高分子物理實(shí)驗(yàn)思考題(自整理)

實(shí)驗(yàn)一黏度法測(cè)定聚合物分子量1.實(shí)驗(yàn)操作中，哪些因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響？粘度管口徑，粘度管是否垂直及是否干凈，溶液密度，人的讀數(shù)誤差，秒表精度等等。2.如何測(cè)定mark-houwink方程中的參數(shù)k，α值？答：將聚合物式樣進(jìn)行分級(jí)，獲得分子量從小到大比均一的組分，然后測(cè)定各組分的平均分子量及特性粘度[η]=kMα，兩邊取對(duì)數(shù)，作圖得斜率和截距。實(shí)驗(yàn)二偏光顯微鏡法觀察聚合物球晶1.聚合物結(jié)晶體生長(zhǎng)依賴什么條件，在實(shí)際生產(chǎn)中如何控制晶體的形態(tài)？依賴于分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性與規(guī)整性，以及溫度，濃度，成核劑，雜質(zhì)，機(jī)械力等條件。①控制形成速度：將熔體急速冷卻生成較小球晶，緩慢冷卻則生成較大球晶②采用共聚的方法：破壞鏈的均一性和規(guī)整性，生成小球晶3外加成核劑可獲得甚至更微小的球晶。實(shí)驗(yàn)三掃描電鏡觀察物質(zhì)表面微觀結(jié)構(gòu)1.為什么樣品邊緣或者表面斜坡處比較亮？因?yàn)閽呙桦婄R收集的是二次電子,通過(guò)收集的二次電子成像,而樣品的邊緣和斜坡處由于形貌都比較尖銳突出,所以對(duì)二次電子的反射強(qiáng)度高,因而在邊緣和斜坡處的圖像比較發(fā)亮。2.電鏡的固有缺陷有哪幾種？像閃是怎樣產(chǎn)生的？球差，色差，衍色差，像閃。極革化材料加工精度，極革化材料結(jié)構(gòu)和成分不均勻性影響磁飽和，導(dǎo)致場(chǎng)的不均勻性造成像閃。實(shí)驗(yàn)四DSC，DTA1.解釋DSC和DTA測(cè)試原理的差異DTA是測(cè)量試樣和參比物的溫度差，而DSC使試樣和參比物的溫度相等，而測(cè)的是維持試樣和參比物的溫度相等所需要的功率DTA：測(cè)溫差，定性分析，測(cè)溫范圍大，靈敏性低

