2023年屆高三化學高考備考一輪復習烴的衍生物胺和酰胺知識點訓練

2023屆高三化學高考備考一輪復習烴的衍生物--胺和酰胺學問點訓練一、單項選擇題〔16題〕以下表達錯誤的選項是〔 〕A．甲胺的構造簡式為OHC—NH2B．胺類化合物具有堿性C．苯胺和鹽酸反響生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D．胺的通式一般寫作R—NH22．以下有關氮及其化合物說法正確的選項是〔 〕A．N(CH3)3能與堿反響，但不能與鹽酸反響B(tài)．氨基酸均為無色晶體，熔點在200℃以上，熔點較高是由于分子間存在氫鍵()()〔〕分子式為CH NO15 15 27種1mol18.75molO2一個甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28個4．卡莫氟具有抑制病毒復制的效果，其構造簡式如下圖。以下關于卡莫氟的說法錯誤的選項是〔 〕分子式為CHONF11 16 3 3該物質(zhì)中含有的官能團有碳碳雙鍵、酰胺基和碳氟鍵C．該物質(zhì)既能發(fā)生加成反響，又能發(fā)生取代反響mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反響時最多消耗3molNaOH型止瀉藥鹽酸洛哌丁胺(俗稱易蒙停)構造如以下圖，它可用于掌握急慢性腹瀉的病癥，以下說法不正確的選項是〔 〕A．易蒙停的化學式為C29H34Cl2N2O3BFeCl3溶液，溶液能顯紫色C．易蒙停與足量氫氣反響，生成的分子中存在2個手性碳原子D．1mol5molNaOH發(fā)生反響℃蔗糖℃麥芽糖℃淀粉℃℃℃℃蔗糖℃麥芽糖℃淀粉℃℃℃℃其中符合此題目要求的是〔 〕A．℃℃℃℃ B．℃℃℃ C．℃℃℃℃ 7．化合物M具有廣譜抗菌活性，合成M的反響可表示如圖：以下說法正確的選項是A．X的分子式為C12H15NO4B．Y分子中全部原子不行能在同一平面內(nèi)C．FeCl3NaHCO3溶液鑒別X和YD．1molMNaOH5molNaOH帶狀皰疹給人類安康帶來了巨大危害，治療帶狀皰疹的藥物阿昔洛韋的構造如以下圖，以下有關阿昔洛韋的構造與性質(zhì)的表達不正確的選項是〔 〕A．它的分子式為：C8H11N5O3B．它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C．該物質(zhì)可以發(fā)生取代反響、加成反響、消去反響及氧化反響莽草酸達菲D．該物質(zhì)既能與強酸反響生成某種鹽又能與堿反響生成另一種鹽9．達菲是一種治療甲型和乙型流感的藥物，工業(yè)上可用莽草酸合成達菲，兩者構造簡式如下，以下有關莽莽草酸達菲A．莽草酸的分子式為C7H6O5B．莽草酸和達菲都能使溴水褪色C．莽草酸和達菲都能發(fā)生加成反響和取代反響D．莽草酸和達菲在溶液中都能電離出H＋型冠狀病毒(COVID-19)正在快速傳播，科學家正在努力爭論可對其進展有效治療的藥物，鐘南山院士向歐洲專家展現(xiàn)了一份報告：使用氯喹后，在1014天的埋伏期內(nèi)，帶有冠病毒RNA的疑似病人SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的體外復制方面有效。以下有關氯喹的推想中，正確的選項是〔〕A．氯喹的化學式為C18H25ClN3B．氯喹屬于鹵代烴CKMnO4溶液褪色D．1mol4molH2發(fā)生加成反響莎普愛思眼藥水適用于早期老年性白內(nèi)障，有效成分之一芐達酸構造如下圖。以下關于芐達酸的敘述正確的選項是〔 〕A．分子式為C16H16N2O3B．屬于芳香族化合物，能與堿反響但不與酸反響C7種D．該物質(zhì)屬于酯類常溫離子液體〔IonicLiquid〕也稱常溫熔融鹽。硝酸乙基銨[〔C2H5〕NH3NO3]是人類覺察的第一種常12℃。C2H5NH2NH3略強，以下有關硝酸乙基銨的說法正確的選項是〔〕可用作電池的電解質(zhì)C．是共價化合物

