高考試題分類匯編有機化學+化學反應速率和化學平衡

2009年高考化學試題分類匯編:有機化學

1.（山東卷12）下列關于有機物的說法錯誤的是

A.CCL可由CE制得，可萃取碘水中的碘

B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物

C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2cCh溶液鑒別

D.苯不能使KMnCU溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應

答案：D

解析：

CCL,可由CHd和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；

石油和天然氣的主要成分都是燒，B正確；

向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na2c溶液分別現(xiàn)象為：互溶；有氣泡產生；溶液

分層，可以鑒別，C正確；

苯雖不能使KMnCU溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應，D錯誤。

2.（09安徽卷8）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開,

S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是

A.含有碳碳雙鍵、羥基、線基、竣基y|

B.含有苯環(huán)、羥基、皴基、竣基oQS^。。“

C.含有羥基、默基、竣基、酯基（提示,〉^?工整）

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、甥基

答案：A

解析：

從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個皴基、1個醇羥基、1個竣基。

A選項正確。

3.（09全國卷19）現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯燃混合物，其中氧的質量分數(shù)為a,則碳的質量分

數(shù)是

（1-a）3a6.12.

A.-----B.—C.一（1—ci）D.—（1-tz）

74713

答案：C

解析：

乙酸的化學式為C2H4。2,而單烯燃的通式為C.H2n，從化學式可以發(fā)現(xiàn)兩者中,C與H之間

的數(shù)目比為1:2,質量比為6:1,碳氫的質量分數(shù)一共為1-a,其中碳占9（1-。）。

7

4.（09全國卷I12）有關下圖所示化合物的說法不正確的是

CHj

A.既可以與Bn的CCL,溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照下與Bn發(fā)生取代反應

B.lmol該化合物最多可以與3moiNaOH反應

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCCh溶液反應放出CCh氣體

答案：D

解析：

有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Bi。發(fā)生加成反應，又含有甲基，故可以與Br?光照發(fā)生取

代反應，A項正確；

B項，酚羥要消耗一個NaOH,兩個酯基要消耗兩個NaOH,正確；

C項，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnCU褪色，正確；

該有機物中不存在竣基，故不能與NaHCCh放出CO2氣體，D項錯。

5.（09全國卷H12）

ImolHO

與足量的NaO

溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為

A.5molB.4molC.3molD.2mol

答案：A

解析：

該有機物含有酚，還有兩個酯基，要注意該有機物的酯基與NaOH水解時，生成竣酸鈉,

此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH,故需要5moiNaOH,A項正確。

6.（09江蘇卷3）下列所列各組物質中，物質之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示轉化的是

abc

AAlA1C13Al(OH)3

NO

BHNO3NO2

CSiSiO2H2SiO3

DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO

答案：B

解析：

A項：Al今AlCh

(2AI+6HCl=24a3+3H21或者24+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2f,

AlCl,fA/?！保?AlCl.+3NH3?H2O=A1(OH)3J+3NH4Cl),AI(OH\fAlCl3

(Al{OH\+3HCIAlCl3+3H2O),Al{OH\Al的轉化必須經過

A/(O”)3-A/Q(反應方程式為：24(所)3灼癡+34。)和AgQfA/

(24,Q通電44+30,T)這兩步，所以A項不選；

B項：HNQTN((8HNO3+3CU=3CU(NO^2+2NO^-^4H2O),NOfNQ

(2NO+Q=2NQ),K)2-X)(3NO2+H2O=2HNO3+NO),NO,HNO3

(3NO2+H2O=2HNO.+NO),所以B項正確；

C項：S2S,(Si+O2=SiO2),SiO2THsO?必須經過兩步

(SiO2+2NaOHfNa^SiO,+H2O、Na2SiO3+H2O+CO2=H2SiO3J+Na2CO3),

m

D項：CH?=CH2fCH3cH20H(CH2=CH?+H2O>CH3CH2OH),

Cu!1Us

(EKE網畫班3(2CH,CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O),

(H(BP.2(CH、CHO+H,催化劑>CH、CHQH),

鶴網(H-4H2=2就必須經過兩步和

C&CH20H液硫酸>CH?=CHA+H2O)

