基因的本質(zhì)和作用

基因的本質(zhì)和作用第一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥圓餅型的紅細胞鐮刀狀的紅細胞鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。患者紅細胞易破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，引起嚴重貧血而造成死亡。第二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因的結構與功能基因的復制與表達基因突變基因突變的表型效應本章內(nèi)容第三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五什么叫基因？基因是指有遺傳效應的DNA片段。什么叫遺傳效應？遺傳效應是指有轉(zhuǎn)錄為mRNA，繼而翻譯為蛋白質(zhì)，或轉(zhuǎn)錄為核糖體RNA、轉(zhuǎn)運RNA的功能。第一節(jié)基因的結構與功能第四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因編碼區(qū)：非編碼區(qū)：一、基因的結構能夠轉(zhuǎn)錄為相應的信使RNA，進而指導蛋白質(zhì)的合成，也就是說能夠編碼蛋白質(zhì)不能轉(zhuǎn)錄為信使RNA，不能編碼蛋白質(zhì)第五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五1.原核細胞的基因結構編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)與RNA聚合酶結合位點

RNA聚合酶是由多個肽鏈構成的蛋白質(zhì)，能識別并與調(diào)控序列中的結合位點結合,催化轉(zhuǎn)錄形成RNA。第六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五2.真核細胞的基因結構編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)與RNA聚酶結合位點內(nèi)含子外顯子能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做外顯子不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做內(nèi)含子啟動子終止子編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游內(nèi)含子：外顯子：第七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五非編碼區(qū)啟動子增強子終止子第八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五第九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五編碼區(qū)啟動子

真核細胞的基因結構非編碼區(qū)間隔的、不連續(xù)的不能編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域，調(diào)控遺傳信息的表達終止子外顯子內(nèi)含子位置功能編碼區(qū)中能夠編碼蛋白質(zhì)的序列引導RNA聚合酶與基因的正確部位結合編碼區(qū)下游緊靠著轉(zhuǎn)錄的終點的位置阻礙RNA聚合酶的移動，并使其從DNA模板鏈上脫離下來編碼區(qū)中不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列位置功能編碼區(qū)上游緊靠著轉(zhuǎn)錄起點

第十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五原核細胞真核細胞不同點相同點原核細胞真核細胞不同點編碼區(qū)是連續(xù)的編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的相同點都由能夠編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)和具有調(diào)控作用的非編碼區(qū)組成的3.原核細胞與真核細胞的基因結構比較：第十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五二、基因的功能基因能夠儲存、傳遞和表達遺傳信息，也都可能發(fā)生突變，從而決定生物體的性狀。基因如何決定生物性狀?

通過轉(zhuǎn)錄、翻譯，控制合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，從而控制生物的性狀。第十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五DNA復制(replication)：是指DNA以自身為模板(template)，合成新的子代DNA分子的過程。是遺傳信息傳遞的分子基礎。第二節(jié)基因的復制與表達一、基因的復制第十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五DNA分子復制過程半保留復制模型原有DNA分子的兩條單鏈會分開，每一條單鏈各作為一個模板用來復制新的單鏈，所以新合成的DNA分子中有一條舊鏈和一條新鏈。第十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

第十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五DNA的半不連續(xù)復制由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，即模板DNA鏈的方向必須為3'→5'。因此，分別以兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。第十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五以3′→5′方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在復制時基本上是連續(xù)進行的，其子代鏈的聚合方向為5′→3′，這一條鏈被稱為前導鏈。而以5′→3′方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在復制時則是不連續(xù)的，其鏈的聚合方向也是5′→3′，這條鏈被稱為滯后鏈。第十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五由于親代DNA雙鏈在復制時是逐步解開的，因此，滯后鏈的合成也是一段一段的。DNA在復制時，由滯后鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段。

第十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五復制過程簡圖第十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五二、基因表達基因表達（geneexpression）是DNA分子中蘊藏的遺傳信息，通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)或轉(zhuǎn)錄形成RNA發(fā)揮功能的過程，即一些的傳遞過程。第二十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五第二十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五一、轉(zhuǎn)錄模板鏈：

DNA雙鏈中只一條鏈可做轉(zhuǎn)錄模板，又稱為反編碼連。編碼鏈：

無轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈。第二十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五5′···GCAGTACATGTC···3′3′···cgtgatgtacag···5′5′···GCAGUACAUGUC···3′N······Ala·Val·His·Val······C編碼鏈模板鏈mRNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄過程第二十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五5335模板鏈編碼鏈編碼鏈模板鏈結構基因轉(zhuǎn)錄方向轉(zhuǎn)錄方向模板鏈并非永遠在同一條單鏈上。第二十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工在專一酶作用下，切除多余部分或修飾，才成為“成熟的”RNA。涉及：(1)5’-端的帽化

(2)3’-端的加尾(3)內(nèi)含子的剪接第二十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五雞卵清蛋白基因hnRNA首、尾修飾hnRNA剪接成熟的mRNA雞卵清蛋白基因及其轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后修飾第二十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五二、翻譯

第二十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五密碼子：UCAUGAUUAmRNA密碼子密碼子密碼子mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基密碼子總數(shù)：43=64種1種密碼子只對應1種氨基酸；

1種氨基酸可以對應多種密碼子。第二十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五密碼子表第二十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五遺傳密碼的特性：1.起始密碼和終止密碼2.兼并性：多個密碼決定同一種氨基酸

3.通用性4.方向性第三十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五tRNA(轉(zhuǎn)移RNA)：可以將氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體中。ACU天冬氨酸AUG

異亮氨酸第三十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五翻譯過程（一）氨基酸的激活（二）在核糖體上合成肽鏈