DSC：測(cè)能量差，定量分析，精度高，測(cè)溫范圍?。ㄏ鄬?duì)DTA）靈敏度高2.同一聚合物樣品，TGA測(cè)試得到樣品分解溫度及分解步驟有差異，可能原因是什么？1，通入氣體的種類即氣氛不同，N2不參與反應(yīng)，熱效應(yīng)小，影響不大；2升溫速率不同，如果升溫速率太快反應(yīng)溫度就會(huì)不均勻不能得到準(zhǔn)確的峰，相反，試量少一些溫度會(huì)相對(duì)均勻，就可以得到尖銳的峰形和相對(duì)準(zhǔn)確的峰溫；3，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)儀器的校準(zhǔn)不準(zhǔn)確；4樣品用量的多少，用量多一點(diǎn)好，在側(cè)重感相同的情況下，可以得到較高的相對(duì)精度。實(shí)驗(yàn)五電子拉力機(jī)測(cè)定聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線1.拉伸速度對(duì)測(cè)試結(jié)果有何影響?一般情況下，拉伸速度越大，所測(cè)得的強(qiáng)度值越高。在低的拉伸速度下，有充足的時(shí)間利于缺陷的發(fā)展，從而強(qiáng)度值較小，而較大的拉伸速度下，材料的斷裂主要是其化學(xué)鍵的破壞引起，測(cè)得的強(qiáng)度值較大。2.根據(jù)拉伸過(guò)程中屈服點(diǎn)的表現(xiàn)、伸長(zhǎng)率大小及斷裂情況，應(yīng)力-應(yīng)變曲線大致可分為幾種類型？目前大致可歸納成5種類型1.硬度試驗(yàn)中為何對(duì)操作時(shí)間要求嚴(yán)格？經(jīng)常會(huì)觀察到硬度測(cè)量計(jì)上的讀數(shù)結(jié)果隨時(shí)間而變化，有些變化快，有些變化慢，這樣在不同的時(shí)刻讀到的數(shù)據(jù)也就會(huì)出現(xiàn)不同。這種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因是各種材料應(yīng)力松弛特性不同所造成，因此為了保證測(cè)試結(jié)果的一致性在進(jìn)行硬度測(cè)試時(shí)須對(duì)測(cè)試操作時(shí)間作嚴(yán)格規(guī)定。2.如何從配方和工藝上提高高聚物材料的沖擊強(qiáng)度？配方：加入適量增塑劑，使聚合物鏈段運(yùn)動(dòng)能力增加，沖擊強(qiáng)度提高。工藝:適當(dāng)交聯(lián)，使沖擊強(qiáng)度提高；降低球晶大?。贿M(jìn)行機(jī)械共混；接枝共聚和鏈段共聚。實(shí)驗(yàn)十一熔體流動(dòng)速率1.為什么要分段取樣？分段取樣取平均值能使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更精確，且利于去除壞點(diǎn)，減小試驗(yàn)誤差。2.哪些因素影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果？舉例說(shuō)明。①標(biāo)準(zhǔn)口模內(nèi)徑的選擇不同的塑料應(yīng)選擇不同的口模內(nèi)徑，否則實(shí)驗(yàn)誤差較大。②實(shí)驗(yàn)溫度物料的形態(tài)與溫度有關(guān)，不同的溫度下，物料的熔體流動(dòng)速率不同。③負(fù)荷不同負(fù)荷下，壓力不同則影響樣條質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)十二旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定聚合物流變性能1.牛頓流體與非牛頓流體的主要區(qū)別是什么？τ=ηr凡流動(dòng)行為符合該式的流體稱為牛頓流體。不符合牛頓流動(dòng)定律的流體為非牛頓流體。2.聚合物流體的粘度受到那些因素的影響？①聚合物的分子量增大，其在溶液中體積增大，從而使溶液的粘度增大。②隨聚合物的濃度的增加，其溶液的粘度增加，并且增加的幅度越來(lái)越大。③隨pH值的增加，聚合物溶液的粘度增加，但增加的幅度越來(lái)越小。④聚合物溶液的粘度隨溫度的升高而降低，但在降解溫度之前，其粘度是可恢復(fù)的3.若不知待測(cè)試樣粘度，如何選取合適的轉(zhuǎn)子？對(duì)于未知樣品的粘度測(cè)量，首先應(yīng)估算樣品的粘度值。當(dāng)估計(jì)不出被測(cè)流體的大致粘度時(shí)，應(yīng)假定被測(cè)樣品為較高的粘度；試用由小到大的轉(zhuǎn)子（表面積?。┖陀陕娇斓霓D(zhuǎn)速。粘度測(cè)量的原則：高粘度的流體選用小轉(zhuǎn)子、慢轉(zhuǎn)速；低粘度的流體選用大轉(zhuǎn)子、快轉(zhuǎn)速。實(shí)驗(yàn)十三動(dòng)態(tài)光散射儀（DLS）測(cè)定乳液粒徑1.動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定乳液的粒徑實(shí)驗(yàn)對(duì)樣品有哪些要求？樣品應(yīng)該較好的分散在液體媒體中。理想條件下，分散劑應(yīng)具備以下條件:透明；和溶質(zhì)粒子有不同的折光指數(shù)；應(yīng)和溶質(zhì)粒子相匹配（也就是不會(huì)導(dǎo)致溶脹,解析或者締合；掌握準(zhǔn)確的折光指數(shù)和粘度；誤差小于0.5%，干凈且可以被過(guò)濾。2.連續(xù)測(cè)試過(guò)程中光強(qiáng)的變化及多次測(cè)試結(jié)果的z-均直徑發(fā)生改變說(shuō)明什么問(wèn)題？（分別說(shuō)明光強(qiáng)增強(qiáng)、減弱、無(wú)規(guī)則變化及z-均直徑增長(zhǎng)、下降各意味著什么問(wèn)題）在連續(xù)測(cè)試過(guò)程中光強(qiáng)增強(qiáng)意味著:粒子聚集在連續(xù)測(cè)試過(guò)程中光強(qiáng)減弱意味著:粒子沉淀、粒子溶解在連續(xù)測(cè)試過(guò)程中光強(qiáng)無(wú)規(guī)則變化意味著:粒子不穩(wěn)定(聚集或分離)z-均直徑增長(zhǎng)意味著:粒子聚集、溫度不穩(wěn)定(粘度隨溫度變化)z-均直徑下降意味著:粒子沉淀、粒子溶解、溫度不穩(wěn)定(粘度隨溫度變化)實(shí)驗(yàn)十四聚合物維卡軟化點(diǎn)的測(cè)定1.說(shuō)明高分子材料耐熱性的含義，有哪些表征方法？材料在溫度升高時(shí)保持其物理機(jī)械性質(zhì)的能力。常用維卡(Vicat)軟化點(diǎn)、馬丁(Martens)耐熱溫度以及熱變形溫度等測(cè)試方法表征塑料耐熱性能。2.分析維卡軟化點(diǎn)測(cè)試的影響因素外因：試樣尺寸、靜負(fù)載的影響內(nèi)因：試樣的制備方法與加工方式實(shí)驗(yàn)十五表面張力及界面張力的測(cè)定1.什么是表面張力？簡(jiǎn)述液體的表面張力產(chǎn)生的原因及作用效果？是表面層分子受到指向液體內(nèi)部的合力(分子間凈吸引力），使液體緊繃方向?yàn)榍邢?。產(chǎn)生原因是物質(zhì)表面層的分子所處的力場(chǎng)是不均衡的。作用效果是導(dǎo)致液體表面具有自動(dòng)縮小的趨勢(shì)。擴(kuò)展表面要作功。2.除了吊環(huán)法以外,還有哪些方法可以用于測(cè)量液體的表面張力?

如毛細(xì)管上升法、滴重法、最大壓力氣泡法、吊片法和靜液法等。3.影響液體表面張力的因素有哪些？①液體的種類，不同的液體間