7.(09江蘇卷10)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10-羥

基喜樹堿的說法正確的是

A.分子式為C20Hl62。5

B.不能與FeC§溶液發(fā)生顯色反應

C.不能發(fā)生酯化反應

D.一定條件下，1mol該物質最多可與

ImolNaOH反應

答案：A

解析:

根據結構簡式，很容易查出C、H、N、0的原子個數(shù)，所以分子式為。20乜6此05,A項對;

因為在苯環(huán)上有羥基，構成羥基酚的結構，所以能與FeCZ,發(fā)生顯色反應，B項錯；

從結構簡式可以看出，存在-0月,所以能夠發(fā)生酯化反應，C項錯；

D項，有三個基團能夠和氫氧化鈉反應，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉

應該為3m01。

8.（09浙江卷11）一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”，其

結構為：

■、.?

〃、7、

，，有關該化合物的下列說法不氐顧的是

A.分子式為

B.該化合物可發(fā)生聚合反應

C.Imol該化合物完全燃燒消耗19moi。2

D.與溪的CO'溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用AgNQ溶液檢驗

答案：C

解析：

A項，根據鍵線式，由碳四價補全H原子數(shù)，即可寫出化學式，正確：

B項，由于分子可存在碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反應，正確；

C項，13個碳應消耗13個。2,20個H消耗5個。2,共為13+5-0.5=17.5,故錯；D項，碳

碳雙鍵可以與Bn發(fā)生加成發(fā)生，然后水解酸化，即可得Br,再用AgNC>3可以檢驗，正確。

9.（09廣東理科基礎30）三聚鼠胺（結構式如圖9所示）是一種重要的化工原料，可用于阻

燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚鼠胺，以提高奶

制品的含氮量。下列說法正確的是

A.三聚鼠胺是一種蛋白質

B.三聚鼠胺是高分子化合物

C.三聚鼠胺分子中含有碳碳雙鍵

D.三聚鼠胺的分子式為C3H6心

圖9

答案：D

解析：

三聚鼠胺中的含氮量較高，是冒充的蛋白質，其實屬于蛋白質，A項錯；由鍵線式可以寫出

化學式，D項正確。其相對分子質量很小，故不屬于高分子化合物，B項錯；分子中只含有

碳氮雙鍵，C項錯。

10.（09廣東理科基礎31）下列說法不正確的是

A.苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應

B.蔗糖在人體內水解的產物只有葡萄糖

C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到

D.煤可與水蒸氣反應制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2

答案：B

解析：

苯可以在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應，乙烯中含有碳碳雙鍵，故可以與H2加成，A項

正確；蔗糖最終水解生成葡萄糖和果糖，B項錯；乙醇可以催化氧化得乙醛，乙醛繼續(xù)氧化

可得乙酸，C項正確；水煤氣的制取方程式為：C+H2O（g）=^1=CO+H2,D項正確。

11.（09福建卷8）設NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是

A.24g鎂的原子量最外層電子數(shù)為NAB.ILO.lmol?L“乙酸溶液中H,數(shù)為0.1NA

C.Imol甲烷分子所含質子數(shù)為10NAD.標準狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NA

答案：C

解析：

A項，鎂的最外層電子數(shù)為2,故錯；

B項，乙酸為弱電解質，部分電離，故H+小于O.1NA,錯；

C項，CFU的質子數(shù)為10,正確；

D項，乙醇標狀下不是氣體，錯。

12.（09福建卷9）下列關于常見有機物的說法不1E砸的是

A.乙烯和苯都能與溟水反應

B,乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應

C.糖類和蛋白質都是人體重要的營養(yǎng)物質

D,乙烯和甲烷可用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別

答案：A

解析：苯不與澳水反應，只能液演反應，A項錯。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和，油脂在堿

性條件能水解，B項正確：C項，糖類，油脂和蛋白質是重要營養(yǎng)的物質，正確；D項，乙

烯可以使高錦酸鉀褪色，而甲烷不可以，正確。

13.（09福建卷12）某探究小組利用丙酮的漠代反應：

upl

（CH,COCH3+Br2-aCH3coe%Br+HBr）

來研究反應物濃度與反應速率的關系。反應速率與）通過測定浪的顏色消失所需的時間

來確定。在一定溫度下，獲得如下實驗數(shù)據:

