執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練備考B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練備考B卷附答案

單選題（共100題）1、以下說法錯誤的是A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內服的溶液劑D.醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內服或外用E.醑劑中乙醇濃度一般為60%～90%【答案】C2、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B3、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B4、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B5、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應準確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.十萬分之一【答案】C6、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡騰片D.普通片E.腸溶片【答案】C7、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B8、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B9、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】C10、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C11、華法林的作用機制A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶B.與游離Xa活性位點結合，阻斷其與底物的結合C.拮抗血小板ADP受體D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結合E.組織纖溶酶原激活【答案】A12、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B13、與藥品質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D14、膠黏劑A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C15、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C16、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D17、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉移復合物【答案】B18、（2019年真題）器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是（）。A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B19、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C20、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D21、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A22、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A23、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D24、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑D.潤滑劑E.崩解劑【答案】D25、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A26、AUC的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】D27、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C28、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A29、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A30、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C31、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C32、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D33、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒斷治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B34、結構中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B35、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】C36、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C37、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C38、受體是A.酶B.蛋白質C.配體的一種D.第二信使E.神經遞質【答案】B39、苯巴比妥使避孕失敗是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】B40、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.大環(huán)內酯類抗生素是由鏈霉菌產生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨特的藥動學性質，吸收后可被轉運到感染部位，達到很高的組織濃度，一般可比細胞外濃度高300倍【答案】C41、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C42、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C43、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B.其水解產物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】B44、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B45、格列吡嗪的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】C46、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B47、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A48、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B49、半數有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】D50、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B51、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A52、常用的致孔劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D53、含有磷酰結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C54、單位時間內從體內消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】A55、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.脫敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A56、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B57、通過抑制緊張素轉換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A58、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C59、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C60、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】C61、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】A62、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調節(jié)藥物作用，增加病人的順應性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備【答案】D63、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B64、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D65、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C66、經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C67、（2016年真題）屬于雌激素調節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B68、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C69、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁Q為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C70、（2018年真題）評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D71、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B72、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B73、地西泮的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】D74、含有乙內酰脲結構，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B75、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A76、色譜法中主要用于鑒別的參數是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A77、片劑中的助流劑A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A78、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A79、在體內藥物分析中最為常用的樣本是A.尿液B.血液C.唾液D.臟器E.組織【答案】B80、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D81、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】B82、半數有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B83、注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B84、關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C85、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為利培酮代謝產物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產物是（）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D86、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D87、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D88、維拉帕米的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C89、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】D90、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出【答案】C91、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A92、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A.G蛋白由三個亞單位組成B.在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDPC.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】C93、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A94、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B95、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C96、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D97、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】B98、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D99、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A100、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質或穩(wěn)定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C多選題（共40題）1、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC2、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD3、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD4、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD5、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD6、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC7、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD8、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD9、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD10、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD11、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D12、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD13、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC14、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數E.不良反應【答案】ABC15、影響藥物作用的機體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD16、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD17、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC18、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC19、乳劑的質量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD20、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC21、與卡托普利相關的性質是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC22、有關氟西汀的正確敘述是A.結構中含有對氯苯氧基結構B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體【答案】BD23、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應用范圍廣E.費用低【答案】ABCD24、鹽酸柔紅霉素脂質體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD25、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD26、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD27、下列關于受體和配體的描述，正確的有A.神經遞質為內源性配體B.藥物為外源性配體C.少數親脂性配體可直接進入細胞內