起始延長終止第三十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因的表達——基因控制蛋白質(zhì)的合成DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯(核糖體)第三十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五

太空南瓜王（經(jīng)過太空遨游，也就是經(jīng)過輻射的）把其種子種下去后所結仍是太空南瓜王第四節(jié)基因突變第三十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五1.基因突變：

是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。核心概念一、基因突變的概念及特性第三十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五生殖細胞突變：

發(fā)生在生殖細胞中的基因突變，可通過有性生殖遺傳給后代，并存在于子代的每個細胞中。體細胞突變：發(fā)生在體細胞中的基因突變，不會傳遞給子代，但可傳遞給由突變細胞分裂所形成的子細胞，在局部形成突變細胞群，它可能成為病變甚至癌變的基礎。

第三十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五①多向性②可逆性④低頻性③多害性2.基因突變的特點第三十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因突變的特點1：多向性基因突變的特點第三十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五Aa正突變回復突變基因突變的特點2：可逆性基因突變的特點第三十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五基因突變的特點大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，只有少數(shù)是有利的，有些既無害也無益。基因突變的特點3：多數(shù)有害性第四十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五高產(chǎn)大豆高產(chǎn)青霉菌株大南瓜太空椒（左）有利的基因突變第四十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五白化病患者有害的基因突變白化玉米苗畸形的雛鴨人類的多指第四十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五1×10－5人類色盲基因1×10－5小鼠的白化基因1×10－６玉米的皺縮基因1×10－5果蠅的白眼基因突變率基因基因突變的特點基因突變的特點4：低頻率性第四十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五二、誘發(fā)基因突變的因素人工誘變：自發(fā)突變：在人為因素的干預下發(fā)生的基因突變。在沒有人為因素的干預下，基因產(chǎn)生的變異。第四十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五物理因素化學因素生物因素紫外線X射線其它各種輻射亞硝酸堿基類似物自發(fā)突變：自然條件下DNA偶爾復制錯誤人工誘變：第四十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五三、基因突變的分子機制(一)、堿基置換

DNA分子中的一個堿基對被另一個堿基對所替代，也稱為點突變。第四十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五

轉(zhuǎn)換：指一種嘌呤被另一種嘌呤所替代或一種嘧啶被另一種嘧啶所替代。

顛換：是嘌呤和嘧啶堿基之間的替代。第四十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五堿基替換后可出現(xiàn)的效應：

①同義突變②錯義突變③無義突變④延長突變第四十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五1.同義突變

由于密碼子具有兼并性，個別堿基的置換也有可能不改變密碼子的意義，這種突變稱為同義突變。UUAUUGCUUCUCCUACUG

這6個密碼子都編碼亮氨酸（leu）第四十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五2.錯義突變

堿基替換的結果改變了密碼子，改變了氨基酸如：ACG―――――→GCG；

thr（蘇）――→ala（丙）

能改變該基因編碼的蛋白質(zhì)的結構、化學性質(zhì)和生物活性。第五十頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五3.無義突變有意義密碼子變?yōu)榻K止密碼子(UAA,UGA,UAG)，造成蛋白質(zhì)合成的提前終止，這種突變又稱為無義突變。

mRNAUAC——→UAA(終止密碼子)

無義突變對生物體的影響較大，很可能導致死亡。第五十一頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五4.延長突變

終止密碼子成為編碼氨基酸的密碼子，直到遇到下一個終止密碼子時停止。

延長突變對生物體的影響較大，合成的肽鏈加長，使蛋白質(zhì)失去活性。第五十二頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五(二)、移碼突變移碼突變：某些化合物與DNA結合后，可使DNA分子插入或缺失一個或幾個堿基對，使該堿基對以下的讀碼順序發(fā)生移動，從而改變其遺傳信息。第五十三頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五原模板鏈

3’CTTCTTCTTCTTCTTCTT5’mRNA的序列

5’GAAGAAGAAGAAGAAGAA3’氨基酸順序

gluglugluglugluglu開始處插入一個C3’CCTTCTTCTTCTTCTTCTT5’mRNA的序列為5’GGAAGAAGAAGAAGAAGAA3氨基酸順序

glyargargargargarg改變了蛋白質(zhì)中所有氨基酸的組成

第五十四頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五插入缺失第五十五頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五四、DNA損傷的修復1.切除修復

人類DNA損傷的主要修復方式。第五十六頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五2.重組修復復制→重組→合成→在連接酶的作用下，以磷酸二酯鍵使新片段與舊鏈相接完成修復過程。特點：修復不徹底，但隨著DNA的多次復制，損傷逐漸被“稀釋”，使損傷的效應降低而近于正常。第五十七頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五第五十八頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五第五節(jié)基因突變的表型效應基因突變可造成蛋白質(zhì)（包括酶蛋白）結構改變或活性降低，甚至缺乏，導致各種遺傳性疾病的發(fā)生。（1）引起細胞中結構蛋白的改變分子?。夯蛲蛔儗е碌鞍踪|(zhì)數(shù)量或結構的異常而產(chǎn)生的疾病稱為分子病。如鐮狀紅細胞性貧血第五十九頁，共六十六頁，編輯于2023年，星期五血紅蛋白結構異常：尋找病因

纈氨酸－組氨酸－亮氨酸－蘇氨酸－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－賴氨酸(正常)

纈氨酸－組氨酸－亮氨酸－蘇氨酸－脯氨酸－纈氨酸－谷氨酸－賴氨酸(異常)肽鏈中的氨基酸順序是由什么直接決定的呢？第六十頁，共六十六頁，編輯于20