實驗就始談及“胸，?L沮慈色借失

序號CH3COCH.I1Q,Br、所需時間〃%

(1)S300.200.00102911

②1.600.2()0.0010145

③0.800.40D.G01D145

假0800.200.0020制

分析實驗數(shù)據所得出的結論不西聊的是

A.增大c（C43coe"3），v（8與）增大B.實驗②和③的貝8外相等

C.增大c（”a）,貝8幻增大D.增大cGB4）,丫（5與）增大

答案：D

解析：從表中數(shù)據看，①④中CH3coe%,HC1的濃度是相同的，而④中Br2比①中的大，所

以結果，時間變長，即速率變慢了，D項錯。其他選項依次找出表中兩組相同的數(shù)據，看一

變量對另一變量的影響即可。

14.09廣東化學4）下列敘述不正佛的是

A.天然氣和沼氣的主要成分是甲烷

B.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等

C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質在一定條件都能水解

D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物

答案：B

解析：

天然氣、煤道坑氣和沼氣的主要成分都是甲烷，故A正確；

因為是等物質的量的乙醇和乙酸再根據乙醇和乙酸分子式可知B錯；

纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質都能在一定條件下水解，C正確：

葡萄糖屬于單糖，分子式為C6Hl2。6,蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為Cl2H22?！赴凑胀?/p>

系物的定義可知，故D正確。

15.（09廣東化學13）警察常從案發(fā)現(xiàn)場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中

含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5,9一十一烷酸內酯；⑤十八烷⑥己

醛；⑦庚醛。下列說法正確的是

A.①、②、⑥分子中碳原子數(shù)小于10,③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10

B.①、②是無機物，③、⑤、⑦是有機物

C.①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物

D.②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素

答案：AC

解析：

A項根據簡單有機物命名可作出判斷；

B項中①辛酸、②壬酸屬于竣酸類當然也屬于有機物，故B錯；

C項根據名稱可判斷正確；

D項中⑥⑦屬于醛類物質，含有一CHO,當然含有氧元素，故D錯。

16.（09上海卷3）有機物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是

A.CH2cH2cH2cH21,4-二甲基「烷B.CH/HCHKH23-甲基丁烯

CH

JH3CHJ3

D

C.CH3cH2cHe%2-甲基丁烷CH2CI-CH2CI二氯乙烷

如

答案：c

17.（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構

如右圖。下列敘述正確的是Ho「

A.迷迭香酸屬于芳香煌XlU.

B.Imol迷迭香酸最多能和9moi氫氣發(fā)生加成反應COOH

C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應

D.Imol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應

答案：C

18.（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度

為115?125C,反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是

A.不能用水浴加熱

B.長玻璃管起冷凝回流作用

C.提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌

D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率

答案：C

19.（09重慶卷11）下列對有機物結構或性質的描述，專肯送的是

A.一定條件下，CL可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應

B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱

C.乙烷和丙烯的物質的量各Imol,完成燃燒生成3m01比0

D.光照下2,2一二甲基丙烷與Bn反應其一澳取代物只有一種

答案：B

解析:

B項CO?+H2O+C6H5ONa—>C6H50H+NaHCO3,則碳酸的酸性比苯酚強，B錯誤。

20.（09海南卷1）將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確

的是:

答案：A

21.（09海南卷5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是：

A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷

答案：D

22.（09寧夏卷8）3-甲基戊烷的一氯代產物有（不考慮立體異構）

A.3種B.4種C.5種D.6種

答案：B

解析：

12345

C-C-C-C-C

I

我們可以根據3-甲基戊烷的碳架.C,進行分析，可知I和5,2和4上的H是對

稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產物有4種。

23?（09寧夏卷9）下列化合物中既能使溪的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與浪發(fā)生取

代反應的是

A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯

答案：C

解析：

本題的突破口在第一個關鍵知識點：能使澳的四氯化碳溶液褪色的物質還有碳碳不飽和鍵，

這樣選項只剩下C和D了，再根據能與澳發(fā)生取代反應的物質為含有苯環(huán)物質或烷燒（或

烷基），因此只有C選項符合題意了。

24.（09上海理綜12）右圖是石油分儲塔的示意圖，a、b、c三種儲分中

A.a的沸點最高

B.b的熔點最低

C.c的平均分子量最大

日訪

D.每一種微分都是純凈物熱型.

