藥廠普通員工個人總結(jié)范文5篇

藥廠普通員工個人總結(jié)范文5篇

時間荏苒，歲月如歌，一轉(zhuǎn)瞬2022年已經(jīng)悄然走到終點，我們馬上邁入嶄新的20__，回首20__，在廠長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的進展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培育一個人頑強的信念，但我從上級領(lǐng)導和身邊的各位同事身上收獲了許多關(guān)心和幫忙，在此我要向他們說一聲感謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在快樂的工作，歡樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結(jié)過去可以使我們更好的開拓將來，“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作狀況進展仔細總結(jié)，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的2022年度工作總結(jié)。

一、提高自身素養(yǎng)，努力適應工作環(huán)境。

來了藥廠上班以后，為了適應QA工作的需要，我時刻把學習業(yè)務學問放在第一位，提高自身治理方面專項素養(yǎng)，使自己能夠漸漸向一個合格的治理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫忙他人，從而使我快速融入了團隊，另一方面嚴格遵守藥廠的規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參與車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP，企業(yè)治理相關(guān)培訓，四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP學問得到了充實，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。

二：仔細進展生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控，把QA工作做到實處。

QA工作職責中表達的主要工作內(nèi)容之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單位后，我會按崗位對生產(chǎn)過程分主要分以下幾步進展實時監(jiān)控，

1、檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場是否全部設(shè)備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標識，臨時不生產(chǎn)的崗位、設(shè)備是否有已清潔標識，并在清潔有效期內(nèi)。

2、稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否全都，衡器水平歸零，并雙人復核。

3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，勻稱度，色澤是否全都

4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內(nèi)控標準范圍之內(nèi)，丸形圓潤。

5、枯燥崗位：沸騰枯燥床溫度，枯燥時間掌握是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。

6、包衣崗位：核對批生產(chǎn)指令領(lǐng)取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱，色澤全都。確保生產(chǎn)品種外觀、重量差異符合藥廠內(nèi)控標準;

7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否精確，板面是否清潔，合口是否嚴密，生產(chǎn)批號，有效期是否與批生產(chǎn)指令相符

8、包裝崗位：檢查藥品批號，生產(chǎn)日期，有效期與批包裝指令是否全都，對包裝現(xiàn)場進展抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否精確，裝箱單填寫無誤。

在各崗位現(xiàn)場監(jiān)視檢查過程中，如發(fā)覺不符合GMP要求的地方準時通知崗位班長或相關(guān)人員訂正。發(fā)覺質(zhì)量問題準時向上級領(lǐng)導反映狀況，協(xié)調(diào)解決。

三、親密協(xié)作，與工藝員共同完成車間設(shè)備清潔

驗證設(shè)備，確認的文件修訂及批生產(chǎn)記錄審核工作，批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點之一，截止2022年12月12日對各品種共計117批次的批生產(chǎn)記錄進展了審核，其中包括填寫清場合格證，生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算精確無誤，是否與批生產(chǎn)指令，包裝指令內(nèi)容相符，記錄是否完整，崗位前后挨次是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要，我與工藝員李墨協(xié)作完成了設(shè)備清潔驗證，設(shè)備確認兩局部文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的牢靠性、精確性和重現(xiàn)性。

四、與銷售部門協(xié)作，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

每個月月末依據(jù)銷售部門供應的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質(zhì)量治理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

五、完成干凈區(qū)溫濕度，塵埃離子檢測及數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作。

依據(jù)新版GMP認證要求，質(zhì)量治理部對新的干凈區(qū)溫濕度記錄模版進展了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，與中心化驗室供應的沉降菌記錄合訂，交由質(zhì)量治理部存檔。

六、根據(jù)排產(chǎn)協(xié)作中心化驗室完成生產(chǎn)過程中的取樣工作

截止12月23日前共完成了各品種中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品，成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室供應檢驗報告書。第六、其他方面根據(jù)車間領(lǐng)導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間內(nèi)部狀況說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。

以上六方面是我在2022年下半年這段時間的工作內(nèi)容，在不斷的學習和摸索中，我從中觀察了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓力量強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。固然我也有缺乏的一面。