水溶液呈堿性D．構造和性質(zhì)類似于硝酸乙酯尿素可以作氮肥，也可以應用于醫(yī)療，尿[13CO(NH2)2]呼氣試驗診斷試劑盒臨床用于診斷胃幽門螺桿菌感染，是一種準確、靈敏的方法。以下說法正確的選項是〔 〕13C12C互為同素異形體C．尿素[13CO(NH2)2]遇水能發(fā)生水解

3CO(NH2)2不行以形成分子間氫鍵D．尿素為非極性分子某有機物的構造如下圖，關于該有機物以下說法正確的選項是〔 〕A．分子中全部碳原子可能共平面B．分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為2個C．分子與足量NaOH1種D．分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反響15．有關的說法不正確的選項是〔〕A．含有兩種官能團15．有關的說法不正確的選項是〔〕16中的-OH被氨基-NH2取代所得的化合物稱為酰胺16中的-OH被氨基-NH2取代所得的化合物稱為酰胺〔〕2A．HCOONH42二、綜合題〔4題〕

B．CH(NH2)3D．CO(NH2)2Methylon(1，3-亞甲塞雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下：〔1〕A的分子式為 ；B的構造簡式為 ；〔2〕D中含氧官能團的名稱為 ；〔3〕反響℃的反響類型是 ；〔4〕B的同分異構體中能同時滿足以下條件的共有 種(不含立體異構)a．屬于芳香族化合物b．能與NaOH溶液反響c．構造中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀構造〔5〕參照上述Methylon的合成路線并結合已學學問，設計一種以苯和乙醛為原料制備香料2-羥基苯乙酮(〔5〕參照上述Methylon的合成路線并結合已學學問，設計一種以苯和乙醛為原料制備香料2-羥基苯乙酮()的合成路線。甲苯是重要的根底化工原料，以下圖是大學化學教材《有機化學根底》上由甲苯合成J的一種合成路線。請依據(jù)上述流程答復以下問題B的化學名稱為 ，J的分子式為 。請依據(jù)上述流程答復以下問題D生成E的反響類型為 。設計第℃步和第℃步的目的是 。由H生成J過程中生成的無機物除了N外還有 。2寫出C→D的反響方程式為 。(7)請依據(jù)流程圖中相關信息，寫出由甲苯和乙醛制備的合成路線 。(無機試劑任選)D(7)請依據(jù)流程圖中相關信息，寫出由甲苯和乙醛制備的合成路線 。(無機試劑任選)+CH3+CH3COOH 105℃+H2O乙酸、苯胺、乙酰苯胺的局部物理性質(zhì)如下表乙酸苯胺乙酰苯胺沸點118184304狀態(tài)無色液體無色液體白色固體20℃0.46g；80℃3.5g；100C在水中的溶解度易溶于水易溶于水20℃溶解度3.6g18g試驗過程：℃在50mL蒸餾瓶中參加沸石、乙酸7.4mL(過量)，苯胺5mL，試驗裝置如以下圖所示(加熱裝置略去)10105℃，加熱至反響完成?！?00mL冷水的燒杯中，快速攪拌，用布氏漏斗抽濾。℃洗滌沉淀、再抽濾得固體，檢驗乙酰苯胺中的乙酸是否被除盡?！鎸⒊恋磙D移到外表皿上，加熱蒸發(fā)，除去水。答復以下問題：a儀器的名稱是 。本試驗為了提高苯胺的轉化率，實行的措施是 (填字母標號)。A．用冷凝柱回流 B．參加過量的乙酸 C．分別出水D．參加沸石(3)掌握分餾柱溫度為105℃的目的是 。持續(xù)掌握分餾柱溫度為105℃，直至 (填現(xiàn)象)說明反響完畢。抽濾時，屢次用冷水潤洗沉淀、可以除去乙酰苯胺中的乙酸。檢驗乙酸是否除盡的方法。(6)蒸發(fā)裝置燒杯中參加的液體為 。6 5 3 6 5 (7)某同學試驗的產(chǎn)率為75.3%，導致產(chǎn)量不高的因素可能是 (填字母標號)。A．沒有等生成的水分餾完就停頓反響 B．在抽濾時，有產(chǎn)物殘留在燒杯壁C．乙酰苯胺中的乙酸未除干凈 D．抽濾時乙酰苯胺有局部溶于水中20．乙酰苯胺(CH-NHCOCH)可用作止痛劑退熱劑、防腐劑和染料中間體，常用苯胺(CH-NH)與冰醋酸為原料制備，具體流程如下：6 5 3 6 5 CHH+HHCH–NHCOCH+H苯胺易被氧化，乙酰苯胺堿性條6 5 2 3 6 5 3 2件下水解；℃局部物質(zhì)有關性質(zhì)如下表；℃1所用裝置如下圖(固定裝置、加熱裝置已略去)。名稱熔點/℃沸點/℃溶解度/g(20℃)水 乙醇苯胺-6.31843.4 任意比混合冰醋酸16.6118任意比混合 任意比混合0.46乙酰苯胺114.330436.9(溫度高溶解度大)請答復以下問題：儀器a的名稱 a．b．c．d.a．b．c．d.參加鋅粒，除了防止暴沸外，還能起到的作用是 步驟1中掌握溫度計示數(shù)約105°C的緣由是 推斷反響根本完全的現(xiàn)象是 ；步驟3中洗滌乙酰苯胺粗產(chǎn)品最適宜的試劑是 標號)。a．冰水 b．熱水 c．15%的乙醇溶液 d．NaOH溶液步驟4中重結晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再參加少量蒸餾水→參加活性炭脫色→加熱煮沸→ →冷卻結晶→過濾→洗滌→枯燥。本試驗中乙酰苯胺產(chǎn)率為 。參考答案1．A【詳解】甲胺的構造簡式為CHNH，A項錯誤；3 2胺類化合物具有堿性，B項正確；C．胺類化合物具有堿性，能和酸反響生成鹽，故苯胺和鹽酸反響生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項正確；D．胺的通式為R—NH2，D項正確；答案選A。2．D【詳解】A．N(CH3)3類似氨氣的構造，和酸反響，不與堿反響，故A錯誤；氨基酸均為無色晶體，熔點在200℃以上，熔點較高是由于氨基和羧基反響形成了內(nèi)鹽，熔點較高，不是氫鍵作用，故B錯誤；氮氣分子構造穩(wěn)定，常作保護氣，鎂在氮氣、二氧化碳中能燃燒，故C錯誤；的玻璃棒靠近會產(chǎn)生白煙，故D正確；答案選D。3．C【詳解】由構造簡式可知甲芬那酸的分子式為CH NO15 15 2