答案：c

25.(09上海理綜13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測

的原理是：橙色的K?Cr2c7酸性水溶液乙醇迅速生成藍綠色C1+。下列對乙醇的描述與

此測定原理有關的是

①乙醇沸點低②乙醇密度比水小

③乙靜有還原性④乙靜是燃的含氧化合物

A.②④B.②③C.①③D.①④

答案：C

26?(09天津卷8)(18分)請仔細閱讀以下轉化關系：

田［由\:

-I――七。

*3M-H

A.是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；

B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；

C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；

D.中只含一個氧原子，與Na反應放出H2;

F.為姓。

請回答：

<1)B的分子式為o

(2)B不熊發(fā)生的反應是(填序號)。

a.氧化反應b.聚合反應c.消去反應d取代反應e.與Bn加成反應.

(3)寫出DfE、EfF的反應類型：

D-E、E_Fo

(4)F的分子式為。

化合物H是F的同系物，相對分子質量為56,寫出H所有可能的結構；

(5)寫出A、C的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名：

A:、C：、F的名稱:

（6）寫出E-D的化學力程式

答案：

⑴CMO

（2）be

（3）取代反應消去反應

⑷CiHu

(6)(CH“HC%CH,Br+NaOM；＞〈CH必CHCHjCH20H"、曲；

解析：

本題考查有機物的推斷。F是相對分子質量為70的燒，則可計算14n=70,得n=5,故其分子

式為C5H10。E與F的相對分子質量差值為81,從條件看，應為鹵代燃的消去反應，而濱的

相對原子質量為80,所以E應為澳代姓。D只含有一個氧，與Na能放出H2,則應為醇。A

為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應含有竣基，在C、D、E、F的相互轉變過程中

碳原子數(shù)是不變，則C中碳應為5個，102-5X12-2X16=10,則C的化學式為C5H10O2,又

C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結構簡式為：（CH3）2CHCH2COOH?

（1）從B的結構式，根據碳四價被全氫原子，即可寫出化學式。

（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應。

（3）C到D為竣基還原成了羥基，D至E為羥基被澳取代生成嗅代煌。澳代煌也可在NaOH

水溶液中取代成醇。

（4）F為烯燒，其同系物D也應為烯燒，又相對分子質量為56,則14n=56,得n=4。所有

同分異構體為1-丁烯，2-丁烯（存在順反異構）和甲基丙烯四種。

（5）B為醇，C為竣酸，兩者結合不寫出A的酯的結構。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵

的一端進行編號命名。

(6)E-D為溟代姓,NaOH水溶液條件下的取代反應。

27.(09全國卷H30)(15分)

化合物A相對分子質量為86,碳的質量分數(shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧。A的相

關反應如下圖所示：

已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定彳艮快轉化為R-。也?！薄?。

根據以上信息回答下列問題：

(1)A的分子式為;

(2)反應②的化學方程式是;

(3)A的結構簡式是;

(4)反應①的化學方程式是________________________________________________________

(5)A有多種同分異構體，寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使澳的四氯化碳溶液褪

色兩個條件的同分異構體的結構簡式：、、、

(6)A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式

為。

答案:

CHO?

CH,CHO+2Cu(OH),4CHjCOOH+Cu,O+2H?O

O

⑶

CHJCOCH=CH2

十飆一壯射等十t十?nCHjCOOH

OCCH]OH

o

ooO

(5)HCOCHCHCHHCOCHCHCHJ

=32=2H2C=CHCOCHHCOC=CH2

CH,

(其他正確答案也給分)

(6)HOCH^-C=C-CH,OH

解析：

本題考查有機物的結構推斷和性質，注意結構簡式、同分異構體、化學方程式的書寫.根據

題意，A分子中碳的原子數(shù)為4個，氫原子的個數(shù)為6個，則氧原子的個數(shù)為2個，即A

的分子式為C4H6。2。由于A可以發(fā)生聚合反應，說明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生