對此總結(jié)為以下幾點：

1、與車間領(lǐng)導溝通不夠，有時無法領(lǐng)悟主任要表達的真正意愿，導致工作中會消失吃力不討好的狀況。

2、治理力量有待加強，由于在以前的工作崗位中涉及治理方面的東西比擬少，所以來到這里以后，感覺自身治理力量有比擬大的提升空間，正如吉大于教師所說，治理是一門藝術(shù)。平常積極鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。

3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應當做的，還是應當安排車間崗位去做。比方個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會消失干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結(jié)果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參與了一次有關(guān)執(zhí)行力方面的培訓，其中對九段秘書的最高境地做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態(tài)，將看似無序的工作做到標準、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環(huán)節(jié)從而到達讓自己和上級領(lǐng)導都滿足的結(jié)果。

不積跬步，無以至千里;不積小流，無以成江海，總結(jié)過去是為了更好的展望將來，在新的一年我要加倍努力學習業(yè)務學問，學習生產(chǎn)工藝，提高治理水平，使自己逐步向復合型人才邁進，以下是我在2022年的工作規(guī)劃。

藥廠一般員工個人總結(jié)2

時間過得真快，轉(zhuǎn)瞬2022年馬上完畢，迎來的是2022年新的開頭，在這期間回憶2022年1—11月份的工作，主要有以下幾條：

一、倉管員的工作

1、負責倉庫大庫(原輔料區(qū)/陰涼庫)、危庫、劇毒品庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛(wèi)生和安全工作及各項記錄;

2、責全部有關(guān)原輔材料、中藥材、危急品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作，按標準操作程序和標準治理制度做好各項工作及記錄。

二、協(xié)作車間生產(chǎn)

1、生產(chǎn)規(guī)劃，負責制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作，準時填寫相關(guān)的記錄;

2、協(xié)作以上各車間的領(lǐng)料工作，準時填寫貨位卡，分類帳，核準現(xiàn)場物料等，做到帳目清楚，可查。發(fā)覺問題準時匯報，改正。

三、協(xié)作GMP的認證

1、協(xié)作做好了各車間GMP認證所需大量的調(diào)帳工作;

2、完成了倉庫GMP認證期間的大量帳目清查、整理工作，做到了帳目一目了然，現(xiàn)場干凈，到達了帳、卡、物全都;

3、協(xié)作化驗中心做好現(xiàn)場核準工作。

四、負責倉庫干凈區(qū)的治理和清潔工作

1、做好干凈區(qū)空調(diào)機組的維護工作;

2、每一個星期一做好干凈區(qū)的清潔工作及填寫相關(guān)記錄;

3、化驗中心、質(zhì)保部取樣后，做好清潔工作;

4、分料后，做好清潔工作及清場記錄。

五、協(xié)作其他的工作

1、負責中藥材外加工所需材料的入庫，領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

2、負責生命能在我廠合成時所需原輔材料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

3、負責技研部做小試或新產(chǎn)品開發(fā)所需物料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

4、協(xié)作化驗中心的取樣工作;

5、每月幫助財務做好盤點工作;

6、協(xié)作成品保管員做好出庫、退貨、搬運工作，幫助包材保管員做好日常工作。

藥廠一般員工個人總結(jié)3

2022年藥廠__車間在單位各級領(lǐng)導的重視和關(guān)心下，在完成設(shè)備改造、廠房設(shè)施修理、新購大型設(shè)備后，共進展完成批生產(chǎn)任務，產(chǎn)出成品約萬件，產(chǎn)值約_萬元。現(xiàn)總結(jié)如下：

一、藥品生產(chǎn)與工藝驗證

1、試驗產(chǎn)和工藝驗證

_月_日至_月_日共生產(chǎn)3批次片，并對片的各項生產(chǎn)工序進展工藝驗證，完成驗證記錄并歸檔。質(zhì)量標準_工程要求更加嚴格，經(jīng)我藥廠__車間全體共同專業(yè)技術(shù)攻關(guān)，最終解決這項生產(chǎn)工藝難題。