，故A正確；2個苯環(huán)，且構造不對稱，苯環(huán)上有7種不同化學環(huán)境的氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物有7種，故B正確；甲芬那酸完全燃燒的化學方程式為4CHNO15 15 217.75molO2，故C錯誤；

71O2

60CO2點燃

2N2

O1mol甲芬那酸完全2分子中的N原子和與其相連的兩個苯環(huán)中的C原子確定一個平面，又由于苯環(huán)、羰基均為平面構造，—OH和羰基可以共面，—CH328個，故D正確；答案選C。4．D【詳解】由構造簡式可知，卡莫氟的分子式為CHO11 16 3

NF，A項正確；3D．該物質(zhì)水解時可斷裂的化學鍵的位置如下圖，故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反響時最多消D．該物質(zhì)水解時可斷裂的化學鍵的位置如下圖，故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反響時最多消耗6molNaOH ，D項錯誤；答案選D。5．C【詳解】依據(jù)易蒙停的構造簡式，其化學式為C29H34Cl2N2O3，A說法正確；C．易蒙停與足量氫氣反響，生成的分子中3個，C說法錯誤；易蒙停中含有酚羥基，則向易蒙停溶液中參加C．易蒙停與足量氫氣反響，生成的分子中3個，C說法錯誤；D．1mol1mol酚羥基、-Cl、HCl1molNaOH，-Cl水解后生成酚羥基，再消耗1molMaOH5molNaOH發(fā)生反響，D說法正確；答案為C。6．A【詳解】℃1mol1mol1mol果糖，℃不符合；℃1mol2mol葡萄糖，℃符合；℃1mol淀粉水解生成nmol葡萄糖，℃不符合；℃1mol1molHOCH2℃1mol1molHOCH2CH2OH1molHOOCCOOH，℃不符合；℃1mol2molCH3CH(OH)COOH，℃符合；℃1mol2mol3，4，5羥基苯甲酸，℃符合；℃1mol2molCHCH(NH2)2COOH，℃符合；7．C【詳解】由構造簡式可知，X的分子式為CH NO12 13 4