成兩種有機物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據不飽和度，沒有其他功能團。由A

的水解產物C和D的關系可判斷C與D中的碳原子數(shù)相等，均為兩個。則A的結構為

CH3COOCH=CH2,因此A在酸性條件下水解后得到CH3coOH和CH2=CHOH,碳碳雙鍵

的碳原子上接羥基不穩(wěn)定,轉化為CH3CHOOA聚合反應后得到的產物B為七十一C%上，

00CH3

在酸性條件下水解，除了生成乙酸和干質一82上。

0H

28.（09安徽卷26）（12分）

O

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成:

OX°

OH

D

(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是

(2)B―C的反應類型是。

(3)E的結構簡式是____________________________________________

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：

(5)下列關于G的說法正確的是

a.能與澳單質反應b.能與金屬鈉反應

c.ImolG最多能和3mol氫氣反應(1.分子式是C9H6。3

答案：

(1)CH3CHO

(2)取代反應

0H

a

仆COOCH3

(4)

0

II

OCCH,

*3NaOH+CH,COONa+CHJOH+H2O

COONa

-aCOCH3

0

(5)a>b、d

解析：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生

成乙酸，則A為CH3cH0；

（2）由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應；

人?OH

CC

（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E,E的結構為COO.CH3.

（4）由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HC1分子得到F,F中存在酯

9

CQ.

基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，方程式為：O+3Na0Hf

CtN

COONa+CH3COONa+CH3OH+H20；

（5）G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與澳單質發(fā)生加成反應

或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，A和B選項正確；ImolG中Imol碳碳雙鍵和

Imol苯環(huán)，所以需要4moi氫氣，C選項錯誤；G的分子式為C9H6。3,D選項正確。

29.（山東卷33）（8分）（化學一有機化學基礎）

下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機物，E與FeCh溶液作用顯紫色。

請根據上述信息回答：

（1）H中含氧官能團的名稱是。B-I的反應類型為o

（2）只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是o

（3）H與J互為同分異構體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結構簡式為

（4）D和F反應生成X的化學方程式為。

答案：

（1）竣基消去反應

(2)澳水

(3)CH.,COOCH=CH2

(4)

0H催化劑

CH3cH2cH2coOH

+—>CH3cH2cH2coO+H20

解析：

由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機物?？驁D中D-F是

增長碳鏈，其余的轉化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結構必含-CH2OH,A、H中都含有一

個雙鍵，A是CH2=CHCH2CHO或CH3cH=CHCHO,B是CH3CHCH2CH2OH,C是

CH3cH2cH2cHO,D是CH3cH2cH2coOH,貝I」F是苯酚，E是環(huán)己醇，I是CH3cHeH=CH?,

G是CH2=CHCH2COONa或CH3cH=CHCOONa,H是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO?

30.（09全國卷I30）（15分）

化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：

(i)B2H6

R-CH=CH-------------------------?R-CH2cH20H(B2H6為乙硼烷)

已知：2

(ii)H2O2/OH

回答下列問題：

（1）11.2L（標準狀況）的燃A在氧氣中充分燃燒可以產生88gCO?和45gH2。。

A的分子式是_________________________________

（2）B和C均為一氯代燒，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為

(3)在催化劑存在下1molF與2mol以反應，生成3一苯基一1一丙醇。F的結構簡

式是___________________________

(4)反應①的反應類型是；

(5)反應②的化學方程式為____________________________________________________

(6)寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：

答案：

(1)C4H1011

(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷

<^^^>-CH=CH-CHO

(4)消去反應.

(5)

解析:

⑴88gCO2為2moL45gH2。為2.5mol,標準11.2L,即為O.5mol,所以煌A中含碳原子

為4,H原子數(shù)為10,則化學式為C4H10。

(2)C4HHl存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cb光照取代時有兩種產物，且

在NaOH醇溶液作用下的產物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產物為2-甲基-1-氯丙

烷和2-甲基-2-氯丙烷。

(3)F可以與Cu(OH)2反應，故應為醛基，與H?之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵。

OCH=CH-CH0

（4）反應①為鹵代燃在醇溶液中的消去反應。

（5）F被新制的Cu（0H）2氧化成竣酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得

CH3-CH-CH2-OH

出E的結構為CH3?！昱c6在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應。

（6）G中含有官能團有碳碳雙鍵和陵基，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類

的同分異構體。

31.（09江蘇卷19）（14分）多沙喋嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙哇嗪的合

成路線如下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱：和。

（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種；②與Na2cCh溶液反應放出氣體：

③水解后的產物才能與FeCl.,溶液發(fā)生顯色反應。

（3）E-F的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為。

（4）由F制備多沙嚶嗪的反應中要加入試劑X（GOHION302。），X的結構簡式為。

（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。義OOSQ"

