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第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴(第一課時)回憶甲烷、乙烯1.回憶甲烷和乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似性和不同點
甲烷乙烯結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點
空間構(gòu)型
共性物理性質(zhì)
化學性質(zhì)
異性與溴(CCl4)
與高錳酸鉀(H2SO4)
主要反應類型
全部為單鍵,飽和有碳碳雙鍵,不飽和正四面體平面結(jié)構(gòu)無色氣體,難溶于水易燃,完全燃燒生成二氧化碳和水不反應不反應取代加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色被氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色加成,聚合2.烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點和通式烷烴:結(jié)構(gòu)特點:
通式:烯烴:結(jié)構(gòu)特點:
通式:(1)碳原子之間以單鍵相連(2)鏈狀(3)達到飽和CnH2n+2(1)含有碳碳雙鍵(2)不飽和(單烯烴)CnH2n引申:單烯烴:只有一個碳碳雙鍵的烯烴。多烯烴:含有多個碳碳雙鍵的烯烴。一、烷烴和烯烴物理性質(zhì)的比較
烷烴烯烴狀態(tài)的變化
熔沸點的變化
密度的變化
溶解性的特點
含碳量的變化
以下按碳原子數(shù)的增加來討論氣液固熔沸點升高密度增大都難溶于水越來越大氣液固熔沸點升高密度增大都難溶于水不變烷烴烯烴的沸點隨碳原子數(shù)變化曲線烷烴烯烴的相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線二、化學性質(zhì)的比較1.烷烴的化學性質(zhì)(1)取代反應(特征性質(zhì))CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr光照如:乙烷與溴單質(zhì)的反應:(2)燃燒
隨著碳原子數(shù)的增加,火焰明亮,并伴有黑煙。(3)分解反應
甲烷高溫下可分解成碳和氫氣;長鏈烷烴高溫下可分解成短鏈烷烴和烯烴,這在石油化工上有很重要的應用,稱為石油的裂化。(2)氧化反應(雙鍵的還原性,特征性質(zhì))一個特征反應現(xiàn)象就是2.烯烴的化學性質(zhì)(1)燃燒可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(3)加成反應(特征反應)例:乙烯通入溴水中:乙烯與水的反應
:
乙烯與溴化氫反應:思考:丙烯與溴化氫反應后,會生成什么產(chǎn)物呢?試著寫出反應方程式:
或者:引申1.共軛二烯烴的不完全加成特點:競爭加成(參考P30資料卡片)
或者:注:反應條件不同,生成的產(chǎn)物就不同1,2-加成1,4-加成4.烯烴的自身加成聚合反應――加聚反應
觀察反應
書寫丙烯的加聚反應
歸納:單烯烴加聚反應的通式三、烯烴的順反異構(gòu)觀察下列兩組有機物結(jié)構(gòu)特點:
它們都互為同分異構(gòu)體嗎?
歸納:1.順反異構(gòu)的涵義
由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中原子或者原子團的空間排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順反異構(gòu)。2.產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件
如果每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或者原子團,雙鍵上的4個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式,產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu)。3.順式異構(gòu)和反式異構(gòu)
兩個相同的原子或者原子團排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式異構(gòu);兩個相同的原子或者原子團排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式異構(gòu)。注:順反異構(gòu)體的化學性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。小結(jié):烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象包括:碳鏈異構(gòu),位置異構(gòu),順反異構(gòu)。順-2-丁烯反-2-丁烯總結(jié):對比烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
烷烴單烯烴通式
結(jié)構(gòu)特點
代表物
主要化學性質(zhì)與溴(CCl4)
與高錳酸鉀(H2SO4)
主要反應類型
CH4全部為單
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