執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練題型匯編帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一每日一練題型匯編帶答案

單選題（共100題）1、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D2、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A3、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C4、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30～35℃C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對(duì)密度為0.990～0.998【答案】D5、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D6、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B7、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術(shù)平均值B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B8、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A9、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C10、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B11、用滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D12、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A13、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B14、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是A.長期用藥B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物C.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物D.個(gè)體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B15、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B16、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E.滲透壓【答案】C17、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。A.維生素KB.維生素EC.維生素BD.維生素CE.青霉素鉀【答案】C18、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A19、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D20、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C21、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D22、不能用作注射劑溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C23、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A24、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭相同受體【答案】C25、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B26、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對(duì)乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A27、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C28、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B29、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替D.CW為藥物在水中的濃度E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】B30、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D31、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D32、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】D33、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B34、需延長藥物作用時(shí)間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B35、屬于雌激素相關(guān)藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A36、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合E.生成4-位羥基化代謝物【答案】A37、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項(xiàng)規(guī)定不合理【答案】D38、蒸餾法制備注射用水A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D39、脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D40、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】C41、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】D42、下列屬于量反應(yīng)的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯(cuò)誤【答案】A43、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價(jià)鍵E.疏水性相互作用【答案】B44、影響藥物吸收的生理因素（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D45、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】A46、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B47、顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度【答案】B48、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】C49、屬于非離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B50、氣霧劑中的拋射劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】A51、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A52、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B53、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：待確定藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D54、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A55、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D56、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】C57、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D58、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B59、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B60、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C61、為人體安全性評(píng)價(jià)，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A62、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B63、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B64、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D65、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】C66、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C67、效價(jià)強(qiáng)度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D68、關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C69、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A70、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C71、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A72、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B73、磺胺類藥物的作用機(jī)制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】D74、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性，不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】D75、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是A.等滲調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.保濕劑E.增稠劑【答案】A76、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D77、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】B78、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。A.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團(tuán)B.β-內(nèi)酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥D.多數(shù)的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質(zhì)E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】C79、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D80、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調(diào)節(jié)藥物作用C.改變藥物的性質(zhì)D.降低藥物的副作用E.賦型【答案】A81、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】A82、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D83、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D84、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B85、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D86、生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B87、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C88、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是A.腹腔注射B.靜脈注射C.皮下注射D.鞘內(nèi)注射E.肺部給藥【答案】D89、壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B90、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D91、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C92、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】C93、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B94、對(duì)包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C95、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】A96、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)锳.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數(shù)D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不對(duì)【答案】C97、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C98、（2020年真題）長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A99、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B100、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D多選題（共40題）1、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD2、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD3、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD4、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD5、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復(fù)方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復(fù)合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD6、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD7、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?；Y(jié)合【答案】ABC8、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD9、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD10、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD11、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD12、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時(shí)間過長E.機(jī)體對(duì)藥物過于敏感【答案】AD13、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD14、不合理用藥的后果有A.浪費(fèi)醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD15、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC16、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD17、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD18、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC19、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD20、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD21、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC22、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC23、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機(jī)胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD24、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD25、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球?yàn)V過速度【答案】ABCD26、經(jīng)皮吸收制劑