，故A錯誤；雙鍵是平面構造，由構造簡式可知，Y分子中全部碳原子均為雙鍵碳原子，則全部原子可能處于同一平面內(nèi)，故B錯誤；由構造簡式可知，X分子中含有酚羥基，不含羧基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，不能與碳酸氫鈉溶液反響，Y分子中中含有羧基，不含酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反響生成二氧化碳氣體，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，則用氯化鐵溶液或碳酸氫鈉溶液鑒別XY，故C正確；由構造簡式可知，M2個酚羥基、1個酯基、11個羧基，且酯基水解后又產(chǎn)生11molM與足量氫氧化鈉溶液反響時，最多可消耗6mol氫氧化鈉，故D錯誤；應選C。8．D【詳解】由構造簡式可知，它的分子式為：C8H11N5O3，A正確；它含碳氮雙鍵能使溴水褪色、含-CH2OHKMnO4溶液褪色，B正確；-CH2OH及鄰碳有氫能發(fā)生消去反響、含-CH2OH能發(fā)生氧化反響，C正確；該物質(zhì)含氨基能與強酸反響生成某種鹽、但不能與堿反響生成另一種鹽，D不正確；答案選D。9．A【詳解】A．由構造簡式可知，莽草酸的分子式為C7H10O5，故A錯誤；B．由構造簡式可知，莽草酸和達菲都含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反響，使溴水褪色，故B正確；C．由構造簡式可知，莽草酸和達菲都含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，莽草酸分子中含有的羥基、羧基都能發(fā)生取代反響，達菲含有的酯基、酰胺基都能發(fā)生取代反響，則莽草酸和達菲都能發(fā)生加成反響和取代反響，故C正確；D—COO，達菲分子中含有HO4，在溶液中都能電離出H，故D確；應選A。10．C【詳解】略11．C【詳解】A．依據(jù)芐達酸的構造簡式，其分子式為C16H14N2O3，A錯誤；B．芐達酸含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，含有羧基表現(xiàn)弱酸性，能與堿反響，含有類似氨基的胺的構造，與酸反響生成鹽，B錯誤；C27種不同的氫原子，則芐達酸苯環(huán)上的一氯代物有7種，C正確；D．該有機物含有官能團羧基、醚鍵，沒有酯基，不屬于酯類，D錯誤；答案選C。12．A【詳解】A．硝酸乙基銨是離子化合物，因此可以作電池的電解質(zhì)，正確；B．硝酸乙基銨是強酸弱堿鹽，溶于水在溶液中發(fā)生水解反響消耗OH-,使水溶液呈酸性，錯誤；C．依據(jù)題意可知該物質(zhì)是離子化合物，錯誤；D．硝酸乙基銨是離子化合物，硝酸乙酯是共價化合物，因此二者的構造和性質(zhì)不相像，錯誤。答案選A。13．C【詳解】同素異形體是由同種元素組成的不同單質(zhì)，13C12C為質(zhì)子數(shù)一樣中子數(shù)不同的不同核素、互為同位素，A錯誤；13CO(NH2)2中含氨基、可以形成分子間氫鍵，B錯誤；D．尿素()中正負電荷重心不重疊、為極性分子，D錯誤；尿素[13CO(NH2D．尿素()中正負電荷重心不重疊、為極性分子，D錯誤；答案選C。14．CB．分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1，B錯誤；B．分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1，B錯誤；C．分子與足量NaOH溶液完全反響后生成和碳酸鈉溶液，鈉鹽只有碳酸鈉1種，C正確；D．含醇羥基的有機物發(fā)生消去反響的條件為：濃硫酸、加熱，D錯誤；答案選C。15．B【詳解】A．