醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材的申購、驗(yàn)收、領(lǐng)用管理制度

醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材的申購、驗(yàn)收、領(lǐng)用管理制度為了保證醫(yī)院工作正常秩序，保障臨床工作順利開展，根據(jù)國家購管理制度：一、醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材申購計劃和申請制度根據(jù)年度計劃要求，凡需要購置醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料的科室,均應(yīng)按規(guī)定向醫(yī)院設(shè)備科提出書面計劃和申請。（一）.（二）、特殊材料要提供應(yīng)用證明文件，經(jīng)醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部或院感等相關(guān)部門出具準(zhǔn)入認(rèn)證書.（三）、?？破餍挡牧?、高值材料要求做好年度預(yù)計計劃。（四）、一次性衛(wèi)生材料應(yīng)有年度用量預(yù)計計劃。（五）、科研、教學(xué)材料應(yīng)有醫(yī)院立項(xiàng)批示同意書和預(yù)算等。（六）.設(shè)備科接到醫(yī)療器械、材料添置計劃和申請后，根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作分類匯總，上報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)或醫(yī)療設(shè)備管理委員會討論，并由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。（一）、大型設(shè)備：專家咨詢委員會論證、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)研究決定、并經(jīng)院長批準(zhǔn)；或填寫大型設(shè)備配置申請表，報上級各行政主管部門批準(zhǔn)、批復(fù)。（二）、各科常規(guī)衛(wèi)生材料：根據(jù)科室申請、設(shè)備科審核、院領(lǐng)導(dǎo)統(tǒng)籌、批準(zhǔn)，醫(yī)院簽訂采購合同。（三）、教學(xué)、科研項(xiàng)目所需的醫(yī)療器械材料,根據(jù)醫(yī)院批準(zhǔn)的項(xiàng)目，由科教科統(tǒng)一計劃，報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，設(shè)備科執(zhí)行.（四）、贈送、科研合作、臨床試驗(yàn)等醫(yī)療器材，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備科審核，報院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行.（五）、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療器械材料，應(yīng)由使用科室申請，交醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后,優(yōu)先辦理。（六）、各臨床科室不得私自對外簽訂采購合同或向廠商、經(jīng)銷商承諾購置意向。各專業(yè)人員因參加會議認(rèn)為某產(chǎn)品適合我院業(yè)務(wù)工作需要，應(yīng)收集其產(chǎn)品資料帶回本單位，按有關(guān)程序辦理審批手續(xù)后，由醫(yī)院或設(shè)備科組織購買。（七）、特殊材料、新增醫(yī)療項(xiàng)目器械材料，必須遞交醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部或院感科確認(rèn)的認(rèn)證說明，設(shè)備科審核，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)統(tǒng)籌、批準(zhǔn),醫(yī)院簽訂訂購合同。（八）、使用科室在申購新增醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)生材料時，允許推薦三個及以上的品牌產(chǎn)品，但必須服從醫(yī)院組織招標(biāo)確定的采購產(chǎn)品.如果經(jīng)臨床試用評價認(rèn)為產(chǎn)品確實(shí)存在影織核實(shí)后決定。三、醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材采購制度（一）、購置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械（二）,適（三）、一次性衛(wèi)生材料、?？撇牧?、高值材料具有規(guī)定應(yīng)用批量的，實(shí)行醫(yī)院組織詢價或競爭性談判簽訂購銷合同采購,或按要求網(wǎng)上選購。（四）、對于急需或因特殊情況不適合招標(biāo)采購的器械材料，由醫(yī)院采用競爭性談判或定向單一來源方式采購，但屬政府采購范圍的因報當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)或備案。（五）.四、到貨驗(yàn)收制度（一）.