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千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦采購與驗收管理規(guī)定選購與驗收管理規(guī)定內(nèi)部編號：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

選購與驗收管理制度

第一條為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品來源的可追溯性及產(chǎn)品品質(zhì)的保，特制定本制度。

其次條本公司應向有醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的供貨商選購有產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品。

第三條選購部門在進貨時，應向供貨方索取產(chǎn)品質(zhì)保單，并將所進貨物的名稱、型號、批號（編號）、規(guī)格、數(shù)量等具體記錄記下在《報驗單》上。

第四條購進的醫(yī)療器械應有合法票據(jù)，且做好記錄，做到票、帳、貨相符。

第五條檢驗部門在接到供方的產(chǎn)品質(zhì)保單和《報驗單》后，應根據(jù)相應的產(chǎn)品標準對產(chǎn)品舉行驗收并填寫《產(chǎn)品入庫質(zhì)量驗收記錄》，內(nèi)容包括：單位名

稱、品名、規(guī)格型號、數(shù)量、注冊號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠、有限期、質(zhì)量

情況、包裝、標簽、說明書、檢驗結論、驗收人員、入庫日期等。

第六條經(jīng)檢驗部門檢驗合格的產(chǎn)品交由倉庫保管員填寫《貨位卡》，舉行妥當?shù)谋９堋?/p>

第七條經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品，檢驗員應與技術部門聯(lián)系共同填寫《不合格品評審表》，并交質(zhì)檢部審批。

第八條經(jīng)質(zhì)檢部審批終于定為不合格的產(chǎn)品應通報銷售舉行退貨處理。

第九條選購部門應將供給商的供貨業(yè)績（供貨數(shù)量、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格或退貨狀況等）記錄在案。

第十條對銷后退回的醫(yī)療器械，驗收人員應按進貨驗收規(guī)定驗收，并注明緣由。

第十一條驗收記錄應保存至超過醫(yī)療器械有效期二年，但不得少于三年，長久植入人體的產(chǎn)品記錄應永遠性保存。

第十二條本制度自發(fā)布之日起實施。

報驗單文件編號：CXJ7.5.3-02

No.

填表人：日期：

報驗單文件編號：CXJ7.5.3-02

No.

填表人：日期：

供方業(yè)績記錄表

企業(yè):

產(chǎn)品：

業(yè)務員：日期：審核：日期：

不合格品評審表文件號：QZJ8．3－01

No：

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