提示：①R—Br+Na-R—CN+NaBr；②合成過程中無機試劑任選；U

X乙眩已■

③合成路線流程圖示例如下：

濃硫酸_Br2

CH3cH20H—17(rc*H2C=CFTBrH2C-CH2Br

答案：

（1）竣基、醛鍵

解析：

（1）比較容易

（2）書寫同分異構體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團的性質結合題目信息即可

得出答案。

（3）審題認真，看看反應實質是什么，結合反應物物質的量之比進行判斷，結合信息，可

以判斷反應物物質的量之比如果控制不好達到2：1就會出現(xiàn)副產物結合答案進行認真分析。

（4）結合反應物與產物及題目提供的X（G0M0N3O2CI）,不難得出答案。

（5）關注官能團種類的改變，搞清反應機理。

32.（09江蘇卷21B）環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實驗室常用下列方法制備環(huán)己酮：

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質見下表:

物質沸點(°C)密度(g-cm'3,20°C)溶解性

環(huán)己醇161.1(97.8)*0.9624能溶于水

環(huán)己酮155.6(95)*0.9478微溶于水

水100.00.9982

*括號中的數(shù)據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點

(1)酸性NazCrz。溶液氧化環(huán)己醇反應的△!!<(),反應劇烈將導致體系溫度迅速上升，副

反應增多。實驗中將酸性NazCnCh溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55-60C進行反

應。反應完成后，加入適量水，蒸鐲，收集95-100℃的微分，得到主要的含環(huán)己酮和

水的混合物。

①酸性Na2Cr2C)7溶液的加料方式為。

②蒸儲不能分離環(huán)己酮和水的原因是。

(2)環(huán)己酮的提純需要經過以下一系列的操作：a蒸鐲，收集15I-156C的微分；b過濾；

c在收集到的儲分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d加入無水MgS04固體，除去

有機物中少量水。

①上述操作的正確順序是(填字母)。

②上述操作b、C中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需0

③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是。

(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為環(huán)己酮，環(huán)己酮分子中有種不

同化學環(huán)境的氫原子。

答案：

(1)①緩慢滴加

②環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出

(2)①cdba

②漏斗、分液漏斗

③增加水層的密度，有利于分層

(3)3

解析：

(1)為了防止NazCnCh在氧化環(huán)己醇放出大量熱，使副反應增多，應讓其反應緩慢進行，

在加入NazCrzO,溶液時應緩慢滴加；依據題目信息，環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混

合物，兩者能一起被蒸出；

(2)首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然后向

有機層中加入無水MgSCU，出去有機物中少量的水，然后過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行

蒸儲即可；分液需要分液漏斗，過濾還需要漏斗；

(3)依據對稱性，環(huán)己酮中有3種氫。

33.(09浙江卷26)(14分)各物質之間的轉換關系如下圖，部分生成物省略。C、D是由

X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子

半徑最小，Y、Z原子量外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質氣

體，J、M為金屬，1有漂白作用，反應①常用于制作印刷電路板。

—Cljjg液AF(紅色沉淀)

MfI

CAG

HL(棕血色溶液)*———K(淺綠色溶液)

A----------.1f

一「__________°----------?H+1

請回答下列問題：

(1)寫出A的化學式,C的電子式。

(2)比較Y與Z的原子半徑大小>(填寫元素符號)。

(3)寫出反應②的化學方程式(有機物用結構簡式表示),舉出該反應的一

個應用實例o

(4)已知F溶于稀硝酸，溶液變成藍色，并放出無色氣體。請寫出該反應的化學方程

式O

(5)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結構中原子的

排列為正四面體,請寫出N及其2種同素異形體的名稱、、。

答案：

HrorH

(1)CU2(OH)2CO3[CU(OH)2?CUCO3]或CuCOj??

