執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)題庫(kù)B卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)題庫(kù)B卷帶答案

單選題（共100題）1、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D2、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A3、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D4、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A5、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C6、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B7、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】A8、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】D9、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D10、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B11、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A12、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）【答案】D13、測(cè)定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】D14、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B15、可作為栓劑的促進(jìn)劑是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A16、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D17、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D18、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B19、（2020年真題）關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A20、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C21、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C22、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C23、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B24、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】D25、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床A.鹽酸B.磷酸C.枸櫞酸D.酒石酸E.馬來(lái)酸【答案】C26、需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B27、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】B28、（2020年真題）對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無(wú)菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A29、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A30、（2018年真題）《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B31、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C32、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C33、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C34、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D35、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A36、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A.對(duì)受體有親和力B.不影響激動(dòng)藥的最大效能C.對(duì)受體有內(nèi)在活性D.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)【答案】C37、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D38、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C39、（2018年真題）細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為（）。A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D40、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D41、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A42、經(jīng)過6．64個(gè)半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D43、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C44、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】B45、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D46、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.通俗名E.拉丁名【答案】B47、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C48、出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A49、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為A.潤(rùn)濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B50、維拉帕米的特點(diǎn)是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】C51、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C52、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是A.普羅帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A53、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C54、氣霧劑中可作拋射劑A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】A55、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B56、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C57、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A58、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A59、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶化性B.融變時(shí)限C.溶解度D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】A60、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B61、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C62、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】C63、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A64、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C65、用于計(jì)算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間【答案】A66、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C67、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是（）A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A68、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A69、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C70、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是A.當(dāng)腎小球?yàn)V過時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球?yàn)V過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過程的主要因素【答案】D71、閱讀材料，回答題A.無(wú)異物B.無(wú)菌C.無(wú)熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D72、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D73、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)大多數(shù)的革蘭陽(yáng)性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D74、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C75、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D76、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B77、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】A78、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】C79、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施A.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量B.縮短給藥間隔時(shí)間C.每次用藥量減半D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量加倍【答案】A80、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D81、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B82、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C83、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A84、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（）A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D85、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C86、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】D87、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C88、混合不均勻或可溶性成分遷移A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D89、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C90、蒸餾法制備注射用水A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D91、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D92、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】D93、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】B94、高血壓患者長(zhǎng)期使用普萘洛爾，突然停藥引起的血壓升高“反跳”現(xiàn)象，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】B95、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A96、可作為片劑的崩解劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B97、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C98、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A99、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C100、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對(duì)乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C多選題（共40題）1、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD2、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD3、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC4、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC5、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC6、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來(lái)普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD7、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD8、藥源性疾病的防治原則包括A.加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥B.加強(qiáng)管理C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)D.堅(jiān)持合理用藥E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD9、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C10、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC11、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC12、通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD13、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD14、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC15、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD16、（2016年真題）通過對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC17、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD18、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)C.AUC0→72D.卡方檢驗(yàn)E.計(jì)算90%置信區(qū)間【答案】AB19、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤(rùn)滑劑C.應(yīng)置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC20、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球?yàn)V過速度【答案】ABCD21、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD22、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥【答案】BCD23、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD24、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA25、微觀評(píng)價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD26、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答