片成品經(jīng)省藥檢所托付檢驗，各項檢驗結(jié)果均符合規(guī)定。

2、后續(xù)批次生產(chǎn)

__月__日至__月__日共生產(chǎn)12批次片。

批次的生產(chǎn)任務，新的生產(chǎn)工藝簡單，標準高，生產(chǎn)過程耗時長，我藥廠__車間工作人員必需完成原本需要_個工作日才能完成的生產(chǎn)任務量。否

則，就會失去不行彌補的有利時機。面臨時間緊任務重的形勢，我藥廠__車間領(lǐng)導召開發(fā)動會，統(tǒng)籌安排工作，為生產(chǎn)工作的順當進展奠定了根底。

生產(chǎn)期間，我藥廠__車間工作人員放棄休息，發(fā)揚以廠為家的精神，在每個批次生產(chǎn)過程中連續(xù)加班。新工藝中增加工序，是最消耗工時，并且噪聲污染嚴峻。

我藥廠__車間參與生產(chǎn)的工作人員，在__車間主任指導下，在主任身先士卒的帶著下，__車間工作工作人員以嚴謹高效的工作理念生產(chǎn)，并且藥檢工作人員嚴格檢測每天生產(chǎn)的半成品，確保半成品和成品質(zhì)量合格，直至完成藥品生產(chǎn)的每一道工序。

藥廠__車間工作人員克制各種不利影響，老中青三代協(xié)同工作，發(fā)揚了特殊能鉆研、特殊能吃苦、特殊能戰(zhàn)斗的精神，保質(zhì)保量圓滿地完成了生產(chǎn)任務。事實證明這支隊伍是一支召之即來、來之能戰(zhàn)、戰(zhàn)之能勝的團結(jié)隊伍。

二、質(zhì)量檢驗

藥廠質(zhì)量檢驗科對片的原料、半成品、成品進展嚴格檢驗，確保質(zhì)量合格。

藥廠質(zhì)量檢驗負責人嚴把藥品生產(chǎn)質(zhì)量第一道關(guān)口，屢次拒收不合格原料，確保原材料質(zhì)量合格。

藥品生產(chǎn)過程中,藥檢工作人員嚴格根據(jù)半成品檢驗規(guī)程進展檢驗。

嚴格根據(jù)藥典質(zhì)量標準對片成品進展檢驗。

1、我廠__車間生產(chǎn)的批次片自行檢驗全部符合規(guī)定。

2、托付__省藥檢所托付檢驗批次符合規(guī)定。

3、__市食品藥品監(jiān)視治理局分局抽檢批次符合規(guī)定。

三、設(shè)備

1、我藥廠__車間工作人員仔細討論質(zhì)量標準，努力鉆研，更新了生產(chǎn)工藝，設(shè)計和研制出設(shè)備。

2、藥廠__車間創(chuàng)新技改，集體論證，自行設(shè)計，勝利的完成藥了設(shè)備汽改電，為單位節(jié)省了費用和工資，在狀況下也可進展試驗和生產(chǎn)。

3、新選購的，經(jīng)過安裝、調(diào)試勝利，極大提高了工作效率，為順當完成生產(chǎn)任務供應了有利條件。

4、藥廠__車間人員自行安裝并調(diào)試設(shè)備，解決了藥廠__車間問題。

四、藥監(jiān)局檢查

1、通過了藥監(jiān)局的生產(chǎn)的檢查。

2、通過了藥監(jiān)局的片的藥品抽查。

3、協(xié)作藥監(jiān)局調(diào)查，出據(jù)了今年未受托付生產(chǎn)的狀況說明。

在2022年度里，我們將仔細執(zhí)行我單位的各項規(guī)章制度，嚴格遵守勞動紀律。連續(xù)保持和發(fā)揚良好的工作作風，依據(jù)規(guī)劃部下達的生產(chǎn)任務，制定排產(chǎn)規(guī)劃，統(tǒng)

籌安排，科學調(diào)度，安全生產(chǎn)，科學生產(chǎn)。嚴格遵守和執(zhí)行《藥品治理法》、《藥品治理法實施條例》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標準》等法律法規(guī)和標準性文件，嚴格