驗(yàn)收程序按：組織使用科室、設(shè)備科、廠商代表等,申請進(jìn)口商檢設(shè)備，必須有當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員.驗(yàn)退貨、換貨、理賠等。（二）、對驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄，出具驗(yàn)收報告，嚴(yán)格按合同約定的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、合格證等逐項(xiàng)驗(yàn)收,并有參加驗(yàn)收各方共同簽名。（三）、質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按照生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項(xiàng)驗(yàn)收。對大型醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量技術(shù)驗(yàn)收,應(yīng)當(dāng)申請法定檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行實(shí)質(zhì)驗(yàn)收。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)做詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。（四）、驗(yàn)收入庫工作應(yīng)做到:庫管人員和采購人員應(yīng)有強(qiáng)烈的責(zé)任意識，共同驗(yàn)收,實(shí)行雙確認(rèn)、雙簽字的原則。應(yīng)仔細(xì)核對物品數(shù)量、規(guī)格、廠家、商標(biāo)、生產(chǎn)日期、有效期、批號和質(zhì)量等，并及時收集和核實(shí)相關(guān)證件，做到證件、票據(jù)、實(shí)物“三符合"，履行規(guī)定登記.（五）、進(jìn)口產(chǎn)品必須有中文標(biāo)示，驗(yàn)收核對時，特別注意中文標(biāo)志的正確性.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)到最小包裝。（六）、有下列情況之一者，驗(yàn)收人員可拒收:;,或有破損的；;商品規(guī)范不符，證件不符或不全的；進(jìn)口產(chǎn)品無中文標(biāo)識；非申購（)的產(chǎn)品;.（七）專科自行存儲的衛(wèi)生材料到貨時,庫管員應(yīng)到現(xiàn)場和使用科室共同驗(yàn)收并登記簽字，庫管員應(yīng)收取相關(guān)資質(zhì)證件備案。（八）規(guī)流程驗(yàn)收的,可以先使用再補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)，但必須有醫(yī)院領(lǐng).（九）（貨清單員按規(guī)定登記入庫；并及時將票據(jù)移交會計做賬。（十）五、衛(wèi)生材料的申報與領(lǐng)用制度（一）、計劃申報表必須有使用科室責(zé)任人或護(hù)士長簽字，所列數(shù)量應(yīng)相對準(zhǔn)確,以免造成積壓貨變質(zhì)。特別是效期限定時間較短的一次性衛(wèi)生材料等，應(yīng)嚴(yán)格控制在計劃用量范圍內(nèi)。（二）,,.（三）品按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（四）出庫單和領(lǐng)用單到設(shè)備科庫房領(lǐng)用貨物.出庫清單一式三聯(lián)，設(shè)備科留檔入庫一聯(lián)，庫房保管一聯(lián)。（五）、領(lǐng)用物品時，應(yīng)仔細(xì)核對領(lǐng)物單和實(shí)物是否相符，并核對數(shù)量、品名和檢查質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)有誤，應(yīng)及時更正；發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的，應(yīng)有拒絕領(lǐng)取.（六）、領(lǐng)物時，應(yīng)仔細(xì)核對數(shù)量，當(dāng)面點(diǎn)清。領(lǐng)取醫(yī)療衛(wèi)材,與領(lǐng)物發(fā)貨的原樣標(biāo)識、批號等相符。（七）,確因（一般不超過二個工作日補(bǔ)辦完善領(lǐng)用手續(xù)。（八）、自覺遵守各項(xiàng)制度，按規(guī)定程序及時做好入庫、出庫手續(xù)。如有損失或數(shù)量、品種規(guī)格不符,必須及時處理。嚴(yán)格遵守財經(jīng)紀(jì)律，必須堅持價格、貨物、憑證“三符合”,不得有差錯。（九）、深入使用部門收集意見，并及時反饋給生產(chǎn)單位，不符合要求的應(yīng)及時與有關(guān)部門聯(lián)系，解決具體問題.六、其他（一）、新材料采購入庫后,庫存時間滿三個月仍未出庫的，庫房管理人員應(yīng)當(dāng)提醒申請使用的科室領(lǐng)用；達(dá)到六個月仍未領(lǐng)用的，設(shè)備科有權(quán)要求作退庫處理，并且，禁止同類產(chǎn)品在本年度內(nèi)再度申購.（二）、凡屬在衛(wèi)生材料需要更換產(chǎn)品的,除產(chǎn)品自身質(zhì)量異常發(fā)生外