(2)C>0

(3)CH2OH(CHOH)4CHO+2CU(OH)2—?CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2Ol+2H2O

醫(yī)學上可用這個反應檢驗尿液中的葡萄糖。

(4)3CU2O+14HNO3=6CU(NO3)2+2N0t+7H2O

(5)金剛石、石墨、富勒烯(C60)或碳納米管等。

解析：

從反應圖中尋找突破口，E與葡葡糖生成紅色沉淀F,則E應為CU(0H)2，而B為CF+,

反應①為印刷電路板，L為棕黃色溶液，由此可推出：M應為Cu,L為FeCb。G為黃綠

色氣體，則為CHK為淺綠色，則為Fe2+溶液。X的原子半徑最小，則為H,D為非可燃

性氣體，可推為CO2,C和0的最外層電子之和剛好為10。C為H、C、O中的兩種組成的

化合物，且可以與Cb反應，故應為H2O,生成H為HCLI為HC1O(具有漂白性)，HC1

與J(Fe)可生成FeCk溶液。

2+

(1)A+HC1=CU+H2O+CO2,由元素守恒可知，A可以C11CO3或堿式碳酸銅均可。

(2)Y為C,Z為N,兩者位于同一周期，前者的半徑大，即C>N。

(3)葡萄糖含有醛基，可以與Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。

(4)F為CU2。，與HNO3反應，生成CU(NO3)2，且生成無色氣體，應為NO,然后根據得

失電子守恒配平即可?

(5)CO?可以還原成正四面體結構的晶體N,即化合價降低，顯然生成C,應為金剛石。

它的同素異形體必須為含碳的單質。

34.(09浙江卷29)(14分)節(jié)佐卡因時一中醫(yī)用麻醉藥品，學名對氨基苯甲酸乙酯，它以

對硝基甲苯為主要起始原X經下列反應制得：

"CHtCOOCHjCH,

「J____

.I___*

VO,NII,

(11)

請回答下列問題：

⑴寫出A、B、C的結構簡式：A、B、C.

(2)用I"核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫氣、處于不同的化學環(huán)境。

(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構體的結構簡式(E、F、G除外)

①化合物是1,4-二取代苯，期中苯環(huán)上的一個取代基是硝基

②分子中含有,,,結構的基因

注：E、F、G結構如下：

(E)(F)(C)

(4)E、F、G中有一化合物經酸性水解，期中的一種產物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反

應，寫出該本解反應的化學方程式。

(5)葦佐卡因(D)的水解反應如下：

COOCHjCH,

HjO/OH-%|------1

+CJH5OH

NH,

(D)

化合物H經聚合反應可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請

寫出該聚合反應的化學方程式_____________________________________O

答案：

COOH廠

N0,

(1)A:B:CH3cH20HC:

(2)4

￡C&COCHt0

0cMCHOCHCHO

1t1}COHCH—COH

p

CJCJCl

⑶X0,NO,

OijCKjCOOH

nH,(?

(5)

解析:

(1)流程圖非常簡單，生成A,即為KMnCU氧化苯環(huán)上的甲基而生成瘦基。A-C,結合

D產物，顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應。最后將硝基還原即等氨基。

COOCH2cH3

(2)從C的結構簡式NO2看，硝基鄰、對位上的H,亞甲基和甲基上的H,

共四種不同的氫譜。

(3)滿足要求的同分異構體必須有：取代在苯環(huán)的對位上，且含有酯基或竣基的結構。從

已經給出的同分異體看，還可以寫出甲酸形成的酯，以及竣酸。

(4)能與FeCh發(fā)生顯色反應的必須是酚，顯然F可以水解生成酚羥基。

(5)D物質水解可生成對氨苯甲酸，含有氨基和竣基兩種官能團，它們可以相互縮聚形成

聚合物。

35.(09福建卷31)［化學——有機化學基礎］(13分)

有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為Cl0H12O5,可發(fā)生如下轉化:

蒼處子化今物

A①NaOH?液，加塞

⑥NaHCO.愜液..產土氣冷

照牛群魏器廠

已知B的相對分子質量為60,分子中只含一個甲基。C的結構可表示為:

(其中：-X、~Y均為官髭團人

請回答下列問題：

(1)根據系統(tǒng)命名法，B的名稱為。

(2)官能團-X的名稱為,高聚物E的鏈節(jié)為。

(3)A的結構簡式為o

(4)反應⑤的化學方程式