檢驗原料、半成品和成品，嚴格根據(jù)工藝規(guī)程生產(chǎn)出合格的藥品。滿意市場需要，為我藥廠的進展奉獻出我們的力氣。

藥廠一般員工個人總結(jié)4

時間穿梭，一轉(zhuǎn)瞬2022年馬上過去，我來到__公司已經(jīng)將近五個月。在過去的5個月里我在領(lǐng)導、同事們的支持和幫忙下，用自己所學學問，在自己的工作崗位上，盡職盡責，較好的完成了各項工作任務。作為一名化驗員，應當從思想到行動，從理論到實踐，進一步學習，提高自己的工作水平。

我的工作主要是對八寶粥成品的一些理化指標進展檢驗，在不合標準的狀況下準時通知領(lǐng)導以便找出不合格問題消失的癥結(jié)所在;在符合標準的狀況下要負責成品檢驗報告的書寫以及數(shù)據(jù)錄入和分析工作。其次負責試驗所用儀器的保養(yǎng)與校準。

在五個月的檢驗工作中我學到了許多以前書本上沒有的東西，作為剛畢業(yè)的學生發(fā)覺還有許多東西是自己需要去學習發(fā)覺的。

例如剛開頭的時候并不會儀器校準，在學校里也是教師校準好自己用現(xiàn)成的，而出了社會發(fā)覺不會再有現(xiàn)成的東西使用?，F(xiàn)在經(jīng)過工作的洗禮已經(jīng)可以輕松的校準儀器。

在判定成品理化指標是否符合標準首先得熟識標準，一開頭做成品檢驗工作時總需要翻看標準文件才知道成品是否達標，在工作了一個禮拜后最終可以不用總是翻看標準文件，我想這也是我的一大進步吧!

十一月底，車間投入蛋白生產(chǎn)，那時還不會使用凱氏定氮儀，但在領(lǐng)導的幫忙下學會了使用，即使試驗的數(shù)據(jù)并不滿足，但至少會操作儀器，知道試驗原理，接下來的工作就是查找數(shù)據(jù)差異的緣由。

總得來說，這五個月有得有失，得的是學習了許多學問，失的是和家人相聚的時間短了，在以后的工作中我會更加努力做好自己的本職工作，更好的為公司效勞。

藥廠一般員工個人總結(jié)5

回憶這一個多月的工作生活，心情難以安靜，我本著學習專研的態(tài)度從沖洗酒瓶做起，從初出茅廬什么都不懂不會，到后來能嫻熟地操作生產(chǎn)包裝車間這一流程，感悟了許多，學到了許多?，F(xiàn)將前期工作小結(jié)如下：

生產(chǎn)包裝工作看似簡潔，其實做起來很難，這要求生產(chǎn)包裝車間每位員工都要嚴格執(zhí)行標準作業(yè)，自檢到位，要具有百分百的細心加急躁，才能保證這一連環(huán)工作的順當進展，以及不出任何質(zhì)量事故。假如在一個細小的工作上稍有失誤，就會消失事故，給公司經(jīng)濟信譽上造成影響。所以我堅持從最初的洗酒瓶學起，做起。不懂的問旁邊的大姐，在工作中好學多問，仔細負責，從不馬虎，洗酒瓶全力把瓶子洗潔凈;接酒時盡量不曬一滴酒;照瓶時做到仔細負責，不消失任何失誤;打包裝箱時，認真反復檢查，貼上標簽，快速裝箱。工作中從不馬虎，責任心強。使得自己業(yè)務水平快速提升，同時在業(yè)余時間了解公司進展狀況，專研人力資源治理方法，并能較好的工作治理潛力。向為公司盡自己綿薄之力。下面我就在工作中看到狀況以及如何做好下一步工作做個具體地匯報。

在生產(chǎn)包裝工作中，人員治理應放在包裝工作的首位。要管好每一個人，首先要從各方面了解他們，再有想要管好別人，組長要從自身做起，以身作則。包裝的各種學問及崗位都要精通，要帶著大家一起干，融入到一起。別覺