糙性和含水量。66.藥物劑型符合的“三小”是指()A、劑量小B、刺激性小C、毒性小D、副作用小E、體積小67.藥物降解反應(yīng)activetionenergy敘述不正確的是（）A、活化能具有能量單位B、活化能小的藥物穩(wěn)定性好C、活化能大的藥物穩(wěn)定性好D、由1gK對1/T作圖直線斜率求活化能E、在一定溫度范圍內(nèi)活化能為一定值68.二相氣霧劑多指（）型氣霧劑。69.下列關(guān)于藥物水解作用的敘述中，錯誤的是（）A、酯類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)B、磷酸氫根對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用C、專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)D、藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH70.溶液劑71.影響片劑成型的主要因素有（）A、藥物的可壓性與藥物的熔點B、粘合劑用量的大小C、顆粒的流動性是否好D、壓片時壓力的大小與加壓的時間E、壓力分布均勻與否72.凍干粉末的制備工藝為（）→升華干燥→再干燥。73.兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)；在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑特性，殺菌力很強。74.下面的敘述錯誤的是（）A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%B、散劑的粉碎度越大越好C、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E、兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉75.灌腸劑按用藥目的不同可分為瀉下灌腸劑和（）。76.下列不能作助懸劑的是（）A、MCB、阿拉伯膠C、泊洛沙姆D、糖漿劑E、甘油77.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中阿拉伯膠是（）。A、輔助乳化劑B、O/W型乳化劑C、W/O型乳化劑D、油相E、水相78.藥物化學(xué)降解途徑包括（）A、水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧反應(yīng)B、水解、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)C、氧化、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)D、水解、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)E、氧化、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)79.倍散中加入著色劑的目的()A、顏色好，樂于使用B、易于判斷散劑是否混勻C、與未稀釋散劑加以區(qū)別D、顏色鮮艷，美觀E、易于分劑量80.無論采用何種滅菌方法，SAL應(yīng)A、≤10-9B、≤10-7C、≤10-8D、≤10-6E、≤10-581