該有機物中含有酯基、肽鍵兩種官能團，A項正確；B．該有機物中兩個苯環(huán)上的碳原子可能在同一個平面上，羰基與其連接的碳原子處于同一個平面，單鍵可以旋轉，則全部碳原子可能共面，B項錯誤；C．該分子中含有21個肽鍵，且酯基水解生成酚羥基，水解時消耗2molNaOH，所以1mol該有機物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOH，C項正確；D．該有機物在酸性條件下的水解產(chǎn)物水楊酸可作去角質(zhì)、殺菌、消炎的藥物，D項正確；答案選B。16．D【詳解】A．HCOONH4不含氨基，不屬于酰胺，A項不選；B．CH(NH2)3中沒有羰基，不屬于酰胺，B項不選；2C．H2N-CH-COOH中含有氨基和羧基，屬于氨基酸，不屬于酰胺，C項不選；217〔C6HO2；〔17〔C6HO2；〔〕〕〔；；〔5〕1依據(jù)A的構造可知其分子式為C6HOA和C的構造簡式及轉化條件可知B為，故答案為C6H6O2；；依據(jù)D的構造簡式可知D中含氧官能團的名稱為羰基和醚鍵，故答案為羰基和醚鍵；〔4〕B為，依據(jù)條件a．屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，b．能與NaOH溶液反響，說明有酚羥基或羧基可酯基，c-〔4〕B為，依據(jù)條件a．屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，b．能與NaOH溶液反響，說明有酚羥基或羧基可酯基，c-OOCH或苯環(huán)上連有-CHO、-OH，有鄰間對三種，或苯環(huán)上連有-COOH，共有5種類，其中核磁共振氫譜顯示只44B的同分異構體的構造簡式為：5；；〔5〕依據(jù)流程圖，要合成，需要在苯環(huán)上引入官能團，可利用步驟℃，或苯環(huán)上氫原子DE的反響引入，最終水解即可，故答案為。18．鄰硝基甲苯C15H10O18．鄰硝基甲苯C15H10O氧化反響保護氨基、防止-NH2被氧化NaCl、H2O+→+HCl6MnOCHCHO、OH3，Δ依據(jù)E依據(jù)E的構造簡式，可知甲苯與濃硝酸在濃硫酸的作用下，生成B為鄰硝基甲苯；鄰硝基甲苯與HClFe的作用下，硝基轉變?yōu)榘被?；CCH3COCl反響生成D，即；E在酸性條件下，重復原為氨基，即。據(jù)此解答?！驹斀狻拷Y合前后可推斷硝基取代在鄰位，故B為鄰硝基甲苯；依據(jù)J的構造簡式可知，分子式為C15H10O。MnO2作氧化劑將D中的甲基氧化為醛基，故反響類型為氧化反響。氨基具有復原性，為了防止在將甲基氧化為醛基的過程中將氨基氧化，需要保護氨基，設計℃步和第℃步的目的就是保護氨基。(5)該反響為取代反響，方程式為+→+HCl。依據(jù)原子守恒和電荷守恒可推斷產(chǎn)物還有NaCl(5)該反響為取代反響，方程式為+→+HCl。(6)滿足條件的有、、、、、6種。(7)D→EF→G(6)滿足條件的有、、、、、6種。(7)D→EF→G線如下MnOCHCHO、OH3，Δ?！驹斀狻?1)a儀器名稱為冷凝管；(2)A．由于加熱時，局部乙酸、苯胺揮發(fā)，將其冷凝回流可提高其轉化率，A符合題意；B．參加過量乙酸，可促進平衡正向移動，提高苯胺轉化率，B符合題意；C．分別出水，可促進平衡正向移動，提高苯胺轉化率，C符合題意；D．參加沸石對反響無影響，只是為了防暴沸，D不符合題意；ABC；維持105℃分別出水，削減乙酸逸出；由于掌握溫度105℃，經(jīng)過冷凝得到的主要是水，而水由反響產(chǎn)生，故當接引管內(nèi)無液體流出時，說明反應完全，故答案為：接引管不再有液體滴出；混有乙酸的洗滌液顯酸性，所以可通過檢驗洗滌液是否為中性驗證乙酸是否除盡，故答案為：取最終一次洗滌液用pH試紙測量溶液pH，看pH7；蒸發(fā)裝置主要是為了除去洗滌殘留的水，可以水浴或油浴，故燒杯中參加的液體